消风散对IV型变态反应皮肤超微结构的影响

目的:研究消风散对小鼠Ⅳ型变态反应中皮肤超微结构的作用.方法:应用2,4-二硝基氯苯(DNCB)外涂造成小鼠皮肤Ⅳ型变态反应模型,采用电镜观察实验各组小鼠皮肤真表皮超微结构变化.结果:Ⅳ型变态反应可致小鼠皮肤角质细胞电子密度略增强,棘细胞与基细胞均出现细胞萎缩,间隙增宽.胞质内细胞器呈空泡样改变.消风散组小鼠皮肤各层组织结构规则,各层组织改变程度明显减轻.结论:消风散可改善Ⅳ型变态反应对小鼠皮肤超微结构的影响,具有抗Ⅳ型变态反应的作用.     

紫柏湿疹颗粒抗变态反应及抑制大鼠亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒实验研究

目的观察紫柏湿疹颗粒(ZBSZ)抗变态反应作用.方法观察紫柏湿疹颗粒对Ⅰ型变态反应的影响,采用48 h同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)方法,对Ⅱ型变态反应的影响采用反向皮肤过敏反应(RCA) 法,对Ⅲ型变态反应的影响采用Arthus反应,对Ⅳ型变态反应的影响采用2、4二硝基氯苯(DNCB) 法.本实验还观察了紫柏湿疹颗粒对大鼠亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒及溶血素生成的影响.结果紫柏湿疹颗粒 2.5 g/kg灌胃给药可显著抑制大鼠被动皮肤过敏反应(P<0.05) ,并可抑制大鼠亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒,1.5、2.5 g/kg抑制率分别为37.8 %和41.5 %;紫柏湿疹颗粒显著抑制大鼠反向皮肤过敏反应(RCA),0.5、1.5、2.5 g/kg抑制率分别为65.0 %,68.1 %,和70.2 %;能明显抑制大鼠Arthus反应,对2、4二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠迟发型变态反应(DTH)亦有显著抑制作用, 并可使小鼠胸腺指数和脾指数明显降低.结论紫柏湿疹颗粒对Ⅰ～Ⅳ型变态反应及亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒有显著抑制作用.     

消风散颗粒对肥大细胞脱颗粒的抑制作用

目的：探明消风散的抗变态反应的作用。方法：通过对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响，观察消风散抗变态反应的作用及强度。结果：5．2g／kg和3．9g／kg剂量组消风散对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的抑制率分别为（52．90±1．95）％和（46．25±2．96）％。结论：消风散能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒，说明其有抗变态反应作用，为该药治疗荨麻疹提供了理论依据。     

消风散对Ⅳ型变态反应皮肤超微结构的影响

目的:研究消风散对小鼠Ⅳ型变态反应中皮肤超微结构的作用。方法:应用2,4-二硝基氯苯(DNCB)外涂造成小鼠皮肤Ⅳ型变态反应模型,采用电镜观察实验各组小鼠皮肤真表皮超微结构变化。结果:Ⅳ型变态反应可致小鼠皮肤角质细胞电子密度略增强,棘细胞与基细胞均出现细胞萎缩,间隙增宽。胞质内细胞器呈空泡样改变。消风散组小鼠皮肤各层组织结构规则,各层组织改变程度明显减轻。结论:消风散可改善Ⅳ型变态反应对小鼠皮肤超微结构的影响,具有抗Ⅳ型变态反应的作用。     

西替利嗪的抗过敏作用

考察西替利嗪对大鼠同种被动皮肤过反应及豚鼠回肠Schultz—Dale反应的影响。结果表明：西替利嗪对大鼠同种被动皮肤过敏反应有显著的抑制作用，大中小三组间有明显的量效关系，大中剂量组的作用优于扑尔敏，小剂量组与扑尔敏作用相当。能明显抑制豚鼠回肠Schultz—Dale反应的回肠收缩，用Bliss法算出西替利嗪的IC50为14．6lng·ml－1。提示：西替利嗪对Ⅰ型变态反应有较强的抑制作用。     

消风散抗炎活性的动物实验研究

目的 探讨消风散（XFS）对组胺致大鼠足肿胀的影响。方法 50只大鼠随机分为低、中和高剂量消风散模型组、阳性对照模型组、阴性对照模型组各10只。相应灌服低、中和高剂量消风散、西替利嗪(阳性对照)和生理盐水(阴性对照)等药物7d。通过给大鼠左前爪足跖皮下注射0.1mL新鲜配制的组胺(1.0mg/ml)构建鼠爪水肿模型。分别于造模后0.5,1,1.5,2,2.5 h测量足趾体积。2.5 h取足趾组织,利用光镜电镜观察病理改变。结果 消风散各组在0.5,1,1.5,2 h时能显著降低大鼠足爪肿胀率,光镜和电镜观察显示消风散组、阳性对照组和阴性对照组之间有差异。结论 消风散具有一定的拮抗组胺作用。     

国产西替利嗪抗Ⅰ型变态反应

目的研究国产西替利嗪（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ，ＣＴＺ）的抗Ⅰ型变态反应作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应及豚鼠回肠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应两种方法。结果表明ＣＴＺ（０．５，１．５与５ｍｇ·ｋｇ－１）能剂量依赖性地抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应，抑制豚鼠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应的回肠收缩，后者的ＩＣ５０为２．２５×１０－７Ｍ。结论表明ＣＴＺ具有较强的抗Ⅰ型变态反应。     

苦参对大鼠Ⅰ型变态反应的抑制作用

目的观察单味中药苦参对大鼠Ⅰ型变态反应的影响。方法以卵蛋白为变应原致敏大鼠,制备抗卵蛋白的抗血清(含IgE)。采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA)实验法,将抗血清注射到正常动物皮内,建立Ⅰ型变态反应的实验动物模型。将大鼠随机分为正常对照组(NS)、模型组(NS)、苦参高剂量(2.8×103 g/L)组、苦参低剂量(1.4×103 g/L)组、脱敏组方(2.8×103 g/L)组及酮替酚(0.4g/L)组,分别灌胃给药,然后以卵蛋白及伊文思蓝染料进行抗原攻击,测量蓝斑直径,采用分光光度计比色法测量致敏部位染料的渗出量。以抗卵蛋白血清被动致敏的大鼠颅骨骨膜肥大细胞为观察对象,从形态学角度观察苦参对肥大细胞脱颗粒的影响。结果给予高、低剂量的苦参均可抑制大鼠同种PCA,明显减少大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。高剂量苦参对致敏局部皮肤染料渗出和颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的抑制作用明显强于低剂量苦参(F=370.254、56.326,q=10.737、5.569,P0.05);高剂量苦参的抗Ⅰ型变态反应作用与酮替酚相似(q=2.820、1.313,P0.05),但次于脱敏组方(q=3.755、2.671,P0.05)。结论单味中药苦参具有抗Ⅰ型变态反应的作用,呈剂量依赖性。苦参的抗Ⅰ型变态反应作用次于中药复方制剂。     

蛇床子止痒有效成分-R2的药效学实验研究

目的研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用.方法观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠同种被动皮肤过敏反应和2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应的影响.并测定小鼠注射4-氨基吡啶后局部皮肤与血中组胺的含量,探讨其止痒作用机理.结果R2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-氨基吡啶所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,抑制皮肤组织中的肥大细胞释放组胺;显著对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;显著抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应;显著抑制由2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应.结论R2有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用.     

丝瓜藤醇提取物抗炎和抗过敏作用的研究

目的 观察丝瓜藤醇提物（Luf-ext)对过敏反应及急性炎症的影响,为其临床治疗过敏性鼻炎提供药理学依据。方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应（PCA）和小鼠耳异种PCA作为1型变态反应模型,小鼠Arthus反应和绵羊红细胞所致迟发型变态反应（SRBC－DTH）分别作为Ⅲ,Ⅳ变态反应模型,并应用磷酸组胺及二甲苯诱导急性炎症模型。结果 Luf-ext 100,300mg/kg连续ig给药3d,显著抑制大鼠PCA;300,500mg/kg连续ig给药3d,明显抑制小鼠耳异种PCA;同时Luf-ext 100mg/kg对小鼠Arthus反应也呈显著抑制作用;100,300,500mg/kg可明显抑制SRBC－DTH,并对抗组胺引起的小鼠皮肤毛细血管通透性的升高及二甲苯所致的耳廓肿胀。结论 Luf-ext具有明显抗炎和抗过敏作用。     

金蝉止痒胶囊抗过敏作用的实验研究

目的 研究金蝉止痒胶囊的抗过敏作用,为其临床应用提供实验依据.方法 采用2,4二硝基氯苯（2,4-Dinitrochlorobenzene,DNCB）致小鼠迟发性超敏反应模型、抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏反应模型和抗血清致大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒模型,分别观察金蝉止痒胶囊对小鼠超敏反应强度（耳肿胀度）、同种抗原攻击后皮肤伊文思蓝渗出抑制率和大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒率的影响.结果 与模型对照组比较,金蝉止痒胶囊高、中、低剂量组对DNCB所致小鼠超敏反应强度（耳肿胀度）有显著抑制作用（P＜0.05）;对抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏反应有显著拮抗作用（P＜0.05）;对抗血清所致大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒率有显著抑制作用（P＜0.05）.结论 金蝉止痒胶囊具有良好的抗过敏作用.     

国产西替利嗪抗I型变态反应

目的 研究国产西替利嗪（ＣＴＺ）的抗Ｉ型变态反应作用。方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应及豚鼠回肠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应两种方法。结果 表明ＣＴＺ（０．５，１．５与５ｍｇ·ｋｇ＾－１）能剂量依赖性地抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应，抑制豚鼠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应的回肠收缩，后的ＩＣ５０为２．２５×１０＾－７Ｍ。结论 表明ＣＴＺ具有较强的抗Ｉ型变态反应。     

国产他扎司特胶囊对Ⅰ型变态反应的药效学研究

[目的]对国产他扎司特胶囊进行Ⅰ型变态反应的药效学研究。[方法]以进口他扎司特胶囊作对照，观察国产他扎司特胶囊对大鼠同种被动皮肤过敏反应的影响及对致敏豚鼠离体回肠平滑肌过敏性收缩的作用。[结果]国产他扎司特胶囊对Ⅰ型变态反应有明显的抑制作用，且作用与进口他扎司特胶囊相似。[结论]国产他扎司特胶囊与日本他扎司特胶囊药效学作用基本一致。     

骨髓间充质干细胞分泌因子对Ⅰ型变态反应的影响

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)分泌因子对Ⅰ型变态反应的影响。方法采用全骨髓贴壁法分离和纯化大鼠BMSCs,收集培养第3代的BMSCs上清液获取干细胞分泌因子。制备大鼠抗卵蛋白血清;分离培养大鼠腹腔肥大细胞,用大鼠抗卵蛋白血清特异性致敏肥大细胞,甲苯胺蓝染色法观察干细胞分泌因子对肥大细胞脱颗粒的影响;制备大鼠同种被动皮肤过敏动物模型(PCA),观察干细胞分泌因子对其影响。结果干细胞分泌因子和酮替芬对特异性致敏肥大细胞脱颗粒和大鼠PCA均有明显抑制作用,与模型组相比差异有显著性(F=219.79～357.32,q=21.26～34.05,P0.01)。结论干细胞分泌的细胞因子对Ⅰ型变态反应有抑制作用。     

龙胆泻肝汤、消风散、消风散去荆防方对豚鼠急性湿疹疗效比较

目的：比较龙胆泻肝汤、消风散、消风散去荆防方对豚鼠急性湿疹的疗效。方法：将7%、1%的2,4-二硝基氯苯（DNCB）-丙酮溶液间隔1周,分别涂抹于豚鼠背部去毛皮肤以复制豚鼠急性湿疹模型,口服灌胃给药,并设外用曲咪新乳膏组为药物对照组,据皮损局部的症状评分和组织病理学改变进行疗效评估。结果：龙胆泻肝汤组、消风散去荆防方组的症状评分和组织病理学改变均较模型组有明显改善,龙胆泻肝汤组与外用曲咪新乳膏组无显著差异,消风散去荆防方组优于龙胆泻肝汤组与外用曲咪新乳膏组,消风散组与模型组无显著差异,但消风散组组间差异较大。结论：消风散去荆防方对豚鼠急性湿疹的疗效优于龙胆泻肝汤,龙胆泻肝汤与外用曲咪新乳膏疗效相当,消风散疗效不稳定。     

凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的:观察凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病的疗效.方法:凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病30例,复方青黛丸治疗30例作对照.对治疗前后PASI均值总有效率进行对比观察.结果:治疗组PASI积分改善率优于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,差异有显著性(P＜0.05).结论:凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病有显著的临床疗效,并且疗效优于复方青黛丸.     

金银花水提物对卵清蛋白致敏小鼠的抗过敏作用研究

目的:观察金银花水提物对卵清蛋白致敏小鼠Ⅰ型变态反应的影响,为临床用于治疗儿童食物过敏症提供药理学依据.方法:观察金银花对卵清蛋白介导的热不稳定性及热稳定性小鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响,及对致敏小鼠小肠HE染色,甲苯胺兰染色,小肠组织胺含量的影响.结果:高、中浓度组金银花水提物连续灌胃给药10天,可抑制卵清蛋白介导的小鼠同种热不稳定性PCA反应(P＜0.01),不抑制热稳定性同种PCA反应(P＞0.05).同时缓解过敏小鼠小肠炎症及肥大细胞聚集和脱颗粒现象,提高小肠固有层完整肥大细胞的百分率(P＜0.01),使过敏小鼠小肠组织胺的含量升高(P＜0.01),且高浓度组高于中浓度组(P＜0.01).结论:金银花水提物对卵清蛋白致敏的小鼠Ⅰ型变态反应具有一定治疗作用.     

自拟加味消风散治疗荨麻疹38例

荨麻疹是一种变态反应性疾病,笔者在2003年至2007年间以加味消风散治疗,取得满意效果,现报道如下.     

消风散加味治疗寻常型痤疮临床观察

目的 观察消风散对寻常型痤疮的治疗效果.方法 76例患者不完全随机分为两组,其中治疗组43例以消风散加味治疗,对照组33例以局部使用和口服抗生素治疗,治疗30天后评定疗效.结果 治疗组的总有效率优于对照组(P<0.05).结论 消风散治疗寻常型痤疮疗效显著.     

感毒清颗粒抗过敏作用研究

目的 考察感毒清颗粒的抗过敏作用,为其临床应用提供实验依据.方法 采用大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒模型和大鼠同种被动皮肤过敏反应模型,分别观察感毒清颗粒对大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒率和同种抗原攻击后皮肤伊文思蓝渗出抑制率的影响.结果 感毒清颗粒高、中、低剂量组的大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒率显著低于模型对照组,有显著的统计学意义(P＜0.05);大鼠背部皮下1:1抗原血清注射点,感毒清颗粒各剂量组OD值与模型对照组无显著差异(P＞0.05),但1:2抗原血清注射点,感毒清颗粒高、中、低剂量组OD均显著低于模型对照组,有显著的统计学意义(P＜0.05).结论 感毒清颗粒具有良好的抗过敏作用.