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A族链球菌(GAS)是导致咽喉疼痛及致命性组织损伤等多种疾病的原因，导致了1／4的患者死亡。 相似文献
2.
通过阻止单个酶就能足以阻止癌症扩散吗?哥本哈根大学的科学家最近发表的实验研究显示这是可能的。他们发现小鼠缺少一种特异酶——尿激酶型纤溶酶激活剂(uPA)，能阻止癌症扩散。他们在国际癌症杂志上发表的文章指出，除非uPA存在，否则癌症不会扩散。uPA有许多生理学作用，在伤口康复中它通过表皮细胞产生， 相似文献
3.
黄灵芝 《国外医学(药学分册)》2005,32(3):212-212
细菌是无处不在的，而且随着其耐药性的日益增强，治疗难度也逐渐加大，因而设计新的方法抑制其耐药性已刻不容缓。抗生素的作用靶标主要有三种类型：干扰细胞壁的合成；抑制蛋白质的合成；抑制DNA复制所需要的酶类。专家认为抗生素作用的靶标较少，因此研发新的抗生素也更加困难。 相似文献
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2003年在波士顿召开的分子靶标与癌症治疗的专题讨论年会主要集中在癌症相关分子靶标及选择性癌症治疗药物的发现和开发等领域。 相似文献
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乙肝病毒和人乳头状瘤病毒分别是肝细胞癌和子宫颈癌的风险因素,针对这2种病毒感染的疫苗已在临床上成功用于癌症化学预防。分子靶向药物能够预防乳腺癌（雷洛昔芬与他莫昔芬）、大肠腺瘤（塞来昔布）和前列腺癌（非那雄胺）。然而,化学预防广泛应用于临床还不现实。分子靶标的深入研究将扩展化学预防的范围并使其个性化。 相似文献
6.
美国研究者发现，治疗结核病和麻风病的抗生素利福平可抑制α-sylluclein原纤维的形成并可分解已形成的原纤维。α-sylluclein在多巴胺能神经元中的聚集是帕金森病(PD)发病机制的关键环节，利福平或相关化合物可提供PD治疗的新方法。 相似文献
7.
肿瘤细胞的基本特点之一就是逃避细胞凋亡。Bcl-2家族既有抗凋亡蛋白也有促凋亡蛋白。由于抗凋亡Bcl-2蛋白的高水平表达与许多恶性肿瘤相关，抑制Bcl-2或有关抗凋亡蛋白已经成为诱导肿瘤细胞凋亡或提高这些细胞对化疗敏感性的一种策略。 相似文献
8.
研究者报道小分子的声波障碍(Shh)通路抑制剂可以根除小鼠脑恶性肿瘤模型中的成神经管细胞瘤。可以阻断平滑滤波器(SMOH)功能的苯并咪唑衍生物HhAntag 691是一个这类化合物的例子，显示出有希望治疗成神经管细胞瘤。但是，这项工作只是在小鼠中进行，对它是否可以应用于人的推论应保持谨慎。 相似文献
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炎性肠病是一种慢性、先天性的炎性肠道病变。可引起严重胃肠道症状，包括痢疾、腹痛、消化道出血、贫血和体重减轻。它还与一系列的肠外症状相关联，包括关节炎、强直性脊柱炎、硬化性胆管炎、色素层炎、虹膜炎、坏疽性脓皮病和结节性红斑。 相似文献
11.
侯丽莉 《国外医学(药学分册)》2005,32(3):209-210
欧洲和美国研究者通过动物实验研究发现，一种新抗生素治疗肺结核的速度比目前WHO推荐的方法迅速得多。这种药物可有效杀灭对多种药物耐药的结核菌株。对健康志愿者的研究表明，该药对人是安全的，进一步的人体研究还在继续。肺结核专家及WHO对这一结果表示欢迎，但提出在药物正式上市之前需要做更多的动物实验及人体试验。 相似文献
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2004年8月9—12日，在美国波士顿召开的IBC第九届药物发现技术世界年会上，重要的主题之一是讨论癌症研究中出现的新靶标和新治疗方法。胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)激酶抑制剂是会议的一个亮点。 相似文献
13.
基于机制的癌症靶标确定和抗癌药物开发 总被引：2，自引：0，他引：2
郭利 《国外医学(药学分册)》2000,27(6):339-341
癌症已成为严重危害人类健康的一种疾病，而现有的治疗药物已表现出明显的局限性，对癌症的分子机制和病理学的逐步了解，为确定新的药物靶标奠定了理论基础、也使开发高效低毒的抗癌药物成为可能，本文介绍这一领域目前已取得的成果。 相似文献
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随着潜在靶标的增多和靶向选择性疗法的发展，人们迫切希望找到关键性的癌症特异性靶标。理想的靶标应该具有特异性和必需性。癌细胞与细菌不同，大多数没有理想的靶标，但集中关注一个癌特异性靶标和必需的靶标是有可能的。人类细胞有许多必需的靶标，如微管。微管抑制剂如紫杉醇 相似文献
15.
黄灵芝 《国外医学(药学分册)》2005,32(1):67-67
在抗逆转录病毒药物的最新研究中，PA-457即3-O-(3‘，3‘-二甲基琥珀酸)-白桦脂酸作为病毒成熟的抑制剂，颇具应用前景。Ⅰ期临床试验的初步结果表明，在HIV的治疗中，PA-457作用于病毒一个新的靶点，可以控制HIV病人耐药性的增加。研究者认为，PA-457通过抑制Gag蛋白上某个位点的解离来抑制HIV的成熟，从而使病毒失活。 相似文献
16.
陈先红 《国外医学(药学分册)》2005,32(2):139-139
有良好的口服生物利用度的双噻唑铵前药由于常用的抗疟药普遍存在耐药性，所以目前主要集中研究与现存的治疗药物结构不同并作用于新靶标的化合物。与乙酰胆碱类似的季铵盐化合物能够抑制寄生虫磷脂的生物合成。但季铵盐化合物带的正电荷降低了它的口服生物利用度。目前，合成了两个噻唑铵化合物的前体。 相似文献
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王林 《国外医学(药学分册)》2005,32(1):64-64
作用于单靶点的高度特异性药物显然对于单靶相关疾病具有重要意义。例如，磷酸二酯酶5抑制剂西地那非(sildenafil)、α1a-肾上腺素能受体拮抗剂坦洛新(tamsulosin)、选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)和激酶特异性抗肿瘤药伊马替尼(imatinib)。但是，临床越来越确信，干预多靶对于更多疾病的防治是可行的。 相似文献
18.
2004年第11届基于细胞测定的高通量药物筛选年会着重讨论了基于细胞筛选所取得的进展，并探讨了该技术相对于无细胞筛选的利弊。 相似文献
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目的研究胰腺癌治疗靶标,为寻找新的治疗方法和药物提供参考。方法使用Medline、维普和万方资源系统检索胰腺癌治疗的分子靶标并进行综述。结论新靶标的发现为胰腺癌的治疗提供了方向和希望。 相似文献
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侯丽莉 《国外医学(药学分册)》2005,32(2):137-138
从首次提出抑制血管发生(形成新的血管)是治疗癌症的重要手段到目前为止已有近30年。抗血管生成药物真正应用在临床之前，曾经沉寂过一段时间，研究者发现，临床治疗方面的研究没有明显进展，Ⅲ期临床试验中，药物没有明显提高生存率，且其毒性尚待商榷。科学家认为，在治疗癌症方面，联合使用两种不同药物的二合一疗法比单一使用一种药物更有效。 相似文献