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相似文献
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1.
瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨瘢痕子宫患者安全有效的孕中晚期引产方法。方法将52例瘢痕子宫孕中晚期引产患者分为2组:第一组25例,予米非司酮联合依沙吖啶引产;第二组27例,予单纯依沙吖啶羊膜腔内注射。比较2种方法的临床效果和不良反应。结果与第二组比较,第一组宫缩发动时间明显提前,引产后出血量及引产并发症也明显减少(P均<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中晚期引产安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者95例分三组:第一组30例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组33例,米非司州联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比:排胎时问短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P〈0.05)。第三组与第一组相比:宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P〈0.05);弓第二组相比:宫缩发动时间提前(P〈0.05),余项相比无统计学意义(P〉0.05)。结论第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。第三种方法更优于第二种。  相似文献   

3.
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组:对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果:试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察化瘀消癜汤联合利凡诺运用于瘢痕子宫中孕引产的临床效果。方法:将400例符合纳入标准的患者随机分成A、B两组,A组患者只注射利凡诺;B组患者服用化瘀消癜汤联合注射利凡诺。分析两组患者在产程、胎盘、宫缩程度等方面的区别。结果:在产程、产后出血量、胎盘残留、成功引产率等方面,B组明显优于A组(P0.05)。结论:化瘀消癜汤联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产效果显著,安全有效。  相似文献   

5.
目的:探讨瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法及效果。方法:将84例剖宫产术后子宫瘢痕的患者分为治疗组和对照组,对照组采用行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,治疗组在对照组的基础上采用米非司酮治疗,比较两组患者的引产效果。结果:治疗组的宫颈成熟评分、引产成功率、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于对照组,P<0.05。两组均无严重不良反应出现。结论:米非司酮用于剖宫产术后孕中晚期瘢痕子宫引产率高,出血量少,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。  相似文献   

7.
目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16~27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。  相似文献   

8.
米非司酮用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米非司酮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的安全性。方法选择孕16~31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇184例,随机分为3组:A组50例瘢痕子宫行羊膜腔内利凡诺联合米非司酮引产,B组48例为瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺引产,C组86例为非瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺注射引产。比较3组引产成功率、引产时间、产后出血量、并发症发生率、清宫率等。结果A组引产成功率明显高于B组和C组,引产时间短于B组和C组,产后2h出血量少于B组和C组,胎盘残留发生率、软产道裂伤率、清宫率低于B和C组。结论采用米非司酮促子宫颈成熟可提高手术的安全性和有效性。  相似文献   

9.
目的:观察米非司酮加米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的中期引产.方法:1例瘢痕子宫的孕妇,孕4个月,口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇引产.结果:致瘢痕子宫破裂.  相似文献   

10.
目的:比较用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产不同方法的疗效。方法:将61例有剖宫产史合并中孕患者分为A、B两组。A组29例单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠,B组32例采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法引产结果:2种方法在宫缩发动时间两方面有显著性差异(P〈0.05),完全流产率、阴道出血量两方面比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺瘢痕子宫中期妊娠引产的方法更优于单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠方法。  相似文献   

11.
瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。  相似文献   

12.
目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
瘢痕子宫引产是临床上较难处理的一种引产。尤其是妊娠 14周以上的妊娠 ,利凡诺引产从出现宫缩到胎儿排出时间较长 ,增加了子宫破裂的机会 ,故有时以小剖宫结束妊娠 ,加重了患者的经济负担及身体损伤。由于剖宫产率的升高及各种社会因素的影响 ,孕 16~ 2 0周瘢痕子宫引产病例增加。笔者采用米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫引产效果满意。1 临床资料1.1 一般资料 :收集 1997年 5月~ 1998年 5月住院治疗的瘢痕子宫病例。年龄 2 4~ 36岁 ,最大孕周 2 4周 ,最小孕周 15周 ,此次怀孕距剖宫产时间 ,最短 2年 ,最长 8年 ,剖宫产术后有自然…  相似文献   

14.
目的:分析对瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合依沙吖啶引产的安全性以及有效性。方法:选取广东同江医院收治的50例自愿进行妊娠终止的瘢痕子宫患者,所有入选患者均为中期妊娠,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组。对照组患者采用单纯依沙吖啶引产,观察组患者采用依沙吖啶联合米非司酮引产。对两组患者引产情况、引产效果、引产不良反应等方面进行评估。结果:观察组宫缩开始时间、引产总时间、出血量、住院时间等明显低于对照组(P0.05),观察组患者引产成功率100.0%,对照组引产成功率为84.0%,观察组引产成功率明显高于对照组(P0.05),而且观察组患者中胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤等发生情况低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况对比(P0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮对中期妊娠的瘢痕子宫进行引产是安全有效的,能够明显加快患者宫缩的产生,减少引产时间,减少引产出血量,降低相关并发症的发生。  相似文献   

15.
目的:研究妊娠间隔时长、瘢痕厚度与瘢痕子宫孕妇中晚期子宫破裂的关联性。方法:选取我院收治的28例瘢痕子宫孕妇中晚期子宫破裂患者作为观察组,另选同期正常分娩瘢痕子宫孕妇35例作为对照组,收集两组年龄、孕次、妊娠间隔时长、瘢痕厚度等临床资料,分析妊娠间隔时长、瘢痕厚度与瘢痕子宫孕妇中晚期子宫破裂的关联性。结果:瘢痕厚度、妊娠间隔时长、孕周是否足月、剖宫产次数是瘢痕子宫孕妇中晚期子宫破裂的影响因素,差异有统计学意义(P 0.05);经多因素logistic回归分析可知,瘢痕厚度0.3 cm、妊娠间隔时长≤2年、孕周非足月是瘢痕子宫孕妇中晚期子宫破裂的独立危险因素(P 0.05)。结论:瘢痕子宫孕妇中晚期子宫破裂的独立危险因素包括瘢痕厚度0.3 cm、妊娠间隔时长≤2年、孕周非足月等,临床应在尽可能降低初次剖宫产基础上,针对上述类型孕妇采取必要措施,以便有效减少或预防子宫破裂发生。  相似文献   

16.
近年来随着剖宫产率的升高,瘢痕子宫妊娠引产相应增多,各类并发症也增多。我站对2002年6月—2006年6月自愿要求止妊娠合并瘢痕子宫者采用米非司酮联合依沙吖啶方法进行引产,取得良好的效果,现报道如下。1临床资料1·1一般资料2002年6月—2006年6月我站接收自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例,所有对象无心、肝、肾或出血性疾病,无米非司酮及依吵吖啶引产禁忌证,观察组年龄(26.52±3.17)岁,孕周(21.4±2.5)周,对照组年龄(27.36±3.12)岁,孕周(21.6±2.12)周,2组均为剖宫产后无阴道分娩史,2组一般资料无显著性…  相似文献   

17.
目的:探讨利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫后妊娠引产中的应用效果。方法:选择2016年4月至2018年4月洛阳牡丹妇产医院妇科收治的60例瘢痕子宫后妊娠引产患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予利凡诺治疗,观察组给予利凡诺配伍米非司酮治疗。比较两组患者引产时间及前列腺素相关指标。结果:观察组引产时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组血清及宫颈黏液中前列腺素水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组血清及宫颈黏液中前列腺素水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:利凡诺配伍米非司酮可有效改善瘢痕子宫后妊娠引产患者宫颈软化情况,缩短引产时间,提高血清及宫颈黏液中前列腺素指标。  相似文献   

18.
梁小群 《中国中医药咨讯》2011,3(20):197-197,190
目的:对米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素用于中孕引产进行临床分析,以寻求安全、快捷、有效的引产方法。方法:回顾我院2008年10月——2010年12月,我科收治的需进行中孕引产的100例孕妇临床资料,随机分为观察组与对照组,每组孕妇50例。对观察组50例孕妇应用米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素进行引产,对对照组50例孕妇单纯应用米非司酮与米索前列醇进行引产。并对两组其产程时间与产后出血量以及引产有效率等方面进行对比分析。结果:在缩短产程的时间与引产的有效率等方面,两组均具有明显差异。结论:米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素应用于孕妇的中孕引产,其效果安全理想,为临床有效的一种引产方法,应予推广。  相似文献   

19.
目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效的方法。方法所有对象于第1,2天8:00口服米非司酮150 mg,第3天晨于阴道后穹隆放置米索前列醇200μg,每隔2 h重复用药,连续3次仍无有效宫缩者,12 h后重复给药,用药总量不超过1 200μg。结果流产成功率98%,用米索后胎儿平均排出时间7 h。产后出血量平均120 mL。无一例发生子宫瘢痕破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效、损伤小的引产方法,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察宫颈阴道双球囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法将有1次剖宫产史孕中期要求引产妇女60例随机分为2组各30例,均于第1、第2天晨起空腹口服米非司酮各75 mg。双球囊组于第3天行宫颈双球囊放置术,利凡诺组于第3天给予利凡诺羊膜腔内注射。观察2组引产效果及安全性。结果双球囊组双球囊应用后宫颈Bishop评分显著升高(P0.05);双球囊组胎儿娩出时间及引产总时间明显短于利凡诺组(P0.05)。2组引产前后血压无明显变化(P均0.05),引产成功率均为100%,其中双球囊组8例加用小剂量米索前列醇引产成功,1例加用小剂量催产素引产成功;利凡诺组7例加用小剂量米索前列醇引产成功,7例加用小剂量催产素引产成功。2组均未发生宫颈撕伤、大出血、子宫破裂等。结论宫颈COOK双球囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够更有效促宫颈成熟,缩短引产时间,且安全,适合推广应用。  相似文献   

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