大头兔耳风脂溶性成分研究

目的研究大头兔耳风Ainsliaea macrocephala（Franch）全草的化学成分。方法采用萃取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法对大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位进行分离;利用IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS等光谱技术进行结构鉴定。结果从大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为西米杜鹃醇（1）,豆甾醇（2）,Bis（2-ethylhexyl）phthalate（3）,正十八烷酸（4）,2-羟基亚麻酸（5）,9-十八碳烯酸甘油三酯（6）。结论化合物（1）-（6）均为首次从本植物中分离得到。     

川黄芪质量标准研究

目的:建立川黄芪的质量标准.方法:测定川黄芪水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:川黄芪水分不得过11.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过2%,浸出物不得少于10.0%.薄层色谱法鉴别专属性强,重现性好.结论:所建立方法能有效评价川黄芪的质量.     

复方杏香兔耳风胶囊薄层鉴别和含量测定方法的研究

目的：为完善改变剂型的制剂复方杏香兔耳风胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层鉴别和高效液相色谱法.以绿原酸为对照品，检测波长为327nm，甲醇-2％冰醋酸溶液（10；90）为流动相。结果：通过方法学考察，绿原酸进样量在0．0591～0．5348μg范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为98．9％，RSD为0．9％。结论：薄层鉴别，方法专属，斑点清晰；含测方法简便，精密度及重复性均好。可有效控制复方杏香兔耳风胶囊的质量。     

杏香兔耳风化学成分的分离与鉴定

目的研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragransChamp.)的化学成分,为活性测试及制定质量标准提供依据。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果分离并鉴定了9个化合物,其中1个倍半萜:(-)-clovane-2β,9α-diol(1);2个三萜:降香萜醇乙酸酯(bauerenyl acetate,2)、熊果酸(ursolic acid,3);1个寡肽:橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamideacetate,4);5个有机酸类化合物:丁香酸(syringic acid,5)、香草酸(vanillic acid,6)、琥珀酸(succin-ic acid,7)、辛二酸(octanedioic acid,8)、二十六酸(hexacosanic acid,9)。结论上述化合物均为首次从兔儿风属植物中分离得到。     

杏香兔耳风的化学成分

目的 研究杏香兔耳风（Ainsliaea fragrans Champ．）的化学成分。从中找出活性物质。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法，对化学成分进行分离纯化。根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果 从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物。分别为：槲皮素（quercetin，1）；木犀草素（hteohn，2）；芹菜素（apisenin，3）；小麦黄素（tricin，4）；木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（1uteolin7-O--O-β-D-glucoside，5）；槲皮素-O-β-D-葡萄糖苷（quercefin-5-O-β-D-glucoside，6）；异香草酸（isovanillic acid，即3-hydroxy-4-methoxy-benzoicacid，7）；熊果苷（arbutin，8）；β-谷甾醇（β-sitosterol，9）；β-胡萝卜苷（β-sitosterol-D-glueoside，10）。结论 化合物1-8为首次从该植物中分得；1,4、6、7、8首次从该属植物中得到。     

蜀漆质量标准研究

目的:开展蜀漆药材质量标准的研究,确保用药的安全有效.方法:采用中国药典附录的方法对蜀漆药材的性状、显微、鉴别、浸出物含量及杂质限度进行研究.结果:确定了蜀漆药材性状、显微特征;建立了薄层色谱法鉴别的方法;根据测定结果拟定蜀漆药材浸出物不得少于7.0%、水分不得过12.0%、总灰分不得过13.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%.结论:完善了蜀漆药材质量控制方法并建立该药材质量标准.     

杏香兔耳风的化学成分

目的研究杏香兔耳风(AinsliaeafragransChamp.)的化学成分,从中找出活性物质。方法利用硅胶、SephadexLH20柱层析和重结晶等方法,对化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物,分别为:槲皮素(quercetin,1);木犀草素(luteolin,2);芹菜素(apigenin,3);小麦黄素(tricin,4);木犀草素7OβD葡萄糖苷(luteolin7OβDglucoside,5);槲皮素5OβD葡萄糖苷(quercetin5OβDglucoside,6);异香草酸(isovanillicacid,即3hydroxy4methoxybenzoicacid,7);熊果苷(arbutin,8);β谷甾醇(βsitosterol,9);β胡萝卜苷(βsitosterolDglucoside,10)。结论化合物1～8为首次从该植物中分得;1、4、6、7、8首次从该属植物中得到。     

杏香兔耳风体外抑菌作用研究

目的观察杏香兔耳风母液及其各萃取物在体外对某些细菌的抑制作用。方法将药材母液和各萃取物配成不同的稀释度,采用牛津杯法对4种常见细菌进行体外药物敏感性试验。结果3种药液对4种细菌的抑制效果大小顺序为母液≥乙酸乙酯萃取物〉正丁醇萃取物。结论3种药液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性乙型链球菌均有明显抑制作用,对大肠杆菌的抑制效果不明显。     

哈萨克药材黑果越橘质量标准初步研究

目的制定哈萨克传统药材黑果越橘的质量标准,为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法显微鉴定,水分测定,灰分测定,薄层色谱法。结果黑果越橘的显微特征:茎表皮细胞类长方形,内含簇晶及方晶;气孔不定式;果实中石细胞群多见。薄层色谱中与熊果酸对照品相对应的药材有斑点出现。结论该质量控制方法可以用于评价黑果越橘药材的质量,其参数可以作为制定黑果越橘质量标准的依据。     

RP-HPLC-UV法同时测定毛大丁草中大丁苷和8-甲氧基补骨脂素的含量

目的建立HPLC方法同时测定毛大丁草(Gerbera piloselloides(L.) Cass.)中大丁苷和8-甲氧基补骨脂素的含量。方法采用WondaCract ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),使用乙腈(A)-水(B)溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:282 nm,柱温:25℃。结果大丁苷和8-甲氧基补骨脂素的标准曲线线性关系良好,相关系数r分别为0.999 3和0.999 4。实验的精密度、重复性和稳定性均能达到要求,大丁苷的平均回收率为99.30%、8-甲氧基补骨脂素的平均回收率为99.40%。以上2种成分都可以与基线分离,并且无其他成分峰的干扰。结论本方法适用于毛大丁草药材的质量控制。     

毛大丁草药材的质量标准提升

目的提升毛大丁草药材的质量标准。方法观察毛大丁草药材的性状并对其粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定该药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱法测定该药材中紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的含量。结果毛大丁草药材呈皱缩状,密被灰白色绵毛;须根多数,表面呈灰褐色或灰棕色,质脆,易折断,断面呈黄白色,中央有一明显细小木心。其粉末呈棕褐色,镜下可见非腺毛、石细胞、草酸钙方晶、导管、纤维等。15批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物测定值分别为8.63%~11.34%、10.39%~14.93%、3.29%~6.37%、9.03%~15.02%,平均值分别为10.01%、12.26%、4.61%、12.36%。紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的质量浓度分别在3.87~154.88、1.64~65.41、1.60~64.00、1.92~76.96、1.27~50.93、0.40~15.89μg/mL范围内与各自峰面积成良好的线性关系(r均不低于0.9991);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为101.88%、100.89%、102.64%、95.75%、96.71%、103.48%,RSD分别为0.55%、0.43%、0.34%、0.49%、0.47%、0.37%(n=6);样品中上述6种成分的含量分别为0.1527~0.8522、0.0845~0.6697、0.1367~0.9610、0.1260~1.1932、0.1288~1.1022、0.0469~0.6780 mg/g。结论所建方法可用于毛大丁草药材的质量控制。初步拟定毛大丁草药材中水分不得过12.0%,总灰分不得过15.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,醇溶性浸出物不得少于9.0%,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量不得少于0.016%。     

维药材欧绵马的质量标准研究

目的研究新疆产维药材欧绵马的质量标准,为该植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法、紫外可见分光光度法对新疆不同产地的10批欧绵马药材进行研究,对其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物和总间苯三酚的含量进行测定。结果对新疆产欧绵马药材的性状、显微特征进行了描述,建立了TLC定性鉴别方法,制订了维药材欧绵马的质量标准:水分、灰分、酸不溶灰分分别不得超过12.0%,15.0%和6.0%;醇溶性浸出物、总间苯三酚含量分别不少于20.0%和5.0%。结论建立的方法简便、快速、重复性好,适用于欧绵马药材的质量控制。     

维药恰麻古儿药材质量标准的研究

目的建立维药恰麻古儿药材的质量控制标准。方法测定新疆9个不同产地恰麻古儿的水分、总灰分、酸不溶性灰分、体积分数75%乙醇浸出物及总黄酮的含量,在此基础上建立各指标的质量控制标准。结果测得了恰麻古儿各指标含量的平均值,其中水分为10.89%,总灰分为7.56%,酸不溶性灰分为0.38%,乙醇浸出物为17.79%,总黄酮为2.88%。结论建议将恰麻古儿的质量标准暂定为:水分含量8%～14%,总灰分含量不得超过9%,酸不溶性灰分含量不得超过0.5%,体积分数75%乙醇浸出物含量不得低于16%,总黄酮含量不得低于2%。     

大丁草中抗菌活性成分的研究Ⅳ

从秋季采收的菊科植物大丁草Gerbera anandria(L.)Sch Bip.全草中共分出十三种成分。本文报道其中三个新化合物的结构鉴定.它们分别是3,8-dihydroxy-4-methoxy-coumarin(ⅪⅩ),3,8-dihydroxy-4-methoxy-2-oxo-2 H-1-benzopyran-5-carboxylic acid(ⅩⅦ),和5,8-dihydroxy-7-(4-hydroxy-5-methyl-coumarin-3-)-coumarin(ⅩⅪ)。     

山枝仁质量标准初步研究

目的:建立山枝仁的质量标准.方法:按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量.结果:对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法.初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准:水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%,50%乙醇浸出物不得少于16.0%.结论:初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据.     

麻甘合剂的质量标准

目的：研究麻甘合剂的质量标准,建立杏仁、甘草的薄层色谱法（TLC）和盐酸麻黄碱的高效液相色谱法（HPLC）。方法：流动相为乙膊-三乙胺-磷酸-水（1.8:0.1:0.1:9.8),检测波长为214nm,样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围20-200ug.ml^-1相关系数r=0.9996,精密度为1.20%,加样回收率100.34%。结论：该方法适用于麻甘合剂的质量控制。     

肾复康胶囊质量标准的研究

目的建立肾复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4．6 mm×20 cm,5μm);流动相为乙腈-水(200:800),流速1．0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为32 0nm;理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2 000。结果二苯乙烯苷线性范围为0．076～0．285μg (r=0．9996),平均回收率103．6％,RSD 2．1％。结论该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。     

安太胶囊的质量标准研究

目的　对安太胶囊的质量标准进行了研究。方法　用 TLC法对安太胶囊中的大豆异黄酮、肉桂、大黄进行了定性鉴别。用 HPLC法对制剂中的大黄素进行了含量测定。色谱柱 :Diamonsil TMC18柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 - 1 g·L-1磷酸溶液 ( 97.5∶ 2 .5 ) ;柱温 :室温 ;流速 :1 .0 m L· min-1;检测波长 :440 nm。结果　平均加样回收率为97.95 % ,RSD 2 .5 7% ( n =5 ) ,TLC图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论　方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量     

益肾丸质量标准的研究

目的：为有效控制益肾丸的质量。探索质量控制的标准。方法：采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取,氢氧化钾洗涤法制备样品,以正丁醇=醋酸异戊酯-水（4：1：5）上层液为展开剂,单波长线性薄层扫描法,检测波长为515nm,对益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果：标准曲线r=0.9993,重现性RSD=1.47%-1.91%,精密度RSD=3.95%-5.50%,益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD=4.22%,加样回收率平均为95.23%,RSD=1.2%(n=6),本文方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制标准之一。