虎杖中大黄素含量的测定

目的:建立高效液相色谱法测定虎杖中大黄素方法。方法:采用HP110 0高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G132 2A真空脱气机,HP110 0四元泵) ,HypersilODS柱(4 6mm×2 5 0mm ,5 μm)。流动相:甲醇- 0 . 1%磷酸溶液(85∶15 ) ,紫外检测波长:2 5 4nm ,流速:1 .0mL min ,进样量2 0 μL。结果:大黄素在0 . 0 2 μg～0 . 4 μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98 .4 6 % (n =5 ) ,RSD为1. 34%。结论:该法简单、准确、具有专属性,可用于测定虎杖中大黄素的含量。     

浙产虎杖根茎与根中大黄素含量比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定浙产虎杖根茎与根中大黄素含量的方法,并比较根茎与根中的大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定虎杖根茎与根中大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1～500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.56%,RSD为2.72%(n=6)。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量分别为22.965mg.g-1和16.285mg.g-1。结论:本法适用于虎杖中大黄素含量的检测。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量丰富且存在差异。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法 :色谱柱 Kesolve C18;流动相 :甲醇 :水 ( 78:2 2 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :该法线性范围 5～ 5 0μg/ml,回收率 98.3 % ,RSD为 1.2 3 %。结论 :本法简便、灵敏 ,为虎杖的质量评价提供了有效的方法     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法：色谱柱ＫｅｓｏｌｖｅＣ１８；流动相：甲醇：水（７８：２２），检测波长２５４ｎｍ。结果：该法线性范围５～５０ｕｇ／ｍｌ，回收率９８．３％，ＲＳＤ为１．２３％。结论：本法简便、灵敏，为虎杖的质量评价提供了有效的方法。     

快速分离高效液相色谱法测定虎杖中的大黄素和大黄素甲醚

目的：研究了快速分离高通量高效液相色谱法测定虎杖样品中的大黄素和大黄素甲醚。方法：虎杖样品提取液以agilent zobax c18 （4.6 mm×50mm×3.5？m）快速分离色谱柱为固定相,乙腈-0.1 %高氯酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1ml.min-1,用紫外检测器检测,检测波长为432nm。结果：大黄素和大黄素甲醚的标准回收率分别为94%～102% 和 93%～96%; rsd分别为0.6%～3.2% 和 1.1%～2.3%。结论：用该方法测定了虎杖中的大黄素和大黄素甲醚,结果令人满意。     

虎杖中大黄素含量的测定

虎杖是一种常用中药。中国药典1995年版一部用分光光度法测总蒽醌含量,此法较为繁复费时。本文采用盐酸-甲醇水解液直接点样薄层层析,然后用双波长扫描测定其中的主要成分大黄素,效果理想。此法简便、快速,可为药材检测与药材质量评价提供参考。     

虎杖不同酒制品大黄素及大黄酸含量比较

目的探讨酒制对虎杖中大黄素和大黄酸的影响。方法采用高效液相色谱法对其不同酒制品进行含量测定。结果不同酒制品中大黄素含量由高到低的顺序为:酒润品>酒煮品>酒炒品,大黄酸含量则相近。结论不同酒制方法及炮制温度对大黄素含量有一定影响。     

虎杖不同季节、不同组织部位白藜芦醇含量动态变化研究

 目的 观察虎杖不同季节、不同组织部位白藜芦醇含量的变化规律。方法 通过高效液相色谱法对不同虎杖样品中白藜芦醇含量进行检测。结果 虎杖的鲜根茎、鲜叶、鲜茎中,鲜根茎含量最高,为干根茎粉含量的3倍,且鲜根茎的芽中白藜芦醇含量极高。一年中虎杖白藜芦醇含量9月最高。结论 虎杖白藜芦醇含量变化是有规律的。     

反相高效液相色谱法测定前列片中大黄素和虎杖苷的含量

目的:测定前列片中大黄素和虎杖苷的质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法对制剂中大黄素和虎杖苷进行含量测定。结果:大黄素在(0.084 8~0.848)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.6%,RSD为1.9%。虎杖苷在(0.146~0.730)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.5%,RSD为1.5%。结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷含量差异研究

目的：研究不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异，以指导药材最佳采收时间。方法：以C18化学键合硅胶柱为固定相，乙腈-水(20：80)为流动相，检测波长为303nm，流速1ml／min。结果：不同时间采收的虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异较大。以夏季为高，冬季为低。结论：虎杖药材适宜采收时间为5～9月。     

虎杖中白藜芦醇的提取纯化工艺研究

目的：考察虎杖中白藜芦醇的最佳提取纯化工艺。方法：利用单因素试验对虎杖中白藜芦醇的提取条件,即碱的种类、碱料比、纤维素酶种类、酶料比及酶解时间进行了考察,并选取后4种因素设计了正交试验来优化提取条件;HPLC测定含量;沉淀法纯化白藜芦醇粗品。结果：最佳提取工艺为碱料比（1∶10）,用1.5万单位.g-1固体纤维素酶,酶料比（1∶100）,酶解3h;沉淀法的较优工艺：80%乙醇为溶剂,乙醇与水的比例为8∶7。结论：此法操作简单易行。     

虎杖不同提取物对急性血瘀大鼠血液流变学的影响

目的:观察虎杖不同提取物对急性血瘀大鼠血液流变学的影响。方法:采用皮下注射大剂量肾上腺素加寒冷刺激的方法制备大鼠急性血瘀模型,给予不同剂量的虎杖不同提取物,观察用药后实验动物的血液流变学指标。结果:虎杖水提取物能够降低大鼠的全血黏度,改善红细胞变形性,降低Fib浓度;而醇提取物能够降低血浆粘度,改善血沉沉降速率。结论:表明虎杖能够明显改善急性血瘀大鼠血液流变学相关指标,而水提取物中的主要成分白藜芦醇苷可能是降低血液黏度的主要成分,这个结论与文献[1]的报道基本一致。但白藜芦醇苷以外成分可能也具有降低血液黏度的作用。     

虎杖对实验性高尿酸血症小鼠降尿酸有效部位的研究

目的考察虎杖降尿酸作用的有效部位及可能有效物质。方法制造小鼠高尿酸血症模型,观察虎杖不同提取部位的降尿酸作用并研究各部位活性与所含成分的相关性。结果虎杖不同提取部位均能抑制氧嗪酸钾盐所致高尿酸血症小鼠血尿酸,其降尿酸作用与大黄素含量的相关系数为0.7335;与虎杖苷含量的相关系数0.4186。结论虎杖有降尿酸作用,活性部位三氯甲烷部位,降尿酸活性成分为大黄素等。     

HPLC同时测定虎杖及其提取物中4种有效成分的含量

目的：建立同时测定虎杖及其提取物中白藜芦、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种有效成分含量的高效液相色谱法。方法：Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相为乙腈和1% HAc水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长287 nm。 结果: 方法的平均回收率及RSD分别为：白藜芦醇101.8%,1.7%;大黄素96.2%,1.4%;大黄酚99.7%,1.0%;大黄素甲醚98.6%,0.97%。结论： 该方法可用于虎杖药材及其提取物的质量控制。     

虎杖中挥发性成分的酶提取及GC-MS分析

采用纤维素酶提取法（CE）和水蒸气蒸馏提取法（DSE）对虎杖药材草挥发油成分进行比较研究。利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,从中分别鉴定出15种和18种化学成分,用峰面积归一法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,酶处理后及未处理所得成分分别占挥发油总成分的51.24%和76.61%,共同组分中含量最多的是3-甲基-二苯并噻吩。     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL.min-1,检测波长为438 nm。结果大黄素在0.072~0.720μg范围内线性良好,回归方程:Y=0.966 8X-0.077 7,r=0.999 7,平均回收率为97.13%,RSD为1.29%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。