苁蓉通便口服液引起全身抽搐1例

<正> 患者女,72岁。因患脑梗塞病于1997年12月31日住进我院,住院号48723。1998年1月3日患者因大 便不畅,给予灌肠,并口服苁蓉通便口服液10ml(甘肃省天水制药厂生产,批号960713),约十几分钟后,患者自述头痛、头晕,并开始呕吐,全身严重抽搐,体温38.4℃,即停药,肌注非那根注射液25mg,1h后,症状逐渐消失恢复正常,至第2d连续大便5次,每次都稀不成形,1月19日患者还是因大便不畅再次服用苁蓉通便口服液,考虑到上次出现的情况,故这一次较为小心,     

新药苁蓉通便口服液研究简介

便秘是一种常见疾病,据统计,中、老年人患便秘症者高达50％。随着饮食结构的改变,这种疾病尚有增长的趋势。以往临床主要用泻剂对症治疗,药物虽多,但大多均有干扰肠道活动和吸收等副作用,长期服用则降低肠壁神经感受细胞的反应性,形成依赖泻剂排便的顽固性便秘。苁蓉通便口服液是中国中医研究院、     

苁蓉通便口服液稳定性研究

根据化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对苁蓉通便口服液稳定性进行了研究。以总蒽醌成分为指标，测定其含量，预测ｔ＿（０．９）￣（１０℃）为１５３２ｄ，ｔ＿（０．９）￣（２０℃）为４５２ｄ，为２５４ｄ。     

HPLC测定苁蓉通便口服液中松果菊苷的含量

苁蓉通便口服液是用肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜等成分加工制成的口服溶液剂,主要用于治疗老年便秘、产后便秘。该制剂标准收载在新药转正标准第十二册,标准中对主药肉苁蓉的检验指标不明确,本文拟采用HPLC法,以肉苁蓉中所含松果菊苷为制剂中肉苁蓉的检验指标,对该制剂中肉苁蓉进行质量控制,结果比较满意。1仪器、试药与样品1.1仪器Agilent 1100 series高效液相色谱仪Agilent G1314A紫外检测器,Agilent化学工作站;XD205SM-DR型电子天平(Prec isa公司)。1.2试药乙腈为色谱纯,水为纯化水,甲醇、36%乙酸为分析纯,松果菊苷对照品(中国药…     

高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的:建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:本法大黄素在6.92μg·mL-1～311μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为100.4%、RSD 0.47%.结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

苁蓉通便口服液在混合痔术后疗效观察

目的:通过混合痔术后应用苁蓉通便口服液,观察术后并发症和创口修复情况。方法:将380例混合痔患者随机分为2组。A组:治疗组190例给予苁蓉通便口服液,术后第2天开始每次1支,每日2次,直至术后第10天(单日大便超过4次病例予以排除;B组:对照组190例不服用任何通便药物,对遇到有严重腹胀、便秘作灌肠处理。结果:治疗组术后并发症及创口修复时间优于对照组。结论:苁蓉通便口服液在混合痔术后应用能减少并发症,有利于创口修复。     

苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘临床观察

目的:观察苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘临床疗效。方法:将86例脑梗死后虚寒性便秘患者随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗。结果:总有效率观察组83.7%,对照组53.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后症状及体征积分均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组症状及体征积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘的临床疗效显著,可以改善患者的临床症状,减轻患者的痛苦,提高患者的生存质量。     

腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘临床研究

目的:观察腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘的临床效果。方法:将96例精神分裂症合并便秘的脾肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组各48例。2组均服用苁蓉通便口服液,给予调整饮食结构、心理护理、适当运动和健康教育等护理措施,观察组加予腹部推拿治疗。2组疗程均为4周。治疗前后评定症状评分、慢性便秘严重度评分量表(CCS)评分,统计治疗后2组的临床疗效与便秘程度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P 0.05)。2组症状评分和CCS评分均较治疗前降低(P 0.01),观察组症状评分和CCS评分均低于对照组(P 0.01)。观察组便秘程度轻于对照组(P 0.05)。结论:腹部推拿联合苁蓉通便口服液内服治疗脾肾阳虚型精神分裂症合并便秘患者,能有效改善便秘症状,减轻便秘程度,提高临床治疗效果。     

苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘疗效观察

目的：观察苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘的临床疗效。方法：选取股骨颈骨折Ⅲ型患者118例,按随机数字表法分为对照组和观察组各59例。2组均于术后给予常规抗凝、抗感染治疗,对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片和乳果糖口服溶液治疗,观察组在对照组的基础上给予苁蓉通便口服液治疗。2组疗程均为1周,比较手术时间、术中出血量、术后24 h疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、临床疗效,以及治疗前后主要临床症状评分。结果：观察组总有效率为98.31%,高于对照组的86.44%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组手术时间、术中出血量、术后24 h VAS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组主要临床症状排便困难、腹胀、排便时间、排便频次、粪便性状Bristol分型评分均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组上述各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者,能有效改善临床症状,提高临床疗效。     

通便口服液治疗便秘60例疗效观察

通便口服液治疗便秘６０例疗效观察哈尔滨医科大学附属第一医院杨红艳，陈捷南，张国欣，胡晓晨王江滨，苗林，王美村，倪雁指导张亭栋我院自１９９３年１２月以来，应用自制通便口服液治疗便秘６０例，取得了较好的疗效。现报告如下。１临床资料本组６０例，男性２８例。...     

通便宝口服液治疗小儿习惯性便秘100例

1999～ 2 0 0 1年 ,我们运用通便宝口服液治疗小儿习惯性便秘 1 0 0例 ,并与清降片治疗 30例进行对照观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 1 30例均为本院门诊患儿 ,符合《中药新药临床研究指导原则》[1 ] 中关于小儿习惯性便秘的诊断标准 ,随机分为 2组。治疗组 1 0 0例 ,男 5 7例 ,女 43例 ;年龄 5个月～ 1 2岁 ,<3岁 37例 ,3～ 7岁 5 0例 ,≥ 7岁 1 3例 ;原发性习惯性便秘46例 ,伴有发热等上呼吸道感染症状 2 6例 ,伴有腹胀、腹痛、纳呆 2 8例 ;病程最短 3个月 ,最长 1 0年。对照组 30例 ,男 1 2例 ,女 1 8例 ;年龄 5个月～…     

活血润肠通便法治疗结肠黑变病20例

目的 观察中药治疗结肠黑变病的临床疗效.方法选取2010年1月至2012 年12月收治的结肠黑变病患者20例.结果 19例患者改善明显,1例改善不明显.结论活血润肠通便法治疗结肠黑变病临床疗效确切,可以有效促进肠动力并明显改善患者的临床症状,值得临床推广使用.     

苁容通便口服液治疗老年性便秘临床研究

目的:观察苁容通便口服液治疗老年性便秘的临床疗效.方法:将78例老年性便秘患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例.对照组单纯给予莫沙比利治疗,治疗组在对照组的基础上联合苁容通便口服液治疗.比较2组临床疗效、便秘程度分级疗效及不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率为94.87％,对照组为79.49％,2组比较,差...     

复方苁蓉大黄通便贴联合常规医护措施治疗血液透析合并便秘临床研究

目的：观察复方苁蓉大黄通便贴联合常规医护措施治疗血液透析合并便秘的临床效果。方法：将 120 例血液透析合并便秘 （阳虚秘） 患者随机分为对照组和观察组各 60 例。2 组患者均予枸橼酸莫沙必利片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊和苁蓉通便口服液治疗,并予综合护理措施。观察组加用复方苁蓉大黄通便贴贴敷穴位。2 组疗程均为 4 周。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量自评量表 （PAC-QOL） 评分和中医证候积分,比较治疗前 1 周、治疗完成后 1 周的每周自发完全排便次数,比较 2 组的中医证候疗效。结果：治疗后,观察组中医证候疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组便秘主要症状评分（粪便性状、排便费力、排便时间、排便频率、腹胀及下坠、不尽、胀感）、PAC-QOL 评分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.01）,治疗完成后 1 周的自发完全排便次数均较治疗前增加 （P＜0.01）;观察组上述评分均低于对照组 （P＜0.01）,治疗完成后 1 周的自发完全排便次数多于对照组（P＜0.01）。结论：在常规医护措施基础上加用复方苁蓉大黄通便贴穴位贴敷可进一步改善血液透析患者的便秘症状,增加排便次数,提高患者的生活质量和疗效。     

苁蓉通便丸治疗老年习惯性便秘65例

2004年1月～2008年6月，我们用本院自制苁蓉通便丸治疗老年习惯性便秘患者65例，收效显著，现报道如下。     

胃友新致小便增多1例

<正>胃友新片是中西药合成制剂,用于肝胃郁热引起的胃脘灼痛、脘腹胀满等症。笔者曾发现患者服用后引起小便次数增多并伴有腰痛,分析其原因可能是胃友新片成分中含有龙胆、大黄所致,该不良反应尚未见报道,现介绍如下,以供医务工作者参考。     

黑果枸杞口服液对正常小鼠体内抗氧化活性的影响

目的研究黑果枸杞口服液对正常小鼠体内抗氧化活性的影响。方法健康小鼠40只,随机分为4组:正常对照组,黑果枸杞口服液低、高剂量组和阳性对照组。正常对照组灌胃给予生理盐水,阳性对照组灌胃给予维生素C,黑果枸杞口服液低、高剂量组分别灌胃给予相应剂量的黑果枸杞口服液,连续给药28 d,记录不同时间小鼠的体质量,并在28 d后眼眶采血及取肝组织,用试剂盒测定小鼠血清和肝脏中丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)活力。结果在不同时间小鼠的体质量各组间没有明显差异,与正常对照组相比,低、高剂量的黑果枸杞口服液能显著降低小鼠血清和肝组织中MDA水平,明显提高小鼠血清和肝组织中SOD、GSH-PX、T-AOC、CAT的活性。结论黑果枸杞口服液具有显著的小鼠体内抗氧化活性。     

双黄连口服液不良反应1例报道

患者,男,66岁。前日因咽喉痛、嗓子干,服双黄连口服液（哈药集团三精药业生产）、牛黄消炎丸、阿莫西林,半天后出现全身红斑,头晕,恶心呕吐,泛酸。因所服三药中唯有双黄连口服液未曾服用过,故怀疑为双黄连口服液引起的过敏反应。查四肢及腹部皮肤散在分布有斑丘疹、压之不褪色,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,上眼睑水肿明显,咽红扁桃体二度肿大、充血;肺呼吸音清,右肺底可闻及少量湿哕音,心率72次／分,律齐,心音较低钝,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹部平坦无压痛,肝脾肋下未及;上下肢无水肿、