142对双生子的智力研究

视觉－运动反应时作为反映儿童大脑皮质机能的一个指标，国外研究认为反应时与儿童智力水平有密切关系，可用来预示儿童的智力。本次研究结果发现，不同性别不同卵别双生子反应时的偶内相关系数均有显著性意义，同卵双生子偶内相关系数均大于异放双生子，其遗传度为０．９０３６，说明反应受遗传因素的影响较大。     

38对双生子的智力分析

为了探讨遗传与环境对智力的影响程度，我们对沈阳市皇姑区11所中小学8～16岁的38对双生子进行了智商测定及分析，结果表明：双生子的智商明显低于一般人群；异卵双生子间智力差别显著，同卵双生子间智力差别不显著，说明遗传对儿童智力发育是有影响的；在一起生长的同卵双生子及异卵双生子，其智商均密切相关，足以证明环境对儿童智力发育影响的肯定作用，智力的遗传度为20％左右，进一步验证了环境在儿童智力发育中的重要性。     

双生子儿童遗传倾向、智力与皮纹特征分析

目的：分析双生子遗传倾向及智力和皮纹特征。方法：对芜源市中、小学和幼儿园的５８８７７名学生进行普查,并对４０例学习不良双生子智商和皮纹进行评定。结果：共发现１９８名双生子,双生子检出率为３．４‰,其中同卵双生占６１．１１％,异卵双生占３８．８９％。双生子父母生育过双生子报告率高且一级亲属中双生子报告率亦高。４０例学习不良双生子智商偏低,指纹总嵴线数显著高于对照组（ｔ＝２．９,Ｐ〈０．０１）。结论：     

人格障碍遗传度双生子研究

目的利用双生子人群估计人格障碍的遗传度.方法采用人格障碍诊断问卷第4版（PDQ-4）作为筛查工具,在知情同意的基础上,对青岛市20～70岁的成人双生子进行问卷调查.其中已知卵性鉴定结果的双生子共324对,对其中性别相同的242对双生子进行结构方程模型拟合,计算人格障碍的遗传度.结果人格障碍总评分遗传度为68.26%（60.26～74.78）,A组评分遗传度为59.00%（49.22～67.17）,B组评分遗传度为64.99%（56.24～72.16）,C组评分遗传度为63.66%（54.72～71.02）.分裂型、自恋型和依赖型有显著的遗传效应,遗传度分别为49.96%（37.94～60.14）、52.89%（41.85～62.24）和68.87%（60.80～75.40）.戏剧型不受遗传因素作用,共同环境效应显著,占总变异方差的54.08%（44.50～62.43）.结论人格障碍主要受遗传因素决定,这些结果将会对人格障碍的进一步研究提供依据.     

双生子指纹的遗传流行病学研究

目的：探讨双生子手肤纹类型特点以及遗传与环境因素对手纹的影响。方法：利用遗传流行病学方法研究济宁市区60对双生子的指纹纹型。结果：在41对同卵双生（MZ）子及19对异卵双生（DZ）子的各类指纹纹型中以斗型纹最常见,其次为尺箕,弓型纹、桡箕最少。指纹效型的遗传度为0．5506。总指嵴纹计数（TFRC）和绝对总指嵴纹数（AFRC）的遗传度分别为0．8316、0.7616。结论：指纹纹型及指纹嵴数主要受遗传因素的影响。     

成年双生子血尿酸遗传度研究

目的 用双生子研究方法 对成年人血尿酸的遗传度进行估计.方法 从青岛双生子库募集成年双生子.测量身高、体重和血尿酸.相同性别的双生子采用16个多态标记进行卵型鉴定.通过校正年龄、性别和BMI,来构建结构方程模型估计遗传度.结果 共收集687对双生子数据,其中同卵双生子420对,异卵双生子267对.经平方根转换后,男性血尿酸水平(17.47±1.91)略高于女性(15.22±1.70)(P＜0.0001),通过校正年龄、性别和BMI后双生子血尿酸的组内相关系数分别为,同卵双生子0.70、异卵双生子0.40.运用性别限制模型进行拟合,最佳模型AE模型,加性别遗传因素和特殊环境因素共同作用血尿酸的水平.血尿酸的遗传度为70.5%(95%CI:65.9～74.6),特殊环境因素占29.5%(95%CI:25.4～34.2).结论 遗传因素是影响样本双生子血尿酸水平的主要因素.     

乳牙龋病的双生子研究

目的探讨遗传和环境因素在乳牙龋病发生中的作用,为防治儿童龋病的发生提供科学依据.方法对青岛市79对双生子的乳牙龋病情况进行研究,比较单卵和二卵双生子对内龋、失、补牙数的变异程度和患龋一致率,计算乳牙龋病的遗传度.结果乳牙单卵和二卵组对内龋、失、补牙数的变异有显著性,遗传度小于40%.结论乳牙龋病的发生受弱遗传因素控制,环境因素起较大的作用.     

遗传和环境效应对儿童少年智力影响的双生子研究

目的通过对双生子儿童智力测量指标的遗传度研究,探讨遗传和环境效应对儿童少年智力的影响程度。方法采用韦氏儿童智力量表(WISC-CR)对233对6～15岁同性别双生子进行智力测评,以组内相关系数法计算各智力指标的遗传度。结果6～15岁儿童少年总智商遗传度为0.437,言语智商遗传度为0.315,操作智商遗传度为0.482。积木和译码测验得分的遗传度分别为0.514和0.454,受遗传效应影响高于常识和词汇测验。结论遗传对儿童少年智力水平有中等程度影响,遗传和环境效应在各具体能力上影响程度不同。良好环境刺激对促进个体智力各方面潜能发展都将具有重要意义。     

学龄儿童气质遗传的双生子研究

【目的】 利用双生子人群估计学龄儿童气质维度的遗传度,探讨遗传和环境因素对我国学龄儿童气质发展的影响。 【方法】 采用Carey儿童气质问卷对127对6~12岁双生子气质进行测评。对测评结果进行结构方程模型拟合,估算学龄儿童气质维度的遗传度。 【结果】 儿童气质类型遗传度为50.57%;各维度遗传度分别为活动水平(男39.30%,女88.39%)、节律性(男46.26%,女60.65%)、趋避性(男82.22%,女82.23%)、适应性(男44.31%,女44.31%)、反应强度(男41.84%,女52.05%)、坚持性(男90.40%,女90.40%)、注意分散度(男72.46%,女72.46%)、反应阈(男30.03%,女44.99%)。活动水平的遗传度存在性别效应,女童的遗传度均明显高于男童。年龄对学龄儿童气质的遗传效应无明显影响。 【结论】 学龄儿童气质受遗传与环境因素的共同影响,活动水平的遗传效应可能存在性别作用,女童的活动水平可能更多受遗传因素的影响。     

高热惊厥对儿童智力影响的配对研究

本文采用配对的方法,对一组(52例)高热惊厥(FC)儿童的智力发育进行了分析。结果表明:本组FC患儿中绝大多数(90％)的智商(IQ)在正常范围(>70),但与配对组儿童相比,IQ中上及中等的比例较少,而IQ在中下和边缘水平的比例较高,平均IQ低于配对组。且发现:随着FC发生次数的增加,患儿IQ有下降的趋势,智商低下(<70)的患儿FC发生的平均次数明显高于其他患儿。揭示:高热惊厥对儿童智能的影响不容忽视,而减少或控制高热惊厥的反复发作对减少儿童的智能损害尤为重要。     

脑瘫儿童在CRT测验中反映的智力特征

目的分析脑瘫儿童在瑞文测试联合型测验(简称CRT)中所反映的智力特征。方法对78例脑瘫儿童和年龄性别与脑瘫儿童相匹配的无神经系统疾病的78例正常学龄儿童均采用CRT量表进行智力测试。结果 78例脑瘫儿童中有63例伴有智力发育迟缓。脑瘫儿童与正常儿童瑞文各单元及总分得分均有显著性差异(p<0.001)。不同类型的脑瘫儿童瑞文得分存在显著性差异(p<0.001)。结论脑瘫儿童的智力比正常儿童差;手足徐动型的脑瘫儿童一般智力因素好于痉挛型和共济失调型的脑瘫儿童。     

胚胎期碘营养充足婴儿智力发育的跟踪观察

[目的]了解胚胎期碘营养充足婴儿智力发育情况,为全民食盐加碘(USI)实施效果评估提供证据。[方法]随机选择妊娠妇女,在妊娠早期、中期和晚期分别用武汉众生生化技术有限公司提供的尿碘快速定量检测试剂盒测定尿碘,跟踪其正常分娩的婴儿,用Fagan婴儿智力测验(FTII)法测定智力发育状况。[结果]妊娠早期、中期、晚期妇女的尿碘中位数分别为261.5μg/L、222.0μg/L、239.2μg/L。总的中位数为240.9μg/L。跟踪测试婴儿215例,认知发育指数呈正态分布(P﹥0.05),平均值为59.1±4.91.智力发育正常≥54.1,发育迟缓可疑49.5-54.0,发育迟缓高危险度﹤49.4。低于49.4者3例,发育迟缓高危险率1.4%。[结论]实施食盐加碘(USI)后,通州市妊娠妇女的碘供给量达到国际组织所推荐的200μg/d/人的1.8倍左右,其胚胎期一直处于碘营养充足内环境中的婴儿,智力发育达到了正常水平,证实胎儿和婴儿大脑发育已不再受到碘缺乏的危害。     

陕西某农村初中生贫血与智力状况调查

[目的]了解陕西某农村中学初一学生贫血与智力状况。[方法]对422名初一学生进行调查,用氰化高铁法测定血红蛋白,评价贫血状况;采用瑞文标准推理测验进行智力测定。[结果]该农村中学初一学生贫血患病率为37.7%,其中男生贫血率为34.1%,女生为41.0%,明显高于2002年中国居民营养与健康状况调查中该年龄段儿童的贫血率。以轻度贫血为主,75%为大细胞性贫血。智力优秀和良好者占14.9%;智力中下和缺陷者占40.5%。贫血组智力低下率高于非贫血组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;智力分级与贫血有关,贫血组智力分级高于非贫血组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。[结论]该农村中学初一学生贫血状况严重,智力状况差,应加强该地中学生健康教育工作,改善其贫血及智力状况。     

肌营养不良蛋白在假肥大肌营养不良双生子肌组织中的表达

[目的]假肥大肌营养不良是男性最常见的X-连锁隐性遗传病,而肌营养不良蛋白(dystrophin)在DMD患者肌细胞上的表达异常是导致该病发生的最根本的病理生理机制。[方法]应用兔抗Anti5-7多克隆抗血清及免疫组化技术检测dystrophin在两对DMD孪生子肌组织中的表达。[结果]显示dystrophin在无症状的孪生子肌组织中存在着阳性表达,而在DMD患儿肌组织中则表达缺失。[结论]检测肌细胞膜上dystrophin蛋白的表达对DMD患者的诊断及预后判定有着重要的应用价值。     

环境对儿童智商的影响——附471例学龄前儿童智能测试调查

环境与儿童智商有密切关系.采用中国比内测验法对3所幼儿园471例学龄前儿童进行测试,并对影响因素进行了多元逐步回归分析,结果发现:儿童智商6岁组>5岁组>4岁组(F=58.31,P<0.01);3所幼儿园智商均值不同(F=224.9,P<0.01),并与父亲文化程度,母亲职业及用于儿童教育经费等有密切关系.本文提示,后天环境条件、师资、教育方式方法等,对学龄前儿童早期智力开发起着重要作用。     

罕见高发癌家族及遗传流行病学调查

目的：报告及分析高发癌家系的遗传方式，探讨癌家族肿瘤发生与遗传、环境及饮食习惯之间的关系。方法：对报告的高发癌家系采用家系调查分析、染色体分析和生活环境的放射线检测和致癌物质的检测等方法进行调查。结果：本家系43人中有18人患癌，肿瘤发病率为41．8％，男女比例为0．8：1，平均发病年龄22．8岁，平均死亡年龄为24．2岁，共涉及10种肿瘤类型；家系中所有成员染色体检查未发现明显异常；生活环境的放射线强度、地表水和屋内表层土环境质量监测结果均未超过标准限值。结论：本家系符合常染色体显性遗传，为典型的癌家族综合征。     

11～16岁中学生遗传因素与血压关系的流行病学研究

[目的]了解贵阳市区11~16岁中学生原发性高血压的患病情况,探讨高血压家族史对儿童青少年血压的影响。[方法]随机抽取贵阳市3所中学3266位符合条件的中学生作为调查对象,进行现况调查。[结果]贵阳市11~16岁中学生原发性高血压患病率为5.40%,不同性别、年龄、身高、体重儿童青少年患病率差异有统计学意义(P﹤0.05)。儿童青少年父亲和/或母亲有无家族史与其收缩压和舒张压之间差异有统计学意义(P﹤0.01);多元线性回归结果显示高血压家族史与儿童青少年血压呈正相关。[结论]10~16岁男性儿童青少年原发性高血压患病率高与女性。遗传因素影响儿童青少年血压值,应定期对具有高血压家族史儿童的血压监测,预防其高血压的发生。     

长谷川痴呆量表在长寿老人智力调查中的应用

应用长谷川痴呆量表对城市１３０例和山区１８０例长寿老人进行智力调查。用逐步回归分析得出与量表总分密切相关的因素依次为文化程度、生活能力、健康状况、心理状况和性别。比较两组每个问题的平均分发现，纯记忆问题得分山区显著高于城市，而对常识问题的记忆得分城市显著高于山区，结果表明，老年人长期坚持适量脑力和体力活动有利于延缓智力的衰退。     

浅谈建筑智能化系统在医院的应用

应用建筑智能化系统,已成为我国现代医院建筑设计中的重要组成部分。以建筑为平台,兼备通信、办公、建筑设备自动化,集系统、结构、服务、管理及它们之间的最优化组合,向人们提供一个高效、舒适、便利的建筑环境。本文涉及有关建筑智能化系统的构成及医院应用等问题。