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相似文献
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1.
丙型肝炎病毒基因型研究进展──基因型的检测、命名及分布陈红松综述王宇审校HCV属黄病毒科,是单股正链RNA病毒,基因组全长9400左右个核苷酸(nt),它的中部是一个能够编码3010~3033个氨基酸的大开放读码框架(ORF),其编码的病毒前体多肽分...  相似文献   

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3.
为了探讨乌鲁木齐地区HCV感染的基因型,作者用引物特异性PCR法对采自该地区的83例HCVRNA阳性的丙肝患者血清进行检测。结果:59例(71%)为Ⅱ型(1b),16例(19%)为Ⅲ型(2a),8例(10%)为Ⅱ/Ⅲ型HCV混合感染,表明HCVⅢ型是本地区的HCV优势株。  相似文献   

4.
HCV感染呈全球分布,不同基因型和亚型的地理分布,可能与抗HCV治疗的疗程及效果相关.本研究以核酸序列分析法对650例患者进行HCV基因型检测分析,以探讨沈阳地区感染人群中HCV的基因型特征.一、资料与方法  相似文献   

5.
目的建立多重PCR HCV RNA基因分型的方法,并应用于临床诊断。方法采用型特异性引物建立单管逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和双管引物特异性套式聚合酶链反应(nested-PCR)检测技术,分别对72例HCV RNA阳性的标本,设计HCV的C区特异性引物,采用Trizol提取RNA进行单管巢式PCR分型,1a、1b、2a、2b和3a在一管内扩增。结果统计结果表明,我国丙型肝炎流行主要以1b(Ⅱ)和2a(Ⅲ)2种基因型为主,但有部分1a、2b、3a的HCV感染者检出,其中1a占1.4%(1/72),1b占68.1%(49/72),2a占13.9%(10/72),3a占1.4%(1/72),1b/2a型混合占11.1%(8/72),未分出型或其他型者为4.2%(3/72)。结论本文建立的方法具有良好的特异性和敏感性,省时、省力,方便检测,可同时区分5种HCV基因型;我国北方地区发现有1a和3a基因型感染病例。  相似文献   

6.
目的研究慢性丙型肝炎患者HCV基因型概况。方法采用基因芯片法检测HCV基因分型;采用PCR法测定HCV RNA定量。结果在570例患者中,HCV RNA阳性552例(95%),其中1b型400例(72.4%),2a型63例(11.4%),3a型20例(3.6%),3b型20例(3.6%),1b+2a型12例(2.1%),1a型2例(0.4%),6型7例(1.26%),1b+3a型1例(0.18%),2a+1b型3例(0.5%),未定型24例(4.3%);不同HCV基因型感染者血清HCVRNA水平无统计学差异(P〉0.05)。结论本组患者HCV基因型以1b型为主,2a型次之,多种混合型的出现提示HCV基因型呈现多样化趋势。  相似文献   

7.
李媛  冯悦  夏雪山  胡学伟 《山东医药》2012,52(30):93-95
目前丙型肝炎病毒(HCV)感染已成为世界性的公共卫生难题,威胁着人类健康。HCV全球感染人数接近1.7亿,且以每年新增300万的速度增长,具有流行面广、发病率高的特点,并与慢性肝病、肝硬化、肝癌等疾病密切相关[1]。该病毒自1989年首次鉴定以来,经过20多年的研究,对其病毒学等方面的特征已有了较深入的认识。HCV是单股正链  相似文献   

8.
目的通过调查慢性丙型肝炎患者2型糖尿病并发率及其与所感染丙型肝炎病毒(HCV)基因型的关系。进一步探讨糖尿病是否为丙型肝炎的肝外表现之一。方法采用荧光定量聚合酶链反应和聚合酶链反应一微板核酸杂交酶联免疫技术对308例慢性丙型肝炎、305例慢性乙型肝炎患者进行乙型肝炎病毒、HCV定性.定量检测和HCV基因型分析并比较其与对照人群糖尿病并发率的差异。结果慢性丙型肝炎患者糖尿病并发率为32.79%,明显高于慢性乙型肝炎(9.84%)及对照组(8.39%)。合并糖尿病的慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸氨基转移酶及总胆红素水平显著高于未合并糖尿病者,且以1b型HCV的感染率为最高,占40.59%,与未合并糖尿病者相比差异有统计学意义。结论慢性丙型肝炎患者糖尿病并发率高,以1b型多见,且病情相对较重。  相似文献   

9.
目的研究慢性丙型肝炎基因1型和非基因1型患者血清HCV—RNA水平和血清载脂蛋白B(ApoB)的关系。方法临床确诊为慢性丙型肝炎的53例患者,采用干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗至少24周,Simmonds酶切分型方法进行HCV基因分型,荧光定量聚合酶链反应法(FQ—PCR)定量检测HCV—RNA,全自动生化分析仪检测血清载脂蛋白B,对不同基因型患者血清HCV-RNA水平和载脂蛋白B的关系进行研究分析。结果基因1型和非基因1型慢性丙型肝炎患者的血清HCV-RNA及载脂蛋白B水平差异无统计学意义(P〉0.05);基因1型患者血清载脂蛋白B水平与HCV—RNA载量无明显相关(P〉0.05);非基因1型患者血清载脂蛋白B水平随着HCV-RNA载量的降低呈升高趋势(P〈0.05)。结论不同基因型HCV对干扰素产生不同的应答反应,感染HCV基因1型的患者对干扰素治疗应答率显著低于基因2型和3型。不同基因型HCV感染者血清载脂蛋白B无显著差异,血清ApoB水平在非基因1型患者与干扰素抗HCV应答密切相关。  相似文献   

10.
丙型肝炎病毒 cDNA 克隆的成功对丙型肝炎的特异性诊断起到了推动作用。由于各种类型的诊断试剂不断推出,大大促进丙型肝炎的研究.  相似文献   

11.
丙型肝炎病毒(HCV)是丙型肝炎的主要致病因子,目前全球至少有1.7亿人感染HCV.HCV感染具有高度慢性化特点,高达50%~80%的感染者由于不能有效清除体内病毒而发展为慢性感染,以及肝硬化和肝细胞癌,对人类的生活质量构成严重威胁.HCV属黄病毒科单股正链RNA病毒,基因组全长9.6 Kb,共编码包括包膜糖蛋白E1、E2在内的十种蛋白.  相似文献   

12.
丙型肝炎病毒负荷和基因型与干扰素治疗应答关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究丙型肝炎 (简称丙肝 )病毒基因分型和病毒负荷与干扰素抗病毒治疗的应答关系。方法 用特异性引物PCR的改良法检测基因型 ,用荧光PCR方法检测病毒负荷 ,接受干扰素治疗的慢性丙肝患者根据不同的基因型及病毒负荷进行应答分组比较。结果 治疗前HCV -RNA负荷小于 10 9eq·L-1患者经干扰素治疗后表现为持续应答状态占总人数的 4 2 9% ,HCV -RNA负荷大于 10 9eq·L-1患者经干扰素治疗后呈部分应答(2 8 6 % )或无应答状态 (2 8 6 % )。统计学上差异非常显著 (P <0 0 0 1)。 2a型和 1b +2a型 (共 11例 )疗效明显优于 1b型 (2 2例 ) ,差异非常显著 (P <0 0 0 1)。结论 对HCV -RNA负荷小于 10 9eq·L-1及 2a +1b、2a型患者干扰素治疗效果较好。HCV病毒负荷及基因分型可能影响对干扰素治疗的应答。  相似文献   

13.
目的 研制一种新型基于膜显色的芯片,用于丙型肝炎病毒(HCV)及其基因分型的快速检测。方法 根据HCV 5’端非编码区(5’NCR)设计特异型探针和Bl物,制作DNA芯片。实验组为60份HCV RNA阳性血清,对照组为20份健康人血清。获得目的片段后与芯片杂交,通过尼龙膜上的显色信息判读基因型。同时以测序法进行双盲HCV基因分型对照检测。结果 实验组HCV芯片检测结果均为阳性,对照组均为阴性。实验组基因分型检测结果与测序结果两者符合率为96.7%。结论 用DNA芯片来检测HCV基因分型具有快速,高特异性和高灵敏度的特性,可以应用于HCV及其基因分型临床检测。  相似文献   

14.
乙型肝炎病毒(HBV)的分子流行病学近年来一直是HBV基础和临床研究方面的热点问题。本文总结了近20年来国内外HBV的感染流行特点,分析了HBV基因型/亚型的地域性分布特征,阐述了HBV基因型的临床意义,解析了HBV基因型对抗病毒应答效应的影响。这些HBV分子流行病学方面的研究将有助于高耐药屏障的抗乙肝病毒药物的研发,有助于HBV感染诱发的各种肝脏相关疾病的精准治疗。  相似文献   

15.
Hepatitis C virus (HCV) infection is a serious problem worldwide. The use of interferon-based therapy has made HCV eradication challenging. The recent appearance of direct-acting antiviral agents (DAAs) has changed HCV therapy. Combining the use of DAAs with peginterferon and ribavirin has improved treatment efficacy. Furthermore, the combination of different orally administered DAAs has enabled interferon-free therapy with much higher efficacy and safety. In particular, sofosbuvir, a nucleotide-based NS5B inhibitor, prevents HCV RNA synthesis by acting as a “chain terminator”. Treatment with sofosbuvir has attained an extremely high rate of sustained virologic response. The current review summarizes the efficacy and safety of sofosbuvir therapy.  相似文献   

16.
淋巴细胞恶性增殖病患者丙型肝炎病毒感染的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究淋巴细胞恶性增殖性疾病(MPLD)患者丙型肝炎病毒感染情况及病毒基因分布。方法:用逆转录PCR(RT-PCR)法对76例MPLD和118例体检人群血清进行HCV-RNA检测,同时用Okamoto HCV基因分型法进行HCV基因分型。结果:76例MPLD中HCV-RNA阳性10例(13.16%),其中21例非霍奇金淋巴瘤(NHL)中2例阳性(9.52%),39例多发性骨髓瘤(MM)中7例阳  相似文献   

17.
随着乙型肝炎病毒(HBV)全基因序列测定病毒株的增多,近年人们开始根据生物系统发生学中的基因分类法建立HBV的基因分型技术和标准。对HBV进行基因分型有利于对HBV感染的流行病学、病因学和临床诊断与治疗进行更加深入细致的研究,现有研究表明不同亚型HBV感染的临床病程和对治疗的反应都存在一定的差异。我们分别应用自行建立的实时荧光聚合酶链反应(PCR)法、HBVS基因测序法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)法对75例慢性乙型肝炎患者的血清基因型进行检测,并对检测结果进行分析比较。  相似文献   

18.
邓志华  王桂琴  曹燕  徐永群  王琦 《肝脏》2007,12(6):455-458
目的了解慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBV基因分型及其对慢性肝病的影响,为制定针对不同HBV基因型抗病毒的个体化方案提供分子病毒学依据。方法临床确诊的慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及肝癌患者314例,采用RDB法对HBV进行基因分型检测。结果山西地区的200例慢性乙型肝炎患者所感染的HBV均为B和C基因型,分别占56%、26%,并存在混合感染(17%);C与B基因型患者相比,血清病毒载量高、肝脏损伤严重;混合感染的患者与单一基因型感染者相比病毒载量更高、肝损伤更严重;肝硬化患者感染的HBV主要为C基因型及B、C混合感染,且肝损害严重、病毒复制率高;肝癌患者中C基因型感染占42.19%,B、C混合感染占37.5%,B基因型感染可能与年轻患者肝癌的发生有关。结论B基因型HBV感染与C基因型及混合感染相比,病毒载量低、肝损害轻,但年轻患者应监测肝癌的发生;C基因型及混合感染的患者预后较差,肝硬化、肝癌发生率高,应进行积极有效的治疗,防止严重肝病发生。  相似文献   

19.
Cao H  Zhang K  Shu X  Xu QH  Li G 《中华肝脏病杂志》2011,19(10):726-728
目的 探讨合并HBV感染对慢性HCV感染者血清丙型肝炎病毒核心抗原(HCVcAg)检出情况的影响. 方法 收集2005年12月-2009年10月慢性丙型肝炎患者和HBV/HCV合并感染者资料,检测血清HCVcAg和HCV RNA,对后者血清进行HBV DNA、HBeAg检测,分析HCVcAg检出率与HBeAg、HBV DNA定量检测的关系.用独立两组多分类的X2检验方法进行统计学分析. 结果 共收集88例慢性丙型肝炎患者和62例HBV/HCV合并感染者资料,血清HCVcAg的检出率分别为72.7%(64/88)和38.7% (24/62),两者比较,x2= 17.358,P<0.01,差异有统计学意义.HCV RNA检出率分别为81.8% (72/88)和53.2% (33/62),两者比较,x2=20.110,P<0.01,差异有统计学意义.62例HBV/HCV合并感染者血清中,HBeAg阳性和HBeAg阴性感染者HCVcAg检出率分别为28.6% (12/42)和60.0% (12/20),两者比较,x2=5.641,P=0.011,差异有统计学意义.HCV RNA阳性率分别为42.9% (18/42)和80.0% (16/20),两者比较,X2=7.547,P< 0.01,差异有统计学意义.HBV DNA阳性和阴性时HCVcAg检出率分别为39.1% (18/46)和37.5% (6/16),两者比较,P>0.05,差异无统计学意义.与单纯HCV感染者血清HCVcAg检出率72.7% (64/88)比较,HBeAg阴性合并感染者为60.0% (12/20),x2=1.266,P=0.261,差异无统计学意义;HBV DNA阴性合并感染者为37.5% (6/16),x2=7.635,P<0.01,差异有统计学意义.结论 HBV/HCV合并感染时HCVcAg检出率较低,可能是由于HBeAg抑制HCV的复制,从而减少HCVcAg的表达所致.  相似文献   

20.
HCV是输血后肝炎的主要病因,具有较高的慢性化比例,并与肝硬化和原发性肝癌的发生关系密切,严重威胁人类健康.不同的基因型对流行病学,疫苗研制、临床抗病毒治疗及预后等方面有着明显影响.  相似文献   

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