1,6-二磷酸果糖联合复方丹参治疗新生儿窒息后心肌损害

目的 探讨1．6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效。方法 72例新生儿窒息后心肌损害患儿分为治疗组（n=35）和对照组（n=37）．两组均给予支持对症治疗，在此基础上．治疗组给予1,6-二磷酸果糖和复方丹参注射液，7d为1个疗程；观察患儿治疗过程中症状、体征、心电图、心肌酶谱的变化情况。结果 治疗组的总有效率（91．4％）明显高于对照组（81．1％）。治疗组于疗程结束后各项心肌酶谱的改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 1，6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害效果好。     

果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效，方法：随机分组，2组均给予常规基础治疗，治疗组加用果糖二磷酸钠250mg/kg，静脉滴注，每日2次，结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05），结论：用果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病治疗效果显著，不良反应小，具有临床优势。     

1，6-二磷酸果糖联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎20例疗效观察

目的观察1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法对1999年1月至2006年12月收治的小儿病毒性心肌炎患儿49例采用完全随机设计方法分成治疗组20例和对照组29例。治疗组给予1，6-二磷酸果糖100～250mg／（kg·d）静脉滴注，辅酶Q10 1～2mg／（kg·d）口服；对照组给予能量合剂静脉滴注，1次／d。10～14d为1个疗程，观察2组临床症状、心电图、心肌酶及心功能变化，并进行疗效评定。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95．0％与72．4％，2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎有较好疗效。     

1，6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 观察1,6—二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。 方法 将36例患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上加用FDP,每次250mg/kg,每日二次,7天为一疗程。 结果 治疗组总有效率94.4％,对照组为66.7％,治疗组明显优于对照组,经统计学处理P<0.05,有显著性差异。结论:早期应用FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够缩短病程,提高存活率,减少病残率,临床上值得推广使用。     

果糖二磷酸钠与胞磷胆碱应用治疗老年人缺血性脑病的疗效对比

目的探讨果糖二磷酸钠与胞磷胆碱应用治疗老年人缺血性脑病的疗效。方法纳入32例老年缺血性脑病患者,随机分为治疗组与对照组,在首先使用常规治疗的基础上,治疗组加用果糖二磷酸钠治疗,对照组加用胞磷胆碱应用治疗。结果治疗1个疗程后,治疗组有效率为93．8％,对照组有效率为87．5％,两组总有效率相比差异无显著性（P〉0．05）治疗组不同时间神经行为评分与对照组相比,第7天差异有显著性（P〈0．05）。结论果糖二磷酸钠应用治疗老年人缺血性脑病疗效好,症状改善快,值得临床推广应用。     

1,6-二磷酸果糖复方丹参液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效.方法64例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害患儿随机分为两组,治疗组34例在常规治疗基础上采用1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗.对照组30例采用常规治疗.结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组,两组间差异显著(P＜0.05).结论1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗缺氧缺血性心肌损害有良好疗效.     

高压氧联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨丹参注射液及高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法101例中重度新生儿缺氧缺血性脑病确诊后分组收治,对照组50例,给予积极支持和对症治疗;观察组51例,在对照组治疗的基础上应用丹参注射液及高压氧治疗,10d为1个疗程。结果观察组总有效率为90．2％明显高于对照组的66．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组病死率为3．9％,对照组为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对2组存活者随访6～14个月,观察组有后遗症9例（18．8％）,对照组17例（43．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参注射液及高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑疾病有效安全的方法,降低HIE病死率,提高治疗效果。     

黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床观察

目的：观察黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法：治疗组在综合治疗的基础上加用黄芪注射液及盐酸纳洛酮静点，黄芪注射液为2ml／kg加入10％GS30—60ml静点，1次／d；纳洛酮为0．1mg／kg，加入10％GS30ml静点．1次／d。均连用10d为1个疗程。结果：治疗组总有效率96．2％，对照组总有效率70．3％。治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切，值得临床推广使用。     

1，6二磷酸果糖联合多巴胺辅治婴儿肺炎并心力衰竭疗效观察

目的：1，6二磷酸果糖联合多巴胺辅助治疗肺炎合并心力衰竭的疗效。方法：将100例婴儿肺炎并心力衰竭患儿随机分为观察组和对照组各50例，两组均给予抗感染、抗病毒、吸氧、镇静、利尿常规治疗，对照组单用去乙酰毛花苷强心，观察组在此基础上加用1，6二磷酸果糖联合多巴胺辅助治疗。结果：观察组总有效率为100％，对照组总有效率为84％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：1，6二磷酸果糖联合多巴胺辅助治疗肺炎合并心力衰竭，疗效好且无不良反应，值得临床应用。     

3种方案治疗新生儿缺氧缺血性脑病的成本-效果分析

目的：评价纳络酮联合醒脑静、1，6-二磷酸果糖、神经节苷酯3种方案治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和成本-效果。方法：运用药物经济学原理对3组治疗方案进行成本-效果分析。结果：3组患者的主药治疗成本分别为669．87元，1171．20元，2648．80元；总治疗成本分别为2567．44元，3157．75元，4506．17元。有效率分别为88．6％，87．5％，93．3％；主药成本-效果比为7．56，13．38，28．39；总成本效果比为28．97，36．08，48．29。结论：纳络酮联合醒脑静方案为治疗新生儿缺氧缺血性脑病较佳的治疗方案。     

神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例临床分析

目的：观察神经生长因子（细胞生长肽）肌内注射与胞二磷胆碱静脉滴注对照治疗新生儿缺氧缺血脑病的疗效比较。方法：治疗组在对照组的基础上给予神经生长因子10mg/d，肌肉注射，1次／d,10-20d为一疗程，结果：治疗组有效率87．5％，对照组有效率65．0％，两组比较（P＜0．05）有显著差异性，结论：神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病，疗效较满意，使用方法，不良反应小，是一种有前途的治疗方法。     

1,6-二磷酸果糖与胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效对比研究

目的对比研究1,6-二磷酸果糖（FDP）与胞二磷胆碱（CDPC）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将80例HIE患儿随机分成治疗组和对照组，给予常规治疗，治疗组加FDP10g／次，对照组加CDPC 0．125g／次，均静滴，1次，d，10d为1疗程。结果两组临床症状改善时间差异无显著性（P〉0．05），两组总有效率比较差异亦无显著性fP〉O．05）。结论FDP与CDPC疗效相近，足治疗HIE的有效药物。     

肌氨肽苷注射液联合1，6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的观察肌氨肽苷注射液联合1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将74例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组各37例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用肌氨肽苷注射液及1,6二磷酸果糖。14d为1疗程,观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果治疗组临床疗效总有效率为94．6％,心电图总有率为97．3％,心急酶改善总有率为75．7％,治疗组疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论肌氨肽苷注射液联合1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎临床效果显著,不良反映少,值得推广。     

纳洛酮联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将98例新生缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组与对照组,每组各49例;对照组给予支持治疗、镇静、降颅压、纠正酸中毒及应用脑细胞代谢药物等综合治疗,加用胞二磷胆碱;观察组则在对照组基础十加用纳洛酮治疗;观察两组疗效。结果观察组总有效率为91．84％,对照组总有效率为65．31％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论纳洛酮联合胞二磷胆碱治疗 新生儿缺氧缺血性脑病,效果明显,无不良反应,可提高治愈率、降低病残率,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择近年来收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者38例，随机分为观察组19例，对照组19例。对照组给予清除呼吸道分泌物、吸氧、镇静、控制惊厥和脑水肿、维持水电解质、酸碱平衡及预防感染等综合治疗；观察组在综合治疗的基础上给予纳洛酮0．1mg／（kg·d），分2次静脉滴注，疗程5d。治疗期间每天监测体温、呼吸、心率和神经系统症状、体征，包括意识状态、四肢肌张力及原始反射。结果观察组显效10例，有效8例，无效1例，总有效率94．73％。对照组显效6例，有效8例，无效5例，总有效率73．68％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗基础上加用纳洛酮，可明显改善症状，提高治愈率，减轻后遗神经系统损害，疗效显著，临床用药安全。     

纳洛酮和复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

目的探讨纳洛酮和复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为两组,对照组仅进行吸氧、温箱保暖、治疗脑水肿、降颅压、控制惊厥等综合常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮0．1mg／kg,复方丹参注射液2ml／（kg·d）。结果治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率77．8％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用纳洛酮和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病对提高本病治愈率和减少后遗症的发生有重要意义。     

1,6—二磷酸果糖治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的:观察1,6-二磷酸果糖治疗脑梗塞的疗效。方法:180例脑梗塞患者随机分为两组。对照组85例,给予脉络宁20ml静脉滴注,每日1次;治疗组95例,在给予脉络宁的基础上加用1,6-二磷酸果糖10克静脉滴注,每日1次。疗程均为15天。结果:治疗组总有效率73.7％,对照组总有效率58.8％。两组疗效有显著性差异。结论:1,6-二磷酸果糖是治疗脑梗塞安全、有效的药物。     

纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿160例，随机分为2组，两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施。治疗组加用纳洛酮联合复方丹参。结果治疗组总有效率87．5％，对照组总有效率66．3％，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效探讨

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 将56例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组(治疗组和对照组),分别对两组给予常规治疗,而治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次2mL(20mg),1日1次,7～10天1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率92.9％,显著高于对照组75.0％,差异有统计学意义(P＜...     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：回顾分析本院近年来收治的87例新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床资料，将其随机分为治疗组46例，对照组41例。对照组给予清除呼吸道分泌物、吸氧、镇静、控制惊厥和脑水肿、维持水电解质、酸碱平衡及预防感染等综合治疗；治疗组在综合治疗的基础上给予纳洛酮0．01～0．10mg／（kg·d），分次静脉滴注，1个疗程5～7d。治疗期间每天监测体温、呼吸、心率和神经系统症状、体征．包括意识状态、四肢肌张力及原始反射。结果：对照组患儿总有效率为78．0％，治疗组患儿总有效率为95．7％，两组的临床疗效经统计学分析，差异有统计学意义，P〈0．01。结论：新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗基础上加用纳洛酮．可明显改善症状、提高治愈率、减少神经系统后遗症．用药安全．佰得临床推广使用．