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川芎的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
房丽娜 《现代食品与药品杂志》2006,16(2):81-83
川芎是一味广泛用于治疗心血管疾病的中药,含有多种活性成分,如川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯等。对其活性化合物的含量测定方法加以综述。 相似文献
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川芎的药理作用研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
中药川芎为伞形科藁本届植物川芎L igusticum chuanx iongHort.的根茎,始载于《神农本草经》。其性温,味辛,微苦,具有活血行气祛风止痛之功效。主治血淤气滞所致月经不调,痛经经闭,肝郁气滞而致血行不畅的胸胁疼痛,头痛,风寒湿痹,跌打肿痛等疾病。 相似文献
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HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法:用Inertsil ODS2 C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75),检测波长:280nm,流速:1.0m1·min^-1。结果:阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4.4-44μg·ml^-1(r=0.9999)和2.0—20.2μg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率分别为100.6%(RSD2.1%)和100.9%(RSD 2.2%)(n=6)。结论:该法简单、快速、重复性好,可用于样品的含量测定及质量控制。 相似文献
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白茅根药材的指纹图谱 总被引:4,自引:1,他引:4
目的采用RP HPLC法对 1 0个产地的白茅根的氯仿提取物进行了指纹图谱的研究 ,并与混淆品进行了对照。方法色谱柱为Kromasil ODS柱 ;流动相为甲醇 水 (4 5∶5 5 ) ;流速为 0 8mL/min;检测波长为 3 2 3nm ,用 4,7 二甲氧基 5 甲基 香豆素作为对照峰 ,进行指纹图谱研究。结果白茅根药材的指纹图谱与其混淆品相比较 ,有明显区别。结论白茅根药材的指纹图谱能用于鉴定是否为正品白茅根。 相似文献
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苍术对照药材标定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立苍术对照药材的标定方法,为构建中药标准物质研制的技术平台提供基础。方法对14批苍术样品的基原、性状、鉴别、特征指纹图谱、检查和含量测定等进行分析研究。结果对现行标准中薄层鉴别方法进行了改进和优化,增加了HPLC特征指纹图谱,形成较为完善的苍术对照药材标定技术规范;并比较了两种基原的苍术在薄层色谱、特征图谱等方面存在差异。结论苍术对照药材的标定方法不仅为苍术对照药材的标定提供了依据,而且为苍术药材和饮片的鉴别、质量评价以及质量标准的制定提供新的依据。 相似文献
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目的:建立印尼姜黄药材的质量标准,并将其与中国药典收载的姜黄品种进行对比。方法:应用性状,显微鉴定等方法,以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素为对照,采用TLC法进行鉴别以及高效液相色谱法同时对三种姜黄素进行含量测定。按照中国药典2010年版中方法对10批姜黄药材中的挥发油、水分、总灰分、酸不溶性成分、浸出物进行测定。结果:印尼姜黄药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素平均含量分别不得低于1.3%、0.7%、0.06%,中国姜黄不得低于1.0%、0.25%、0.15%。印尼姜黄挥发油含量不得低于10.0%,水分不得过16.0%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.0%,浸出物不得少于12.0%。结论:所建立的印尼姜黄和中国姜黄定性定量测定方法简单准确,能够为该药的质量控制提供有效数据。 相似文献
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骨碎补药材的高效液相色谱指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立骨碎补药材的HPLC指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙-腈pH 3.0冰醋酸水溶液,梯度洗脱;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm。结果建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论HPLC法可以作为控制骨碎补内在质量的方法之一。 相似文献