水中溶解氧的比色测定法

水中溶解氧将二价锰氧化成三价锰,本文采用 EDTA 在 pH～4的醋酸介质中与三价锰络合显色,颜色强度与溶解氧浓度呈正比。反应如下:Mn(亚)ZOH一M。(o11):五氧化氢氧化锰①}醛酸pH一4甲EDTAMn(l)一EDTA 本法较常用的Winkler法省时,可用于工业水和天然水中溶解氧的常规检测。据试验     

水中微量锌的PAR比色测定法

前言水中微量锌的测定方法,目前使用的有亚铁氰化钾比浊法、若丹明比色法和双硫腙比色法等。前两法在水相中进行比浊或比色,操作虽属简便,但因铜离子的干扰,在实际使用中受到一定的限制。双硫腙法虽然具有灵敏度较高的优点,但因双硫腙很不稳定,影响测定的因素较多,且不溶于水,需用有机溶剂萃取,试剂的配制和测定的操作,不够简便。为了适应水质分析工作的需要,探索新的分析方法,都是有必要的。吡啶-(2-偶氮-4)-雷琐辛简称PAR,是一种橙黄色晶体,易溶于水,性质比较稳定。它的水溶液与锌离子作用,立即生成红色的水溶性络合物。这一反应为锌的含量测定     

天冬氨酸氨基转移酶(AST)酶联快速比色测定法

天冬氨酸氨基转移酶(AST)是检查肝功能和心血管疾病的常规项目。通常用速率法和赖氏比色法测定。前者需自动生化分析仪，后者操作烦琐。为此我们研究酶联一步快速比色法，它能在酶标仪上比色，15min可完成数百例样品的测定。本实验旨在进行酶联一步快速比色法与速率法比较，找出在测定AST时的差异，探讨该法是否可推广，为临床应用提供理论依据。     

水中痕量银的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定法

目的 建立浊点萃取.火焰原子吸收光谱测定水中痕量银的方法.方法 以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为络合剂.以非离子型表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-114)为萃取剂,富集、分离水中痕量银,采用火焰原子吸收光谱法进行检测.研究了溶液的酸度、络合剂、表面活性剂和甲醇浓度、平衡温度和时间、干扰离子对浊点萃取效果的影响.结果 在优化的实验条件(0.1 mol/L的DDTP溶液0.5 ml、50 g/L的Triton X-114溶液0.5 ml、1 mol/L盐酸5 ml、40℃加热15min)下,银在0～100 ng/ml浓度范围内线性关系良好,其线性回归方程为A=0.005 8c Ag+0.001 6,r=0.999,检出限为0.83ng/ml,平均回收率为97.0%～105.0%,RSD为3.1%.5 000倍的K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NO3-、SO42-、Cl-,1 000倍的Al3+、Zn2+,500倍的Fe2+、Mn2+,100倍的Pb2+、Cu2+对银的测定没有干扰.结论 该方法具有简单、准确、高效、高选择性、高灵敏度的特点,适用于环境水样中痕量银的测定.     

水中氯化物快速测定法的研究

水中氯化物快速测定法的研究俞家玲潘延存（安徽省卫生防疫站２３００６１）水中氯化物的测定方法，目前常用的检测方法有硝酸银滴定法及硝酸汞滴定法。为了适应广大农村饮用水的现场快速测定的需要，我们以硝酸银—铬酸钾制成的基准粉剂对水中氯化物的测定进行了研究。１...     

水中氟的快速容量测定法

本容量法是基于氟能和锆生成稳定的无色络合物,过量地氯氧化锆和指示剂生成色淀。本法能测定像 SiF_6~(2-)、BF_4~-这样稳定离子中的氟。样品中含有较大量氯化物和硫酸盐时,对测定有干扰。严重污染的水须予先蒸馏后再进行测定。配制溶液须用新鲜蒸馏水,试剂用化学纯或分析纯的。每100ml试样中应含氟40—100μg,浓度较低时须用由0.01N 盐酸配成的0.001N 氯氧化锆滴定。氟含量太高时须将样品稀释。     

空气中甲胺磷的酶—氯化铁比色测定法

农药甲胺磷,化学名O,S二甲基硫代磷酰胺,是有机磷农药中结构简单而产量较大的品种。我国现行卫生标准尚未收入。有关对其测定的文献报导,多为气相色谱法和薄层层析法我们采用酶-氯化铁比色法对其定量测定,在基层单位切实可行。     

饮用水中马拉硫磷的快速溶剂萃取-气相色谱测定法

目的 建立饮用水中马拉硫磷的快速溶剂萃取-气相色谱测定法.方法取样量为25 ml,静态萃取2次,萃取时间为6 min,溶剂为二氯甲烷-石油醚-丙酮(体积比为3:1:1),无水硫酸钠使用量为20 g.HP-5毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25 μm),分流比为1:5,进行气相色谱测定.结果在1.0～500.0 μ...     

饮用水中硝酸盐氮的快速测定法

测定饮用水中硝酸盐氮比较常用的有酚二磺酸法、马钱子硷法和水杨酸钠法,其中以酚二磺酸法应用得最为广泛。酚二磺酸法虽有许多优点,但需蒸干水样,试剂制备较麻烦等。最近,五十岚繁提出用麝香草酚测定法、可以不必蒸干水样,但要经过萃取和反萃取,操作仍嫌复杂。我们把该法改成直接比色测定法,操作简便,结果准确。现介绍如下。     

饮用水中硝酸盐氮的快速测定法

目前测定饮用水中硝酸盐氮的方法是二磺酸酚法和镉柱还原法。前者预处理步骤繁琐,试剂的制备甚为复杂,氯化物干扰严重。后者分析速度较慢,需事先测定还原率。在参考有关文献的基础上,提出快速测定水中硝酸盐氮的新方法。现介绍如下。     

水中碘的改良砷铈快速测定法

目的：为减少水中碘测定误差，提高试验的精确性。方法：利用碘化物对砷－铈氧化还原反应的催化作用进行分光光度法测定。结果：若取水样10ml，最低检测浓度为1μg/L，碘浓度在0－10μg/L的范围内呈良好的线性关系，相关系数＝－0．9997，回收率范围92．0％－104．0％，平均回收率为98．8％，变异系数＝1．22％，标准偏差为0．071μg/L，精密度与准确度均符合要求，一定浓度的多离子复杂反应体系不干扰测定结果，本法与国标法实验结果比较差异无显著性。P＞0．05，结论：操作及计算简便，吸光度达到适合比色范围，可推广应用。     

饮用水中总硬度的简易快速测定法

目的:探讨生活饮用水中总硬度的简易快速测定法。方法:当水样中有铬黑T指示剂存在时,与钙、镁离子形成玫瑰红色螯合物,这些螯合物不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物的不稳定常数。当pH=10时,乙二胺四乙酸二钠先与钙离子,再与镁离子形成螯合物,滴定至终点时,溶液呈现出铬黑T指示剂的纯蓝色。结论:本固体试剂测定饮用水中总硬度的方法比国标规定的方法简易快速。     

饮用水中微量银的微分电位溶出测定法

目的 建立一种富集能力强、分析灵敏度高、抗干扰能力强、精密度好、快速的测定饮用水中微量银的方法。方法 使用微分电位溶出仪（MP-1型），选择玻碳电极为工作电极，进行了峰电位确定实验、辅助电解质的选择、氧化剂的选定、用量和干扰实验等。结果 最低检出限为0.004μg/ml，平均回收率为100.3%，平均RSD为2.73%。结论 微分电位溶出法可用于饮用水中微量银的测定。     

二氧化钛纳米颗粒和雌二醇对小鼠子宫脏器系数和过氧化物酶活性的影响

目的　探讨二氧化钛 (TiO2 )纳米颗粒对 1 7β 雌二醇 (1 7β E2 )生物活性的影响。方法　去卵巢小鼠连续 3天 ,每日 1次同时腹腔注射纳米TiO2 [1 0 ,50 ,2 50mg/ (kg·d) ]和 1 7β E2 [0 0 2 μmol/ (kg·d) ]后 ,测定子宫脏器系数和过氧化物酶 (POD)活性。结果　同时给予纳米材料TiO2 和 1 7β E2 使小鼠子宫脏器系数和POD活性均升高。其中同时给予 1 0mg/ (kg·d)纳米TiO2 组增加比较明显 ,而 2 50mg/ (kg·d)纳米TiO2 组增加最少。结论　纳米TiO2 具有增强 1 7β E2 生物活性的作用。     

车间空气中氨的酚-次氯酸盐比色测定法

在生产、使用氨的车间 ,偶尔发生的跑、冒、滴、漏现象 ,会对工作人员造成伤害。因氨极易溶于水 ,当空气中氨含量过高时可致眼角膜及皮肤灼伤 ,严重时可产生肺水肿 ,中毒性肝损害 ,如肝大、黄疸、丙氨酸转氨酶增高[1] 。为控制车间空气氨的含量不超过国家最高容许浓度 ,需定期对车间空气进行监测。以往测定空气氨含量多采用纳氏试剂比色法 ,当空气中氨含量高时 ,用纳氏法会出现混浊或沉淀 ,需将样品稀释后再测定。而笔者介绍的 :酚一次氯酸盐比色法是在碱性介质中以酚、亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠与氨反应生成稳定的靛蓝色 (靛酚蓝 ) ,据颜色…     

水中镉的达旦黄-吐温80分光光度快速测定法

水中微量镉的测定多采用原子吸收法和双硫腙比色法。由于仪器条件限制，原子吸收法尚不能普遍使用，双硫腙法操作繁琐且使用剧毒试剂氰化钾。我们采用达旦黄-吐温80分光光度法测定饮用水中微量镉，报告如下。     

纳米二氧化钛吸附分离-原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析

目的:建立新颖、准确、可靠的水中无机砷的形态分析方法。方法:利用纳米二氧化钛在不同pH值溶液中对As(Ⅲ)、As(V)吸附能力的差异,调节溶液pH值,可实现As(Ⅲ)、As(V)的分离测定。结果:As(Ⅲ)在pH1-pH12范围内可被纳米二氧化钛完全吸附,As(V)在pH12的溶液中完全不吸附,用浓NaOH溶液调节溶液pH值为12,被纳米二氧化钛吸附的As(Ⅲ)在40 g/L NaOH溶液的洗脱下完全解吸附,可完成As(Ⅲ)的测定。总砷与As(Ⅲ)的差值即为As(V)含量。结论:纳米二氧化钛吸附分离结合原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析,可得到满意的结果。     

水中五氯酚残留的快速连续测定法

目的建立连续、快速、灵敏的测定水中五氯酚残留的方法。方法采用全自动顶空固相微萃取技术对样品进行预处理,优化萃取和气相色谱条件,并对实际样品进行检测。结果建立了全自动顶空固相微萃取气相色谱法测定水中五氯酚残留的方法,方法线性范围0.053～106μg/L,r=0.999 9,最低检出限为0.008 2μg/L,加标回收率在92.1%～106.7%之间,相对标准偏差小于5.3%。结论该法简便快速,灵敏度高,准确度好,适用于水中五氯酚残留的连续测定。     

羟基磷灰石和二氧化钛纳米粒子溶胶的血液相容性

羟基磷灰石 (HAP)和二氧化钛 (TiO2 )纳米粒子是两种具有潜在应用前景的生物材料。本文通过溶血实验、小鼠出血和凝血时间、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (PTT)测定等对两种纳米粒子溶胶的血液相容性行了初步评价。结果显示 ,HAP纳米粒子溶胶、溶血实验阴性 ,显著延长小鼠的出血、凝血时间和大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。TiO2 纳米粒子溶胶对小鼠的出、凝血时间无影响 ,溶血实验阴性。对大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间也无影响。两种纳米粒子溶胶均可使体外家兔红细胞发生凝聚。上述实验不同的结果主要与使用了不同的稳定剂有关 :HAP稳定剂为肝素 ,TiO2 稳定剂为聚氯乙烯 (PVC)。提示 ,在考虑纳米粒子溶胶的生物学应用前景时 ,除了纳米粒子本身的性质 ,筛选具备生物学惰性的稳定剂也是不容忽视的问题     

水中微量铬、铁、铜和钴的离子交换树脂比色测定法

本文介绍了直接测定已吸附有带色样品的树脂吸光度的比色法。树脂吸光度的测定:依显色机制选用下列树脂:Dowex 50 W-X 2,H~ -型(50～100和100～200目);Dowexl-X 2,Cl~--型(100～200目)。将树脂、样液和试剂混合,施以机械振荡,用吸