硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效研究

目的探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法回顾分析98例酒精性肝病患者临床资料,并根据随机分组分析应用硫普罗宁、多烯磷脂酰胆碱,与基础护肝治疗的效果比较。结果两组患者治疗后临床症状体征均有一定程度的改善,但治疗组实验室指标改善优于对照组,且两组均无明显不良反应。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可明显改善酒精性肝病患者肝功能,并且安全有效。     

丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析。方法回顾性分析72例酒精性肝病患者临床资料,随机分治疗组和对照组,对照组给予基础护肝治疗,治疗组在此基础上给予硫普罗宁,并观察两组患者临床疗效及用药安全性。结果治疗组血清AST、ALT、TBiL水平低于对照组（P〈0．05）,且均无明显不良反应。结论硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力,并且安全有效。     

异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效对比

目的:观察异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效的差异。方法:38例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予硫普罗宁保肝治疗,治疗组给予异甘草酸镁治疗。观察治疗前后患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状改善更明显,ALT、TBIL和肝纤维化指标降低更显著且药物不良反应少。结论:异甘草酸镁更适合于酒精性肝病的治疗。     

多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效与分析

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病临床疗效及分析。方法将我院确诊的116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例。对照组予基础护肝治疗,治疗组在此基础上应用多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁。结果治疗组肝功能血清纤维化指标和腹部超声均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）。肝脏组织病理检查显示治疗组肝细胞脂肪变性、炎症、肝纤维化均有明显改善（P〈0.05）,2组比较治疗组肝细胞脂肪变性、炎症、肝纤维化均有明显改善（P〈0.05）。结论多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病效果肯定,值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病30例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法60例酒精性肝硬化患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁（凯西莱）50mL/d溶于250mL、5%GS静脉滴注;对照组给予维生素C、肌酐、护肝片、ATP、CDP等基础治疗,观察比较2组患者的临床疗效及肝功能变化情况。结果治疗组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率（66.7%）,2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广和应用。     

硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析

目的观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效。方法96例酒精性肝病病人随机分为2组。治疗组48例甩硫普罗宁、丹参粉针分别加入5％葡萄糖液静滴;对照组48例网强力宁、维生素C分别加入5％葡萄糖液静滴。结果2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性（P〈0．05）。结论硫昔罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定。     

分析美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:为了更好治疗酒精性肝病,本次研究以美他多辛联合硫普罗宁治疗方法,探究这一方法对该病的治疗效果。方法:选择我医院2017年1月-2018年1月入院治疗的酒精性肝病患者,共100例,根据入院先后的原则将患者分成观察组、对照组,各50例。对照组给予硫普罗宁肠溶片(0.2g,po,tid);观察组在对照组的基础再加上美他多辛片联合治疗(1.0g,po,bid)。治疗前后分别检测患者的ALT-丙氨酸转氨酶、AST-天冬氨酸转氨酶、y-GT-谷氨酰转肽酶等指标水平。结果:经过一个月的治疗,观察组治疗总有效率96%,高于对照组的80%;且上述指标通过治疗后,观察组的数值明显低于对照组,P0.05,差异均有统计学意义。结论:单独服用硫普罗宁治疗酒精性肝病效果不如联合美他多辛,因此在治疗该病的同时建议使用美他多辛联合硫普罗宁。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病患者的临床分析

目的:分析研究舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD)患者的临床价值.方法:将65例药物性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者35例在常规营养保肝支持治疗的基础上给予舒肝宁联合硫普罗宁治疗,对照组患者30例在常规营养保肝支持治疗的基础上仅给予硫普罗宁治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝宁联合硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,且无明显不良反应,提高了患者的生活质量,改善了患者预后,值得临床推广.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗乙醇性肝病疗效观察

目的:评价还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。两组患者均戒酒及含酒精的饮料,进高蛋白饮食,补充各种维生素。对照组给予门冬氨酸钾镁静脉滴注;治疗组在对照组的基础上使用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁进行治疗,两组均治疗2～3周。结果:治疗组治疗后各血生化指标值显著小于治疗前,也显著小于对照组治疗后的值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为71.79%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.016,<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病疗效显著,无不良反应,值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%（P〈0.05）;观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂防肝患者的效果和安全性。方法对我院60例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用硫普罗宁O．2g加入5％葡萄糖250mL静滴,1次／d;对照组给予一般护肝处理。两组疗程均为1个月。结果对照组与治疗组在治疗后,AIL、AST和GGT均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显（P〈O．05）。两组疗效比较：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率66．7％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁能显著改善肝功能,且无明显不良反应。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:笔者观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将255例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组128例和对照组127例。治疗组予阿托伐他汀和硫普罗宁口服治疗,对照组仅予硫普罗宁口服治疗。治疗前、后检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝功能指标。结果:治疗前,2组TC、TG、ALT、AST水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TC、TG、ALT、AST水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能明显改善血脂水平,改善肝功能,疗效优于单一用药,建议临床广泛应用。     

水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病62例

目的观察水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病的疗效。方法选择酒精性脂肪性肝病患者122例,随机分为治疗组62例,用水飞蓟宾联合茵陈蒿汤口服治疗;对照组60例,口服脂必妥片联合硫普罗宁片治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗后两组患者B超、肝功能、血脂及临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.5%和73.3%,两组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组（P〈0.05%）。治疗组治疗后肝功能指标、血脂较治疗前显著降低（P〈0.05）,与对照组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病有较好疗效。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床体会

目的观察并探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床效果及安全性。方法非酒精性脂肪肝患者165例,随机分为两组,对照组83例给予硫普罗宁口服;观察组82例在对照组治疗基础上,加用二甲双胍口服;疗程均为6个月。结果观察组患者治疗有效率高于对照组(P0.01);治疗后,两组患者ALT、AST等肝功能指标以及TC、TG等血脂指标均较治疗前下降,观察组患者各项指标下降程度高于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率接近(P0.05)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床效果确切,具有临床推广价值。