大剂量抗乙肝免疫RNA腹腔注射治疗慢乙肝的疗效观察

用大剂量抗乙肝免疫ＲＡＮ腹腔注射治疗３１例慢性乙型肝炎患者，ＨＢｅＡｇ转阴率或ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率５１．６％，无明显副作用。     

精制人白细胞α－干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

本文采用配对观察精制人白细胞α－干扰素、小牛胸腺肽及两者联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。对乙肝病毒复制指标阳性（ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ），肝功异常的慢迁肝（ＣＰＨ）和馒活肝（ＣＡＨ）１２３例进行分组配对观察。精制人白细胞α－干扰素１００万ＩＵ，隔日肌注，疗程３个月，ＨＢｅＡｇ转阴率为５４％。对照组用小牛胸腺肽４ｍｇ肌注，同样疗程及方法，其ｅ抗原转阴率为２２％，其差异有显著性（Ｐ＜０．０５）．两者合用未发现有协同作用。干扰素的副作用有低热、肌痛，少数病例有短暂转氨酶升高。     

胸腺肽联合乙肝疫苗治疗干扰素无应答的慢性乙型肝炎疗效观察

观察胸腺肽联合乙肝疫苗对干扰素治疗后无应答的慢性乙型肝炎的疗效。分为胸腺肽加乙肝疫苗联合组４２例，胸腺肽组３０例，乙肝疫苗组２６例，护肝组２５例仅使用一般性保肝药物。疗程为６个月。结果ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ转换率联合组４２．６％，胸腺肽组３０．０％，乙肝疫苗组１５．４％，联合组比后二者具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）． ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率联合组 ５２．４％，胸腺肽组３６．７％，乙肝疫苗组 １９．２％，护肝组４．０％（Ｐ＜０．０１）。说明胸腺肽联合乙肝疫苗对干扰素治疗无应答的慢性乙型肝炎可取得较好疗效．     

国产基因工程干扰素α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究

２２５例慢性乙型肝炎分三组治疗，Ａ和Ｂ组７４例配对随机用干扰素α１及安慰剂双盲对照观察，Ｃ组１５１例为干扰素α１４０微克连用三个月，ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ双转阴率及抗ＨＢｅ转阳率分别为４０．５％、５７．１％、３９．３％及２９．７％，与对照组差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。扩大治疗组结果与Ａ组相似，均明显优于对照组。治疗组随访半年和一年ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率与治疗结束时相似，表明有较持久的效果。     

猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对血清HBV标志的影响

观察了猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对患者血清ＨＢＶ标志的影响。治疗结束后半年，治疗组ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ，ＨＢｅＡｇ和ＰＨＳＡ－Ｒ的阴转率分别为６０％，０，２３．１％和１８．８％。抗－ＨＢｓ无１例阳转，无１例ＨＢＶ标志全部阴转者。对照组分别为３．９％，０，１９．３％和１６．３。亦无１例产生抗－ＨＢｓ。两组ＨＢＶ标志的转换率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结果表明：猪苓多糖联合乙肝疫苗对清除和抑制ＨＢＶ无明显效果。     

抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的验证抗乙肝胎盘转移因子（ＰＳＴＦ）的临床疗效和不良反应。方法以胎盘转移因子（ＰＴＦ）及猪苓多糖加乙肝疫苗为对照,进行“多中心”临床研究。采用随机分组,双盲对照治疗慢性乙型肝炎共３４６例,疗程均为 ３个月。结果 ＰＳＴＦ改善症状和体征、恢复肝功能均优于猪苓多糖加乙肝疫苗。 ＰＳＴＦ组 ＨＢｓＡｇ、 ＨＢｅＡｇ及 ＨＢＶ ＤＮＡ的阴转率分别达４．３％、 ５３．０％及 ５３．３％; ＰＴＦ组分别为０、 ２２．５％及 ２６．５％;猪苓多糖组分别为 ０、２７．６％及２７．０％,差异显著。随访结果与治疗结束时相似,未观察到ＰＳＴＦ有任何不良反应。结论ＰＳＴＦ是治疗慢性乙型肝炎、抗乙型肝炎病毒的安全有效药物。     

干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

采用重组干扰素α联合接米夫定治疗慢性乙型肝炎患者３１例（Ａ组）,并与３１例仅行保肝和对症治疗的慢乙肝患者（Ｂ组）进行疗效比较,结果显示,两组临床,生化指标均获改善;Ａ组ＨＢｅＡｇ阴转率为６５．５％,Ｂ组仅１０．７％,两组比较差异显著;Ａ组ＨＢＶ－ＤＮＡ均转阴,而Ｂ组无１例阴转,认为干扰素α联合拉来夫定治疗慢乙肝可改善患者的肝功、稳定病情,提高ｅ抗原阴转率。     

国产干扰素(赛若金)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

５０例慢性乙型肝炎应用赛若金治疗，连续三个月为一疗程，共用药５０支３００万ｕ，对照组５０例应用于干扰能每支３００万Ｕ，和药次数和疗程与赛若金组相同。结果赛若金组与干扰能组相比血清ＡＬＴ复常数率分别为５４．０％与５０．０％，ＨＢｅＡｇ转阴率各为４８．０％和４６．０％，ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率各为５１．４％与５２．７％，以上三项无显著性差异。     

乙肝3号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的：观察乙肝３ 号冲剂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙肝中重度患者１２０ 例,随机分成两组,治疗组口服乙肝３ 号冲剂,对照组皮下注射α干扰素３００ 万Ｕ,观察治疗后肝功能、ＨＢＶ－Ｍ 和肝纤维化指标的变化。结果：经治疗后谷丙转氨酶、γ球蛋白、血清胆红素、血清透明质酸和ＩＶ 胶原均明显降低,与对照组比较,有显著性差异（Ｐ＜ ０．０５,＜ ０．０１）;ＨＢｅＡｇ 和ＨＢＶ－ＤＮＡ 的阴转率分别为４０．０％ 和４３．３％ ,低于对照组４８．３％ 和５３．３％ ,但无统计学差异（Ｐ＞ ０．０５）。结论：乙肝３ 号冲剂是治疗慢性乙型肝炎的较好药物。     

中草药复方合无环鸟苷治疗乙肝40例疗效观察

采用中草药复方合无环鸟苷治疗乙肝４０例，其中慢性迁延性肝炎６例，ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率７６．９％（２０／２０６）、ＨＢｓＡｇ转阴率３８．５％（１０／２６）、抗－ＨＢｓ转阳率３０．８％（８／２６）、ＨＢｅＡｇ转阴率８４．６％（２２／２６）、抗－ＨＢｃ转阳率７６．９％（２０／２６）、抗－ＨＢｃ转阴率２６．９％（７／２６）、肝功能恢复显效率１００％（２６／２６）；无症状ＨＢＶ携带者１４例，ＮＢＶ－ＤＮＡ转阴率６４．４％（９／１４）、ＨＢｓＡｇ转阴率２８．６％（４／１４）、抗－ＨＢｓ转阳率２８．６％（４／１４）、ＨＢｅＡｇ转阴率７１．４％（１０／１４）、抗－ＨＢｅ转阳率５７．１％（８／１４）、抗－ＨＢｃ转阴率２１．４％（４／１４）、肝功能恢复显效率１００％（１４／１４）。临床实践证明，治疗乙肝运用中西医结合，从病机着手，整体出发，筛选出高效或超高效中草药组方，以免疫调节为重点，注意多环调节和双向调整，保持机体的阴阳、气血平衡，可取得较好稳定的疗效。     

中西医结合治疗无症状乙型肝炎病毒携带者

将２５６例无症状乙型肝炎病毒携带者随机分为西药组和中西药结合组进行疗效对比观察。结果表明，经治疗１８个月后中西药结合组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｓ、抗－ＨＢｃ转阴率分别为５２．３％、６２．３％、５０．８％；西药组分别为３１．０％、３９．７％、２９．４％，两者比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。提示中西医结合治疗ＡｓＣ较主旋咪唑和聚肌胞为佳。     

芹灵冲剂治疗慢性乙型肝炎102例的临床研究

目的观察芹灵冲剂对慢性乙型肝炎患者的治疗效果．方法慢性乙型肝炎患者１０２例，应用芹灵冲剂（水芹等两味中药组成）进行治疗，男８４例，女１８例；年龄１６岁～５４岁，其中２０岁～４５岁８７例（７７４％）；病程６ｍｏ～５ａ，其中１ａ～４ａ者７８例（６５６％）；全部病例治疗前肝功能均不正常，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ均为阳性，食少纳差，全身无力等．治疗组服药１～２包（相当生药１０ｇ／包），３次／ｄ，３０ｄ为１疗程，一般２～３个疗程．对照组６０例，男３５例，女２５例；年龄２０岁～６５岁．治疗前肝功能均不正常，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ均为阳性；病程６ｍｏ～６ａ；服用益肝灵４片，３次／ｄ，疗程同上．每疗程结束后两组患者均复查肝功能和乙肝抗原抗体一次．在治疗中均辅用葡萄糖，维生素Ｃ，能量合剂等保肝药物．结果经芹灵冲剂治疗２～３疗程后，显效４６例，有效５３例，无效３例，总有效率为９７１％．所有病例降酶率为９６１％，退黄率为９８０％；ＨＢｓＡｇ转阴率为４５１％、ＨＢｅＡｇ为５３９％，抗ＨＢｃ为４８６％．服药期间未见明显毒副反应．结论芹灵冲剂对慢性乙型肝炎患者具有退黄降酶、抗乙肝病毒的良好效果．     

三种疗法对慢性乙型肝炎的疗效观察

为进一步验证猪苓多糖合用乙型肝炎疫苗（乙肝疫苗）、ＬＡＫ细胞回输治疗和潘生丁合用卡介苗三种疗法对慢性乙型肝炎的疗效，探讨其疗效机制，将１５８例慢性乙型肝炎患者分为３组，分别用上述三种方法治疗，另选１２８例慢性乙型肝炎患者以干扰素治疗和１０％葡萄糖液静脉点滴分别作为对照组。并用垂直传播鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）麻鸭，分别注射猪苓多糖合用乙肝疫苗、猪苓多糖，以注射生理盐水作对照，观察鸭血清ＤＨＢＶ及鸭肝脏病变。结果发现，猪苓多糖合用乙肝疫苗、ＬＡＫ细胞治疗和潘生丁合用卡介苗使ＡＬＴ复常率分别为６４％、３５％和５７％。乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）和乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ阴转率，近期疗效分别为４３％和４４％、３４％和３０％、５７％和６１％。远期疗效分别为５９％和５８％、６１％和５５％及７０％和６０％。猪苓多糖合用乙肝疫苗和单用猪苓多糖均可使鸭血清ＤＨＢＶ阴转及肝脏病变改善，尤以前者为优。提示三种疗法治疗慢性乙型肝炎病人可使ＡＬＴ复常，抑制ＨＢＶ复制。与干扰素的疗效相似。猪苓多糖合用乙肝疫苗及单用猪苓多糖均可使垂直传播ＤＨＢＶ的麻鸭血清ＤＨＢＶ阴转及改善肝脏病变，以前者的疗效更好。     

甲基班蝥胺治疗慢性乙型肝炎的临床研究

应用甲基斑蝥胺治疗慢性乙型肝炎（下称乙肝）５２例。结果ＨＢｓＡｇ阴转１３例，占２５．０％；ＨＢｅＡｇ阴转３５例，占６７．３％；抗ＨＢ ｅ阳转１９例，占３６．５％，以ＰＣＲ技术检查血清和外周血单核细胞中的ＨＢＶ－ＤＮＡ，治疗后阴转分别为３３．３％（１０／３０例）和６５．７％（２３／３５例）。与对照组相比上述５项结果均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。部分病例经过６￣１２个月的随访，疗效基本保持不变。显示     

华蟾素治疗慢性HBV携带者及慢性乙型肝炎的疗效观察

为了观察华蟾素治疗慢性ＨＢＶ携带者及慢性乙型肝为使乙肝病毒复制指标转阴的作用。我们选择ＨＢＶ携带者及慢性乙型肝炎６０例。治疗组用华蟾素４ｍｌ肌注,日一次,连用３个月,对照组不同华蟾素治疗,结果治疗组ＨＢｓＡｇ阳性者３０例中转阴１例,对照组无转阴者。ＨＢｅＡｇ阳性１６例中转阴８例,占（５０％）与对照组比Ｐ〈０．０２５,Ｐｒｅ－Ｓ２阳性者２３例中转阴１１例占（４７．８２％）与对照组比Ｐ〈０．０２５。结     

乙型肝炎病毒父婴传播阻断方法的临床探讨

探讨阻断乙型肝炎病毒父婴传播的方法。将１２６例父亲ＨＢｓＡＧ、ＨＢｅＡｇ均阳性的婴儿根据母亲抗－Ｇｂｓ情况分为三个观察组,并以母亲ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ均阳性而父亲均阴性且无ＢＨＶ感染史的婴儿６０例做对,分别在出生后给与乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗联合接种,并于１年后分析其免疫保护率和ＨＢＶ感染率。结果对照组免疫保护率（ＩＰＲ）为９３．３３％,ＨＢＶ感染率为５．０％,而观察组ＩＰＲ为６６．６７％,ＨＢ     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。应用拉米夫定 10 0ｍｇ/ｄ ,52周治疗 34例慢性乙型肝炎患者 ,并以同期应用干扰素治疗慢性乙型肝炎患者 2 5例和未用抗病毒治疗的患者 2 2例作为对照 (各组一般资料、病程、临床分型及分度均具可比性 ) ,比较各组病毒复制标志转阴率及肝功能复常率 ,同时观察不良反应发生情况。拉米夫定组与干扰素组比较 ,治疗后病毒复制标志(ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ)转阴率分别为 14.7%对 73.5%和 4 8.0 %对 60 .0 % ,拉米夫定组ＨＢｅＡｇ转阴率低于干扰素组 ;ＨＢＶＤＮＡ转阴率无统计学差异。观察 3…     

慢性乙型肝炎患者中庚型肝炎病毒检测

目的了解慢性乙型肝炎中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的感染率及其对病变程度和ＨＢＶ复制的影响。方法逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测６５例经肝活检证实的慢性乙型肝炎患者血清中ＨＧＶＲＮＡ。结果有８例（１２．３％）慢性乙型肝炎患者合并ＨＧＶ感染,轻度、中度和重度患者中的ＨＧＶ检出率统计学处理差异无显著性,ＨＧＶ混合感染与其临床表现无相关性,ＨＧＶ阳性组与阴性组患者的肝功能改变相近。ＨＢｅＡｇ阳性组和ＨＢｅＡｇ阴性组患者的ＨＧＶ检出率亦相当。结论在慢性乙型肝炎患者中,ＨＧＶ混合感染对慢性乙型肝炎的病变程度及病毒复制无明显影响     

用套式聚合酶链反应检测乙型肝炎疫苗免疫后无抗体反应者血清HBVDNA

为了解乙型肝炎（乙肝）疫苗接种后不产生抗－ＨＢｓ的原因，作者用套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了正常人群中乙肝疫苗免疫后１５例不产生抗－ＨＢｓ和２０例产生抗－ＨＢｓ者血清的ＨＢＶＤＮＡ，同时用Ａｂｂｏｔｔ试剂检测血清的ＨＢｅＡｇ。结果发现，不产生抗－ＨＢｓ的１５例中有６例（４０％）第２次ＰＣＲ扩增ＨＢＶＤＮＡ为阳性，其中３例（５０％）为ＨＢｅＡｇ阳性，产生抗－ＨＢｓ者的２０例其血清ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ均为阴性。提示：常规方法漏检的低水平ＨＢＶ感染可能是造成乙肝疫苗免疫后不产生抗－ＨＢｓ的原因之一。     

乙肝3号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的：观察乙肝３号冲剂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙肝中重度患者１２０例,随机分成两组,治疗组口服乙肝３号冲剂,对照组皮下注射α干扰素３００万Ｕ,观察治疗后肝功能、ＨＢＶ－４Ｍ和肝纤维化指标的变化。结果：经治疗后谷丙转氨酶、γ球蛋白、血清胆红素、血清透明质酸和ＩＶ胶原均明显降低,与对照组比较,有显著性差异（Ｐ〈０．０５,〈０．０１）;ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为４０．０％和４