大鼠肝,脾,肺对疟原虫子孢子的拘捕及与巨噬细胞活性的关系

大鼠感染~(125)I标记的约氏疟原虫子孢子后2h,子孢子在肝、脾、肺的含量分别为1.67％、0.046％、0.49％。2～18 h子孢子在肝的分布下降缓慢;脾内基本保持恒定;肺内下降较快。活体灌注子孢子,较大流速不影响肝对子孢子的拘捕率,但使肺的拘捕率显著降低。巨噬细胞吞噬活性增加的大鼠肝、脾脏内子孢子含量高于巨噬细胞吞噬活性受抑制的大鼠,肺内子孢子含量不受巨噬细胞吞噬活性影响。实验结果表明肺对子孢子的拘捕主要为机械性拘捕,肺巨噬细胞在子孢子入侵过程中的作用不大;肝、脾对子孢子的拘捕以巨噬细胞的生物性拘捕为主。     

吞噬烟曲霉对巨噬细胞活性变化的影响

目的研究烟曲霉对巨噬细胞吞噬能力及细胞活性的影响规律。方法通过免疫荧光法测定巨噬细胞吞噬烟曲霉后吞噬量的变化,同时利用MTT比色法测定巨噬细胞的细胞活性变化。结果在吞噬初期（20min）,巨噬细胞吞噬乳胶颗粒的速度明显高于吞噬孢子（P〈0.05）,然而最终（70min）吞噬两种颗粒的能力无明显差异（P〉0.05）;巨噬细胞吞噬休眠孢子及热灭活孢子的量无显著差异（P〉0.05）;另外,休眠孢子、热灭活休眠孢子及膨胀孢子均可显著降低巨噬细胞的细胞活性（均P〈0.05）,而烟曲霉菌丝和乳胶颗粒对巨噬细胞的细胞活性无明显影响（P〉0.05）。无色素的烟曲霉白化株休眠孢子不能使巨噬细胞活性降低（P〉0.05）。结论烟曲霉孢子表面色素可能是降低巨噬细胞活性的影响因素。     

TNF对结核杆菌感染小鼠的保护作用及机制的研究

目的 :研究肿瘤环死因子 (TNF)对结核杆菌感染小鼠的保护作用及部分作用机制。方法 :小鼠给予不同剂量的基因重组TNF ,2 4h后感染结核杆菌H37Rv株 ,观察半数死亡时间 ,并测定巨噬细胞的吞噬活性、杀菌功能及NK细胞杀伤活性。结果 :高剂量TNF(1× 10 4 U/只 )缩短感染小鼠半数死亡时间 ,适当剂量 (2× 10 3U/只、5 0 0U/只 )能延长感染小鼠半数死亡时间 ;TNF能提高巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数 ;提高巨噬细胞的杀菌功能 ;能增强NK细胞的杀伤活性。结论 :适当剂量的TNF对结核杆菌感染小鼠具有保护作用 ,其机制可能与增强MΦ的吞噬杀伤活性及NK细胞的杀伤活性有关。     

黄伞多糖的提取及对小鼠腹腔巨噬细胞的激活效应研究

目的　探讨黄伞多糖的提取方法及对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。方法　采用水提醇沉的方法提取黄伞多糖 ,体外诱导培养小鼠腹腔巨噬细胞。用ELISA法检测培养上清中的细胞因子 ,Griess试剂检测其NO的含量 ;FACS检测巨噬细胞吞噬功能 ;MTT间接法观察巨噬细胞体外杀伤活性的变化。结果　黄伞多糖组巨噬细胞产生IL 1β及NO的水平明显高于PBS对照组 ,黄伞多糖组巨噬细胞吞噬功能、杀伤活性明显高于PBS对照组 ,两组间各项指标比较均有显著性差异 (均 P <0 0 5 )。结论　黄伞多糖能激活小鼠巨噬细胞 ,可增强巨噬细胞IL 1β及NO产生的水平 ,增强其吞噬功能及体外杀伤活性。     

灰树花DNA对小鼠非特异性免疫功能的影响

目的:以自然杀伤(NK)细胞杀伤活性、巨噬细胞吞噬功能及TNF-α,IL-1的产生水平为指标,研究灰树花DNA时小鼠非特异性免疫功能影响.方法:用乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞杀伤活性,吞噬中性红实验法检测巨噬细胞吞噬功能,生物活性测定法检测巨噬细胞TNF-α和IL-1的产生水平.结果:灰树花DNA处理组小鼠脾NK细胞杀伤活性,巨噬细胞吞噬功能及TNF-α,IL-1的产生水平均较生理盐水对照组呈现有显著意义的增高或增强.结论:灰树花DNA可增强机体非特异性免疫功能,间接发挥抗肿瘤作用.     

阿拉伯—甘露聚糖制剂对小鼠巨噬细胞活性的影响

用化学发光方法测定了阿拉伯—甘露聚糖制剂对小鼠巨噬细胞活性的影响.发现制剂不仅可增强小鼠巨噬细胞的活性,而且可增强小鼠巨噬细胞杀伤小鼠 S180肿瘤细胞的作用.提示制剂有可能作为一种非特异性免疫增强剂提高巨噬细胞杀伤病原微生物和肿瘤细胞的活性.     

抗Mac-1单克隆抗体和细胞因子对利什曼原虫入侵和细胞内生存的抑制作用

目的：探索细胞内利什曼原虫的入侵、生存机制,为研制阻断利什曼原虫与巨噬细胞结合的新型抗利什曼药物以及利什曼病免疫预防和免疫治疗的研究提供理论基础。方法：采用抗Ｍａｃ １单克隆抗体（Ｍ１／７０和Ｍ１８／２）和重组的ＩＦＮ γ,ＴＮＦ α和ＩＬ ３处理巨噬细胞,观察经上述因子处理后的巨噬细胞对杜氏利什曼原虫前鞭毛体入侵和无鞭毛体在细胞内生存的影响。结果：经Ｍ１／７０和Ｍ１８／２单抗处理后巨噬细胞对杜氏利什曼原虫的易感性明显降低,其原虫感染率和受染巨噬细胞内入侵的原虫数量减低,原虫对巨噬细胞的入侵过程和速度也减慢。Ｍ１／７０和Ｍ１８／２两种单抗同时应用,则对原虫入侵巨噬细胞的抑制作用更为显著。通过对实验中所用的三种细胞因子活化巨噬细胞能力的观察发现,重组的ＩＦＮ γ或ＴＮＦ α均可激活巨噬细胞,提高巨噬细胞的杀原虫活性,且上述两种细胞因子联合对巨噬细胞的活化具有协同增强作用。但重组的ＩＬ ３不仅不能激活巨噬细胞而且尚抑制ＩＦＮ γ对巨噬细胞的活化作用。通过测定活化巨噬细胞内氧化氮产物（ＮＯ２）的生成量,观察ＮＯ２生成与巨噬细胞对原虫杀伤活性的关系,进一步探索了活化巨噬细胞对细胞内原虫的杀伤机制。结论：作用于巨噬细?     

阿拉伯—甘露聚糖制剂对小鼠巨噬细胞活性的影响

用化学发光方法测定了阿拉伯—甘露聚糖制剂对小鼠巨噬细胞活性的影响.发现制剂不仅可增强小鼠巨噬细胞的活性,而且可增强小鼠巨噬细胞杀伤小鼠S₁₈₀肿瘤细胞的作用.提示制剂有可能作为一种非特异性免疫增强剂提高巨噬细胞杀伤病原微生物和肿瘤细胞的活性.     

药物标记抗体体外导向治疗系统性红斑狼疮所致血小板减少

目的：探讨药物标记抗体导向治疗系统性红斑狼疮（SLE）所致血小板减少的可行性及效果。 方法：将静脉注射用免疫球蛋白（IVIG）与免疫抑制剂MTX交联制备成直接和间接标记抗体,使之对单核-巨噬细胞产生特异的杀伤作用,用免疫荧光法检测Fc段结合活性,以Fc受体阳性的小鼠巨噬细胞和人单核细胞白血病U937为靶细胞,用MTT法检测标记前后MTX杀伤活性及标记抗体的特异性杀伤活性。 结果：标记抗体的杀伤活性明显大于游离MTX,标记抗体对Fc受体阳性的U937细胞的杀伤活性明显大于Fc受体阴性细胞,标记抗体能抑制巨噬细胞的吞噬功能,间接标记抗体IVIG-HSA-MTX杀伤活性明显大于直接标记抗体IVIG-MTX。 结论：标记抗体在体外对单核、巨噬细胞显示了相对特异的杀伤活性。     

抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 观察抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 通过S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能试验、S180荷瘤小鼠溶血素试验、小鼠肝癌瘤株NK细胞活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、S180荷瘤小鼠溶血素、C57小鼠肝癌瘤株NK细胞活性的影响.结果 抗癌方能够增强荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能,促进荷瘤小鼠溶血素抗体生成,增强小鼠脾脏NK细胞活性.结论 抗癌方可显著提高荷瘤小鼠免疫功能,增强NK细胞活性是其可能机制之一.     

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖所致枯否细胞功能改变的影响

目的:探讨N-乙酰半胱氨酸对脂多糖所致体内枯否细胞功能改变的影响及相应机理。方法:36只雄性小鼠随机分为4组,其中保护组小鼠于注射Galn/LPS前1h,NAC700mg/kg体重灌胃,并随后分别测定血浆肝匀浆TNFα、GSH含量,枯否细胞吞噬功能和CD68的表达。结果:NAC预处理可明显抑制脂多糖所致TNFα水平升高和枯否细胞活化及吞噬功能改变。结论:N-乙酰半胱氨酸可通过调整氧化还原状态,抑制枯否细胞活化,从而减轻脂多糖所致肝损伤的发生。     

热毒清的拆方研究──对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

将复方热毒清与组成该方的四味中药拆方，观察其对小鼠非特异性免疫功能──腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果表明：复方热毒清组与生理盐水对照组比较，吞噬指数与吞噬率显著升高，具有极显著性差异（Ｐ＜０．００１）；单方大青叶组、蒲公英组分别与对照组比较都具有统计学差异（Ｐ均＜０．０１）；金银花组和鱼腥草组与对照组比较差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。此外，复方热毒清组与其拆方之各单味药组比较，均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。由此可见复方热毒清优于组方中之各单味药，从而从一个方面验证了热毒清组方的合理性和优越性。     

大鼠肝脏细胞超微结构的立体形态观察

肝脏是冷冻割断法较难制做的器官之一。本文显示肌细胞、枯氏细胞内膜结构的立体构象,结构完整清晰,立体感强。肝细胞内膜结构极为丰富致密,主要以线粒体,粗、滑面内质网构成。线粒体为小卵圆形,外表光滑。其内线粒体嵴丰富,为圆柱形;粗面内质网,如透射电镜下所见,浅层紧密排列,未见明显囊腔;滑面内质网呈短分枝管状与粗面内质网连续,构成胞内膜结构的大部。肝细胞脂滴为圆球形,表面光滑,无包膜,直接与周围膜结构相接触。枯氏细胞内线粒体为长圆杆状;吞噬体表现为膜分隔的无定形结构,内含部分残质。本结果揭示了肝细胞、枯氏细胞内透射电镜下难以全面观察的膜结构的全貌。     

栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察

目的：研究栀子苷对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性和内吞功能的影响。方法：采用CCK?8法判定在不同浓度、不同时间下栀子苷对RAW264.7细胞增殖的影响;根据CCK?8检测结果,挑选适宜浓度栀子苷与RAW264.7细胞共孵育24 h后,检测RAW264.7细胞对中性红溶液的胞饮活性;进一步以2 mg/mL栀子苷与RAW264.7细胞共孵育后,检测RAW264.7细胞对铜绿假单胞菌的吞噬活性及胞内细菌存活情况。结果：栀子苷的细胞毒性小,在0~8 mg/mL浓度内对RAW264.7细胞的增殖无明显影响;2 mg/mL的栀子苷与细胞共孵育24 h后可明显促进静息状态下RAW264.7细胞的胞饮活性;2 mg/mL的栀子苷抑制RAW264.7细胞对铜绿假单胞菌的吞噬及胞内杀菌作用。结论：栀子苷对RAW264.7细胞的胞饮和噬菌功能具有双向调节作用。     

PA-MSHA抗肿瘤效应的免疫机制研究

 目的  研究铜绿假单胞菌甘露糖敏感血凝菌毛株(pseudomonas aeruginosa mannose sensitive hemagglutinin,PA-MSHA)处理树突状细胞(dendritic cells,DCs)后对其功能及激活T细胞杀伤肿瘤细胞效应的影响。方法  取小鼠骨髓来源的DC,观察PA-MSHA体外处理后对DC表面分子、吞噬功能及T 细胞杀伤功能的影响。结果   PA-MSHA处理的DC其表面分子CD40、I-E表达显著上升,吞噬功能显著下降,由DC诱导的活化T细胞对肿瘤细胞的杀伤效应显著高于对照组。结论  PA-MSHA能有效促进DC成熟并增强抗肿瘤免疫效应。     

莲必治注射液(穿心莲内酯)对免疫功能的调节作用

目的 :研究穿心莲内酯对免疫功能的影响 ,探索其发挥作用的免疫机制。方法 :采用生物活性法和ELISA法检测用有效成分为穿心莲内酯的莲必治注射液处理人外周血单个核细胞上清中的IFN α、IFN γ、TNF α、IL 8含量 ;用单核巨噬细胞巨噬鸡红细胞来研究其促吞噬功能以及用LDH释放法检测其对NK细胞杀伤活性的影响。结果 :和空白对照组比 ,莲必治注射液作用外周血单个核细胞能显著诱导IFN α、IFN γ、TNF α产生 (P <0 .0 5 ) ,但对IL 8诱生无明显影响 ,甚至轻度抑制。莲必治注射液能提高豚鼠腹腔单核巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率 (P <0 .0 5 )及提高人外周血中NK细胞杀伤K5 6 2细胞的活性 (P <0 .0 5 )。结论 :穿心莲内酯是一种具有调节机体非特异免疫功能的免疫刺激剂 ,通过对NK、MΦ及细胞因子分泌的影响而发挥免疫调节作用     

流式细胞仪测定巨噬细胞吞噬率方法的建立及其应用

目的　建立流式细胞仪检测人巨噬细胞吞噬功能的方法 ,并探讨其在恶性肿瘤免疫测定中的意义 .方法　采用斑蝥素剌激皮泡法收获巨噬细胞 ,用硝基蓝四唑染色、计数并调整活细胞数 ,制备巨噬细胞悬液 .再加入荧光微球、共孵育 .应用流式细胞仪检测巨噬细胞的荧光阳性细胞数来表示巨噬细胞吞噬率 .结果　流式细胞仪检测巨噬细胞吞噬率与传统的显微镜检计数法比较 ,两者有显著的正相关性 ,P<0 .0 1.结论　流式细胞仪检测人巨噬细胞吞噬功能的方法具有简便、快捷、重复性好以及准确率高的特点 ,适合在临床推广应用 .     

Solid and liquid state characterization of tetrahydrocurcumin using XRPD,FT-IR,DSC, TGA,LC-MS,GC-MS,and NMR and its biological activities

Tetrahydrocurcumin (THC) is one of the major metabolites of curcumin (CUR), an ancient bioactive natural polyphenolic compound. This research article describes both the solid and liquid state characterization of THC using advanced spectroscopic and thermo-analytical techniques. Anti-inflammatory, anti-oxidant, and neuroprotective activities of THC were investigated using in vitro cell lines. Liquid chromatography-mass spectrometry analysis revealed that our sample comprised 95.15% THC, 0.51% tetrahydrodemethoxycurcumin (THDC), 3.40% hexahydrocurcumin, and 0.94% octahydrocurcumin. Gas chromatography-mass spectrometry analysis indicated the presence of 96.68% THC and 3.32% THDC. THC in solution existed as keto-enol tautomers in three different forms at different retention time, but the enol form was found to be dominant, which was also supported by nuclear magnetic resonance analysis. THC was thermally stable up to 335.55 °C. THC exhibited more suppression of cytokines (TNF-α, IL-1β, and MIP-1α) than CUR in a concentration-dependent manner in mouse splenocytes, while NK-cell and phagocytosis activity was increased in macrophages. THC showed a significant reduction of free radicals (LPO) along with improved antioxidant enzymes (SOD and catalase) and increased free radical scavenging activity against ABTS⁺ radicals in HepG2 cells. THC displayed higher protection capability than CUR from oxidative stress and neuronal damage by improving cell viability against H₂O₂ induced HepG2 cells and MPP⁺ induced SH-SY5Y cells, respectively, in a concentration-dependent manner. Thus, a variation of the biological activities of THC might rely on its keto-enol form and the presence of other THC analogs as impurities. The present study could be advantageous for further research on THC for better understanding its physicochemical properties and biological variation.     

葛根异黄酮对去卵巢大鼠三种免疫细胞活性的影响

目的探讨葛根异黄酮对去卵巢大鼠免疫功能的改变。方法切除SD大鼠卵巢建立骨质疏松症模型，按葛根异黄酮高、中、低剂量分别给动物灌胃，每天1次，实验3个月后，碳廓清法计算吞噬指数（a值），MTT法测脾淋巴细胞的增殖反应，LDH释放法检测NK细胞活性。结果葛根异黄酮高、中剂量组大鼠单核细胞吞噬指数、脾淋巴细胞的增殖反应、NK细胞活性均高于模型对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论适量葛根异黄酮通过增加大鼠碳廓清、脾淋巴细胞的增殖反应和NK细胞活性，可提高实验大鼠免疫力。