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相似文献
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1.
本文报告应用~(125)I-皮膜喂血法标记方形黄鼠蚤松江亚种Citellophilus tesquorum sungaris获得成功。当该蚤用每毫升猪血1μci的低剂量标记后,在饥饿状态下至第16天,其净计数仍很高,雌蚤平均为460cpm,雄蚤平均为369cpm。实验观察了标记不同剂量的~(125)I对该蚤生命的影响,其结果是:在标记剂量为每毫升猪血1μci~200μci的范围内,对该蚤寿命无影响。标记剂量为每毫升猪血4μci时,该蚤的吸血量与对照组数据接近,说明无不良影响,但产卵量却高于对照组,说明对生殖生理有激活作用。  相似文献   

2.
阿鲁科尔沁旗东北部1987年5月首次从自毙达乌尔黄鼠(下称黄鼠)及其寄生蚤——方形黄鼠蚤松江亚种(下称黄鼠蚤)体内分离出鼠疫菌41株,从而证实该旗北部为鼠疫自然疫源地。  相似文献   

3.
调查区位于E85°~86°,N43°12′~44°,属北天山伊连哈比尔尕山北坡。1988年8月从调查区自毙灰旱獭(Marmota baibacina)脏器分离到1株鼠疫杆菌,从长尾黄鼠(Citellus undulatus)的体外寄生蚤—方形黄鼠蚤七河亚种(Citellophilus tesquorum deztysuensis)分离到2株鼠疫杆菌。首次确定沙湾县天山山地存在以灰旱獭和长尾黄鼠为宿主的双宿主鼠疫自然疫源地。主要传播媒介为Oropsylla silantiewi和方形黄鼠蚤七河亚种。现查出疫源地面积约600平方公里。  相似文献   

4.
阿拉善黄鼠(Citellus alaschanicus,以下简称黄鼠)是辽坡地区鼠疫自然疫源地的主要贮存宿主,其寄生蚤方形黄鼠蚤蒙古亚种(Citellophilus tesquorum mongolicus)、阿巴盖新蚤(Neopsylla abagaitui),是该疫源地鼠疫的主要传播媒介。为进一步了解阿拉善黄鼠寄生蚤在动物流行病学中的作用,  相似文献   

5.
目的 研究2013—2022年吉林省达乌尔黄鼠(以下称黄鼠)疫源地蚤种类构成情况,为吉林省鼠疫防控工作提供理论依据。方法 收集2013—2022年吉林省达乌尔黄鼠疫源地全部监测点的媒介调查数据,采用描述流行病学方法,统计分析达乌尔黄鼠疫源地鼠疫媒介种群构成。结果 累计梳检达乌尔黄鼠17 509只、探达乌尔黄鼠洞干20 929个、梳检小型啮齿类动物4 298只,累计获蚤16 747只。在获得的所有蚤类中方形黄鼠蚤为绝对优势种,占85.09%,其次是二齿新蚤,占11.94%,种群组成差异有统计学意义(χ2=7 675.44,P<0.05)。2018—2019年黄鼠体蚤种群数量较高,2020—2022年呈下降趋势;黄鼠洞干蚤年际变化较大,平均蚤指数0.19,2019年后有下降趋势,2022年为0.10;小型鼠染蚤率波动范围为12.22%~19.48%;蚤指数波动范围为0.23~0.43,2017年为最低至0.23。结论 分析显示,吉林省达乌尔黄鼠鼠体蚤和洞干蚤以方形黄鼠蚤为绝对优势种群,其次为二齿新蚤,与以往监测结果接近,种群构成基本没有发生变化。黄鼠体蚤和洞干蚤...  相似文献   

6.
方形黄鼠蚤松江亚种(Citellophilus tesquorum sungaris以下简称黄鼠蚤)是我国松辽平原黄鼠鼠疫自然疫源地的主要传播媒介。我们依据阿鲁科尔沁旗绍根鼠疫定点监测站1982~1990年鼠密度、蚤指数及天山气象站的气象等资料,用逐步回归分析给出了预测黄鼠巢蚤指数的数学模型。 选用的20个因子依次为:上年7月份黄鼠X_1、上年7月份至当年5月份下降密度X_2、1~3月份月平均气温X_3~X_5、3月  相似文献   

7.
关于方形黄鼠蚤七河亚种的分类讨论(蚤目:角叶蚤科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
方形黄鼠蚤(Citellophilus tesquorum Wagner,1898)是黄鼠鼠疫自然疫源地中的主要传播媒介和保菌者之一。在自然界,不仅已多次从其体内分离出鼠疫菌,而且实验证明该蚤能形成菌栓,是传播鼠疫的有效媒介。因此,它一直是国内外学者所瞩目和研究的对象。  相似文献   

8.
方形黄鼠蚤蒙古亚种(Citellophilus t-esquorum mongolicus(Jordan &Roths-child)(以下简称黄鼠蚤)是黄鼠鼠疫自然疫源地传播鼠疫的重要媒介。在我省的主要宿主是阿拉善黄鼠(Citellus alachanicusBuchner)(以下简称黄鼠),它和小白鼠在亲缘关系上距离较远。为了养殖和研究该蚤种的方便,我们试用布袋被迫吸血法,以小白鼠  相似文献   

9.
方形黄鼠蚤阿尔泰亚种的鼠疫感染试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
方形黄鼠蚤阿尔泰亚种(以下简称黄鼠蚤)是长尾黄鼠(Citellus undulatas,以下简称黄鼠)的优势寄生蚤种,我区1955—1980年自该蚤共分离到35株鼠疫菌,占染疫媒介昆虫的27%,被认为是鼠疫的重要传播媒介之一。为深入了解该蚤对于鼠疫的作用,我们在新疆北天山犄河县境灰旱獭—长尾黄鼠双宿主疫源地内进行了该种的感染、菌栓形成、传病能力等方面的野外试验研究。  相似文献   

10.
宽新蚤(Neopsylla mana Wagn)是长黄尾鼠(Citellus undulatus)的寄生蚤种之一,我们的调查表明占其体蚤总数的5.7%,而在其巢蚤中则高达39%。曾从该蚤分离到一株强毒鼠疫菌。显然,以实验手段检查该蚤对鼠疫菌的媒介作用,评价它的鼠疫流行病学意义具有现实意义。我们于1984~1985年对该蚤种进行了鼠疫菌感染率调查、菌栓形成观察及感染蚤叮咬实验。 将采自精河县南山长尾黄鼠体的寄生蚤——宽新蚤,按饲养方形黄鼠蚤阿尔泰亚种的方法,对其温湿度稍作改变,即温度改  相似文献   

11.
达乌尔黄鼠鼠疫预报的数学模型(Ⅳ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据我国松辽平原1952~1986年鼠疫疫点资料,利用逐步回归分析,得到预报达乌尔黄鼠鼠疫流行的又一数学模型,并给出强度等级预报。  相似文献   

12.
甘宁阿拉善黄鼠鼠疫动物病流行特征与防治对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
该疫源地为一块独立的自然疫源地,面积2286.4km^2。属典型的黄土高原西部丘陵干草原景观。主要宿主为阿拉善黄鼠,主要媒介为方形黄鼠蚤蒙古亚种,鼠疫菌为黄土高原A、B型。疫源地空间结构上分集中地段(核心)和相对分散地段。鼠疫动物病的流行呈长期性和间断性表现,大流行的发生具有一定的周期性。黄鼠密度和鼠体蚤指数的变化在一定年际中呈急剧回升的征象。对策与措施应为:认真扎实地做好在核心区地段的重点监测,  相似文献   

13.
1986、1987年于新疆精河县天山山地鼠疫自然疫源地内,对鼠疫主要宿主动物长尾黄鼠(Citellus undulatus)洞穴中营巢的鸟类——穗(即鸟)(Oenanthe oenanthe)在传播和携带病原方面所起的作用及所处地位进行了初步研究。疫源地内发现鸟60余种,与黄鼠同穴鸟类,仅有穗(即鸟)一种。 穗(即鸟)与黄鼠之间寄生蚤交换机率不大,仅在春季有交换现象,指数多在1以下,其它月份几乎无蚤交换。通过观察我们认为在正常情况下穗(即鸟)与黄鼠不是真正的共栖关系;穗(即鸟)作为鼠疫的媒介携带染疫的寄生物远距离传播的可能性甚小,如在动物病猛烈流行时,这种可能性还是存在的。  相似文献   

14.
目的探讨分析阿拉善黄鼠疫源地鼠疫流行现状,为今后制定防控对策提供依据。方法通过归纳1999~2008年宿主、媒介、病原等监测数据,分析疫源地构成因素之间的相互关系与现状。结果 1999~2008年阿拉善黄鼠疫源地未发生人间鼠疫疫情;检出动物阳性血清34份,最高滴度1∶2 560;阿拉善黄鼠密度1.50只/hm2,体蚤染蚤率为62.99%,体蚤指数为1.96,洞干蚤指数为0.33,巢蚤指数5.1。结论 1999~2004年阿拉善黄鼠鼠疫疫源地局部有动物鼠疫流行。从2004年截止目前,鼠疫动物流行病处于静息状态,但黄鼠密度和其蚤指数远高于鼠疫控制标准,仍然要高度重视鼠疫防控工作。  相似文献   

15.
鼠疫是一种自然疫源性疾病。在它的3个要素中,人们往往更偏重于研究鼠疫菌和宿主之间的关系,而忽视了传播媒介的重要作用。然而,实际上蚤在动物鼠疫的流行和保存过程中起着非常重要的作用。作通过献积累,列举了蚤与鼠疫菌之间的4种生物学关系而得出结论:蚤与鼠疫菌之间的生物学关系绝非一般的生物学概念上的寄生关系。在动物鼠疫流行过程中,这种关系的动态平衡是起决定性作用的。  相似文献   

16.
目的 了解西吉县鼠疫宿主动物及其寄生蚤的种类构成,调查西吉县鼠疫疫源情况,为预防控制鼠疫流行提供科学依据.方法 2007年6月11日至7月25日,对西吉县8个乡(镇)进行了黄鼠密度、夜行鼠、体蚤、洞干蚤、窝巢蚤调查,同时采集标本进行细菌学和血清学检验.结果主要宿主阿拉善黄鼠平均密度为0.85只/hm2,夜行鼠捕获率为0.80%(24/2987),调查发现小型兽类16种,隶属3目9科16种,以黄鼠为优势种.鼠体蚤指数为2.84,发现蚤类4科16种,以方形黄鼠蚤蒙古亚种为优势种.鼠疫细菌学、血清学检验均为阴性.结论该调查地区具备形成阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地的条件,开展鼠疫监测是预防控制鼠疫流行的重要措施.  相似文献   

17.
目的 了解西吉县鼠疫宿主动物及其寄生蚤的种类构成,调查西吉县鼠疫疫源情况,为预防控制鼠疫流行提供科学依据.方法 2007年6月11日至7月25日,对西吉县8个乡(镇)进行了黄鼠密度、夜行鼠、体蚤、洞干蚤、窝巢蚤调查,同时采集标本进行细菌学和血清学检验.结果主要宿主阿拉善黄鼠平均密度为0.85只/hm2,夜行鼠捕获率为0.80%(24/2987),调查发现小型兽类16种,隶属3目9科16种,以黄鼠为优势种.鼠体蚤指数为2.84,发现蚤类4科16种,以方形黄鼠蚤蒙古亚种为优势种.鼠疫细菌学、血清学检验均为阴性.结论该调查地区具备形成阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地的条件,开展鼠疫监测是预防控制鼠疫流行的重要措施.  相似文献   

18.
目的 通过长尾黄鼠(简称黄鼠)带鼠疫菌越冬实验,分析黄鼠是否存在带菌越冬的可能性,为探讨鼠疫菌在黄鼠体内越冬保存提供依据.方法 在2006年9月至2007年4月和2007年9月至2008年4月,于新疆乌苏古尔图鼠疫自然疫源地内,在自然条件下模拟黄鼠带菌越冬过程,按1000万个菌/鼠,将鼠疫菌注射到178只黄鼠鼠鼷部皮下,进行黄鼠人工感染.将感染鼠疫菌的黄鼠置于鼠疫疫源地内人工修建的全黑(温度:1~5℃)地下室(距离地面下2 m)内,使其与外环境的黄鼠同步自然冬眠,待次年4月自然醒眠后,观察存活黄鼠体内的带菌情况.结果 接种鼠疫菌的178只黄鼠,经过6个多月的冬眠期(当年的10月至下年的4月),醒眠后存活鼠68只,其余110只未度过冬眠期全部死亡,存活率为38.2%(68/178).未完成整个冬眠期死亡的110只黄鼠进行解剖和脏器鼠疫菌培养,67只阴性(-),43只阳性(+),阳性牢为39.1%(43/110).在这些鼠疫菌阳性鼠中,可见明显的肺充血水肿,心、肝、脾、肾及注射部位可见明显出血性炎症等病理改变;阴性鼠未见任何病理改变.完成整个冬眠期醒眠后存活的黄鼠,正常饲养20 d后处死,经解剖观察,脏器中未见任何病理改变;取心、肝、脾、肺等脏器及注射部位进行鼠疫菌培养,全部呈阴性(-);抗体检查阳性率为69.1%(47/68),抗体滴度范围主要在1:32~1:64.结论 黄鼠可以带菌冬眠,但带菌过程未能覆盖整个冬眠期,呈不完全迁延性带菌过程;完成整个冬眠期存活的黄鼠未能检出鼠疫菌,表明黄鼠不能带菌越冬.  相似文献   

19.
鼠疫菌Pgm因子在阿拉善黄鼠体内的突变试验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
用阿拉善黄鼠(Citellus alsachanicus)鼠疫疫源地的鼠疫菌Pgm~+和Pgm~-株,连续通过阿拉善黄鼠进行传代试验。在传代前后用阿拉善黄鼠测其毒力。Pgm~+株连续传代15代后未发现突变,其主要生化特性、抗原结构和毒力都没有发生改变。而含有0.1~0.3%Pgm~+鼠疫菌个体的Pgm~-株在连续传代5代后即突变为Pgm~+株,且毒力增强。但生化特性和抗原结构仍无改变。纯系Pgm~-株在连续传代8~11代后可突变为Pgm~+株,至20代仍未完全突变为Pgm~+,其他生化特性和抗原结构亦没有改变,但其毒力逐渐增强。作者分析鼠疫菌Pgm细胞突变与阿拉善黄鼠动物鼠疫流行和间歇有密切关系,这对研究该疫源地内鼠疫菌的保存机制及流行病学分析提供了参考资料。  相似文献   

20.
鄂尔多斯荒漠草原动物鼠疫流行与降水量的关系和预报   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文讨论鄂尔多斯荒漠草源1967-1996年动物鼠疫流行动态与降水资料的关系。通过比较推断,在6-8月的降水量连续两年达到210mm后的1-2年,动物鼠疫可能流行。对降水资料用方差分析作准周期分析,得到降水周期为11年和8年。预报结果:到2002年或2003年左右,动物鼠疫可能发生流行。  相似文献   

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