Capgras综合征12例分析

Ｃａｐｇｒａｓ综合征在临床上较为少见 ,我院 1997年 2月～2 0 0 1年 6月收治住院患者中共有 12例 ,对此综合征的临床特征进行分析 ,现报告如下。1　对象与方法12例均符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ精神分裂症诊断标准。其中男 4例 ,女 8例。年龄 2 3～ 6 0岁 ,平均 39 7岁。已婚 9例 ,未婚 2例 ,离异 1例。文化程度 :大专 2例 ,高中 7例 ,初中 2例 ,小学 1例。病程 :2月～ 35年 ,平均 13 9年。住院次数 :5次 1例 ,4次 1例 ,2次 3例 ,1次 7例。家族史有 6例阳性。脑电地形图检查广泛轻度、中度异常各 1例。采用回顾性研究方法 ,对资料进行分析。2　结…     

Capgras综合征1例报告

Capgras综合征 ,又称冒充者综合征或替身综合征。现报告 1例如下。患者男性 ,2 2岁 ,初中文化 ,未婚 ,因疑被害 ,冲动伤人等 ,诊断为“精神分裂症偏执型”。患者自幼娇生惯养 ,固执依赖性强 ,1998年 5月无明显诱因起病 ,表现孤僻不合群 ,易激惹 ,后出现自语 ,傻笑 ,在家中有不安全感 ,认为自己才能非凡 ,可以做国家领导人。经氯丙嗪治愈。 2 0 0 0年10月因停药复发。怀疑有人议论 ,拒绝吃家中的饭 ,认为自己的母亲与别人鬼混 ,终日担心母亲会离开家 ,抛弃他 ,某日看见有人 (实为其母 )走进他的房间 ,并在不停地翻东西 ,称此人与母亲相貌相…     

以妄想为首发症状的Capgras综合征青年患者1例

<正>1病例患者男性,29岁,因"敏感多疑、言语紊乱3年余,加重1月",2014年1月7日入院。患者3年前无明显诱因渐出现兴奋、话多,乱发脾气,认为自己能力很强,能赚大钱,前后找几份工作都嫌工资太低不能坚持下去,偶有孤僻,喜欢独自呆在家中,不愿与人接触,生活懒散,不注意衣服穿着和个人     

鞭击综合征致短暂性意识障碍1例报告

本文报告1例与他人玩耍打闹时,头部向左侧连推数次,颈部向侧方连续过度屈伸。此后患者右侧头颈部剧烈疼痛,难以耐受,呻吟不止,数分钟后出现头晕、思睡、精神萎靡,继而意识不清,尿失禁。查体仅见浅昏迷,余神经系统(-)。脑电图:基本节律为α波,颈椎MRI扫描:未见异常。经激素、脱水治疗明显缓解,第2天意识恢复,半个月后病人痊愈出院。认为,本例病人出现短暂性意识障碍的原因有两种可能:(1)鞭击综合征除能引起颈髓及神经根损伤,同时由于牵拉损     

Marchiafava-Bignami综合征1例报告

Ｍａｒｃｈｉａｆａｖａ Ｂｉｇｎａｍｉ综合征 (ＭＢＳ)临床罕见 ,现报告 1例如下。1　病例　男 ,5 8岁。因进行性智能障碍 ,言语不清伴行走困难 3个月于 2 0 0 1年 10月 12日入院。患者有 30年饮酒史 ,每日饮白酒 2 5 0ｍｌ左右。 3个月前出现记忆力减退 ,言语含糊不清伴行走困难。曾在外地住院治疗 ,诊断为“脑梗死” ,给予输液及对症处理 ,病情不见好转且进行性加重 ,出现不能行走 ,不能进食 ,伴大、小便失禁。查体 :神志恍惚 ,表情淡漠 ,反应迟钝 ,张口伸舌 ,不能言语 ;记忆力、计算力、定向力和智力检查不合作 ;两眼球向左凝视 ,可见…     

Fisher综合征

为了提高对Ｆｉｓｈｅｒ综合征的认识，本文报告了１１例Ｆｉｓｈｅｒ综合征，它为格林－巴利综合症变异性，属迟发性过物自身免疫疾病。发病前１－４周有呼吸或消化道病毒感染史，临床表现：（１）双侧眼外展伸经麻痹，对称性共济失调，双侧深反射消失。（２）脑脊液：蛋白－细胞分离。（３）预后良好，肾上腺皮质激素治疗效果好。     

Ramsay-Hunt综合征一例报告

患者女 ,1 1岁 ,浙江人 ,因进行性步态不稳 6年伴口齿不清 5年来院检查。患者 ,分娩正常。父母非近亲婚配 ,三代家族史阴性。 3岁时曾发热 1次 ,体温达 39℃ ,当时有“肝脾肿大” ,未明确诊断 ,在当地医院治疗半个月 ,热退出院。 5岁以前语言、运动、智力均正常发育。自约 5岁半 ,家人发现其走路有时易跌倒 ,有时往一侧斜 ,当时无明显外伤、发热与其他原因。 6岁后讲话没有以前流利 ;至 1 0岁时 ,已完全不能站立与行走 ,在家只能坐轮椅 ,外出靠人背着走 ,讲话只能发“爸、妈” ,多数以点头或摇头示意作出反应 ,偶有四肢肌肉抽搐 ,而意识清楚…     

甲状旁腺肿瘤并发肌无力综合征1例临床报告

肌无力综合征又称Lambert-Eaton综合征,具有特征性临床和电生理表现,为获得性自身免疫病,多为癌性神经肌肉病变的一种。为癌肿在并非转移或浸润的情况下引起的神经-肌肉接头处的病变,其中支气管肺癌、卵巢癌、前列腺癌的发生率较高,也有少数患者不与癌肿伴发。临床上由甲状旁腺肿瘤引起的肌无力综合征未见报道,现将1例报告如下。     

葡萄膜脑膜炎综合征1例报告

患者,男,31岁.于2001年7月2日入院.患者于入院前7天,无明显诱因自觉右腋下疼痛,并触及一"蛋黄"大小包块,伴发热、头痛、头晕,在当地医院以"淋巴结炎"消炎治疗3天,包块消失,但仍有发热,体温最高达39℃,伴头痛、呕吐胃内容物,出现耳鸣,听力下降,右眼前有小点状黑色飘浮物.病程中无意识障碍及抽搐,无尿便障碍.即往健康,否认结核病史.     

基底动脉尖综合征1例报告

基底动脉尖综合征１例报告罗贵全，李昌树，聂本刚病员，男，３１岁，农民，１天前，挑水时突发右侧颞部持续性胀痛，双眼视力减退，无恶心、呕吐、眩晕及意识障碍。入院前４小时出现左侧肢体麻木、乏力。入院当天查头颅ＣＴ示右侧内囊后肢、右侧枕叶脑梗塞。既往史无特殊...     

痉挛性斜颈合并Meige综合征(附1例报告)

痉挛性斜颈及Ｍｅｉｇｅ综合征均为肌张力障碍性疾病 ,临床并不少见 ,但二者合并发生不多见。现将门诊患者 1例报道如下。1　临床资料患者 ,男 ,4 7岁。头颈不自主向右侧扭转 3年 ,双眼不能睁开 2月。 3年前无明显诱因出现后颈部肌肉发紧 ,头颈发作性不自主向右侧扭转 ,间歇时间不定 ,用手抚右面颈部时可终止其发作 ,于当地医院行针灸、推拿等治疗 ,症状无明显缓解。两月前出现双眼发作性睁开困难 ,与颈部扭转不同步 ,间歇期可正常睁眼 ,不伴畏光、流泪 ,无晨轻暮重。否认外伤、畸形史。查体 :Ｔ 36 .5℃ ,Ｐ 18次 /分 ,Ｒ 78次 /分 ,ＢＰ 1…     

Hallgren综合征一例报告

患者男性 ,1 8岁夜盲 ,视力下降 1 2年 ,行走不稳 1 0年 ,听力下降 4年。患者于 6岁开始出现傍晚时分视力下降 ,并进行性加重 ,半年后白天视力也下降。诊断为夜盲症 ,眼底检查提示“视网膜色素变性” ,8岁开始行走不稳 ,时有跌倒 ,症状仍以夜间明显 ,白天轻。 4年前出现双耳听力下降 ,右耳严重 ,无耳鸣。入院查体 :意识清楚 ,发育正常 ,行为正常 ,营养好 ,查体合作 ,言语流利 ,智力基本正常。双侧瞳孔等圆等大 ,对光反射灵敏。双侧视力下降 ,视野缩小 ,眼球活动、辐辏调节正常。可见双侧水平性眼震 ,快相向左。音叉振动觉上肢正常 ,约持续 1…     

以海绵窦综合征为首发症状的垂体卒中1例报告

患者,男,77岁.入院前8小时突感右前额部疼痛,并逐渐加重,伴头晕、恶心,呕吐2次,非喷射性胃内容物.无发热、无肢体活动障碍.既往有冠心病房颤病史30年,平素无头痛、视力减退及内分泌疾病.人院查体:血压150/75mmHg,呼吸98次/分,律不齐,心音强弱不等,神经系统检查未见异常.入院后6小时头痛加重,出现右眼睑完全下垂.     

垂体瘤术后抗利尿激素分泌异常综合征1例报告

抗利尿激素分泌异常综合征 (SIADH)可由多种原因引起 ,中枢神经系统病变所致者 ,多由于脑部外伤、炎症、出血、肿瘤引起。而由垂体切除术后所致者临床少有报道 ,现将 1例垂体瘤术后 10年 ,并经头部 MRI证实无复发征象病例报告如下。1　临床资料患者 ,女 ,46岁。因心烦、急躁易怒 1年 ,浑身无力、睡眠障碍伴呕吐 2天入院 ,近 1天无尿 ,饮食差 ,1992年 10月因垂体瘤行开颅手术治疗 ,1994年因复发再次开颅手术 1次 ,1998年及 2 0 0 0年行 2次γ刀治疗 ,2 0 0 0年γ刀治疗后视力有所下降 ,遗留右侧动眼神经不全瘫。近 1年自觉心烦、急躁、易…     

间隔25年的复发型格林-巴利综合征1例报告

复发型格林-巴利综合征(GBS)临床不多见,两次发病间隔25年者,国内尚属首例报告[1]. 患者,男,41岁.因腹泻后复视4天,四肢无力1天于2002年4月10日入院.病后咀嚼无力,无呼吸困难,饮水呛咳,无晨轻暮重.查体:神清,言语低微.双眼外展受限,双侧咬肌力弱,余脑神经(一).四肢肌张力低,双上肢肌力近端Ⅲ级,远端Ⅳ级.     

“精神分裂症”还是“情感障碍”

一、病史摘要 患者女,56岁,已婚,院号0851。因渐起兴奋,话多,认为被害,伴睡眠差36年于1998年11月4日第4次入院。 患者1962年参加高考落榜,觉“当头一棒”,心中不悦,渐沉默少语,夜眠差。被送至本市某专科医院治疗后好转(具体情况不详)。1965年下放苏北农场,不久又出现精神异常,表现敏感多疑,认为有人害自己。