消化道平滑肌肿瘤(附28例报告)

分析了28例消化道平滑肌肿瘤的临床资料,对本病的发病概况,肿瘤类型、临床诊断及手术治疗进行了讨论。     

消化道平滑肌肿瘤(附79例报告)

平滑肌肿瘤是消化道中较常见的肿瘤．发病率仅低于癌居第二位。在消化道不同部位其发病率不同，良恶性比率不同，临床诊断亦不同。临床确诊较难，绝大多数为术后病理诊断。现将我院外科1975年至1993年间经术后病理证实的消化道平滑肌肿瘤79例报告如下：临床资料1．性别与年龄本组79例中男48例、女31例。最小年龄22岁．最大年龄73岁．其中30岁以下4例．31－40岁16例．41－50岁21例．51－60岁22例，61岁以上16例。2．发病部位食道12例，占15％；胃22例．占28％；十二指肠8例，占10％；小肠19例．占24％；大肠18例，占23％（升结肠3例，根结肠1…     

消化道平滑肌肿瘤(附28例报告)

分析了28例消化道平滑肌肿瘤的临床资料,对本病的发病概况,肿瘤类型、临床诊断及手术治疗进行了讨论。消化道平滑肌肿瘤较少见,在诊断上有一定困难,术前能确诊者很少,影响预后。本文收集1966~1980年消化道平滑肌肿瘤28例,其中良性n例,恶性19例。均经手术后病理确诊,并进行了随访,现报告如下。     

附睾平滑肌瘤(附2例报告)

附睾的肿瘤比较罕见,国内仅有少数报道。关于其组织发生学,目前意见尚不很明确。由于其临床表现无明显特殊性,故在临床上常被误诊。近来我院连续收治2例,现提出报告,并略加讨论。病例介绍【例1】彭×,50岁,干部,住院号11168,1980年8月10日入院。患者曾于半年前发现双侧睾丸肿物,近3个月来左侧增大明显,伴有坠感,无尿频、尿急等泌尿系症状,曾拟诊“慢性附皋炎”经用抗菌素治疗无效.检查:体温36.8℃,脉搏76次/分,血压130/90毫米汞柱。发育正常,营养中等.浅淋巴结不肿大,心肺(一),腹平软,肝脾不大.左侧附睾体尾部触及3×5厘米肿物,质     

食道平滑肌瘤(附八例报告)

<正> 食道平滑肌瘤是最常见的食道良性肿瘤,但与食道癌比较仍为罕见。本病发展缓慢,有近半数病人早期可无任何症状,使早期发现本病困难。即使有症状的病例,也难于同食道癌、贲门痉挛等相区别。X线检查和食道造影时本病有典型的表现。我院外科1967年3月——1976年4月收治八例,均经手术及病理证实。今介绍     

原发性十二指肠平滑肌瘤(附1例报告)

原发性十二指肠肿瘤较为少见,而十二指肠平滑肌瘤则更为罕见.现报告1例如下:     

鼻咽血管平滑肌瘤(附一例报告)

鼻咽部血管平滑肌瘤临床上极为罕见,我院于84年收治一例,特报导,供参考。病例报告苏×,男、18岁。因左鼻出血半年于84年5月住我院。半年前于夜间突然大量鼻出血致休克,当时住县医院治疗,经前鼻孔堵塞血止、休克纠正后出院。嗣后经常左鼻通气不良,贫血、头昏,乏力,无疼痛。检查;消瘦贫血外观,左鼻总道后方为肿物堵塞、肿物呈淡粉红色、表面光滑,质中等硬变,活动度     

喉部血管平滑肌瘤(附一例报告)

血管平滑肌瘤为肌组织的良性肿瘤,发生于耳鼻咽喉部位者甚少。1946年Neiver及Haslinger曾报告一例喉部平滑肌瘤及另一例有蒂之平滑肌瘤,生长于披裂会厌皱襞处,1951年袁雄湘等报告一例鼻中隔平滑肌瘤,1955年Dorenbusch曾报导一例气管平滑肌瘤,1957年陈秉谦等报告一例鼻前庭海绵状平滑肌瘤,1973年Schwartz-     

内镜摘除胃肠道平滑肌瘤(附5例报告)

平滑肌瘤是食管、胃常见的良性肿瘤。本文报告5例经由内镜高频电凝圈套摘除的胃肠道平滑肌瘤并加以讨论。 1 临床资料 1.1 一般资料 5例中男性4例,女性1例;年龄38～60岁,平均47.5岁。 1.2 临床与内镜表现 2例有胸骨后疼痛伴吞咽困难,内镜拟诊食管平滑肌瘤;3例上腹部闷痛伴嗳气,内镜拟诊胃平滑肌瘤。均为无蒂半球形隆起,大小为1.0cm×1.0cm～2.0cm×1.5cm。 1.3 摘除方法采用内镜直视下高频电凝摘除。先将套圈置于肿瘤周围,用圈套器的塑料套管紧抵肿瘤的近侧缘基底部,限制其活     

消化道平滑肌肉瘤的诊断及治疗(附86例报告)

目的 探讨消化道平滑肌肉瘤的临床病理学特征,以提高其诊断及治疗水平。方法 回顾分析本院１９７５－１９９６年间收治的消化道平滑肌肉瘤８６例。结果 本病缺乏特异临床症状,诊断比较困难,主要依赖病理检查中的核分裂相;以局限性生长者多见,手术切除率为８６％;术后局部复发者较多;占２２．５％;生存率较低,胃,小肠及大肠平滑肌肉瘤的５年生存率分别为３０％,４６．１％及４１．７％。     

消化道平滑肌肉瘤的诊断及治疗(附86例报告)

目的探讨消化道平滑肌肉瘤的临床病理学特征，以提高其诊断及治疗水平。方法回顾分析本院１９７５～１９９６年间收治的消化道平滑肌肉瘤８６例。结果①本病缺乏特异临床症状，诊断比较困难，主要依靠病理检查中的核分裂相。②以局限性生长者多见，手术切除率为８６％。③术后局部复发者较多，占２２．５％。④生存率较低，胃、小肠及大肠平滑肌肉瘤的５年生存率分别为３０％、４６．１％及４１．７％。结论本病虽多能切除，但其复发率高，生存率低，欲提高其疗效，有赖于早期诊断，在肿瘤较小时得到根治及无瘤技术的应用。     

胃平滑肌瘤(附二例报告)

胃平滑肌瘤是胃肿瘤中比较少见的。据我国文献报导在收治2312例的胃肿瘤中,胃平滑肌肿瘤约占1%,其中可供分析者19例,计良性胃平滑肌瘤12例,平滑肌肉瘤7例。国外报导,在3000次胃手术中发现本病28例(0.93%)。本病确诊较难,根据SkandaLakis 收集184例中,术前确诊仅占9.8%。我科于1973年及1976年发现本病     

消化道平滑肌瘤8例

<正> 消化道平滑肌瘤是消化道少见的肿瘤,术前不易诊断,术中探查与恶性消化道肿瘤不易区别,且有恶变的可能,可根据肿瘤生长的部位,做相应的手术切除,能达到彻底根治,治疗效果较好。我院外科自1978年12月至1993年8月,有完整病理报告记录的14291例共检出消化道平滑肌瘤8例,现作一回     

胃平滑肌(肉)瘤二例报告

例1,男,40岁。餐后饱胀不适,2年前B超发现上腹有一鸡卵大肿物,1986年10月入院,查肿物位于右上腹,上界不清,下界脐下6厘米,形不正,质韧,活动度差。B超诊断上腹实质性肿物。术中见:肿物分叶状,22×18×16厘米,与胃窦部有3×4厘米相连,其血供来自胃网膜右血管。无邻近脏器受侵,周围淋巴腺     

皮膚平滑肌瘤(附二例报告)

皮肤平滑肌瘤是一种少见的良性肿瘤,国内报告者较少;自1961年12月——1962年10月间,我们曾治疗二例,现作一简单介绍,供大家参考。病例摘要例1.女性,28岁,护士。左颊部生一肿物约一厘米直径大小,表面颜色较周围皮肤微红,     

直肠平滑肌肉瘤(附5例报告)

本文报告了经病理证实的直肠平滑肌肉瘤5例,其主要临床特征为便秘、肛门部不适、便血以及直肠粘膜下半球形肿块。冰冻切片病理检查对本病诊断及手术方式选择有重要意义,并强调腹会阴联合直肠切除术(Miles手术)为其最佳治疗方法。     

胃平滑肌肿瘤(附10例报告)

胃平滑肌肿瘤在临床上较少见。我院自1970年到1982年共遇到10例,现报告如下,并对其临床特点、诊断、良恶性鉴别及治疗作一讨论。临床资料本组10例,平滑肌瘤4例,平滑肌肉瘤5例,平滑肌母细胞瘤l例。其中男性6例,女性4例,男女之比3:2;年龄最大70岁,最少15岁,平均52岁;病程最短10天     

胃平滑肌肿瘤(附四例报告)

我院1981～1986年,共收治胃肿瘤136例,其中胃平滑肌瘤3例、平滑肌肉瘤1例,占胃部肿瘤的2.9％。本文结合本组病例,参考8篇文献,对其发病率、病理、临床表现、诊断、治疗与预后进行了复习。本组4例均行胃次全切除,近期效果满意。