血清硒的石墨炉原子吸收法测定

选用Ｐｄ－Ｎｉ－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００为基体改进剂，用石墨炉原子吸收法测定血清中硒（Ｓｅ），使灰化温度由原来的３００℃提高到１２００℃。该法的绝对灵敏度为７．２×１０１２ｇ，相对偏差２．８６％，回收率为９４．５％～１０８％。本方法速度快，操作简单，适合于临床微量Ｓｅ的测定。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中砷的含量

以高压湿法消化样品,以ＰｄＣｌ２－Ｍｇ（ＮＯ３）２为混合基体改进剂,普通石墨管,塞曼效应扣除背景吸收研究了含有复杂的动植物样品的前处理和砷的灰化温度、原子化行为及干扰的消除。结果表明,高压湿法消化对样品消化完全,且砷无损失。方法简便、准确,灵敏度及精度高。标准加入法所得相关系数ｒ大于０．９９９,样品测定相对标准差为０．３％￣２．８％。回收率为９７．８％￣１０６．５％。     

石墨炉原子吸收法测定中草药绞股蓝中铅和镉

用铵盐作为基体改进剂测定绞股蓝中有害金属Ｐｂ和Ｃｄ，解决了石墨炉原子吸收基体干扰问题。本法与ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ络合提取火焰原子吸收法进行了对比。两法测定结果无显著差异。本法简捷可靠，也可用于食品及各种生物样品中Ｐｂ和Ｃｄ的测定。     

连续流动分析法测定水中铜和镉

作者报道了水中痕量Ｃｕ＾２＋和Ｃｄ＾２＋的活性炭微柱富集技术，采用连续流动分析－火焰原子吸收法对１０－２５ｍｌ水样中低达μｇ／Ｌ的Ｃｕ＾２＋和Ｃｄ＾２＋实现精密测定。该法对水样６次平行测定Ｃｕ和Ｃｄ打对标准差分别为４．３％及１１％，加标回收率为８４．４％－１１８％。该简便快速，样品分析速度约为每小时测定２５份。     

正常妊娠和妊娠高血压综合征妇女血浆一氧化氮及内皮素水平的变化

目的探讨一氧化氮（ＮＯ）、内皮素１（ＥＴ１）在正常妊娠及妊娠高血压综合征（简称妊高征）中的作用。方法应用Ｇｒｉｅｓ法及放射免疫法对６０例妊高征患者（妊高征组）、４５例正常妊娠妇女和１５例正常非孕妇女（对照组）的血浆及新生儿脐静脉血中ＮＯ代谢产物亚硝酸盐／硝酸盐（ＮＯ－２／Ｎ－Ｏ３）及ＥＴ１水平进行检测。结果正常妊娠妇女血浆ＮＯ－２／ＮＯ－３明显高于对照组（Ｐ＜００１），而在孕中期增高最明显；妊高征患者血浆ＮＯ－２／ＮＯ－３明显低于正常孕晚期妇女（Ｐ＜００１）和对照组（Ｐ＜００５），ＮＯ－２／ＮＯ－３水平随妊高征病情的进展逐渐下降，与平均动脉压呈负相关（Ｐ＜００１）；重度妊高征患者脐静脉血ＮＯ－２／ＮＯ－３明显低于正常晚孕妇女（Ｐ＜００１）及轻、中度妊高征患者（Ｐ＜００５）。妊高征患者血浆ＥＴ１明显高于正常晚孕妇女及对照组（Ｐ＜００１），与病情严重程度呈正相关（Ｐ＜００５），与平均动脉压无明显相关（Ｐ＞００５）；脐血ＥＴ１水平各组差异无显著意义。母血ＮＯ－２／ＮＯ－３水平与ＥＴ１水平无明显相关（Ｐ＞００５）。结论妊高征的发病可能与ＮＯ合成、释放减少及ＥＴ１合成、释放增加有关。     

连续流动分析法测定水中铜和镉

作者报道了水中痕量Ｃｕ２＋和Ｃｄ２＋的活性炭微柱富集技术，采用连续流动分析－火焰原子吸收法可对１０～２５ｍｌ水样中低达μｇ／Ｌ的Ｃｕ２＋和Ｃｄ２＋实现精密测定。该法对水样６次平行测定Ｃｕ和Ｃｄ的相对标准差分别为４．３％及１１％，加标回收率为８４．４％～１１８％。该法简便快速，样品分析速度约为每小时测定２５份。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量铬的探讨

用石墨炉原子吸收光谱法分析血清中微量元素铬对样品采用两种不同的预处理进行测定。直接将血清用０．２％ＨＮＯ３稀释１倍，然后以石墨炉原子吸收光谱标准加入法测定，精密度为：ＣＶ＝８．４％（ｎ＝１５），回收率均在９０％以上。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬，然后直接测定，ＣＶ值均在１０％以下（ｎ＝２０），回收率也大于９０％，灵敏度为３ｐｇ／０．００４４Ａ。背景吸收小于０．００１Ａ。而血清通过湿清化后测     

血清(浆)HCO_3~-校正滴定及计算

血清（浆）ＨＣＯ－３校正滴定及计算史东敏仝焕云刘强（山东济宁骨伤医院）血清（浆）ＨＣＯ－３滴定测定，按全国临床检验操作规程计算，盐酸和氢氧化钠浓度均需精确标定且浓度相等，要求为００１ｍｏｌ／Ｌ。但氢氧化钠易吸收ＣＯ２，其浓度不稳定，如不加校正，仍然...     

缺氧对新生大鼠眼球壁线粒体钙含量的影响

观察缺氧不同时期新生大鼠眼球壁线粒体钙含量的变化规律，探讨缺氧对眼球壁的损伤机制。方法用ＳＤ新生大鼠吸入９６％Ｎ２＋４％Ｏ２制备缺陷模型，以原子吸收火焰法测定线粒体钙含量。结论缺氧使眼球壁线粒体钙含量增高。     

在线连续流动富集—火焰原子吸收法测定地表水中痕量银

为建立一简单快速的测定水中银的方法，采用在线连续在流动富集－火焰原子吸收法对地表水中的银进行了测定。结果发现水中痕量银可用在线连续流动下被内充活性炭颗粒的富集柱吸附，吸附银可为稀硫代硫酸钠溶液洗脱，结合火焰原子吸收法可对低至μｇ／Ｌ水平的银实现精密测定。该法对水样１０次平行测定的相对标准差为６．９％，加标回收率为９３．２－１０５％。如取２５ｍｌ样品分析，采样频率为７－８份／小时。     

火焰原子吸收法测定水中锶和锂

锶和锂是矿泉水中两个重要的界限指标，绝大多数的深井水、饮用水源水中含量极微，流经某些岩层的水中就含有微量锶或锂。对锶锂的测定国标法火焰原子吸收法测定锂需加入大量的元素钾、钠来消除干扰较麻烦。参考资料对水中锶和锂采用混合标准系列及共用EDTA-2Na火焰原子吸收测定方法进行了试验。实验结果证明方法的精密度和准确度均较满意，操作简便，现介绍如下：     

萃取－火焰原子吸收分光光度法测定人体全血铜含量的研究

比较了甲醇、丙酮和甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）３种有机溶剂在火焰原子吸收分光光度法测铜时的增敏效应，其中以ＭＩＢＫ效果最佳。并提出了一种用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）为络合剂，ＭＩＢＫ为溶剂的萃取体系（ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ），萃取血样消化液中的铜，随后将有机相直接喷入火焰测定铜含量的萃取－火焰原子吸收分光光度法。     

FAAS测定微量锶的干扰及消除机理

本文研究了常见共存离子、酸度对ＦＡＡＳ测定微量锶的干扰。用０－１ ％ 磺基水扬酸作基体改进剂可以消除或降低这些干扰，其原因，不仅是磺基水扬酸具有与金属离子配合的能力，而且它在溶液中具有分散作用和释放剂的作用。     

萃取—火焰原子吸收分光光度法测定人体全身铜含量的研究

比较了甲醇、丙酮和甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）３种有机溶剂在火焰原子吸收分光光度法测铜时的增敏效应，其中以ＭＩＢＫ效果最佳。并提出了一种用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）为络合剂，ＭＩＢＫ为溶剂的萃取体系（ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ），萃取血样消化液中的铜，随后将有机相直接喷入火焰测定铜含量的萃取－火焰原子吸收分光光度法。     

夏秋季腹泻致病性弧菌的分离、鉴定及药敏试验

从６００例肠道门诊急性腹泻病人的粪便中检出弧菌科细菌８２株，检出率１３７％。其中副溶血弧菌６０株（７３２％）；非Ｏ１群霍乱弧菌８株（９８％）；溶藻弧菌３株（３６％）；拟态弧菌３株（３６％）；气单胞菌８株，其中亲水气单胞菌６株（７３％），温和气单胞菌２株（２４％）。对此８２株致病菌所作的药敏试验提示，喹诺酮类及头孢菌素类（头孢呋新除外）对其有较高的敏感性。     

在线连续流动富集-火焰原子吸收法测定地表水中痕量银

为建立一简便快速的测定水中银的方法，采用在线连续流动富集－火焰原子吸收法对地表水中的银进行了测定。结果发现水中痕量银可用在线连续流动下被内充活性炭颗粒的富集柱吸附，吸附银可为稀硫代硫酸钠溶液洗脱，结合火焰原子吸收法可对低至μｇ／Ｌ水平的银实现精密测定。该法对水样１０次平行测定的相对标准差为６．９％，加标回收率为９３．２％～１０５％。如取２５ｍｌ样品分析，采样频率为７～８份／小时。     

石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的方法。方法以磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,样品直接或经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果线性范围为0—60μg,L（相关系数r=0．9997）,方法检测限为1．8μg／L,测定样品的标准偏差为1．4—2．9,回收率91．5％～97．2％。结论采用磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的含量,是测定凉茶（植物饮料）中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量铬的探讨

用石墨炉原子吸收光谱法分析血清中微量元素铬对样品采用两种不同的预处理进行测定。直接将血清用０．２％ＨＮＯ３稀释１倍，然后以石墨炉原子吸收光谱标准加入法测定，精密度为：ＣＶ＝８．４％（ｎ＝１５），回收率均在９０％以上。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬，然后直接测定，ＣＶ值均在１０％以下（ｎ＝２０），回收率也大于９０％，灵敏度为３ｐｇ／０．００４４Ａ。背景吸收小于０．００１Ａ。而血清通过湿消化后测定，精密度为：ＣＶ＝２５．９％（ｎ＝１５），回收率低于９０％以下。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬湿消化后测定。虽然回收率均大于９０％以上，但ＣＶ值均大于１０％（ｎ＝２０）。背景吸收较大，要用氚灯扣除背景。资料表明，样品预处理方法则是影响分析准确性的重要因素。因此采用样品直接测定，能防止样品铬的污染和损失。     

人发镍元素火焰原子吸收法测定

关于生物样品中镍元素的分析研究报道很少。本文采用硝酸和过氧化氢湿法消化体系，火焰原子吸收法测定人发中镍的含量。其结果令人满意，回收率在９８％－１０５％，试样分析７份，相对标准偏差为２．１％。     

丙烯氨氧化催化剂物化性能研究：Ⅱ.催化剂失活前后的结构表征

采用ＸＲＤ，ＩＲ，Ｍｏｂａｕｅｒ ＥＳＲ，ＸＰＳ，ＳＥＭ和孔结构分析等分析测试手段，对比研究了新鲜，失活和再生三种丙烯氨氧化催化剂的体相结构和表面性质。结果表明，新鲜催化剂中各元素以Ｆｅ２（ＭｏＯ４），α－ＣｏＭｏＯ４，ＮｉＭｏＯ４，γ－Ｂｉ２Ｏ３．ＭｏＯ３，α－Ｂｉ２Ｏ３．３ＭｏＯ３，η－ＭｏＯ３，α－Ｂｉ２Ｏ３和β－Ｂｉ２Ｏ３形式存在２；失活催化剂中，部分Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３转变为α－Ｆｅ－Ｍ