曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择高原地区缺血性心肌病心力衰竭56例,随机分为两组:对照组和试验组各28例。通过观察临床心功能、6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗高原地区冠心病心力衰竭的疗效。结果试验组治疗前后比较示左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6MWD)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示试验组优于对照组。结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心肌病心力衰竭的常规药物联用,可进一步改善高原地区缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,增加其运动量。     

曲美他嗪对24例酒精性心肌病患者心功能的疗效观察

观察在常规治疗基础上加用曲美他嗪对酒精性心肌病心功能改善的影响和安全性,治疗组6 min的步行实验和左室射血分数的改善均优于对照组(P《0.05).曲美他嗪能改善酒精性心肌病心功能,可作为治疗酒精性心肌病的辅助药物.     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全60例临床分析

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择116例缺血性心脏病心功能不全患者随机分为治疗组60例和对照组成56例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05);在LVEDD、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论缺血性心脏病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病40例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法选择2006年1月至2010年1月我科收治的缺血性心肌病患者共76例,随机分为两组:对照组36例,观察组40例。用6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病的疗效。结果观察组治疗前后自身比较:除左室射血分数(LVEF)以外,6min步行距离(6MWD)、左室收缩末期容积指数(LVES-VI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心肌病患者的6MWD,降低LVESVI,无不良反应出现。结论曲美他嗪可减轻心肌缺血,减少耗氧量,对心脏有保护作用,可作为治疗缺血性心肌病的常规联用药物。     

参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能的影响评价

目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2012年12月~2014年12月诊治的冠心病心力衰竭患者142例,采用数字随机法分为两组,对照组71例实施常规治疗,观察组71例联用曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组左心室射血分数、6min步行距离增加(P<0.05),血清脑钠肽降低(P<0.05),心功能分级改善(P<0.05)。观察组左心室射血分数、临床疗效高于对照组(P<0.05),6min步行距离长于对照组(P<0.05),血清脑钠肽低于对照组(P<0.05),心功能分级好于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效。方法采用随机对照研究,将62例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分成常规治疗组（给予常规抗心力衰竭治疗,31例）和曲美他嗪治疗组（在常规心力衰竭治疗基础上加用上曲美他嗪,31例）,两组疗程均为4周。治疗前后分别检测NT—proBNP浓度,左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期内径（LVEDD）,心胸比,左室射血分数,心排血量指数。结果治疗前两组患者NT—proBNP水平差异无统计学意义,治疗后两组NT—proBNP均下降（P〈0．05）,而曲美他嗪组降低更加明显。并且血浆NT—proBNP与左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期内径（LVEDD）差异均有统计学意义（γ分别为-0．472、0．451;P均〈0．05）。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者具有明显的治疗作用,NT-proBNP可作为治疗心力衰竭的效果指标。     

扩张型心肌病应用曲美他嗪治疗临床观察

目的观察应用曲美他嗪治疗扩张型心肌病并慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法选取近年来我院扩张型心肌病并慢性充血性心力衰竭患者46例,随机分成治疗组和对照组,两组均为23例,对照组给予利尿剂、洋地黄、单硝酸脂类药物、血管紧张素酶抑制剂和β受体阻滞剂。治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪每天3次,一次20 mg,观察6个月。观察治疗前后心功能分级变化、左室射血分数(LVEF),心衰加重再住院率。结果曲美他嗪组治疗后的心功能改善比对照组明显LVEF与对照组相比有明显提高,再住院明显减少。结论曲美他嗪能显著改善扩张型心肌病心功能。     

曲美他嗪联合赖诺普利治疗酒精性心肌病的疗效分析

目的:观察曲美他嗪联合赖诺普利治疗酒精性心肌病的临床疗效。方法:随机将64例酒精性心肌病患者分成治疗组和对照组,对照组为常规治疗,即强心、利尿、扩张血管及倍他乐克,治疗组在此基础上加服曲美他嗪和赖诺普利6个月,观察比较两组患者左室射血分数、C反应蛋白含量和6分钟步行试验结果,对两组试验的治疗效果及不良反应情况进行观察和比较。结果:治疗组左室射血分数、C反应蛋白含量及6分钟步行试验与对照组比较均得到显著改善,两者比较有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合赖诺普利是辅助治疗酒精性心肌病的有效药物,大大地改善了患者的心功能,此治疗方案具有一定的临床操作性,且安全性高,值得临床借鉴。     

常规治疗基础上加用曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭的疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者的心功能是否有进一步改善。方法选择46例正在接受规范的常规治疗的慢性缺血性心力衰竭患者,给予曲美他嗪20 mg,3次/d口服,共6个月。超声心动图测定治疗前后左室射血分数(LVEF),专人测定治疗前后6min步行距离。结果超声测LVEF治疗前为(0.34±0.04),治疗后增至(0.42±0.05)(P<0.01);6min步行距离治疗前为(241.7±4.3)m,治疗后为(281.9±3.8)m(P<0.01)。未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能进一步改善已使用常规治疗的慢性缺血性心力衰竭患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

曲美他嗪在老年冠心病慢性心力衰竭中的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择我院住院的老年冠心病伴CHF患者60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,治疗6个月观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率83.3%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应。     

他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的疗效

目的探讨应用他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的作用。方法108例非缺血性心力衰竭并心房颤动患者,随机分为他汀类药物治疗组(50例)和对照组(58例),对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用他汀类药物,所有受试者均查24h动态心电图、心脏超声彩色多普勒和6min步行距离,测定室性心律失常、左室射血分数和心功能分级,观察病死率。结果他汀类药物治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数、6min步行距离均有所提高,室性心律失常、心功能分级、病死率均下降,有统计学差异。结论他汀类药物治疗能改善非缺血性心力衰竭并心房颤动患者预后,疗效明显。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病78例疗效观察

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 将2010年7月至2011年9月心内科门诊和住院的78例缺血性心肌病患者,随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,实验组40例在常规治疗基础上采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗.观察比较两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、6 min步行距离、高敏C反应蛋白(hsCRP)以及临床疗效等情况.结果 两组患者治疗后LVEF和6min步行距离较治疗前显著增加(P＜0.01),LVEDD、LVESD和hsCRP较治疗前显著降低(P＜0.05),且实验组的改变较对照组更为明显(P＜0.05);实验组显效率和总有效率分别为50.00％和82.50％,明显高于对照组的26.32％和60.53％,差异有统计学意义(x2=4.62、4.65,P＜0.05).结论 辛伐他汀联合曲美他嗪能有效改善心功能,是一种安全、高效的辅助治疗缺血性心肌病的方法.     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病的临床效果观察

目的对曲美他嗪联合强效血脂调节药瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病临床效果进行观察分析。方法随机选取2010年2月至2012年2月我院收治的缺血性心肌病患者80例,将其平均分为两组,每组40例,对照组患者给与常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加用药,使用盐酸曲美他嗪联合瑞舒伐他汀进行治疗,对照组和观察组患者治疗前后心脏收缩功能、心功能分级及6min步行距离的变化情况进行观察比较。结果两组的显效率和总有效率比较发现观察组均要明显高于对照组（P〈0．05）,观察组患者的的左心射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积和6min步行试验等各项心功能指标均要明显好于对照组,差异比较具有统计学意义（P〈0．05）,两组患者治疗过程中均为出现肝肾功能异常现象。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对缺血性心肌病的治疗效果明显,改善患者心脏功能,具有较好的安全性,值得临床借鉴推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病并心力衰竭疗效分析

目的：观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法：选择缺血性心脏病心力衰竭患者60例,按治疗方法随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,观察两组治疗前后心电图ST-T和心功能的改变及左室射血分数和左室舒张末期内径变化。结果：观察组心功能及心电图改善总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;LVEDD及LVEF改善程度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规用药基础上加用曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭,可进一步改善患者的心脏功能,疗效显著。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病的Meta分析

目的采用Meta分析对曲美他嗪治疗扩张型心肌病的疗效以及安全性进行评价。方法从各数据库中收集曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床随机对照试验,使用软件RevMart5．0进行Meta分析。结果治疗组（联用曲美他嗪）患者的左室舒张末期内径（LVEDD）比对照组低,治疗组患者的左室射血分数（LVEF）、6min步行距离（6MWT）均比对照组高。结论曲美他嗪对扩张型心肌病的治疗是一种安全有效的药物。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用研究

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用。方法:纳入我院80例2017年1月—2019年1月尿毒症心力衰竭患者。随机数表法分组,曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组选择曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对比两组疗效;NYHA心功能分级进步2级的时间;用药前后NYHA心功能分级、6 min步行距离、左心室舒张末期容量(Left ventricular end-diastolic volume LVEDV)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction LVEF);不良反应。结果:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组相比曲美他嗪治疗组疗效较高(P>0.05)。用药前两组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF无显著差异(P>0.05);用药后曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF改善的程度更大(P<0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级进步2级时间更有优势(P<0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗组不良反应与曲美他嗪治疗组无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗尿毒症心力衰竭的疗效肯定,可有效改善心功能和提高运动耐力,未增加不良反应。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的本研究旨在观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的近期疗效（4周）。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者82例,随机分为常规治疗组（41例）和曲美他嗪组（41例）,分别给予常规治疗和加用曲美他嗪（万爽力）治疗4周。观察治疗前后NYHA分级,并分别用超声测定左室射血分数（EF）和左室舒张末期内径（LVEDD）。结果治疗组心功能改善临床显效率（36．6％）和总有效率（85．4％）均较对照组（17．1％和61％）显著提高（均P〈0．05）,常规治疗组和治疗组治疗后LVEF均显著增加（P〈0．05,P〈0．01）,LVEDD均显著缩小（P〈0．05）,且曲美他嗪治疗组较常规治疗组更加明显（P〈0．05）。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病左心功能不全94例分析

目的：观察曲美他嗪对缺血性心肌病左心功能不全患者的治疗效果和安全性。方法：94例患者随机分为常规治疗组42例和曲美他嗪组52例,分别测定并分析治疗前后6min步行试验、超声心动图表现。结果：用药3个月后曲美他嗪组患者的6min步行距离（6MWD）及心动图较常规治疗组显著好转。结论：在常规抗心衰药物治疗基础上长期加用曲美他嗪能较好地改善缺血性心肌病患者心功能,可作为治疗该病的辅助药。