碘125治疗裸鼠胶质瘤的实验研究

目的:通过建立裸鼠右肩皮下C6胶质瘤动物模型,研究碘125间质内照射对恶性胶质瘤的治疗作用。方法:Balb/c裸鼠30只。体外培养大鼠C6胶质瘤细胞,接种于裸鼠右肩皮下建立肿瘤模型。肿瘤形成后对照组(15只),注入无碘125材料,治疗组(15只)肿瘤中心注入碘125聚胺酯放射材料,4周时对比两组肿瘤体积、瘤重并处死取病理行组织学检查分析。结果:C6细胞接种后1周,裸鼠皮下均可见肿瘤形成。4周时对照组与治疗组肿瘤体积、瘤重差异明显(P<0.05),病理组织学检查见对照组肿瘤细胞呈典型的恶性星形细胞瘤特征,治疗组肿瘤细胞体积缩小及大量坏死。结论:碘125聚胺酯放射材料可通过间质内照射对C6胶质瘤细胞产生杀伤作用,明显抑制肿瘤生长。     

用免疫缺陷小鼠进行人癌组织多部位移植效果的观察

裸鼠因具有T细胞免疫缺陷的特点,已广泛用于异体组织的移植。但由于该鼠仍具有体液免疫功能,巨噬细胞对接种的人癌组织有吞噬作用,影响了肿瘤组织的移植成活率。 我们根据大量抗原进入体内可产生免疫麻痹以及刺激积累现象,将人癌组织在裸鼠皮下进行了单部位移植和多部位移植观察。多部位移植是在每只裸鼠皮下接种5-7个部位。实验结果:10例单部位移植的人癌组织(均是大肠癌)只有4例成活。移植成功率为40％。而7例多部位移植的人癌组织(包括乳腺癌2例、直肠癌2例、宫颈癌1例、食道癌1例、肺癌1例)结果有6例成活(接种肺癌的裸鼠因水淹死亡)。在这6只多部位移植的裸鼠中,活存2个部位的1只,活存3个部位的4只,活存4个部位的1只。移植成功率为85％。病理检查发现,人癌组织在裸鼠皮下形成的新生肿物仍保持了原人癌组织的形态特点和分泌功能。结果表明,用免疫缺陷小鼠进行人癌组织多部位移植可明显提高成功率。在免疫学和实验肿瘤学研究中值得推广运用。     

低频超声辐照载5-氟尿嘧啶的纳泡靶向治疗裸鼠射频消融后残留肝癌的效果

目的 探讨低频超声辐照载5-氟尿嘧啶(5-FU)的纳泡对射频消融治疗后裸鼠残留肝癌的治疗效果.方法 取6～8周龄BALB/c裸鼠60只,用人肝癌HepG2细胞构建裸鼠肝癌模型,经射频消融约80％后,将其随机分为生理盐水组、载5-FU的纳泡(5-FU)组、非低频超声辐照载5-FU的纳泡(非低频超声+5-FU)组、低频超声...     

630nm半导体激光PDT促HNE1裸鼠移植瘤细胞凋亡及其对Bak和Bax基因mRNA表达影响

目的 :探讨光动力学治疗对促细胞凋亡相关基因表达的影响。方法 :本研究以鼻咽癌ＨＮＥ1裸鼠移植瘤为研究对象 ,待ＨＮＥ1移植瘤直径 7～ 9ｍｍ大小时 ,将裸鼠随机分为单纯对照 (生理盐水代替光敏剂 ,不接受激光照射 )、单纯激光照射、单纯光敏剂等三个对照组和一个实验组 (腹腔注射光敏剂后 2 4ｈ接受激光照射 )。荷瘤裸鼠实验组 5只 ,3个对照组各 3只。以 6 30ｎｍ半导体激光结合光敏剂进行光动力学治疗 ,ＰＤＴ前和ＰＤＴ后 6、12、2 4、48和 72ｈ分别取活检组织 ,应用ＤＮＡ末端标记方法 (ＩＳＥＬ)和ＲＴ ＰＣＲ法 ,进一步观察ＰＤＴ后…     

裸鼠肺癌原位模型的建立及螺旋CT、近红外荧光成像评价

目的利用A549细胞系建立原位肺癌的动物模型,并采用螺旋CT扫描和近红外荧光成像评价胸内肿物生长情况。方法将A549细胞悬液(5×106 ml-1)接种于20只裸鼠胸腔内,分别于接种后第7天、14天、21天,连续3周对荷瘤裸鼠行螺旋CT检查,动态观察胸内肿瘤生长情况,主要观察裸鼠的生存时间、体重变化及胸腔内肿瘤浸润和转移情况,并对裸鼠进行解剖后行近红外荧光成像和病理切片检查。结果本次A549细胞的造模成功率为90%,中位生存期为30.7(20~41)天。荷瘤裸鼠胸内肿瘤转移发生率100%。经螺旋CT扫描肿瘤显示率100%,CT上测得平均肿瘤直径随时间逐步递增,而近红外荧光成像对胸腔内肿瘤显示率为零。结论 A549细胞接种于裸鼠肺部所建立的肺癌原位模型简单,成功率高;采用螺旋CT扫描能动态直观评价裸鼠胸内肿物生长情况,近红外荧光成像对胸腔内肿瘤显示能力有限。     

叶酸受体型MR对比剂对荷人肝癌裸鼠诊断意义的初步研究

目的 :探讨以叶酸介导的MR对比剂Gd DTPA Folate对裸鼠肿瘤信号改变的规律 ,评价其对肝肿瘤诊断的可行性及有效性。方法 :将DTPA Folate与GdCl3 在一定条件下等摩尔反应 ,过滤后得到Gd DTPA Folate ;将 5～ 6周龄SPF级BALB/C裸鼠皮下接种人肝癌细胞 (SMMC 772 1)作为动物模型 ;将裸小鼠随机分成实验组与对照组 ,前者注射Gd DTPA Folate ,后者注射含相同Gd离子浓度的Gd DTPA ,注射部位为尾静脉 ,注射剂量 0 .2ml。观察注射前后两组T1WI瘤体信号改变情况 ,判断指标为对比信噪比 (CNR)。注射后扫描时间点选为即刻、1、2、3、4、6、12及 2 4h。结果 :注射对比剂后 2～ 3h ,实验组裸鼠瘤体信号强度较对照组升高明显 ,差异有统计学意义 (t =4.2 694/2 .2 977,P <0 .0 5 )。结论 :Gd DTPA Folate对裸鼠肝癌模型 (SMMC 772 1)具有一定的靶向性。     

二氢卟吩e6介导的光动力疗法联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对肝癌作用及机制研究

目的:探索二氢卟吩e6介导的光动力疗法联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对肝癌作用及机制,为临床应用恩度联合光动力治疗肝癌提供依据。本实验分成两部分来探讨,(1)恩度使肿瘤微血管正常化时间窗的观察;(2)研究在肿瘤微血管正常化时间窗内联合光动力对人肝癌荷瘤鼠的作用及机制。方法:(1)传统方法建立肝癌细胞株SMMC-7721裸鼠移植瘤模型。随机将48只形成皮下移植瘤的裸鼠分为2组,每组24只,分为恩度组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-6)和生理盐水对照组(NS 0.2 ml/d,d1-6),分别于治疗第3、4、5和6天各处死6只,取瘤。行免疫组织化学染色。观察经恩度治疗后荷瘤裸鼠肿瘤组织微血管密度、结构及组织乏氧状况的动态变化。(2)传统方法建立裸鼠移植瘤模型后随机将48只成瘤裸鼠分为8组,每组6只:恩度+生理盐水组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+NS 0.2 ml/d,d5)、恩度+Ce6组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+Ce6 10 mg/kg/d,d5)、恩度+生理盐水+激光组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+NS 0.2 ml/d,d5+L,d5)、恩度+Ce6+激光组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+Ce6 10 mg/kg/d,d5+L,d5)、单纯生理盐水组(NS 0.2ml/d,d1-5)、生理盐水+Ce6组(NS 0.2 ml/d,d1-4+Ce6 10mg/kg/d,d5)、生理盐水+激光组(NS 0.2 ml/d,d1-4+L,d5)、生理盐水+Ce6+激光组(NS 0.2 ml/d,d1-4+Ce6 10mg/kg/d,d5+L,d5)。隔天测量裸鼠体重及肿瘤长径和短径并作好记录。2周后取瘤及裸鼠内脏。计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线,肿瘤及裸鼠内脏行HE染色观察肿瘤的坏死及转移。结果:(1)肿瘤微血管密度:恩度组棕黄色区较对照组连续,但CD31总量表达减少,d4与对照组相比差异有统计学意义(P0.05);(2)周细胞成熟度:恩度组在4～6 d时,NG2及a-SMA表达升高,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05);(3)基底膜成熟度:恩度组IV型胶原在d4表达升高,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05);(4)乏氧指标:肿瘤组织中HIF-1α的表达恩度组在给药后d4-6降低,与NS组比较差异有统计学意义(P0.05),同样,哌莫硝唑低氧探针乏氧区域表达在4 d表达降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);(5)体积变化及抑瘤率:Endostar+PDT组肿瘤生长较慢,抑瘤率较高,与其他各组比较差异有统计学意义(P0.05);(6)肿瘤组织坏死情况。Endostar+PDT组坏死明显,NS组坏死较少;(7)内脏转移情况:除Endostar+PDT组外,其它组均可见肿瘤肝转移,以NS组明显,肿瘤在肝脏呈浸润性生长,其余内脏器官未见明显瘤细胞。结论:恩度治疗第4～6天可以使肿瘤微血管产生一个短暂的趋于正常化状态的时间窗,肿瘤乏氧状态得到改善。在此时间窗内联合光动力治疗肝癌可明显抑制肿瘤的生长和转移。     

兔VX2瘤转移性肺癌动物模型的建立和生物学特性研究

目的　建立兔VX2瘤转移性肺癌动物模型 ,并研究其生物学特性。方法　实验动物为新西兰大白兔 ,瘤种采用动物自身接种传代保存。取预先接种荷瘤兔 1只 ,无菌下摘取瘤组织块 ,用Ⅳ型胶原酶解离释放细胞 ,经细胞培养后制成单细胞悬液 2 4ml(10 8/ml)。 (1)建立动物模型 :实验动物共 2 0只 ,分 2组 ,A组 (14只 )每只兔经耳缘静脉接种 1 5ml单细胞悬液 ,B组 (6只 )每只兔接种0 5ml。第 2 8天行多排螺旋CT(MSCT)扫描 ,扫描后 1周全麻下剖胸取肺观察肿瘤生长情况 ,所有兔均做病理学检查。 (2 )生物学特性研究 :实验动物为新西兰大白兔 (10只 ) ,每只兔经耳缘静脉接种1 5ml单细胞悬液 ,接种后第 14、2 1、2 8天各抽取 1只兔剖胸取肺观察肿瘤生长情况 ,并做组织学检查 ,第 3 2天另外存活兔全麻下取肺组织做病理切片检查 (HE染色 )。结果　 (1)动物模型 :19只兔接种成功 ,另 1只第 2 1天时死于大叶性肺炎 ,接种成功率为 95 %。新鲜大体标本显示肿瘤呈弥漫性分布 ,大小不等 ,呈结节样 ,部分病灶融合 ,表面呈鱼肉样。MSCT扫描示肺内结节清楚 ,并可见肺间质纹理增粗。A组与B组石蜡切片最大结节比较差异具有显著性意义 (t=2 885 ,P <0 0 1)。 (2 )生物学特性研究 :10只兔全部接种成功。大体标本显示肿瘤呈弥漫性分     

芬太尼联合高压氧处理对裸鼠胃癌AGS细胞的抑制作用

目的:探讨高压氧(HBO)处理联合芬太尼(FEN)对裸鼠胃癌模型AGS细胞的抑制作用。方法:6周龄SPF级BALB/c雄性裸鼠20只,构建裸鼠移植瘤模型。按照实验要求分为4组：对照组、HBO组、FEN组及HBO+FEN组,对照组造模成功后正常饲养,HBO组每天0.20 MPa稳压吸氧60 min;FEN组给予10 mg...     

125I放射性粒子组织间植入治疗人胰腺癌裸鼠移植瘤的有效性研究

目的 探讨125I放射性粒子组织间植入治疗人胰腺癌裸鼠移植瘤的疗效及其作用机制.方法 人胰腺癌SW1990细胞株接种于BABL/c裸鼠右下肢旁腹股沟区偏背侧皮下,成瘤后取瘤块接种,6周后成瘤8～10 mm.共16只成瘤大小合适的裸鼠用于实验,分别植入125I粒子(8只)和空载粒子(8只).粒子植入后,每4天测量肿瘤的长径和短径并称裸鼠体重,裸鼠处死后称量瘤体重.瘤体标本行组织病理学检查、末端脱氧核苷酸转移酶-生物素dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞及免疫组化染色检测增殖细胞核抗原.结果 125I 粒子治疗组肿瘤体积增长缓慢,而对照组肿瘤体积增长迅速.实验组和对照组瘤体重分别约(2.68±0.70)g和(4.68±1.45)g,两者的差异有统计学意义(P=0.021);抑瘤率约42.66%.粒子植入前、后实验组和对照组问裸鼠体重对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗组肿瘤细胞坏死明显,而对照组肿瘤细胞无明显或仅有少许坏死.TUENL法检查发现实验组和对照组的凋亡指数分别为(23.2±1.9)%和(8.1±1.5)%,两者的差异有统计学意义(P<0.01).免疫组化染色发现:实验组及对照组增殖细胞核抗原(PCNA)阳性染色指数分别为(49.8±1.8)%和(82.2±2.4)%,两者的差异有统计学意义(P<0.01).裸鼠心、肝、肺、肾及脾脏等组织无明显放射性炎症表现.结论 125I 粒子组织间植入治疗人胰腺癌裸鼠移植瘤是有效的,其作用机制包括:直接杀伤肿瘤细胞、诱导肿瘤细胞凋亡及降低细胞增殖,并且 125I 粒子植入瘤体内对周围脏器是安全的.     

重组酵母乙肝疫苗对成人免疫6年后效果观察

目的 :了解成人接种重组酵母乙肝疫苗 6年后的免疫效果及某部干部乙肝抗原、抗体情况。方法 :对某部男性干部进行乙肝“两对半”检测。将 1997年按程序接种乙肝疫苗 180人与未接种 6 7人进行比较。结果 :接种疫苗组抗 HBs阳性率 (4 0 6 % )高于未接种组 (17 9% ) ,两者比较 ,差异非常显著 (P <0 0 1) ;接种疫苗组除 4 5～ 4 9岁抗 HBs阳性率 (37 8% )略低于未接种组 (38 5 % )外 ,其余年龄段均高于未接种组。接种疫苗组“两对半”均阴性率 (37 2 % )低于未接种组 (5 0 7% ) ,接种疫苗组各年龄段“两对半”均阴性率均低于未接种组。结论 :接种乙肝疫苗 6年后仍具有一定的免疫效果     

放射性核素标记抗体和局部外照射联合治疗的最佳方案

目的 :确定放射性核素标记抗体和体外局部照射联合治疗的最佳方案。方法 :2 0只无胸腺裸鼠 ,右后肢皮下注射 2× 10 6 SW12 2 2细胞 (人类结肠癌细胞株 ) ,每个细胞可表达 8× 10 5个 A33抗体(为鼠单克隆抗体 Ig G2 a)结合位点 ,注射后 10～ 2 0 d移植瘤长至 40 0～ 6 0 0 mg,分成四组 (每组 5只 ) :第一组只注射1.85 MBq1 2 5　 I- A33 抗体 ;第二组静脉注射 1.85 MBq1 2 5　 I- A33 抗体后 30 m in开始疗程为 5 d的体外局部照射治疗 (32 0 k V X射线 ,每天剂量为 2 Gy) ;第三组先做 5 d体外局部照射治疗 ,再注射 1.85 MBq1 2 5　 …     

每日和每周分次放疗对B16a小鼠黑色素瘤肺转移和自然杀伤细胞活性作用的比较

本文比较了每周一次每次800cGy连续4周和每周5次,每次200cGy连续6周放疗对荷B16a黑色素瘤小鼠肺转移和自然杀伤细胞活性的影响。实验用8～10周龄C_(57)BL/6J雄性小鼠。在小鼠左后肢膝上方部位接种5×10~5个/0.1ml活的B16a肿瘤细胞;接种后7天,瘤直径平均8～10mm时,将荷瘤鼠随机分组。分组后对肿瘤部位进行X线局部照射。将荷瘤鼠随机分为三组:(1)假照射对照组;(2)每周5次,每次200cGy,照射6周;(3)每周一次800cGy,照射4周。接种后47天,每组各10只鼠,观察存活时间。另各处死30只,观     

瘤内注射~(188)Re-硫化铼混悬液治疗肝癌的实验研究

目的　评价188Re 硫化铼混悬液用于介入治疗肝癌的可能性。方法　 30只荷人SMMC 772 1肝癌细胞株的裸鼠肿瘤内分别注射188Re 硫化铼混悬液和188Re NaReO4 溶液 ,进行生物分布研究。另 30只平均分成 6组 ,其中 4组分别注射 0 1mL的 3 7、7 4、18 5、2 9 6MBq的188Re 硫化铼混悬液 ;余下 2组作为对照组注射非放射性硫化铼混悬液和生理盐水。 6d后重复注射。结果　注射188Re 硫化铼混悬液的裸鼠 ,肿瘤内放射性摄取率 (%ID) 1h为 (90 96± 6 6 3) % ,2 4h为 (86 0 9± 2 2 5 8) % ,48h为 (87 6 2± 13 97) % ,高于正常组织。而注射188Re NaReO4 溶液的裸鼠 ,肿瘤内 %ID 1h为 (1 6 6± 0 35 ) % ,2 4h为 (0 0 2± 0 0 1) % ,48h为 (0 0 1± 0 0 1) % ,和正常组织无多大区别。当肿瘤边缘 (距肿瘤中心约 0 5～ 0 6cm)的吸收剂量为 5 0 7 6Gy时 ,肿瘤抑制率可达 89%。结论　188Re 硫化铼混悬液是有希望的肝癌治疗剂     

人胰腺癌裸鼠模型3,0 T MRI早期表现

目的 探讨人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型早期MRI表现. 资料与方法 对照病理组织学结果,分析胰腺癌模型的早期MRI表现. 结果 20只裸鼠有18只接种成功,共发现22个瘤灶,组织学检查符合胰腺低分化腺癌.与邻近肌肉信号相比,肿瘤早期MRI表现为T1WI均匀稍低(50%,11/22)、等(32%,7/22)或稍高信号(18%,4/22),T2WI呈均匀(91%,20/22)或不均匀(9%,2/22)高信号,增强扫描瘤灶呈渐进性强化,延迟期呈等信号. 结论 3.0 T MRI能够检测出直径<5 mm的肿瘤.     

hTERT启动子调控TK基因靶向性杀伤鼻咽癌移植瘤的实验研究

目的 研究人端粒酶反转录酶(hTERT)基因核心启动子调控的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韦(HSV-TK/GCV)系统对鼻咽癌移植瘤的体内杀伤作用. 方法 采用培养细胞移植法,将人鼻咽癌细胞系C666-1接种于裸鼠腋部皮下,建立裸鼠人鼻咽癌移植瘤模型.将40只裸鼠随机分为5组:hTERTp/HSV-TK/PGL3/GCV组、CMV/HSV-TK/PGL3/GCV组、HSV-TK/PGL3/GCV组、GCV组及生理盐水组,每组8只.采用脂质体介导,进行瘤内直接注射,同时经腹腔给予GCV治疗,观察各组裸鼠生存状况及肿瘤相对体积、抑瘤率,并进行荷瘤裸鼠肝肾组织的常规病理检查. 结果 成功构建了 C666-1裸鼠皮下移植瘤动物模型,hTERTp/HSV-TK/PGL3/GCV组移植瘤被明显抑制,抑瘤率达到45.51%,与HSV-TK/PGL3/GCV组、GCV组及生理盐水组(抑瘤率分别为5.52%、14.31%、0.03%)比较有显著性差异(P＜0.01),肝肾病理检查发现,该组裸鼠肝肾均无明显病理学变化.CMV/HSV-TK/PGL3/GCV组的抑瘤率亦达到51.56%,但病理检查发现裸鼠出现肝肾毒性. 结论 hTERT启动子调控TK基因靶向治疗系统能够在体内特异性杀伤鼻咽癌移植瘤,而无明显全身毒副作用,是一种安全、有效的肿瘤靶向基因治疗系统,将为鼻咽癌临床基因治疗开辟新领域.     

二氢卟吩e6光动力学疗法对人黑素瘤A-375细胞株的杀伤作用

目的探讨二氢卟吩e6(Ce6)光动力学疗法(Ce6-PDT)对体外培养人黑素瘤A-375细胞株的杀伤作用。方法将体外培养的人黑素瘤A-375细胞加入Ce6,浓度分别为2、4、7·5、15、30和60μmol/L,孵育12h,予波长652nm半导体激光照射,照射的功率密度为15·6mW/cm2,能量密度分别为2、5、10和20J/cm2,继续孵育12h,用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率。结果(1)Ce6与细胞共同培养而不受光照的条件下对细胞的毒性较小,其浓度小于15μmol/L时各浓度组间细胞存活率差异无显著意义(P>0·05);浓度较高(>15μmol/L)对细胞的存活率影响较大(P<0·01)。(2)Ce6-PDT能有效地杀伤体外培养的人黑素瘤A-375细胞,其杀伤作用与Ce6浓度及光照剂量成正相关(P<0·01)。结论Ce6-PDT能有效地杀伤体外培养的人黑素瘤A-375细胞;Ce6在较大浓度下对细胞有毒性。     

电脉冲肌注法增强治疗型HBV DNA疫苗免疫效果的实验研究

为提高细胞内质粒DNA的导入率并增强DNA疫苗诱导的免疫效果 ,采用在体电脉冲肌注法接种治疗型HBVDNA疫苗。结果接受电脉冲(2 0 0V/cm)肌注的 8只BALB/c小鼠局部肌肉组织荧光素酶活性为 1 6 1 70± 1 2 5 33RLU ,未加电脉冲对照组为 8 0 2±8 0 0RLU ,相差 4个数量级 ,差异具非常显著性 (P <0 0 0 5 ,t=3 6 74 )。新西兰兔电脉冲肌注法接种后第 2、4周 ,双质粒 (pS2 ·S pFP)大剂量组 (5 0 5 0 μg/只 )血清抗 HBs阳性动物数明显较同期未加电脉冲对照组 (大剂量 :1 0 0 0 1 0 0 0 μg/只 )高 ,差异具显著性意义 (P <0 0 5 ) ;第 1 3周时 ,电脉冲免疫大 (5 0 5 0 μg/只 )、中 (2 5 2 5 μg/只 )、小 (5 5 μg/只 )剂量组均有血清抗 HBs阳性鼠出现 ,分别为 5、4和 4 只 ,组间阳性动物数并无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但均较同期的对照组高 ,并具有显著性意义 (P <0 0 5 )。恒河猴电脉冲肌注法接种后 8周血清抗 HBs阳性动物数为大剂量 (1 0 0 0 1 0 0 0 μg/只)组 3/ 3只 ,中剂量 (5 0 0 5 0 0 μg/只 )组 2 / 3只 ,小剂量 (1 0 0 1 0 0 μg/只 )组 0 / 3只 ,大剂量组与小剂量组及非电脉冲对照组之间比较差异具有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;至免疫第 1 3周时 ,电脉冲免疫的大、中、小 3个剂量组     

HpD光动力效应对裸鼠视网膜超微结构的影响

我们在注入血卟啉衍生物 (ｈｅｍａｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ,ＨｐＤ)后激光照射裸鼠眼球 ,用电镜观察其视网膜病理变化。现将结果报告如下。材料与方法进口倍频Ｎｄ∶ＹＡＧ激光仪 ,波长 5 32ｎｍ。Ｂａｌｂ/ｃ裸鼠 18只 ,体重 2 0～ 2 5ｇ ,雌雄各半 ,随机分成 6组 ,每组 3只鼠 ,均以右眼为实验眼。Ａ、Ｂ和Ｃ组注入ＨｐＤ(北京制药工业研究所制备 )后 ,以激光照射右眼。照射时间均为 15ｍｉｎ ,功率密度分别是 :Ａ组 5 0ｍＷ/ｃｍ2 、Ｂ组 15 0ｍＷ/ｃｍ2 、Ｃ组 30 0ｍＷ/ｃｍ2 。Ｄ组仅注入ＨｐＤ不经激光照射。Ｅ组…     

经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法对肺癌新生血管影响的实验研究

目的通过观察经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法对肺癌裸鼠模型血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,b-FGF)表达水平的影响,探讨光动力疗法对肺癌新生血管形成的影响。方法将35只裸鼠随机分为两个大组:对照组(A组)和PDT组(B组)。其中,(1)对照组(A组)又分为2个小组:模型组(A1组),接种肿瘤后不给予光敏药物,不进行激光照射;单纯激光组(A2组),接种肿瘤后仅给予激光照射,不给予光敏药物。(2)PDT组(B组)根据光敏剂5-ALA剂量不同有分为3小组:低剂量5 mg/kg组(B1组);中剂量10 mg/kg组(B2组);高剂量15 mg/kg组(B3组)光动力治疗组。实验共5组,每组各7只。各组均背部肩胛骨处接种肺癌A549细胞,建立肺癌动物模型。采用经皮穿刺光纤导入瘤内进行光动力治疗,激光波长635nm,每隔3 d治疗一次,共治疗5次,治疗结束后3 d,采用免疫组化法检测,比较各组肿瘤组织中VEGF和b-FGF表达水平的改变。结果治疗后3 d,各组VEGF和b-FGF的表达水平由高到低依次为:模型组激光组低剂量组中剂量组高剂量组;模型组和激光组比较,差异无统计学意义(P0. 05),光动力组随着光敏剂浓度的增加,VEGF和b-FGF在移植瘤中的表达减弱,治疗效果较佳。结论经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法可以通过下调肿瘤组织中VEGF和b-FGF的表达水平,抑制肿瘤新生血管的形成,阻断其获取营养物质的通道,导致病变组织局部缺血缺氧坏死,达到治疗的效果。