地尔硫与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的研究地尔硫与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效,对普乐可复血药浓度及肾功能的影响。方法把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例,地尔硫组给予地尔硫90mg,po,qd;缬沙坦组给予缬沙坦80mg,po,qd。根据血压情况调整地尔硫和缬沙坦的用药剂量或用药次数。对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察。结果2组患者均可使血压达标,血压下降水平相似。地尔硫和普乐可复发生交互作用,使普乐可复血药浓度升高,但未见其增强普乐可复肾毒性,2组患者肾功能差异无显著性。结论地尔硫降压疗效和缬沙坦基本相同,并且可减少普乐可复用量,故地尔硫更适合用于治疗肾移植后高血压。     

地尔硫[艹卓]与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的 研究地尔硫[艹卓]与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效，对普乐可复血药浓度及肾功能的影响。方法 把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例，地尔硫[艹卓]组给予地尔硫[艹卓]90mg，po，qd；缬沙坦组给予缬沙坦80mg，po，qd。根据血压情况调整地尔硫[艹卓]和缬沙坦的用药剂量或用药次数。对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察。结果 2组患者均可使血压达标，血压下降水平相似。地尔硫[艹卓]和普乐可复发生交互作用，使普乐可复血药浓度升高，但未见其增强普乐可复肾毒性，2组患者肾功能差异无显著性。结论 地尔硫[艹卓]降压疗效和缬沙坦基本相同，并且可减少普乐可复用量，故地尔硫[艹卓]更适合用于治疗肾移植后高血压。     

缬沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性.方法 90例轻中度高血压患者随机分为缬沙坦组(A组)和贝那普利组(B组),A组服缬沙坦80mg/d,B组服贝那普利10mg/d,疗程8周,观察血压变化及不良反应.结果 A组和B组降压有效率分别为74%和70%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组无1例发生咳嗽,B组咳嗽发生率10%.结论 缬沙坦80mg/d与贝那普利10mg/d均能有效降压,但缬沙坦耐受性比贝那普利好.     

缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的观察缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素和醛固酮的影响及临床疗效。方法选择原发性轻中度高血压患者30例,给予缬沙坦80mg,1次/d口服,服药2周后未达标准者,则增至160mg,1次/d,共治疗8周。于用药前及用药后1、2、4、6、8周分别测偶测血压;于用药前及用药结束进行24h动态血压监测,并测定内皮素及醛固酮。结果缬沙坦治疗8周后,降压总有效率为80％,用药2周即有明显降压效果;降压幅度收缩压为19.7mmHg,舒张压为12.8mmHg;谷/峰比值(收缩压0.76舒张压0.75),且不改变昼夜节律,治疗后内皮素、醛固酮均较治疗前明显降低(P<0.01)。结论缬沙坦是一种安全,作用持续稳定,能有效控制原发性轻中度高血压的药物。     

缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的 观察缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素和醛固酮的影响及临床疗效。方法 选择原发性轻中度高血压急者30例，给予缬沙坦80mg，1次／d口服，服药2周后未达标准者，则增至160mg，1次／d，共治疗8周。于用药前及用药后1、2、4、6、8周分别测偶测血压；于用药前及用药结束进行24h动态血压监测，并测定内皮素及醛固酮。结果 缬沙坦治疗8周后，降压总有效率为80％，用药2周即有明显降压效果；降压幅度收缩压为19．7mmHg，舒张压为12．8mmHg；谷/峰比值(收缩压0．76舒张压0．75)，且不改变昼夜节律，治疗后内皮素、醛固酮均较治疗前明显降低(P＜0．01)。结论 缬沙坦是一种安全，作用持续稳定，能有效控制原发性超中度高血压的药物。     

缬沙坦治疗老年原发性高血压120例临床分析

目的观察缬沙坦治疗老年高血压病的疗效与安全性。方法 120例老年高血压患者口服缬沙坦80mg,qd,4周后血压控制不满意者加量至160mg qd,共治疗12周。结果经4～12周治疗后舒张压分别下降(10.5±6.24)mmHg和(14.25±11.25)mmHg,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗4周、12周有效率分别达71.67%和75.83%。不良反应有3例头痛、头晕,1例轻咳。结论缬沙坦治疗老年高血压效果好,不良反应较少。     

乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效观察

目的 :探讨乌拉地尔对高血压急症的降压效应。方法 :通过对已确诊的 40例高血急症患者 ,先用乌拉地尔 12 5～ 2 5mg稀释后静脉注射 ,然后用 5 0～ 10 0mg溶于 5 %葡萄糖水中静滴 ,5min、15min至 90min后进行血压测试。结果 :40例高血压急症患者 ,用乌拉地尔治疗均有明显的降压效果。结论 :乌拉地尔治疗高血压急症 ,临床疗效较满意     

微泵静脉推注盐酸地尔硫革对高血压急症患者NT-proBNP、心率及血压的影响

目的分析微泵静脉推注盐酸地尔硫革对高血压急症患者NT-proBNP（N-末端B型利钠肽原）、心率及血压的影响。方法回顾性分析我院急诊科2010-01—2013-06收治的50例高血压急症患者的临床资料。结果治疗后2组患者的血压均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;降压治疗后2、8h2组患者的血浆NT-proBNP和心率均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的血浆NT-proBNP和心率下降幅度较对照组大,相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论微泵静脉推注盐酸地尔硫革能够显著降低高血压急症患者的NT-proBNP、心率及血压。     

乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效观察

目的：探讨乌拉地尔对高血压急症的降压效应。方法：通过对已确诊的40例高血急症患者，先用乌拉地尔12.5-25mg稀释后静脉注射，然后用50－100mg溶于5％葡萄糖水中静滴，5min、15min至90min后进行血压测试。结果：40例高血压急症患者，用乌拉地尔治疗均有明显的降压效果。结论：乌拉地尔治疗高血压急症，临床疗效较满意。     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 :观察缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及耐受性。方法 :3 3例轻中度原发性高血压患者口服缬沙坦80mg ,每天晨服一次 ,总疗程 6周。服该药后第 4周若舒张压降至 90mmHg以下 ,则继续治疗至第 6周 ,若舒张压超过或等于90mmHg ,则增加剂量为 160mg ,每日晨服一次至第 6周。结果 :用缬沙坦治疗 2周起 ,收缩压、舒张压均显著下降 (P <0 0 1) ,至第 6周降压幅度最显著 (P <0 0 0 1) ,6周降压治疗总有效率 82 % ,用药前后心率无明显变化 ,不良反应少而轻。结论 :缬沙坦治疗轻中度高血压有效、安全     

氯沙坦对肾功能不全的高血压患者的治疗作用

目的研究和观察氯沙坦对肾功能不全的高血压患者的降压作用及对肾脏的影响。方法74例患者给予口服氯沙坦50-100mg,qd,4-12周。观察血压，治疗前后肌酐清除率、ERPF、GFR及24h尿蛋白排泄率的变化。结果患者经氯沙坦治疗后收缩压、舒张压显著下降(P≤0．05)；治疗前后平均肌酐清除率与GFR、ERPF无明显差异；治疗后24h尿蛋白量有显著下降(P≤0.05)。结论氯沙坦治疗肾功能不全的高血压疗效好、副作用少，值得临床推广。     

缬沙坦联合炙甘草汤治疗高血压合并持续性房颤的疗效

目的评价缬沙坦联合炙甘草汤治疗高血压合并持续性房颤的临床疗效。方法选取我院收治的80例高血压合并持续性房颤患者作为研究对象,按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规降压药物及抗心律失常治疗,对照组加用缬沙坦80mg/d口服,治疗组在对照组基础上联用中药炙甘草汤,1剂/d。疗程均为12周。结果治疗组转复律显著高于对照组(P0.01),转复时间显著少于对照组(P0.01),治疗期间复发率显著低于对照组(P0.01),组间比较治疗组较对照组左心房功能指标改善明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合炙甘草汤治疗高血压合并持续性房颤效果理想。     

氯沙坦对肾功能不全的高血压患者的治疗作用

目的 研究和观察氯沙坦对肾功能不全的高血压患者的降压作用及对肾脏的影响。方法 74例患者给予口服氯沙坦50～100mg,qd,4～12周。观察血压,治疗前后肌酐清除率、ERPF、GFR及24h尿蛋白排泄率的变化。结果 患者经氯沙坦治疗后收缩压、舒张压显著下降(P≤0.05);治疗前后平均肌酐清除率与GFR、ERPF无明显差异;治疗后24h尿蛋白量有显著下降(P≤0.05)。结论 氯沙坦治疗肾功能不全的高血压疗效好、副作用少,值得临床推广。     

尼卡地平和乌拉地尔对高血压脑出血术后的疗效比较

目的对比尼卡地平和乌拉地尔在高血压脑出血术后控制血压效果。方法高血压脑出血术后血压高于165／95mmHg的60例病人在常规治疗基础上,分别用尼卡地平（30例）及乌拉地尔（30例）注射液微泵静脉注射降压,均7d后改为口服或鼻给药。观察用药后降压效果及心率变化,定期CT复查观察颅内血肿＋水肿面积大小并随访3个月。结果两药均有明显的降压效果;在降压过程中,尼卡地平组轻微增加心率,乌拉地尔对心率影响不大。CT示2组患者颅内血肿＋水肿面积均减小,但尼卡地平组减小幅度大于乌拉地尔组,随访3个月按CCS评分和API,评分尼卡地平组均优于乌拉地尔组。结论两药均能有效控制高血压脑出血术后高血压,改善局部脑血流量,提高疗效,但尼卡地平临床效果优于乌拉地尔。     

联合用药治疗高血压左室肥厚的临床观察

目的 研究卡托普利与络活喜联合应用对高血压左室肥厚(LVH)患者的左室结构的影响. 方法 76例原发性高血压左室肥厚患者随机分为2组:治疗组口服卡托普利25mg,3次/d;对照组口服卡托普利25mg,3次/d与络活喜5mg/d.平均12个月,观察用药后血压、左室结构的变化. 结果 用药后2组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著降低(P＜0.01);室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(LYPWT)均变薄(P＜0.01),左室重量指数(LYMI)明显减少(P＜0.01). 结论 对原发性高血压左室肥厚的患者,长期应用卡托普利具有良好降压效果,同时还可逆转LVH,改善患者预后.     

坎地沙坦与缬沙坦对轻中度原发性高血压患者的降压效果及心脏重构与舒张功能的影响

目的探讨坎地沙坦、缬沙坦对轻中度原发性高血压患者的降压效果及对心脏重构与舒张功能的影响。方法选取我院2015-07—2016-07收治的106例轻中度原发性高血压患者为研究对象,观察组53例采用坎地沙坦治疗,对照组53例采用缬沙坦治疗。治疗2个月后对比2组治疗效果、不良反应及对心脏重构与舒张功能影响情况。结果治疗后2组舒张压与收缩压均较治疗前显著下降,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组血压达标率差异无统计学意义(P0.05);治疗期间2组均未出现不良反应事件(P0.05);2组治疗后左心房容积指数均较治疗前有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组N末端脑钠肽原浓度均较治疗前有所下降,且观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后左心房质量指数差异无统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦治疗轻中度原发性高血压患者可确保降压效果,在心脏重构效果上远优于缬沙坦,可临床推广。     

替米沙坦对原发性高血压的降压作用及肾功能的影响

目的 探讨替米沙坦对原发性高血压患者降压作用及肾功能的影响.方法 48例原发性高血压患者给予替米沙坦80mg/d,短期12周观察动脉血压、24h尿蛋白、肾功能的变化.结果 与治疗前相比,动脉血压和24h尿蛋白明显降低,有统计学意义;肾功能保持稳定,无统计学差异.结论 替米沙坦对原发性高血压患者有明显的降压作用,并能减少尿蛋白的排泄,对肾功能有一定的保护作用.     

缬沙坦联合依那普利治疗中重度高血压的疗效观察

目的　观察缬沙坦联用依那普利对中重度高血压与单用依那普利的疗效对比。方法　将确诊为中重度高血压病 68例患者随机分为两组。A组患者给予依那普利 10mg/次 ,2次 /d口服 ,连续观测血压 3个月。B组患者给予依那普利 5mg/次 ,2次 /d ,缬沙坦 80mg/d口服 ,连续观测血压 3个月。结果　A组降压效果不如B组 ,且不良反应较多。结论　联合用药治疗高血压疗效理想 ,且不良反应少     

苯那普利、倍他乐克治疗老年高血压左室舒张功能减退、心律失常的疗效观察

目的探讨小剂量苯那普利、倍他乐克对治疗老年高血压左室舒张功能减退、心律失常的治疗效果。方法106例原发性高血压患者,停服其他降压药1周后,以初始剂量口服苯那普利5mg,qd,倍他乐克25mg,qd,根据降压疗效、心率、心律变化调整剂量,采用统计学配方法检验治疗前后血压、心脏彩超、心电图的变化。结果治疗6个月后,血压值由(188±28)/(112±20)mmHg降至(120±10)/(78±18)mmHg,心率由(96±8)次/min减为(68±7)次/min,复查心电图ST-T改变及房性、室性早搏、房颤等各种心律失常均有明显好转,心脏彩超复查左室舒张功能减退有明显改善,以上指标均有显著差异。临床症状缓解总有效率在90%以上。结论两药合用,可减少用药剂量,增强降压疗效,减轻药物的不良反应,并可增加心肌供血、供氧,改善左室舒张功能,能有效地控制各种心律失常的发生。     

乌拉地尔治疗高血压急症的疗效分析

高血压急症系部分高血压患者在短时间内(数小时至数天)发生血压急剧增高,并常伴心、脑、肾等靶器官功能障碍,表现为急进重危或具有特殊表现,必需迅速降压,否则危及生命.我们选择近年来临床上应用较多的新型强力降压药物乌拉地尔(利喜定)治疗高血压急症,现报告如下.