右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠疗效研究

目的:探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的疗效。方法:选取2017年3月至2019年1月福建省龙岩市第二医院收治的抑郁并发失眠患者60例作为研究对象。按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组则实施氟哌噻吨美利曲辛片+右佐匹克隆治疗。比较2组治疗总有效率,抑郁症状改善时间、睡眠改善时间,治疗前后患者匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁量表评分,及不良反应。结果:观察组总有效率、抑郁症状改善时间、睡眠改善时间、匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆+氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠效果确切,可有效改善患者病情及睡眠质量,减轻患者抑郁情绪。     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎并睡眠障碍的疗效观察

目的：探析右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎并睡眠障碍的临床疗效。方法：选取2022年5月至2023年5月福建省老年医院消化内科确诊为胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者64例作为研究对象,以简单随机法分为对照组和观察组,每组32例。对照组应用雷贝拉唑联合右佐匹克隆进行治疗,观察组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较2组治疗效果,评估患者睡眠质量及胆汁反流性胃炎症状反应评分。结果：观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)各项评分、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)评分、胆汁反流性胃炎症状反应评分均低于对照组(P<0.05)。结论：右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者疗效确切,可提高整体睡眠质量,改善病症反应,值得借鉴推广。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法选取84例失眠伴焦虑患者,随机分为2组各42例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗。比较2组患者匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、舒适度评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者PSQI量表各项评分及总评分均显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后1、2、4周,研究组HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05),舒适度评分显著高于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论失眠伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗可改善患者临床症状,且安全性较好。     

坤泰胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛临床研究

目的:观察中药坤泰胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛在治疗紧张型头痛方面的作用。方法:比较治疗组(中成药坤泰胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛)84例与对照组(单服氟哌噻吨美利曲辛)128例治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和临床疗效。结果:治疗后,治疗组和对照组HAMD和HAMA评分均有不同程度减少,有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05);临床疗效两组差异无统计学意义。结论:中药坤泰胶囊可以进一步改善头痛患者的焦虑抑郁,但并不提高临床疗效。     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者的效果评价

目的 研究分析胆汁反流性胃炎并睡眠障碍采用右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛方式治疗的临床疗效。方法 选取2022年1—12月广西壮族自治区人民医院收治的80例胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组40例,常规组患者采用雷贝拉唑联合右佐匹克隆治疗,观察组患者采取雷贝拉唑、右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗后,观察组胆汁反流性胃炎症状反应评分低于治疗前,且低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组睡眠情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗15、30 d后,观察组病症反应发作情况较常规组改善显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。回访6个月,观察组睡眠障碍复发率(5.00%)低于常规组(22.50%),差异有统计学意义(χ²=5.165,P<0.05)。结论 胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者予以其右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,可明显改善病症反应,提高患者睡眠质量,有助于患者...     

右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较

目的比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果。方法将我院收治的368例焦虑症伴睡眠障碍患者按照用药方式分为观察组(右佐匹克隆)和对照组(佐匹克隆),各184例。比较两组的PSQI评分、睡眠监测结果及HAMA评分。结果治疗后,两组PSQI各项评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的睡眠效率高于对照组,入睡潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,睡眠总时间长于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组的HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆均能改善焦虑症患者的睡眠障碍,但右佐匹克隆更具优势,能有效缩短患者的入睡潜伏期,延长睡眠时间,改善睡眠质量。     

氨氯地平联合氟哌噻吨美利曲辛及心理干预治疗原发性高血压并发混合性焦虑抑郁症的临床研究

目的：探讨氨氯地平与氟哌噻吨美利曲辛联合应用,结合心理干预对原发高血压合并混合性焦虑忧郁症患者的治疗效果。方法选择原发高血压病伴焦虑抑郁患者85例,随机分为对照组（氨氯地平）和研究组（氨氯地平＋氟哌噻吨美利曲辛＋心理干预）进行治疗,疗程8周,观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及血压变化情况。结果经过治疗,两组患者血压都有明显下降,且研究组较对照组降低更加明显（P ＜0．05）。研究组患者经过治疗 HAMD、HAMA 评分明显降低（P ＜0．05）,而对照组无明显变化。结论在应用氨氯地平降压基础上联合氟哌噻吨美利曲辛与心理干预,可显著提高对原发高血压合并焦虑症患者的治疗效果。     

阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效观察

目的:观察阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍(SSD)的临床效果。方法:选取2016年3月至2016年12月保定市第一中心医院收治的脑卒中患者96例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予右佐匹克隆片3 mg,每晚睡前口服;观察组给予阿戈美拉汀片25 mg+右佐匹克隆片3 mg,每晚睡前口服。2组患者于治疗前、治疗2周及4周后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,改良爱丁堡-斯堪的纳维亚卒中量表(MESSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应。结果:治疗前2组PSQI评分、MESSS评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗2周、4周后观察组PSQI评分、MESSS较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05),无明显不良反应。结论:阿戈美拉汀联合应用右佐匹克隆能够快速有效改善患者失眠状态,促进神经功能的康复,具有良好的安全性。     

氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NER1)的效果。方法选取96例NERD患者随机分为两组各48例。观察组进行氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑联合治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后RDQ、HAMD、HAMA评分及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效较对照组显著提高,且治疗后观察组患者RDQ、HAMD、HAMA评分下降程度更显著,不良反应更低,差异均具有统计学意义(P0.05);结论埃索美拉唑治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗NERD临床效果显著,可改善患者心理状况,降低不良反应发生率。     

氟哌噻吨美利曲辛联合帕罗西汀治疗脑卒中后重性抑郁障碍的临床效果

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合帕罗西汀治疗脑卒中后重性抑郁障碍的临床效果。方法选取脑卒中后重性抑郁患者80例,随机将其分为对照组与观察组,每组40例。所有患者均给予常规治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HADM)评分、神经功能缺损程度(NIHSS)评分及临床治疗效果。结果治疗后30 d,观察组患者HAMD和NHISS评分低于对照组,临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合帕罗西汀治疗脑卒中后重性抑郁患者,能有效降低抑郁程度,改善患者生存质量。     

黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠临床观察

目的:研究并探讨黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠的临床疗效。方法:选择我院收治的60例伴焦虑抑郁的顽固性失眠患者,随机分为对照组与观察组各30例,两组患者均采用黛力新进行抗焦虑抑郁治疗,在此基础上,对照组患者采用阿普唑仑进行治疗,观察组患者采用右佐匹克隆联合安神补脑颗粒进行治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗8周后,两组患者睡眠均有改善,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01);治疗8周后两组患者的HAMA、HAMD评分均有显著下降(P<0.01),且观察组下降程度显著优于对照组(P<0.05)。结论:黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠的临床效果显著,治疗过程中不良反应少,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合对难治功能性消化不良的治疗效果

目的探讨难治功能性消化不良经氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗的临床疗效。方法随机选择2013年1月至2014年12月难治功能性消化不良患者90例,依据治疗方案分为两组,每组45例,两组患者均接受常规治疗。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗,比较两组患者的治疗效果,分析治疗前后消化道症状积分、心理量表评分变化。结果观察组总有效率(97.78%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组消化道症状积分(3.4±1.4)分低于对照组(5.8±1.6)分,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论难治功能性消化不良患者经氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗,可以有效改善患者病情,且疗效持久、确切,值得临床推广应用。     

帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片在脑卒中后失眠患者中的应用

目的探究帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片应用于脑卒中后失眠患者中的效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的80例脑卒中后失眠患者,根据门诊号单双号分为对照组和观察组各40例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察采用帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、治疗1个月时睡眠质量、焦虑程度;比较两组治疗期间不良反应发生率。结果治疗1个月,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组SAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中失眠患者疗效显著,可有效减轻患者焦虑,提升睡眠质量,且安全可靠。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选择2012年4月~2013年6月我院收治的52例脑卒中患者作为研究对象,按照随机数原则将其分为对照组和观察组各26例,对照组患者给予常规治疗加安慰剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者两组患者治疗前、治疗后2、4、6w HAMD评分变化和治疗疗效。结果治疗前两组患者HAMD抑郁量表值无明显差异(P0.05);治疗后2w开始,两组患者患者的HAMD抑郁量表值均发生明显变化,且与治疗前比较差异明显(P0.05);治疗后2w,组间比较HAMD抑郁量表值无明显变化(P0.05);治疗后4w和6w观察组HAMD抑郁量表值均明显小于对照组(P0.05);治疗后6w观察组治疗有效率明显优于对照组(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛可以有效的改善脑卒中抑郁患者的抑郁状态,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

艾司奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性胃食管反流病患者的疗效

目的探讨艾司奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性胃食管反流病(RGERD)患者的疗效。方法选取收治的RGERD患者112例,随机分为联合用药组与艾司奥美拉唑组,每组56例。艾司奥美拉唑组仅给予艾司奥美拉唑治疗,联合用药组给予艾司奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。治疗2个疗程后,比较2组患者临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及不良反应发生情况。结果联合用药组总有效率显著高于艾司奥美拉唑组(P0.05)。治疗2个疗程后,联合用药组HAMA、HAMD评分较治疗前显著降低(P0.05),艾司奥美拉唑组无明显变化(P0.05);联合用药组治疗后HAMA、HAMD评分显著低于艾司奥美拉唑组(P0.05)。联合用药组不良反应发生率为19.7%,艾司奥美拉唑组为21.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论艾司奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗RGERD患者安全有效,可显著改善患者焦虑、抑郁的状态,不良反应较少且轻微。     

右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取苏州工业园区星海医院收治的脑卒中后睡眠障碍患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受右佐匹克隆片治疗,观察组加用脑电生物反馈治疗,比较2组效果。结果:2组患者治疗后MESSS评分与PSQI评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组。结论:脑卒中后睡眠障碍患者采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈联合治疗可以明显改善神经功能缺损症状、睡眠障碍,值得借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合解郁丸治疗肿瘤患者抑郁症的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合解郁丸治疗肿瘤患者抑郁症的疗效。方法选择肿瘤伴抑郁症患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患者在常规抗肿瘤治疗的基础上给予口服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组患者在对照组的基础上加用解郁丸;治疗8周后,对两组患者的疗效和抑郁程度进行比较和分析;治疗结束3个月后,对两组患者的复发率进行统计。结果连续治疗8周后,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有显著性(χ~2=6.767,P<0.05)。观察组患者KPS评分显著高于对照组,差异具有显著性(t=2.449,P<0.05);观察组患者HAMD评分、HAMA评分和SDS评分均显著低于对照组,差异有显著性(t=4.063、5.478、4.486,P<0.05)。治疗结束3个月后,观察组的复发率(20.0%)显著低于对照组(34.3%),差异有显著性(χ~2=5.169,P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合解郁丸治疗肿瘤患者抑郁症疗效显著,复发率低。     

氟哌噻吨美利曲辛对伴抑郁胃食管反流病的治疗效果

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛对伴抑郁胃食管反流病的治疗效果。方法选取2011年12月至2013年12月伴抑郁胃食管反流病患者96例,根据用药方案分为两组,每组48例。阿米替林组给予三联及盐酸阿米替林治疗,美利曲辛组给予三联及氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组临床症状、不良情绪及睡眠质量评分指标。结果治疗后两组GERD Q、HAMD、HAMA、PSQI评分低于治疗前,其中美利曲辛组降幅大于阿米替林组,差异有统计学意义(P0.05)。美利曲辛组不良反应率(10.4%)低于阿米替林组(29.2%),差异有统计学意义(P0.05)。结论对伴抑郁症的难治性GERD病患者予以三联疗法联合氟哌噻吨美利曲辛口服方案,疗效确切,可有效改善反流症状、缓解不良情绪,值得临床推广。     

氟派赛吨美利曲辛联合右佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:探究右佐匹克隆联合氟派赛吨美利曲辛治疗睡眠障碍的临床效果。方法:选取2019年8月至2020年8月蚌埠市第三人民医院收治的睡眠障碍患者88例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组口服氟派赛吨美利曲辛治疗,观察组则实施氟派赛吨美利曲辛联合右佐匹克隆治疗。治疗8周后,记录并比较2组患者的临床疗效、睡眠障碍评分以及疲劳状态评分。结果:对照组的治疗总有效率75%,明显较观察组总有效率95. 45%低,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者治疗后的睡眠障碍评分均明显下降,且观察组的下降幅度较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,2组患者的疲劳量表评分均降低,且观察组下降幅度较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:对于睡眠障碍患者实施右佐匹克隆联合氟派赛吨美利曲辛治疗,可以很好地改善患者的睡眠质量,提高临床疗效,值得推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合谷维素对首发脑梗死老年患者生活质量与焦虑抑郁情绪的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与谷维素对首发脑梗死老年患者生活质量和焦虑抑郁情绪的影响。方法将90例首发脑梗死老年患者根据随机数字法分氟哌噻吨美利曲辛组(27例)、谷维素组(28例)和氟哌噻吨美利曲辛联合谷维素联合治疗组(35例),4周疗程后比较治疗前后各组患者的生活质量和焦虑抑郁情绪的变化。结果治疗后氟哌噻吨美利曲辛组、谷维素组和联合治疗组的生理功能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、精神健康、生理职能、情感职能等生活质量评价指标评分均明显比治疗前高,差异均有统计学意义(P<0.05)。组间比较,联合治疗组在治疗后生理功能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、精神健康、生理职能、情感职能等生活质量评价指标的评分均要明显高于氟哌噻吨美利曲辛组和谷维素组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后谷维素组、氟哌噻吨美利曲辛组、联合治疗组的HAMD评分依次降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后氟哌噻吨美利曲辛组和谷维素组的HAMA评分均明显高于联合治疗组,差异有统计学意义(t=3.054,P=0.003;t=6.140,P<0.001)。结论氟哌噻吨美利曲辛与谷维素联合治疗首发脑梗死老年患者可以明显改善患者的生活质量,降低患者的焦虑和抑郁情绪,具有较好的临床应用价值。