RP-HPLC法测定毛冬青缓释片中原儿茶醛的含量

目的建立测定毛冬青缓释片中原儿茶醛含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:AgilentC8柱(4.6×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),柱温:30℃,检测波长:312 nm,流速:1 mL/min.结果在11.7～140.4 ng范围内,原儿茶醛与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.41%,RSD=1.04%(n=5).结论该方法准确,稳定性、重现性好,适于毛冬青缓释片中原儿茶醛的含量测定,可有效地控制产品质量.     

HPLC法测定舒肝胶囊中原儿茶醛的含量

舒肝胶囊是由丹参、泽泻、青皮、桃仁等中药加工而成的一种中药制剂,具有活血祛瘀、行气之功效.为了有效控制该制剂的质量,对其主药丹参中原儿茶醛进行了含量测定研究.本方法简便、快速、结果准确,为该制剂的质量控制提供了实验依据.     

吡嗪酰胺含量測定的商権

ＨＰＬＣ测定参桂冲剂中原儿茶醛的含量北京市药品检验所（北京１０００３５）杨梦玉参桂冲剂是由丹参等中药组成的复方新制剂，用于妇女痛经，方中丹参为君药。本文采用ＨＰＬＣ，测定了参桂冲剂中原儿茶醛的含量，为控制该制剂的质量建立了检测方法。１仪器与试剂岛津Ｌ...     

HPLC法测定脑心通胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立测定脑心通胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30:70);流速为0.8 m L·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果:原儿茶醛在线性范围为5~100μg·m L-1,线性关系良好,相关系数为0.9993。平均回收率在98.12%(n=5),日间精密度为1.36%。结论:该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于脑心通胶囊中原儿茶醛的含量测定以及脑心通胶囊的质量控制     

祛痰熄风冲剂质量控制研究

采用ＴＬＣ对祛痰熄风冲剂中的生南星、丹参、竹茹、菖蒲进行定性鉴别，并用ＨＰＬＣ对制剂中原儿茶醛进行含量测定。回收率为９８．０８％，可作为该制剂的质量的控制方法。     

RP-HPLC法测定不同批次苦味叶下珠胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立HPLC法测定不同批次苦味叶下珠胶囊中原儿茶醛的含量。方法:采用RP-HPLC测定6批苦味叶下珠胶囊中原儿茶醛的含量。采用ZORBAX C18(2.1×100mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(5∶95),流速为0.2ml.min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果:原儿茶醛在0.027～0.0860μg内线性关系良好,平均回收率为96.59%,RSD为1.67%(n=6)。质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=4462X-10.4119(r=0.999 8)。6批苦味叶下珠胶囊中均能检出原儿茶醛,含量差异不大。结论:本研究建立的方法简便,结果准确,可用于苦味叶下珠胶囊的质量控制。     

双丹口服液中原儿茶醛的含量测定

采用薄层扫描法测定了５批双丹口服液中原儿茶醛的含量，方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可作为丹参及其制剂中原儿茶醛的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量

目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。结果:原儿茶酸在0.08μg~0.56μg范围呈良好线性,回归方程为Y=85117x-15733,r=0.9995;原儿茶醛在0.01μg~0.07μg范围呈良好线性,回归方程为Y=111700x-37980,r=0.9998;酪醇在0.42μg~2.94μg范围呈良好线性,回归方程为Y=139386x-29146,r=0.9996。原儿茶酸回收率96.0%,RSD为2.37%(n=6);原儿茶醛回收率98.4%,RSD为2.05%(n=6);酪醇回收率97.5%,RSD为1.93%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,并可同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的含量,适用于炎立消胶囊的质量控制。     

双丹口服液中原儿茶醛的含量测定

采用薄层扫描法测定了５批双丹口服液中原儿茶醛的含量，方法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为丹参及其制剂中原儿茶醛的质量控制方法。     

TLC-UV法对丹参注射液中原儿茶醛的含量测定

目的:用薄层层析-紫外分光光度(TLC-UV)法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法:以原儿茶醛作为对照品,二氯甲烷-乙酸甲酯-甲酸(8.5-5-0.9)为展开剂,分离得到原儿茶醛,采取紫外分光光度法,检测波长279 nm,测定原儿茶醛的含量。结果:原儿茶醛在0.49~4.61μg/m L的范围内线性关系良好,r=0.999 7。平均含量为0.201 mg/m L,加样回收率为98.0%_104.0%。结论:薄层层析-紫外分光光度法(TLC-UV)测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,方法精密度好,准确度高、操作简便,可用于控制丹参注射液的质量。     

金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定

目的:建立测定金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱条件:安捷伦C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:256nm。结果:原儿茶酸在0.0793~0.4758μg范围内、原儿茶醛在0.00526~0.3153μg范围内呈良好的线性关系;原儿茶酸平均回收率为97.01%,RSD为1.41%(n=6);原儿茶醛平均回收率为98.19%,RSD为1.82%(n=6)。结论:原儿茶酸峰与原儿茶醛峰及其他杂质峰能够有效分离,其方法简便,准确度、灵敏度高,重现性和稳定性好,能够满足本品有效成分质量控制的要求。     

高效液相色谱测定参松养心胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立测定复方中成药参松养心胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定,Linksil-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0.5%的冰醋酸=32:68;流速为0.8 m L/min;检测波长为280 nm;柱温为室温。结果原儿茶醛在2~20μg/m L线性范围内,线性关系良好,相关系数为0.999。平均回收率在97.8%(n=5),RSD=1.70%。结论所建立原儿茶醛含量测定HPLC方法准确性好,重现性好,快速准确。     

风湿骨痹口服液质量标准研究

目的:建立本院院内制剂"风湿骨痹口服液"质量标准研究,从而更好的控制该产品的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、熟地黄、甘草进行薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法测定"风湿骨痹口服液"中原儿茶醛的含量并进行方法学考察。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定原儿茶醛含量在42.6μg～319.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.57%(RSD=0.7%,n=6),本品每1mL以原儿茶醛(C7H6O3)计,应不得少于35.0μg。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可以作为"风湿骨痹口服液"的质量控制方法。     

HPLC法测定乌蕨中原儿茶酸及原儿茶醛的含量

目的:建立乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱:迪马Diamonsil ODS C18(4.6mm×150mm,5μm);Agilent ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.4%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0ml/min,进样量:5μl;柱温30℃;检测波长:280nm。结果:原儿茶酸在0.16176-1.2132μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996;平均回收率为96.70%,RSD为1.30%;原儿茶醛在0.06030-0.45225μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996,平均回收率为96.18%,RSD为1.10%。结论:该方法测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量,结果准确,重复性、稳定性好。     

一阶导数光谱法测定复方丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立复方丹参注射液中原儿茶醛的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法测定复方丹参注射液中原儿茶醛的含量，测定波长为268nm。结果：平均回收率为98.1%，RSD为1.23%。结论：该法操作简便，易行，具有实用性。     

利用聚多巴胺制备丹参注射液缓释制剂的研究

目的:利用聚多巴胺(PDA)对丹参注射液中多成分进行负载,构建丹参注射液(SMI)缓释制剂(PDA-SMI)。方法:建立丹参注射液的原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B3种成分的分析方法并进行含量测定;制备PDA,在pH值2.5的条件下对SMI进行负载,制备PDA-SMI;对PDA-SMI体外释放行为进行考察。结果:SMI中原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的浓度分别为0.344、0.214、0.262 mg/mL;PDA-SMI对原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的载药量分别为8.59%,15.90%和20.57%;PDA-SMI中原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B体外累计释放率分别为84.05%,77.57%和63.12%。结论:PDA可以负载SMI的多种成分,载药量较高,并具有良好的缓释效应。     

HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量,以控制该制剂的质量.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为LiChrospher RP-18柱(250×4 mm,5 μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(1:9);检测波长为280 nm;进样量10μL;流速为1 mL/min.结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离;原儿茶醛在0.030～0.150μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为103.08%,RSD为0.796%.结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

桂枝汤类方化学成分含量研究

目的:建立HPLC法同时测定桂枝汤(桂枝、白芍、生姜、甘草和大枣)类方中原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸含量的方法,并探索配伍对各成分含量的影响。方法:用SUPELCO Discovery C18柱,0.05%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长为230nm和254nm;测定桂枝汤、桂枝加桂汤和桂枝加芍药汤中原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸的含量,不同配伍之间的差异采用SPSS软件进行方差分析。结果:建立了同时测定原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸含量的高效液相色谱法和相应的回归方程,与单味桂枝相比,三个类方中原儿茶酸含量增加、桂皮酸含量减少,桂枝汤和桂枝加桂汤中香豆素含量增加;与单味芍药相比,三个类方中芍药苷含量减少;与单味甘草相比,三个类方中甘草酸含量增加。结论:本方法专属、重复性好,可用于桂枝汤类方中原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸的含量测定。不同配伍对各成分含量有影响,其影响非常复杂。     

HPLC法测定丹参中原儿茶醛的含量

目的:建立丹参中原儿茶醛含量的HPLC测定法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18,5μm,4.6mm×250mm柱,流动相为甲醇-水-甲酸(13:86.5:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果:标准曲线线性范围0.03~0.30μg,r=0.9991,平均回收率为99.05%。结论:该方法操作简便,快速,准确,重现性好,适用于丹参中原儿茶醛的含量测定。     

降脂胶囊质量标准的研究

降脂胶囊是由丹参、栝蒌、泽泻、决明子等药组成的复方中成药制剂，具有活血化瘀、健脾泻浊的作用，用于治疗高脂血症，防止动脉粥样硬化，预防心血管病，调节脂肪代谢等。我们在对其质量标准的研究中采用薄层色谱法对丹参、槐米、决明子、泽泻进行了定性分析，另采用薄层扫描法对丹参中原儿茶醛进行了含量测定。……