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1.
卞晓琴 《今日健康(家庭版)》2016,(8):29-30
目的 :探究低渗性口服补液盐、锌剂及阿糖腺苷联合治疗与常规治疗相比是否能够提高小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果.方法 :选取笔者所在医院2012年3月至2015年10月期间收治的80例轮状病毒性肠炎的患儿作为研究对象,采取随机分组方式将其分为常规治疗组和联合治疗组,常规治疗组42例患儿采用一般治疗方案(口服蒙脱石散剂、喜炎平注射液)而联合治疗组38例患儿则采用低渗性口服补液盐、锌剂及阿糖腺苷联合治疗方案,对比分析两组患儿的临床治疗效果及不良反应的发生情况.结果 :联合治疗组38例患儿的总有效率为94.7%(36/38)且未发生任何不良反应,临床治疗效果均优于常规治疗组,存在显著性差异(p<0.05).结论 :低渗性口服补液盐、锌剂及阿糖腺苷联合治疗方案可明显缓解小儿轮状病毒性肠炎的临床症状,减轻患儿的痛苦,缩短病程,值得广泛应用及推广. 相似文献
2.
目的探讨对小儿轮状病毒性肠炎患儿采用低渗口服补液盐治疗的临床疗效,分析其实际应用价值。方法回顾性分析2013年8月至2015年10月期间在我院住院治疗的110例轮状病毒性肠炎患儿的临床资料,随机分为两组各55例。对照组给予常规抗病毒、补液治疗,观察组在此基础上给予低渗口服补液盐治疗。比较两组的临床疗效、静脉补液量以及症状改善情况。结果观察组总有效率和对照组比较无明显差异(96.36%vs 94.55%),P>0.05。观察组静脉补液量为(413.1±84.4)m L,显著低于对照组的(623.8±105.4)m L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的临床症状和血钠水平均显著改善,且观察组的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿轮状病毒性肠炎患儿在常规的西医治疗基础上,给予患儿一定的低渗口服补液盐口服补液,不仅大幅降低静脉补液量,同时有效缓解患儿临床症状,减轻患儿痛苦。 相似文献
3.
目的观察思密达与贝飞达联合保留灌肠和口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将150例婴幼儿轮状病毒肠炎的患儿随机分为3组,每组50例,药物灌肠组采用思密达与贝飞达保留灌肠;药物口服组常规口服思密达及贝飞达;对照组则常规给予补液、止吐、退热等处理。结果灌肠组、口服组、对照组72h内总有效率分别为96%、72%、36%;各组间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论采用思密达与贝飞达联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎明显优于口服用药。 相似文献
4.
目的:观察不同药物的3种给药途径治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将180例确诊为急性轮状病毒性肠炎的患儿随机分为3组,A组为静脉用药组,在常规补液疗法的基础上,加用喜炎平注射液静脉滴注联合叶酸治疗;B组为肌内用药组,在常规补液疗法的基础上加用山莨菪碱注射液(654-2)肌内注射联合复方太子参颗粒治疗;C组为口服用药组,在常规补液疗法的基础上口服思密达联合宝乐安治疗。结果:B组疗效明显优于A组和C组。结论:在常规补液治疗的基础上加用不同药物的3种给药途治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,均能快速止泻、退热、缓解呕吐症状,以山莨菪碱肌内注射联合复方太子参颗粒的疗效更佳。 相似文献
5.
目的:探讨小剂量重组人干扰素α2b保留灌肠治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法:选取2015-12~2017-04期间本院收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿72例。按照治疗方法的不同,将72例患儿分为研究组(小剂量重组人干扰素α2b注射液保留灌肠,n=36)与对照组(常规治疗,n=36)。对比两组患儿治疗效果及症状改善时间变化情况。结果:研究组、对照组总有效率分别为100.0%、80.6%,结果有统计学意义(P0.05);研究组症状改善时间均短于对照组,结果有统计学意义(P0.05)。结论:小儿轮状病毒性肠炎采用小剂量重组人干扰素α2b保留灌肠治疗,能获得更为理想的效果,值得进行深入研究和推广。 相似文献
6.
吴幼萍 《中国初级卫生保健》2008,22(6):94
目的 评价蒙脱石散(思密达)保留灌肠辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 选择适应症患儿101例,随机分为实验组51例及对照组50例;实验组在常规治疗基础上辅助蒙脱石散保留灌肠,对照组常规治疗.结果 实验组与对照组在平均退热时间、大便成形时间、大便次数、腹泻天数等方面均有显著差异(P<0.01).结论 蒙脱石散保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著. 相似文献
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8.
《中国农村卫生》2016,(16)
目的:低渗性口服补液盐(即ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎的有效性及安全性。方法:对102例确诊为轮状病毒性肠炎的婴幼儿分为治疗组(52例)和对照组(50例),两组均在调整饮食、补锌、回避过敏食物及可疑过敏食物等对症治疗的基础上,治疗组给予口服低渗性口服补液盐(即ORSⅢ),对照组给予住院静脉输液,观察两组呕吐、腹泻症状改善及脱水纠正情况,并监测24h、48h、72h电解质(包括钾、钠、氯)及血气分析代谢性酸中毒的纠正情况。结果:治疗组有效48例,无效4例,对照组有效48例,无效2例。监测两组24h、48h、72h电解质及血气分析结果差异不大。结论:低渗性口服补液盐Ⅲ临床上治疗轮状病毒性肠炎轻中、度脱水效果较好,不良反应少,安全性高,且在缩短病程上不差于住院静脉输液,值得推广。 相似文献
9.
目的:对口服补液治疗小儿病毒性肠炎合并脱水的护理效果进行探讨.方法:选取36例小儿病毒性肠炎合并脱水患儿,均实施口服补液治疗的基础上,随机分组并设定为观察组和对照组,依次采用针对性护理和常规护理,每组18例患儿.结果:与对照组相比,观察组的患儿的退热时间和腹泻好转时间均比较短,(P<0.05).此外,治疗总有效率方面,对照组较低,即对照组为77.78%,观察组为100.00%,(P<0.05).结论:临床对小儿病毒性肠炎合并脱水患儿采用口服补液治疗的同时,配合针对性护理干预,可加快退热,促使腹泻症状尽快好转,护理效果比较明显,故有进一步推广的价值. 相似文献
10.
抗轮状病毒免疫球蛋白治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白(Anti-IRV IgY,百贝宁)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:对2003年8月~2006年3月经粪便轮状病毒检测阳性、临床诊断为轮状病毒性肠炎的患儿310例分组进行观察,其中,治疗组162例口服百贝宁,对照组148例给予病毒唑、思密达、金双歧等治疗,两组中有脱水酸中毒者,均补液,纠正脱水和酸碱平衡紊乱。结果:治疗组治愈率(88.89%)显著高于对照组(63.51%),两组差异有显著意义(P<0.01)。结论:口服百贝宁作为一种被动免疫方法治疗小儿轮状病毒肠炎安全、有效,且服用方便。 相似文献
11.
目的探讨蒙脱石散联合常乐康对小儿轮状病毒肠炎治疗的临床效果,为临床提供参考。方法将120例小儿轮状病毒肠炎患儿按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组60例。两组患儿均给予补液、纠正酸碱紊乱及调整饮食等常规治疗。对照组口服蒙脱石散,观察组在对照组基础上,加服常乐康,7 d为1个疗程。治疗结束后,比较两组患儿的退热时间、止泻时间及治愈时间,并对两组的临床治疗效果及不良反应进行分析比较。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿的平均退热时间、平均止泻时间及平均治愈时间较对照组均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论蒙脱石散联合常乐康对小儿轮状病毒肠炎进行治疗,临床效果确切,不良反应较少。 相似文献
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14.
目的为探讨干扰素联合金双歧治疗轮状病毒(Rotavirus RV)性肠炎的疗效.方法对114例RV性肠炎患儿随机分为两组(A组予以补液对症处理;B组干扰素联合金双歧治疗组),分别进行治疗,观察疗效.结果B组总有效率明显高于A组(P<0.05).结论提示干扰素联合金双歧可视为目前治疗RV性肠炎的有效方案之一. 相似文献
15.
目的探讨思密达保留灌肠和非那根肌注佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法选择我院2004年10月~2005年2月期间,大便轮状病毒抗原检测阳性,且大便都为稀水样病例100例,随机分二组,对照组50例,思密达保留灌肠和非那根肌注佐治50例,对治疗效果进行临床观察.结果思密达保留灌肠和非那根肌注50例与对照者50例比较,其疗效非常有显著性(X2=21.42>X20.01=6.63,P<0.01),具有统计学意义.结论思密达保留灌肠和非那根肌注佐治小儿轮状病毒性肠炎有效,适宜基层推广应用. 相似文献
16.
《中国卫生标准管理》2014,(24)
目的探讨消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的临床效果。方法选取我院2012年秋季30例小儿病毒性肠炎患儿进行分析,随机分成观察组和对照组,每组患儿各15例,对照组采用静脉补液联合口服利巴韦林,观察组采用静脉补液联合口服消旋卡多曲,经过5 d治疗观察。结果观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论静脉补液联合口服消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的临床效果显著,值得推广。 相似文献
17.
目的观察轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿Toll样受体及Th17相关因子的变化状态。方法选取2015年10月-2017年2月该院收治的轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿46例(A组),另选取同时期的46例单纯轮状病毒性肠炎患儿为B组,46名健康儿童为C组。检测并比较3组Toll样受体及Th17相关因子水平,同时比较A组与B组中不同脱水程度者的表达水平。结果 A组与B组Toll样受体及Th17相关因子均差于C组(P0.05),A组与B组Toll样受体比较差异无统计学意义(P0.05),A组与B组中相同脱水程度者Toll样受体表达比较,差异无统计学意义(P0.05),而A组中不同脱水程度者Th17相关因子表达水平差于B组中相同脱水程度者(P0.05)。结论轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿Toll样受体及Th17相关因子的表达显著异于单纯轮状病毒性肠炎患儿及健康儿童,脱水程度对其表达影响较大,可作为患儿疾病诊治的参考依据。 相似文献
18.
司晓倩 《今日健康(家庭版)》2016,(8)
目的 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效分析.方法 :采取方便抽样法抽取80例于2015年6月至2016年5月期间来我院进行治疗的腹泻患儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为40例患者.两组患儿都采取抗感染、补液、纠正酸中毒等常规疗法进行治疗,且均给予思密达保留灌肠进行治疗,观察组患儿在此基础上联合给予口服锌制剂进行治疗.结果 :临床治疗有效率,观察组患儿97.5%显著高于对照组的85.0%,比较差异存在统计学意义P<0.05.患儿的腹泻消失时间、高热消退时间、腹痛消失时间及排便恢复正常时间,观察组患儿均显著短于对照组,比较差异存在统计学意义P<0.05.结论 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可显著提高患儿的临床治疗效果,且起效时间较快. 相似文献
19.
目的探讨干扰素联合利巴韦林应用于小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取我院2013年3月—2014年3月收治的轮状病毒性肠炎患儿进行临床对照研究,患儿随机分为联合用药组、利巴韦林组和基础治疗组,比较患儿的退烧时间、止泻时间和总有效率。结果联合用药组患儿退烧时间、止泻时间、总有效率均优于利巴韦林组和基础治疗组,应用利巴韦林组的患儿总有效率高于基础治疗组,但其退烧时间和止泻时间较基础治疗组无显著差异。结论应用干扰素联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎其效果显著,缩短患儿腹泻及发烧时间,提高治疗效果。 相似文献
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目的 研究探讨小儿轮状病毒性肠炎的整体护理干预方法及疗效。方法 将2020年3月-2021年3月在本科室接受治疗的小儿轮状病毒性肠炎患儿120例作为本次研究的对象,所有患儿随机分组,分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿给予常规护理干预;观察组患儿在对照组基础上给予综合护理干预。观察对比两组患儿护理后的情况。结果 观察组患儿的住院时间、退烧时间、停止呕吐时间以及停止腹泻时间指标更佳,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率更佳,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的家属对于轮状病毒疾病的了解程度明显更高,差异具有统计学意义;观察组的护患沟通情况、护理人员疾病了解程度、护理综合能力以及护理质量等方面的满意度明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿轮状病毒性肠炎的整体护理干预疗效果十分显著,有效稳定病情,缓解症状,提高家属对疾病的认知度,患儿以及家属的满意度极高,非常具有临床价值,值得推荐。 相似文献