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相似文献
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1.
目的:观察中西药合用治疗急性脑梗死的效果。方法:100例随机分成研究组和对照组各50例,两组均用奥扎格雷钠治疗,研究组加用醒脑开窍汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。治疗后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分降低,Barthel评分提高,但研究组评分降低及提高幅度较对照组显著(P0.05)。结论:中西药合用治疗急性脑梗死有较好疗效,可改善神经功能,提高患者生活质量。  相似文献   

2.
目的探讨分析醒脑开窍汤应用在急性脑梗死治疗当中的价值。方法在医院中选取80例急性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组各40例,两组患者均应用西医一般治疗,对照组患者则在此基础上应用奥扎格雷钠注射液进行静脉滴注,观察组患者则是在一般治疗与对照组治疗基础上加入醒脑开窍汤,对两组患者治疗效果进行观察分析。结果对照组患者治疗总有效率为62.5%,明显低于观察组治疗总有效率92.5%(P0.05)。在神经功能、肢体运动功能以及日常活动能力观察中,观察组患者评分分别为(28.46±2.85)分、(11.58±3.97)分、(31.33±5.79)分均明显优于对照组(P0.05)。结论在急性脑梗死治疗当中,应用醒脑开窍汤有助于提高治疗效率,提升患者日常生活能力、神经功能以及肢体运动功能,改善患者双侧大脑动脉的血液循环,具有重要临床应用价值。  相似文献   

3.
目的:观察益气活血通络汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组40例以静脉滴注奥扎格雷钠为主治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服益气活血通络汤治疗。两组均治疗14d,治疗结束后观察两组临床疗效和神经功能缺损程度评分(NIHSS)情况。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为72.5%,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组NIHSS治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:益气活血通络汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

4.
郭爱卿 《中医药研究》2009,(11):1377-1378
目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组56例采用丹红注射液治疗14d,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠治疗14d。观察两组神经功能缺损程度(NIHSS)、日常生活能力(BI)变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分为(8.01±4.21)分低于对照组的(10.53±3.78)分(P〈0.01),治疗组有效率为82.2%高于对照组的91.7%,两组比较具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液为治疗急性脑梗死较安全有效。  相似文献   

5.
目的观察补阳还五汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法选择本院2014年3月至2015年3月接诊的80例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组患者采用奥扎格雷钠+生理盐水进行静脉滴注治疗;观察组在对照组治疗的基础上,应用补阳还五汤内服治疗。治疗后,比较两组患者神经功能缺损评分(nerve function defect score,NIHSS)、日常活动能力评分(activities of daily living,ADL)状况及中医证候积分状况,并对血液流变学状况进行分析,进而评定两组治疗的疗效。结果两组患者在治疗后NIHSS、ADL评分及中医证候积分均得到明显改善,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的全血黏度、血浆黏度均明显下降,观察组纤维蛋白原水平也明显下降,且观察组血流动力学改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义;观察组总有效率为85.0%,对照组有效率为65.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,可显著改善患者神经功能缺损和血液流变学状况,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 100例脑梗死患者随机分为两组,联合治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分及日常生活能力指数。根据全国第四届脑血管病学术会议定的神经功能缺损评分标准进行疗效评定。结果治疗后治疗组显效率72.0%,总有效率94.0%,优于对照组的44.0%、74.0%(P〈0.05);神经功能缺损程度评分和日常生活能力指数评分为13.12分±9.13分与66.01分±16.08分,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。  相似文献   

7.
目的:探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:分析80例急性脑梗死患者的资料,根据其治疗方式分为对照组及治疗组各40例,两组均给予奥扎格雷注射液治疗,观察组加用长春西汀,连续治疗2周,采用NIHSS评分系统对两组患者神经功能进行评价,Baethel指数对日常生活能力进行评价,治疗前后测定患者血液流变水平。结果:观察组患者NIHSS评分、Baethel评分、血液流变指标改善均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死可显著提高神经功能,改善血液流变指标,效果满意。  相似文献   

8.
目的:研究益气活血通络汤对脑梗死患者神经功能缺损程度及血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取符合纳入标准的100例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各50例。所有患者均给予常规西医治疗,对照组给予阿司匹林、氯吡格雷和依达拉奉治疗,治疗组在此基础上加用益气活血通络汤治疗,连续治疗4周。观察患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS评分)、日常生活能力(Barthel指数)、中医症候积分和不良反应发生情况,检测血清GFAP、Ang-Ⅱ、VEGF水平,评价临床疗效和中医症候疗效。结果:治疗后,两组NIHSS评分和中医症候积分均低于治疗前,Barthel指数高于治疗前,其中治疗组NIHSS评分和中医症候积分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者血清GFAP、Ang-Ⅱ含量降低,VEGF含量升高,其中治疗组GFAP、Ang-Ⅱ含量低于对照组,VEGF含量高于对照组(P 0. 05)。治疗组临床和中医症候总有效率均高于对照组(P 0. 05)。结论:采用益气活血通络汤治疗急性脑梗死患者,疗效显著,能显著改善患者神经功能缺损程度及临床症状,作用机制与调节血清GFAP、Ang-Ⅱ、VEGF含量有关,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察活血抗栓汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效。方法将80患者按抽签法分为观察组和对照组各40例。对照组奥扎格雷钠氯化钠注射液,500 mL/次,2次/d,静滴,治疗2周。治疗组在对照组基础上加用活血抗栓汤,水煎200 mL,1剂/d,2次/d,治疗2周。观测临床症状、神经功能、日常生活能力、凝血功能。结果治疗后,观察组红细胞聚集指数、血细胞容积、纤维蛋白原、全血高切黏度、血浆比黏度改善程度高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组ADL评分、NIHSS评分比较,无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论血抗栓汤内服联合西医治疗急性脑梗死,可改善凝血功,值得推广。  相似文献   

10.
目的:观察补阳还五汤对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学指标的影响。方法:84例按随机数字表法分为两组各42例。两组均用奥扎格雷钠,观察组加用补阳还五汤治疗。结果:治疗后观察组ADL评分较对照组高、NIHSS评分较对照组低(P0.05),观察组纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、全血低切黏度及全血高切黏度指标改善较对照组明显(P0.05)。结论:补阳还五汤可改善神经功能缺损及血液流变学指标。  相似文献   

11.
李王平  付正良 《中国中医急症》2008,17(11):1511-1511
目的观察涤痰活血通络汤与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性缺血性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组对照组与奥扎格雷钠联用涤痰活血通络汤联合组;治疗14d比较两组疗效。结果联合组临床疗效优于对照组。结论涤痰活血通络汤与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

12.
目的观察中风醒脑口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择25例患者作为中风醒脑口服液治疗组,23例急性脑梗死患者作为奥扎格雷钠对照组,并比较2组的临床疗效。结果中风醒脑口服液治疗组治疗本病的显效率和总有效率均明显高于奥扎格雷钠对照组(P〈0.01~0.05)。结论中风醒脑口服液可显著改善神经功能缺损,提高生活质量。  相似文献   

13.
目的:探讨奥扎格雷和依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:选取我院2011年1月-2013年8月90例进展型脑梗死患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,研究组应用奥扎格雷与依达拉奉联合治疗,对照组单纯应用奥扎格雷钠治疗,分析比较两组患者治疗效果及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)神经功能缺损评分、日常生活能力(ADL)评分变化情况。结果:经治疗,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组NIHSS、ADL评分改善程度明显优于对照组差异有统计学意义(P0.05),两组患者均无明显不良反应。结论:奥扎格雷和依达拉奉联合在进展性脑梗死具有明显治疗效果,安全性高,临床应用价值高。  相似文献   

14.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗颈内动脉系统进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将我院同期收住的进展性脑梗死患者120例随机分为2组,治疗组60例予奥扎格雷钠联合低分肝素钙治疗,对照组60例仅予奥扎格雷钠治疗,治疗前后分别对神经功能缺损评分、临床疗效、日常生活能力(ADL)及实验室指标进行检测。结果治疗组神经功能缺损评分第3,7,21,28天均优于对照组(P0.05或0.01),2组临床评分总有效率比较有显著性差异(P0.01),治疗组生活能力较对照组显著改善(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分肝素治疗急性进展性脑梗死安全、有效。可有效阻止病情进展,且未发现明显不良反应。  相似文献   

15.
目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平的影响,并进行疗效评价。方法:将96例患者随机分为两组,常规基础性治疗相同,观察组采用奥扎格雷钠+依达拉奉治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗;疗程14天,测定两组临床疗效及神经功能缺失评分,以及血清高敏C反应蛋白水平,并进行分析:结果:观察组治疗后临床疗效及神经功能缺失评分评分明显高于对照组,血清高敏C反应蛋白水平均显著降低,两组之间均具有显著差异。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著、安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的效果。方法:选取南阳医学高等专科学校第二附属医院2018年5月至2019年5月收治的54例急性脑梗死患者,按照是否给予奥扎格雷钠联合血栓通治疗将所有患者分为对照组(单一应用奥扎格雷钠治疗)与观察组(奥扎格雷钠联合血栓通治疗),各27例。比较两组患者预后。结果:两组患者入院时纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者给药治疗72 h后上述实验室指征均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者持续给药72 h后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)得分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后同期日常生活活动能力量表(BADL)得分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者奥扎格雷钠联合血栓通治疗效果明显优于单一奥扎格雷钠治疗。  相似文献   

17.
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血浆同型半胱氨酸含量的影响。方法:60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照(24例)组,治疗组应用奥扎格雷钠注射液,对照组用红花注射液。2组均治疗14d。于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血浆同型半胱氨酸含量的检测。结果:奥扎格雷钠组总有效率(95.3%)与红花组(70.5%)比较差异有统计学意义(P<0.03)。两组治疗后血浆同型半胱氨酸含量比治疗前显著下降(P均<0.05),但奥扎格雷钠组较丹参组下降更明显(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显,并能明显降低急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸含量。  相似文献   

18.
目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者62例随机分为常规疗法组、奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(耵)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性急性脑梗死疗效显著.  相似文献   

19.
目的探讨加味化痰通络汤对中风患者神经功能及中医证候的影响。方法选取2016年8月—2018年2月期间本院收治的92例中风患者,利用随机数表法分为2组,各46例。2组均采取常规治疗,对照组采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组在常规治疗基础上,加用加味化痰通络汤治疗,比较2组临床疗效、神经功能、中医证候积分及日常生活能力。结果对照组治疗总有效率较观察组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分、中医证候积分及Barthel评分均改善(P0.05),且观察组改善情况较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论中风患者采用加味化痰通络汤治疗可有效提升临床疗效,改善患者神经功能及中医证候,提升其日常生活能力。  相似文献   

20.
目的 观察醒脑开窍针法联合电针治疗对促进脑梗死急性期神经功能缺损症状恢复的临床疗效.方法 将60例脑梗死急性期有神经功能缺损症状的患者随机分为治疗组和对照组各30例.在脑梗死急性期常规用药的基础上,治疗组予醒脑开窍针法联合电针治疗,对照组予普通针刺治疗,治疗1周后对比两组神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)、牛津残障评分(OHS)及临床症状改善情况.结果 治疗后两组NIHSS、OHS总分均较前下降,BI总分均较前升高,临床症状均有不同程度的改善.两组比较,治疗组疗效优于对照组(均P<0.05).两组治疗后均未出现不良反应.结论 醒脑开窍针法联合电针治疗对促进脑梗死急性期神经功能缺损症状恢复疗效显著,且无不良反应.  相似文献   

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