注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗60例下呼吸道感染疗效观察

<正>我院自2009年9月到2010年2月,用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)治疗下呼吸道感染60例,疗效较为满意,报道如下。1对象与方法1.1对象患者60例,其中男性32例,女性28例,     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染48例疗效观察

为了解头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效,我们于2002年10月-2005年5月对48例下呼吸道感染患者进行了临床观察,报告如下。1对象与方法1．1对象收集我院2002年10月-2005年5月下呼吸道感染     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显珠增效作用,随着该药在临床的广泛应用,有关其不良反应报道逐渐增多,现报告如下.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应

头孢哌酮钠舒巴坦钠是第3代头孢菌素头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦按一定配比组成的复方制剂,两者结合能明显增强头孢哌酮的抗菌作用,临床治疗可取得很好的疗效。随着临床应用日益广泛,文献陆续报告其引起的一些不良反应,应引起临床足够的重视。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染60例疗效观察

目的 分析美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 选择于2010年5月--2012年5月在我院治疗的小儿呼吸道感染患儿60例,随机分为对照组与治疗组,两组均进行祛痰退热等对症处理,对照组30例,以空气压缩泵吸入利巴韦林治疗,10mg每次,每天2次;治疗组在常规治疗的基础上,使用美洛西林钠舒巴坦钠治疗,体重超过3kg者每次75mg,每日2或3次,体重不足3kg者每次75mg,每日2次加入0.9%氯化钠溶液静脉滴注,每次滴注30-50分钟.两组患儿疗程均为一周,疗程结束后对比两组患儿的临床疗效.结果 疗程结束后,两组患儿均明显好转,其中对照组痊愈13例,有效14例,无效3例,总有效率为90%(27/30),治疗组痊愈19例,有效11例,无效0例,总有效率100%(30/30),组间差异显著,具统计学意义.结论 美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染效果良好,值得推广.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠广泛用于临床各种感染性疾病的治疗中，而其引起的过敏反应有时被忽视，笔者收集我院因头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的过敏性休克1例，报道如下。     

两种头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年肺部感染疗效的比较

本文对160例老年人肺部感染患者临床抗菌治疗进行分析，评价两种头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。结果表明，152例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠病人治愈，治愈率95％。认为，头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年人肺部感染疗效确切，两种不同的产品疗效，药物敏感性及副作用基本相同。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的安全配伍分析

目的:探讨头孢哌酮钠钠舒巴坦钠的不良反应情况及对策,以此对临床合理用药进行指导。方法:选取我院2010年5月至2013年9月手指的80例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠后出现不良反应患者为研究对象,根据其用药情况,研究其相应对策。结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠所引发的不良反应中,呈变态反应患者53例,占66.52%,其次为血液系统反应12例,占15.00%,肝功能损害6例,占7.50%,痉挛性干咳5例,占6.25%,双硫仑样反应4例,占5.00%。结论:合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,对其禁忌症严格掌握,预防使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况出现。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠对胆管结石所致胆道感染疾病的疗效及并发症分析

目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠对胆管结石所致胆道感染疾病的疗效及并发症。方法：选定如皋市第四人民医院2020年1月至2022年1月收治的70例胆管结石所致胆道感染患者,以随机法将其分两组（n=35）,对照组给予克林霉素治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组临床疗效、细菌清除率、血清炎症指标、不良反应总发生率、住院时间、并发症总发生率。结果：观察组临床总有效率（94.29%）高于对照组（65.71%）,观察组细菌清除率（91.43%）高于对照组（60.00%）,观察组治疗后血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、中性粒细胞计数（NER）、白细胞计数（WBC）均低于对照组,观察组住院时间短于对照组,观察组患者没有出现并发症,对照组发生率为17.14%,多于观察组（P<0.05）。观察组发生不良反应事件的概率和对照组相比差异不大（5.71%比11.43%）(P>0.05)。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠可有效缓解胆管结石所致胆道感染患者临床症状,提高细菌清除率,减轻炎症反应,缩短治疗时间,降低并发症总发生率,且不良反应较少。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法120例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予莫西沙星注射液0.4 g,静脉滴注,qd;对照组予头孢哌酮钠-舒巴坦钠(舒普深)注射液2 g,静脉滴注,bid,疗程均为7~10 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.33%和91.67%,不良反应发生率分别为5.00%和3.33%。两组间的上述差异均无显著性(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致血液系统改变

头孢哌酮钠舒巴坦钠是第3代头孢菌素头孢哌酮和β内酰胺酶抑制剂舒巴坦按一定配比组成的复方制剂,两者结合能明显增强头孢哌酮的抗菌作用,临床治疗可取得很好的疗效。其常见的不良反应有胃肠道症状、过敏反应、头痛及药物热等。随着应用日益广泛,头孢哌酮钠舒巴坦钠致血液系统改变的报道不断增多,应引起临床足够的重视。     

培氟沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的评价培氟沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将98例下呼吸道细菌感染患者随机分为2组,对照组(43例)以头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射剂2.0g静脉滴注,每日2次;试验组(55例)给予甲磺酸培氟沙星注射剂0.4g,静脉滴注,每日2次,疗程均为7～10d。结果试验组和对照组的痊愈率分别为70.91%和72.09%,有效率分别为96.36%和93.02%;细菌清除率分别为96.55%和88.46%;不良反应发生率分别为5.45%和4.65%,两组间的差异均无统计学意义(P0.05)。结论培氟沙星治疗常见的致病菌引起的下呼吸道感染,疗效确切,使用安全,为临床医师治疗下呼吸道感染时增加一种方法的选择,值得临床推广应用。     

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用疗效观察

目的:为了深入研究对抗生素使用患者实施西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后,患者临床效果、炎性细胞情况及不良反应控制情况.方法:选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的抗生素使用患者共74例,将其随机分成两组,即:研究组和参照组,每组37例.研究组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠干预措施,参照组给予常规干预措施.对比...     

头孢替安与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的：评价盐酸头孢替安和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本 - 效果分析.方法：66 例下呼吸道感染患者随机分为盐酸头孢替安组 33 例和头孢哌酮钠 - 他唑巴坦钠组 33 例,分别给予盐酸头孢替安和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,观察两组疗效、不良反应,并运用药物经济学成本 - 效果分析法进行最小成本分析.结果：盐酸头孢替安组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为 96.97% 和 93.94%,两组比较,差异无统计学意义 （P〉0.05）;两组的总费用比较,差异具有统计学意义 （P〈0.05） ;两组的成本效果比相比较,差异具有统计学意义 （P〈0.05）.结论：使用盐酸头孢替安治疗下呼吸道感染是一种较好方案.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的观察重症监护病房下呼吸道感染患者的用药及治疗情况,分析注射用头孢哌酮/舒巴坦的疗效及安全性,为临床资料提供参考依据。方法收集2012年3月-2013年5月共63例下呼吸道感染患者,随机分为A组31例和B组32例;A组在对症治疗的基础上给予头孢哌酮治疗,B组以头孢哌酮/舒巴坦为主进行治疗,比较两组的临床有效率和病原菌清除率,对比其不良反应的发生率,数据采用SPSS15.0软件进行分析。结果 A组的临床有效率为64.5%,病原菌清除率为74.6%,临床不良反应发生率为19.4%,与之相比,B组的有效率为75.1%,病原菌清除率为93.1%,不良反应发生率为9.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用头孢哌酮/舒巴坦治疗重症监护病房下呼吸道感染患者能提高疗效,降低不良反应的发生率,具有广泛的有效性和安全性。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的:观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)治疗下呼吸道感染患者的有效性和安全性.方法:将112例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,2次/d,疗程7 d.对照组静脉滴注射用头孢曲松钠2.0 g,2次/d,疗程7 d.比较两组疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为85%和90.28%,细菌清除率分别为90.41%和91.94%,不良反应发生率为8.33%和7.69%,两组比较无统计学差异(P均>0.05).结论:新瑞普欣治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果

目的 研究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果,以提高患者的临床疗效.方法 选取天津市第四医院2019年6月—2020年6月收治的94例支气管肺炎患者,根据治疗方式的不同,将其分为研究组和对照组,每组47例.对照组应用的是头孢他啶治疗,研究组应用的是头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组临床疗效、不良反应发生情况及临床症...     

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

目的:对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果进行分析探讨.方法:本次研究选取的一般资料为2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者,共80例.按照随机分配的原则,将全部患者平均分为两组,对照组和观察组,各40例.对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗,观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗.对两组的治疗效果,以及不良反应发生率进行对比分析.结果:在经过相应的药物进行治疗后,对照组的治疗总有效率为77.50%,观察组的治疗总有效率为95.00%,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率上,观察组稍高于对照组,但差异不显著(P>0.05).结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症,效果显著,安全性高,值得在临床上进一步推广使用.     

哌拉西林舒巴坦钠治疗呼吸道感染的有效性与安全性的评价

目的:研究呼吸道感染的不同治疗方式及其疗效差异.方法:在2019年6月到2020年1月开展研究并随机选取呼吸道感染患者79例作为案例.患者入选时进行分组,最终划分为实验组和常规组.常规组应用左氧氟沙星.实验组采用哌拉西林舒巴坦.对比两组患者的临床治疗有效率、症状与用药指标以及安全性指标的组间差异.结果:实验组的临床疗效...     

一例静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克抢救护理体会

目的 探讨过敏性休克的抢救中的护理体会.方法 对头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的患者积极救治与精心治疗和护理.结果 经积极救治,患者的症状缓解,生命体征趋于平稳,无并发症,病情稳定,已康复出院.结论 当头孢哌酮钠舒巴坦钠出现过敏性休克时,及时发现及积极救治是成功的关键.