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1.
目的探讨围生期孕妇B族链球菌(GBS)带菌情况对妊娠结局的影响及耐药性分析,为临床医师治疗提供依据。方法选取2017年4月至2019年2月在该院生产的3 055例围生期孕妇为研究对象,采用经典的细菌培养法检测是否携带GBS。根据GBS检测结果阳性为带菌组,共95例。按1∶2比例在检测结果为阴性的孕妇中随机抽取190例作为对照组。比较2组孕妇年龄、产次、妊娠结局等,分析2组新生儿不良事件发生率及耐药情况。结果 3 055例孕妇经检测共发现GBS阳性95例,阳性率为3.1%。带菌组的产妇出现早产和宫内感染的比例明显高于对照组(P0.05);带菌组新生儿感染的发生率高于对照组(P0.05)。95株GBS对青霉素、氨苄西林、万古霉素、替考拉宁、替加环素和利奈唑胺敏感率均为100.0%,对左氧氟沙星和克林霉素敏感率只有51.1%和8.4%。结论 GBS不但会对孕妇造成不良影响,而且会引起新生儿感染。对围生期孕妇应进行常规GBS筛查,同时选择合适的治疗药物,避免耐药性的增加,减少GBS感染对围生期孕妇的影响。  相似文献   

2.
妊娠晚期B族链球菌带菌状况分析及其对妊娠结局的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨妊娠晚期 B 族链球菌(GBS)带菌状况以及 GBS 带菌对妊娠结局及围生儿的影响。方法选择妊娠35~37周孕妇520例,取产前阴道下1/3分泌物及肛周分泌物,分娩后胎盘子面和新生儿咽、耳泌物进行 GBS 检测。对带菌状况以及 GBS 带菌对妊娠结局及围生儿的影响进行分析。结果(1)520例孕妇 GBS 阳性检出率为10.19%(53/520)。(2)新生儿 GBS 带菌率为8.85%(46/520)。GBS 阳性母亲的新生儿带菌率(22.64%,12/53)高于阴性母亲(7.28%,34/467),差异有统计学意义(χ^2=13.928,P <0.05)。妊娠晚期 GBS 阳性者,其新生儿肺炎(20.75%,11/53)、上呼吸道感染(18.87%,10/53)发生率高于阴性者(8.57%,40/467;4.71%,22/467)。新生儿 GBS 阳性者的肺炎(21.73%,10/46)、上呼吸道感染(19.56%,9/46)发生率高于阴性者(8.65%,41/474;4.85%,23/474),差异有统计学意义(χ^2值分别为8.121、15.717,P 均<0.05)。(3)妊娠晚期 GBS 阳性者胎儿窘迫、宫内感染发生率分别为47.17%(25/53)、15.09%(8/53),显著高于阴性者[分别为7.07%(33/467)、4.71%(22/467)],差异均有统计学意义(χ^2值分别为77.248、9.440,P 均<0.05);而胎膜早破、早产发生率 GBS 阳性者分别为28.30%(15/53)、3.77%(2/53),与阴性者[分别为28.48%(133/467)、2.36%(11/467)]比较,差异无统计学意义(χ^2值分别为0.001、0.393,P 均>0.05)。妊娠晚期 GBS 阳性者合并霉菌性阴道炎、前置胎盘比例[39.62%(21/53)、7.55%(4/53)]高于阴性者[20.56%(96/467)、1.93%(9/467)],差异均有统计学意义(χ^2值分别为9.922、6.168,P 均<0.05)。结论妊娠晚期 GBS 带菌明显增加宫内感染、胎儿窘迫及新生儿感染的发生率,对妊娠结局造成不良影响,应对孕妇常规行 GBS 筛检。  相似文献   

3.
目的观察携带B族链球菌妊娠晚期孕妇对妊娠结局的影响,并分析细菌培养及聚合酶链式反应(PCR)法检测结果。方法选取210例携带B族链球菌的妊娠晚期孕妇为研究对象,并采集肛周以及阴道下三分之一处的分泌物进行细菌培养及PCR法检测。分析检测结果以及孕妇妊娠结局。结果与肛周样本检测结果比较,阴道样本检测的阳性率显著较高(P 0.05); PCR与细菌培养的阳性检测率比较,差异无统计学意义(P 0.05);与其他孕周比较, 34~37周孕妇的B族链球菌的阳性检出率显著较高(P 0.05); B族链球菌阳性患者的羊膜炎、宫内感染、胎儿窘迫发生率显著高于B族链球菌阴性患者(P 0.05)。结论 PCR检测法在妊娠晚期孕妇B族链球菌中的疾病检出率较高,且携带B族链球菌的孕妇会对母婴结局产生较大的影响。  相似文献   

4.
5.
目的 探讨研究B族链球菌(GBS)带菌检测对孕妇妊娠结局的预测价值。方法 选取2018年1月~2020年3月我院常规产检的400例孕妇,对其进行GBS检测,检测结果阳性26例设为研究组,阴性374例设为对照组。比较两组妊娠结局(早产、胎膜早破、宫内窘迫、宫内感染及产后出血)及新生儿结局(肺炎、上呼吸道感染)。结果 研究组早产、宫内窘迫、胎膜早破、产后出血和宫内感染的发生率均明显高于对照组(P0.05);研究组新生儿患肺炎及上呼吸道感染的概率高于对照组(P0.05)。结论 孕妇感染GBS其不良妊娠结局发生率变高,因此加强孕妇GBS筛检,可减少不良妊娠结局的发生,具有较好的预测价值。  相似文献   

6.
目的了解南京城北地区妊娠35~37周孕妇B族链球菌(GBS)感染情况,分析其对妊娠结局的影响。方法选取南京中医药大学附属中西医结合医院2017年12月至2018年12月在产科门诊自愿接受检查的830例孕妇作为研究对象,于孕35~37周取阴道分泌物标本,采用荧光定量聚合酶链反应检测GBS,并对检测结果及妊娠结局进行统计分析。结果南京城北地区妊娠晚期孕妇GBS总感染率为10.4%,其中妊娠期糖尿病(GDM)孕妇感染率为18.2%,非GDM孕妇感染率为9.7%,差异有统计学意义(P0.05)。GBS阳性组胎膜早破、产后出血、早产与GBS阴性组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。GBS阳性组和阴性组新生儿并发症比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论南京城北地区妊娠晚期孕妇GBS感染率居于正常水平。GDM孕妇感染率高于非GDM孕妇。分娩时对GBS感染孕妇采取适当干预措施,可降低产妇及新生儿不良妊娠结局发生。  相似文献   

7.
目的探讨妊娠晚期孕妇生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染对妊娠结局的影响。方法选取妊娠晚期孕妇500例,消毒棉拭子采集肛周或阴道分泌物进行GBS培养,根据培养结果分为阳性组和阴性组,其中阳性组按治疗意愿分为观察组(抗生素治疗)和对照组。分析3组孕妇妊娠结局。结果 GBS感染阳性组孕妇的产妇感染、胎膜早破、早产、新生儿肺炎发生率显著高于阴性组(P 0. 05)。观察组产褥感染、胎膜早破、早产发生率均显著低于对照组(P 0. 05)。结论妊娠晚期孕妇生殖道GBS感染可导致胎膜早破、早产、新生儿感染等多种不良妊娠结局,应加强针对性抗感染治疗,改善妊娠结局。  相似文献   

8.
目的分析妊娠晚期妇女B族溶血性链球菌(GBS)与妊娠结局的相关性。方法选取该院2015年12月至2016年12月收治的3 558例孕妇作为研究对象,孕妇均于36~38孕周进行取材,采用肉汤培养基进行扩大培养,根据细菌溶血情况、培养菌落特征、显微镜图像和各种生化反应等多种方法鉴定其为链球菌。并结合免疫学检查确定为GBS。分析GBS感染对孕妇发热、产褥感染、胎膜早破和羊水污染的影响,探讨GBS感染对胎儿宫内窘迫、剖宫产、产后出血和产钳助产及肺炎、病理性黄疸、胎儿窒息和败血症的影响。结果 GBS阳性组孕产妇中羊水污染和胎膜早破发生率明显高于阴性组,差异有统计学意义(P0.05);而GBS阳性组孕产妇产褥感染和发热虽低于阴性组,但差异无统计学意义(P0.05),GBS阳性组产妇剖宫产和胎儿宫内窘迫发生率明显高于阴性组,差异有统计学意义(P0.05);而GBS阳性组产妇产后出血和产钳助产发生率虽高于阴性组,但差异无统计学意义(P0.05);GBS阳性组新生儿病理性黄疸、胎儿窒息、肺炎发生率均明显高于阴性组,新生儿窒息发生率明显低于阴性组,差异均有统计学意义(P0.05);两组新生儿均未发生败血症。结论 GBS感染可增高孕产妇羊水污染和胎膜早破及新生儿感染、胎儿宫内窘迫和黄疸的发生率。  相似文献   

9.
目的 探讨广州地区围生期孕妇B族链球菌(GBS)的感染情况及对妊娠结局的影响.方法 选取2019年于该院产科行产前检查的围生期孕妇共2812例为研究对象.采集研究对象阴道及肛周分泌物,采用层析法及培养法检测GBS,并对培养法检出的菌株进行药敏试验.比较GBS阳性及阴性孕妇的不良妊娠结局.结果 培养法检出GBS阳性178例(6.3%),层析法检出GBS阳性354例(12.6%),两种方法检出的GBS阳性率比较,差异有统计意义(χ2=64.309,P<0.05).培养法检出的178株GBS菌株对青霉素、万古霉素、利奈唑胺的敏感率为100.0%,对氨苄青霉素和呋喃妥因的敏感率分别为98.9%和94.4%.层析法检出的354例GBS阳性孕妇早产、胎膜早破、宫内感染发生率均明显高于GBS阴性孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GBS感染增加了围生期孕妇早产、胎膜早破等不良妊娠结局的发生率,故临床需加强对围生期孕妇的GBS检测,并积极完善药敏试验,合理选择抗菌药物进行治疗.  相似文献   

10.
目的:探讨妊娠晚期阴道B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)感染与阴道清洁度及不良妊娠结局的关系。方法:选择2012年6月至2014年8月在上海市嘉定区妇幼保健院产科检查及分娩的孕35周以上的孕妇共1 864例,常规进行阴道清洁度检测及GBS培养。比较阴道清洁度异常组与正常组孕妇GBS带菌率的情况。观察GBS(+)组与GBS(-)组孕妇胎膜早破、早产、产褥感染的发生情况。结果:1 864例中,GBS阳性率5.15%(96/1 864)。阴道清洁度正常孕妇1 057例,其中GBS阳性率3.60%(38/1 057);阴道清洁度异常孕妇807例,其中GBS阳性率7.19%(58/807),差异有统计学意义(P=0.001)。GBS感染孕妇胎膜早破与产褥感染的发生增加(P0.05),发生风险[比值比(odds ratio,OR)]分别增加13.40倍、2.20倍。结论:阴道清洁度异常者GBS带菌率更高;妊娠晚期GBS感染对围产期结局有不良影响,妊娠晚期应加强GBS检测。  相似文献   

11.
张双贤  王慧  沈艳 《系统医学》2022,(11):161-164+173
目的 探讨妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染对于孕妇阴道清洁度、不良妊娠结局的影响。方法 选择2019年3月—2021年3月北京万柳美中宜和妇儿医院产检及分娩的3 227例妊娠女性为研究对象,其孕周均超过35周,测定孕妇的阴道清洁度。此外通过GBS的培养结果进行分类,观察培养GBS阳性和GBS阴性孕妇的情况、阴道清洁度及不良妊娠情况。结果 3 227例孕妇中,经GBS培养证实GBS阳性221例,阴性3 006例,阳性率为6.85%。GBS阳性、阴性孕妇一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05);GBS阳性孕妇阴道清洁度正常率为47.51%,明显低于GBS阴性孕妇的阴道清洁度正常率81.84%,差异有统计学意义(Z=4.948,P<0.05);GBS阳性孕妇胎膜早破、胎儿宫内窘迫的发生率明显高于GBS阴性的孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素分析表明孕妇胎膜早破与胎儿宫内窘迫均是引起GBS感染的独立危险因素(P<0.05)。结论 GBS感染的妊娠晚期孕妇阴道清洁度异常的可能性更高,并且不良妊娠结局发生率更高,更容易发生胎膜早破与胎儿宫内窘迫,所以妊娠...  相似文献   

12.
目的:探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)带菌状况与早产关系。方法:以2012年1月-2013年1月我院产科出生的部分早产儿147例为早产组,以同期出生的足月儿作为足月组,按照性别比例1:1配对进行病例对照研究。比较所有研究对象产科临床资料和孕妇宫颈分泌物GBS培养结果。结果:早产组孕妇GBS感染携带率为28.5%(42/147),足月组孕妇GBS感染携带率仅为11.5%(17/147),早产组GBS携带率显著高于足月组(P0.05)。因素配比条件Logistic回归分析显示,反复流产、多/双胎病史、胎膜早破、产前出血、子痫前期、胎儿窘迫及孕妇GBS带菌均为早产独立危险因素,P均0.05,其中孕妇GBS带菌的OR值为2.073(95%CI:1.774-4.706)。结论:妊娠期GBS携带孕母早产的发生率较GBS非携带明显升高。  相似文献   

13.
目的对妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染对产妇分娩结局、新生儿预后的影响进行分析探讨。方法选择2018年1月~2018年12月我院收治的获得临床确诊的感染生殖道B族链球菌妊娠晚期孕妇64例为观察组,另取同期健康没有感染妊娠晚期孕妇64例为对照组,对比分娩结局和新生儿预后。结果观察组剖宫产、胎盘早破、宫内感染、早产率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿感染率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠晚期孕妇生殖道感染B族链球菌后,会造成严重不良妊娠结局,威胁母婴安全,应引起足够重视。  相似文献   

14.
<正>B族链球菌也称为无乳链球菌,是β溶血性革兰染色阳性链球菌之一[1]。B族链球菌作为孕产妇生殖道感染的致病菌之一,会引起泌尿系统感染、绒毛膜羊膜炎、败血症及产褥感染等情况发生[2-3]。B族链球菌在新生儿感染中亦是作为一种主要致病菌,会引起新生儿败血症,甚至引起围产儿死亡[4-5]。本研究收集1 227例本院产科进  相似文献   

15.
B族链球菌也称为无乳链球菌,是β溶血性革兰染色阳性链球菌中的一种,在细菌分类学上属于芽孢杆菌纲、链球菌科,经常寄生于妊娠期女性的下消化道和泌尿生殖道[1],是引起妊娠期女性及新生儿侵袭性感染的主要病原菌之一[2-5]。近年来,国内外对GBS进行了大量研究,对于GBS带菌情况方面的研究,国内报道主要集中在孕产妇的带菌情况,关于新生儿GBS的带菌情及带菌率鲜有报道[6]。  相似文献   

16.
探讨B族溶血性链球菌(GBS)对妊娠结局和新生儿的影响。对接受定期产检的孕妇进行围产期GBS感染检测,并探讨B族溶血性链球菌对妊娠结局和新生儿的影响。1580例孕妇中经取材培养法确认GBS阳性110例,阳性率为6.96%(110/1580)。选择同期GBS阴性者100例作为对照组,对比110例GBS阳性孕妇及100例GBS阴性孕妇的一般资料可以发现,两组孕妇的年龄、孕周及孕产次均无显著差异,具有可比性(P〉0.05)。 GBS阳性组在流产、早产、胎膜早破及产褥感染等方面的发生率明显高于GBS阴性组,差异具有统计学意义(χ2=5.02、5.85、7.36、3.92,P〈0.05)。GBS阳性组在新生儿肺炎、新生儿上呼吸道感染等方面的发生率明显高于GBS阴性组,差异具有统计学意义(χ2=4.66、7.29,P〈0.05)。两组均未发生新生儿死亡。妊娠晚期孕妇感染B族溶血性链球菌会增加流产、早产、胎膜早破、产褥感染、新生儿肺炎及新生儿上呼吸道感染的发生率,可对妊娠结局和新生儿预后造成不良影响。  相似文献   

17.
江小丽  林玲 《当代护士》2021,28(9):95-96
目的 探讨妊娠晚期孕妇产前筛查B族溶血性链球(Group B Streptococcus,GBS)感染对妊娠结局的影响.方法 以2019年5月-2019年9月在本院产科门诊就诊的823例妊娠晚期孕妇为研究对象,采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time-Poly-merase Chain Reaction,qRT-PCR)检测是否感染GBS,以检测结果为阳性且未进行任何抗感染措施的孕妇为GBS阳性组,共87例,按1:1比例在检测结果为阴性孕妇中随机抽取87例作为GBS阴性组,追踪两组孕妇的妊娠结局.结果 GBS阳性检出率为10.6%(87/823).妊娠结局GBS阳性组与GBS阴性组比较,胎膜早破[40.2% (35/87)和24.1% (21/87)],宫内感染[23.0% (20/87)和8.0% (7/87)],新生儿感染[13.8%(12/87)和3.4%(3/87)]发生率,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 GBS感染会明显增加胎膜早破、宫内感染、新生儿感染的发生率,对妊娠结局造成不良影响,应对孕晚期孕妇常规进行GBS筛查.  相似文献   

18.
江小丽  林玲 《当代护士》2021,28(9):95-96
目的 探讨妊娠晚期孕妇产前筛查B族溶血性链球(Group B Streptococcus,GBS)感染对妊娠结局的影响.方法 以2019年5月-2019年9月在本院产科门诊就诊的823例妊娠晚期孕妇为研究对象,采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time-Poly-merase Chain Reaction,qRT-PCR)检测是否感染GBS,以检测结果为阳性且未进行任何抗感染措施的孕妇为GBS阳性组,共87例,按1:1比例在检测结果为阴性孕妇中随机抽取87例作为GBS阴性组,追踪两组孕妇的妊娠结局.结果 GBS阳性检出率为10.6%(87/823).妊娠结局GBS阳性组与GBS阴性组比较,胎膜早破[40.2% (35/87)和24.1% (21/87)],宫内感染[23.0% (20/87)和8.0% (7/87)],新生儿感染[13.8%(12/87)和3.4%(3/87)]发生率,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 GBS感染会明显增加胎膜早破、宫内感染、新生儿感染的发生率,对妊娠结局造成不良影响,应对孕晚期孕妇常规进行GBS筛查.  相似文献   

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