微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的效果观察

目的:探讨微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的临床效果。方法:选取2018年1月～2019年2月溃疡性结肠炎患者94例为研究对象,依据治疗方案不同分研究组和对照组,各47例。对照组采用美沙拉嗪治疗,研究组采用双歧杆菌三联活菌+美沙拉嗪治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05),治疗2个月后研究组血清一氧化氮、丙二醛水平及Toll样受体-5、核因子κB阳性率均低于对照组,血清超氧化物歧化酶水平高于对照组(P0.05)。结论:微生态制剂联合美沙拉嗪应用于溃疡性结肠炎患者,疗效显著,能缓解氧化应激反应,减轻患者炎性反应。     

微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用

目的 研究微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎（UC）治疗中的作用。方法 将126例UC患者随机分为两组,对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒4 g/d;联合组在对照组的基础上,口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500 mg,3次/d。疗程1个月。监测患者治疗前后血红蛋白(HB)、白蛋白(ALB)、超敏C反应蛋白(hs CRP)和红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素（IL） 6、IL 10、血清钙结合蛋白S100A12水平。结果 联合组总有效率高于对照组（P＜0.01）,与对照组比较,联合组治疗后ALB及IL 10增高（P＜0.05）,而hs CRP、ESR、IL 6、血清S100A12水平均降低。结论 微生态制剂能提高美沙拉嗪治疗UC的有效率,安全可靠。     

美沙拉嗪肠溶片联合益生菌制剂对溃疡性结肠炎的影响

目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2017年3月～2018年2月我院收治的126例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为A组和B组,每组63例。A组单纯服用美沙拉嗪肠溶片治疗,B组在A组的治疗基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较两组患者的临床症状消失时间、治疗总有效率、治疗前后的炎性因子水平、肠道菌群含量和不良反应发生率。结果:B组患者的腹痛、腹泻和便血等临床症状消失时间均短于A组,差异均有统计学意义,P0.05;B组的治疗总有效率为93.65%,高于A组的80.95%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,B组患者的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平均低于A组,差异均有统计学意义,P0.05;B组患者的双歧杆菌和乳杆菌水平均高于A组,B组患者的大肠埃希菌水平低于A组,差异均有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎临床效果较好,可缩短患者的临床症状消失时间,缓解机体炎症反应,提高肠道益生菌含量,且安全性较高。     

美沙拉嗪联合灌肠方式对溃疡性结肠炎疗效分析

目的观察应用口服美沙拉嗪联合灌肠方式对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2013年11月~2017年11月我院收治的87例溃疡性结肠炎患者。根据治疗措施的不同分为观察组43例和对照组44例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合灌肠治疗。对比两组患者临床症状改善情况、凝血指标情况以及治疗效果。结果观察组临床症状改善情况、凝血指标情况及治疗效果与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合灌肠方式治疗溃疡性结肠炎,疗效显著,值得推广应用。     

微生态制剂联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎患者C反应蛋白与红细胞沉降率水平的影响

目的探讨微生态制剂联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎患者C反应蛋白(CRP)与红细胞沉降率(ESR)水平的影响。方法选取轻中度溃疡性结肠炎患者80例,随机将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用微生态制剂联合美沙拉嗪治疗。比较两组患者治疗前后CRP、ESR水平及临床效果。结果治疗前,两组患者CRP和ESR水平比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗后2个月,观察组CRP和ESR水平低于对照组,观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论轻中度溃疡性结肠炎采用微生态制剂联合美沙拉嗪治疗,能降低患者CRP、ESR水平,提高治疗效果。     

丹参注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨丹参注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取2013年1月至2016年3月UC患者60例,将其随机分为两组,每组30例。对照组口服美沙拉嗪,观察组加用丹参注射液治疗。比较两组总有效率、Mayo评分、血沉(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者Mayo评分、ESR、CRP均下降,且观察组低于对照组(P0.05)。结论丹参注射液联合美沙拉嗪治疗UC能提高临床疗效,减轻炎性反应,值得临床推广。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

氨基水杨酸是治疗轻中度溃疡性结肠炎（ulcerative Colitis,UC）的标准药物,且疗效确切,但存在诸如白细胞下降、胃肠道反应等毒副作用［1］。美沙拉嗪（mesalamine,MSM）含有水杨酸类药物中治疗 UC 的活性成分,可抑制结肠肠壁炎症反应,同时抑制前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起抑制作用［2］。本资料采用前瞻性的研究方法,探讨 MSM 口服加保留灌肠治疗UC的临床疗效及安全性。     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎亦称非特异性溃疡性结肠炎,是一种病因未明但与自身免疫有关的炎症性肠病.溃疡性结肠炎临床主要表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便及里急后重等,急性暴发型病死率高,慢性持续型癌变率高且易反复发作,目前尚无特效药物,被世界卫生组织列为现代难治病之一[1].     

益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果观察

目的:探讨益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果.方法:受试者为62例溃疡性结肠炎患者,本院的收治时间均为2018年11月至2020年1月,随机分为两组,每组31例.对照组患者单用美沙拉嗪治疗,观察组患者联用益生菌治疗.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组溃疡性结肠炎患者的疾病活动指...     

阿泰宁联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:评价阿泰宁联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效。方法:对照组25例只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d),治疗12周。治疗组25例给予阿泰宁(1 260 mg,2次/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d),治疗12周。分别统计两组治愈、显效、有效、无效病例数以及总有效率,并对两组总有效率进行样本均数比较的u检验。结果:对照组治愈9例,显效6例,有效4例,无效6例,总有效率为76%。治疗组治愈17例,显效5例,有效2例,无效1例,总有效率为96%。对两组总有效率进行样本均数比较的u检验(P0.05)。结论:阿泰宁联合应用美沙拉嗪比单独应用美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎更具有临床疗效。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:观察益生菌(双岐三联活菌)联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效.方法:将确诊的72例轻中度活动期UC患者随机分为两组,治疗组(n=36)在口服2沙拉嗪的基础上,同时口服双岐三联活菌.对照组(n=36)口服美沙拉嗪治疗.治疗8周后评价两组临床症状总积分降低的百分比、疾病活动指数(disease activity index,DAD变化及结肠镜下分级积分.结果:治疗后,两组临床症状总积分、DAI评分、内镜下分级积分均较治疗前有明显下降,治疗组变化更为显著(P＜0.05).结论:益生菌联合口服美沙拉嗪治疗轻中度(UC)近期疗效明显优于单独口服2沙拉嗪,且有较好的安全性.     

美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

[目的]探讨美沙拉嗪联合锡类散、云南白药、十六角蒙脱石保留灌肠对溃疡性结肠炎治疗效果。[方法]将65例溃疡性结肠炎病人随机分为两组,观察组采用美沙拉嗪联合锡类散、云南白药、十六角蒙脱石灌肠治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,比较两组治疗效果。[结果]观察组总有效率为90.9%;对照组总有效率为68.8%;两组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]美沙拉嗪联合锡类散、云南白药、十六角蒙脱石保留灌肠对溃疡性结肠炎的治疗效果优于单用美沙拉嗪。     

美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

[目的]探讨美沙拉嗪联合锡类散、云南白药、十六角蒙脱石保留灌肠对溃疡性结肠炎治疗效果.[方法]将65例溃疡性结肠炎病人随机分为两组,观察组采用美沙拉嗪联合锡类散、云南白药、十六角蒙脱石灌肠治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,比较两组治疗效果.[结果]观察组总有效率为90.9%;对照组总有效率为68.8%;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.[结论]美沙拉嗪联合锡类散、云南白药、十六角蒙脱石保留灌肠对溃疡性结肠炎的治疗效果优于单用美沙拉嗪.     

美沙拉嗪与微生态制剂联合治疗对溃疡性结肠炎患者凝血功能及TLR5、NF-κB的影响

目的探讨美沙拉嗪与微生态制剂联合治疗对溃疡性结肠炎患者凝血功能及Toll样受体-5(TLR5)、核因子κB(NF-κB)的影响。方法选取2014年12月至2015年12月收治的110例溃疡性结肠炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上联用微生态制剂(双岐杆菌三联活菌)。所有患者均连续治疗2个月,分析比较两组患者治疗前后的临床疗效、Sutherland DAI评分、凝血指标以及TLR5和NF-κB表达情况。结果观察组患者治疗总有效率(94.5%)明显高于对照组(72.7%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组与对照组的Sutherland DAI评分比治疗前均有显著降低,且观察组治疗后的Sutherland DAI评分显著优于对照组(P0.05);治疗后两组TLR5和NF-κB阳性表达率均呈不同程度降低,而观察组TLR5和NF-κB阳性表达率明显低于对照组(P0.05);治疗后两组平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(PT)水平均呈不同程度增高,而血小板计数(PLT)和纤维蛋白原(FIB)水平呈不同程度降低,且治疗后观察组患者的凝血功能指标显著优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论美沙拉嗪与微生态制剂联合治疗对溃疡性结肠炎效果显著,能明显改善患者临床症状和凝血功能,同时能够有效降低TLR5、NF-κB的表达水平,值得临床上推广应用。     

美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择轻、中度溃疡性结肠炎患者86例,随机分为2组,对照组口服美沙拉嗪,1.0 g,3次/d;治疗组加用中药灌肠,每晚睡前1次;8周为1个疗程.结果 治疗组显效19例(44.2％)、总有效率95.3％,均明显高于对照组的9例(20.9％)和69.8％ (P＜0.05).结论 美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用美沙拉嗪,值得在临床推广.     

美沙拉嗪联合白头翁汤灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效及对患者血清C反应蛋白的影响

<正>溃疡性结肠炎是临床消化内科常见的疑难病症,属于西医炎症性肠病的范畴。近年来,国内外流行病学统计数据[1-2]显示,溃疡性结肠炎的发病率和和患病率均呈现明显的增高趋势。溃疡性结肠炎具有病程长、病变范围广、病情反复发作的特点,因此其有效预防及诊治策略研究已经成为临床工作的重要靶点。临床上,现代医学治疗多侧重于缓解主要症状,常用氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、微生态制剂等,虽有初步疗效,但存在不治本、副作用大、疾病     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明的非特异性炎症性肠病，主要临床表现为腹痛、腹泻及粘液脓血便。常伴有不同程度全身症状，具有病程长，反复发作特点，常迁延几年或几十年，迄今为止无特效冶疗药物。笔从2002年8月至2004年8月对39例门诊及住院患使用口服美沙拉嗪（商品名：惠迪）治疗轻、中型UC取得较满意的临床疗效，现报告如下。[第一段]