骨髓增生异常综合征患者ABO血型鉴定

骨髓增生异常综合征(MDS)是血液系统的恶性疾病,常常伴有血液系统细胞不同程度的贫血而需要输血。国内外均有报导骨髓增生异常综合征疾病在发生发展过程中,患者的血型抗原可能减弱或丢失或抗体效价降低的情况[1,2],故血型的正确鉴定是确保患者安全输血的前提。1材料与方法1.1样本收集2009年2月～2011年3月在本院住院诊断为骨髓增生异常综合征患者28例,其中男性17人,女性11人,年龄35～62岁。患者住院     

骨髓增生异常综合征患者多种血型抗体致配血困难

1病例资料1.1 -般资料女,35岁.5年前囚发热、贫血、全身疼痛在某医院诊断为骨髓增生异常综合征( MDS),经输血及对症治疗后病情缓解出院.期间曾在数家医院进行治疗,先后输血20余次.本次在某医院再次申请输血400 ml,手工聚凝胺法配血主、次侧均凝集,故将标本送我院输血科血型参比试验室进一步检查.     

骨髓增生异常综合征1例

骨髓增生异常综合征是一组以难治性贫血及其他血细胞减少为特点,是原因未明的细胞突变导致造血干细胞功能异常,引起病态和无效造血的疾病。本文对1例骨髓增生异常综合征的病理进行分析,报道如下。     

Evans综合征导致血型鉴定困难1例

<正>患者,男,61岁,既往无输血史,因间断乏力、头晕入院,血常规检测结果为:WBC4.4×109/L,RBC1.47×1012/L,Hb20 g/L,Plt 84×109/L。结合病史和血型血清学检查结果诊断为Evans综合征[1]合并血小板减少症,为纠正贫血,申请输血治疗,做血型鉴定,发现正定型为A型,反定型患者血清     

正确诊断骨髓增生异常综合征患者ABO血型的方法

骨髓增生异常综合征（MDS）是血液系统的恶性疾病,常常伴有不同程度的血液各系统细胞的贫血而需要输血治疗。在骨髓增生异常综合征疾病的发生发展过程中,患者的血型抗原往往出现减弱或丢失的情况,通常抗原减弱仍可正确定型,抗原丢失往往出现正反定型不符而无法正确诊断,只有对血型的正确诊断,才能确保患者安全输血达到治疗的目的。     

骨髓增生异常综合征血型抗原减弱一例报告

<正> 1991年6月我院发现1例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的 ABO 血型抗原减弱。现报告如下。患者郭某某,女,42岁,住院号177363。因皮肤粘膜出血10年,症状加重伴头昏乏力1年,活动后心     

骨髓增生异常综合征伴骨髓增生程度减低1例

骨髓增生异常综合征（简称MDS）是一种获得性造血功能严重紊乱的造血干细胞异常克隆性疾病。其中约有30％的MDS可演变为白血病,其特点是造血系统多样性增殖异常,这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致全血细胞数量的减少及功能形态的异常。多数病例骨髓增生活跃或明显活跃,本病例属于骨髓增生程度减低的MDS,现报道如下：     

外科腹痛患者诊断骨髓增生异常综合征1例

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种高度异质性的疾病,其发病机制还不甚清楚,其各种亚型在病理生理、临床表现及预后等方面都有差异［1］。因此,不同患者可能有不同的临床表现,甚至表现出一些非血液系统疾病的症状。本院近期就收治1例以腹痛为主要症状的患者,最终诊断为骨髓增生异常综合征难治性贫血（MDS-RA）。     

骨髓增生异常综合征并发心绞痛1例

骨髓增生异常综合征并发心绞痛１例辽宁省沈阳市第一人民医院（沈阳１１００４２）周一军张健病历摘要患者男性，７８岁。因头晕、耳鸣、乏力半年伴阵发性心前区疼痛一个月入院。查体：体温３６．６℃，血压１４／９ｋＰａ，皮肤粘膜无出血点，全身浅表淋巴结无肿大。贫血...     

糖尿病并骨髓增生异常综合征1例

糖尿病常并发多种疾病,合并恶性肿瘤如肝癌、乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌和子宫内膜癌等实体瘤的发生率逐年增加。但合并血液系统恶性疾病的报道尚不多见。我院收治1例糖尿病并骨髓增生异常综合征(MDS)患者,现报告如下。患者,女,岁,自觉头晕、乏力加重,遂于年月     

继发性骨髓增生异常综合征1例分析

现将我院2006年曾被延误诊断的继发性骨髓增生异常综合征的精神分裂症1例分析如下。     

骨髓增生异常综合征引起ABO血型、Rh血型抗原减弱一例

1案例患者,男,56岁,2001年5月患者不明原因出现纳差、乏力、低热、面色苍白、双下肢皮肤有出血点半月有余,来院求诊,经体检、血象、骨髓象及细胞化学染色等检查,诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)2期(RAS),住院治疗。期间Hb53g/L临床申请输血,血型鉴定为AB型Rh(D)阳性,输同型血球8     

骨髓增生异常综合征引起ABO血型、Rh血型抗原减弱一例

1案例 患者,男,56岁,2001年5月患者不明原因出现纳差、乏力、低热、面色苍白、双下肢皮肤有出血点半月有余,来院求诊,经体检、血象、骨髓象及细胞化学染色等检查,诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)2期(RAS),住院治疗.期间Hb53g/L临床申请输血,血型鉴定为AB型Rh(D)阳性,输同型血球8U,无不良反应.三个月后,患者再次入院治疗,Hb46g/L,临床申请输血,血型鉴定正定型为O型反定型为AB型,RH(D)阴性,因正反定型不符孙(D)与三个月前不同,故作进一步检定.     

2例骨髓增生异常综合征血型抗原减弱的连续观察

我们先后发现2例骨髓增生异常综合征(MDS)患者血型抗原减弱,并对血型抗原的变化情况进行了连续观察,现报告如下。     

骨髓增生异常综合征患者细胞免疫表型异常

本研究探讨骨髓增生异常综合征（MOS）患者细胞免疫表型异常,确定其在MDS诊断中的价值。应用流式细胞术（FCM）检测136例血细胞减少伴骨髓病态造血患者的细胞免疫表型,采用流式细胞术积分系统（FCSS）对检测结果进行判断,确定阳性结果的敏感性与特异性,并与传统的诊断方法进行相关性检验。结果表明：136例患者中有111例临床确诊为MDS,非MDS患者25例。在111例MDS患者中FCSS判断为阳性结果的有85例,判断为中间结果的有18例,阴性结果8例;而在非MDs组,FCSS确定为阴性结果的有24例,判断为中间结果的有1例,无阳性结果病例。FCSS的诊断敏感性为76．6％,特异性为100％,与传统的诊断方法具有良好的相关性（R=0．613,P=0．000）。结论：MDS患者具有多项免疫表型异常,并可以累及多个细胞群体,其中主要免疫表型异常和累及2个以上细胞群体是MDS与非MDS的鉴别要点。     

骨髓增生异常综合征患者的护理

目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗观察及护理措施.方法 对52例骨髓增生异常综合征患者实施全程护理干预.结果 经精心治疗及护理,部分病例较快获临床好转,部分病例获完全缓解并保持稳定出院.疾病缓解率及护理效果满意,未见相关并发症发生.结论 有效的治疗观察及护理干预措施,对提高疗效,提高疾病缓解率,改善患者生活质量有着重要作用.     

骨髓增生异常综合征一例

【病例】　男 ,36岁。因乏力 2年 ,加重半个月 ,于 1997年 7月 11日就诊。查体 :体温 36 .5℃ ,贫血貌 ,心肺无异常 ,肝未触及 ,脾肋下 2 cm,浅表淋巴结不大。外周血白细胞 1.9× 10 9/ L ,血红蛋白 97g/ L ,红细胞 2 .9× 10 1 2 / L ,血小板 40× 10 9/ L。骨髓增生明显活跃 ,粒系 0 .5 4,红系 0 .36 ;早幼粒 0 .0 1,中幼粒 0 .2 0 ,晚幼粒 0 .12 ,杆状核 0 .12 ,分叶核 0 .0 9;早幼红 0 .0 1,中幼红 0 .10 ,晚幼红 0 .2 5。全片巨核 87个 ,以过渡型为主 ,血小板少见。诊断为脾功能亢进。 1999年 8月 5日 ,患者以牙龈出血半年 ,加重 1个…     

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(MDS)是一起源于造血干细胞和(或)祖细胞的恶性克隆性疾病,可原发起病,亦可继发于其他疾病,尤其是恶性肿瘤化疗或放射治疗后,后者又称为继发性或治疗相关性 MDS。MDS 的临床表现特点为外周血细胞减少而骨髓增生伴形态异常,通常发展相对较缓慢,病程至少数月,进展的速度与疾病分期有关。低危 MDS 中位生存期为6年,高危 MDS 中位生存期为6个月。