细辛脑注射液雾化吸入治疗122例小儿喘息性支气管炎

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法将122例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组(66例)和对照组(56例),两组均给子常规治疗,观察组加用细辛脑注射液压缩雾化吸入。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92.4%,对照组为76.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗中未见明显不良反应。结论细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效可靠,方法简便,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索和细辛脑注射液联合治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的:观察氨溴索注射剂与细辛脑注射液联合辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:将近3年来南召县人民医院收治的婴幼儿肺炎280例随机分为治疗组和对照组各140例,两组在相同用药基础治疗的同时,治疗组给予氨溴索加辛细脑静脉滴注,对照组给予氨茶碱静脉滴注,用药7 d观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率75%,两组比较治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:氨溴索与细辛脑合用治疗婴幼儿肺炎,疗效显著,值得临床应用。     

细辛脑注射液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法 100例毛细支气管炎患儿分为治疗组50例与对照组48例,对照组采用吸氧镇静、止咳、雾化吸入、对症治疗,治疗组在对照组基础上加用细辛脑注射液。观察2组疗效。结果治疗组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论细辛脑注射液是对症治疗婴幼儿毛细支气管炎的一种理想药物,值得临床推广应用。     

细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎效果。方法:将2005年10月～2006年3月住院确诊为毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组。对照组(32例)辅助α-糜蛋白酶雾化吸入;观察组(32例)辅助细辛脑与布地奈德雾化吸入治疗,对观察组与对照组治疗疗效进行比较。结果:疗效比较:两组治愈率有显著性差异(χ2=6.9246,P<0.05);治疗后主要症状、体征持续天数和住院天数比较,观察组优于对照组,有统计学意义。结论:细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎能显著改善临床症状和体征,可明显缩短住院天数,疗效确切。     

细辛脑注射液雾化吸人治疗122例小儿喘息性支气管炎

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法将122例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组（66例）和对照组（56例）,两组均给子常规治疗,观察组加用细辛脑注射液压缩雾化吸入。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92．4％,对照组为76．8％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗中未见明显不良反应。结论细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效可靠,方法简便,值得临床推广应用。     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法 156例支气管肺炎婴幼儿随机分为治疗组80例和对照组76例,所有患儿视病情相应给予抗感染、平喘、退热、吸氧等处理,治疗组盐酸氨溴索雾化吸入,对照组吸入α-糜蛋白酶雾化。结果治疗组总有效率为91.3%;对照组总有效率为57.9%。二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组婴幼儿咳嗽、肺部啰音吸收天数、住院天数均低于对照组,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。二组婴幼儿治疗均无明显不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎安全、有效。     

氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法:160例患儿随机分治疗组和对照组,对照组80例给予抗感染、止咳、平喘、拍背等常规治疗,治疗组80例在此基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入.结果:治疗组痊愈72例,显效7例,无效1例,总有效率98.75%;对照组痊愈58例,有效14例,无效8例,总有效率90.00%,两组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染疗效显著,安全可靠.     

α-细辛脑加普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察静滴α-细辛脑注射液加普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:将86例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组基本治疗方案相同,治疗组在对照组的基础上加用α-细辛脑注射液(0.5mg/kg静脉滴注)及普米克令舒吸入治疗,比较疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),且治疗组在改善患儿咳嗽、喘息及肺部罗音等方面明显优于对照组(P<0.01)。结论:α-细辛脑注射液静滴联合普米克令舒吸入治疗可作为毛细支气管炎的一种安全、有效的治疗方法。     

沙丁胺醇雾化吸入联合细辛脑治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沙丁胺醇雾化吸入和细辛脑静脉点滴辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取2005~2007年收治的毛细支气管炎患儿100例,将其分为治疗组和对照组,对照组50例予以常规抗感染、抗病毒、平喘治疗,治疗组则加用沙丁胺醇氧驱雾化吸入和细辛脑静脉滴注。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.005)。治疗组的平喘、止咳和住院时间均短于对照组(P<0.001)。结论:沙丁胺醇氧驱雾化吸入和细辛脑静脉滴注辅助治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。     

干扰素注射或雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染的体会

目的观察干扰素注射或雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染的疗效。方法选择85例反复呼吸道感染儿童,随机分为三组,雾化吸入治疗组31例,肌肉注射治疗组21例,对照组33例,对照组给予常规抗感染治疗和对症治疗,雾化吸入治疗组在此基础上给予注射用重组人干扰素α2b注射液100万单位加入15 ml生理盐水中雾化吸入,肌肉注射治疗组给予干扰素100万单位肌肉注射,观察1年内各组的治疗效果。结果用干扰素治疗的两组总有效率均高于对照组(P<0.01)。结论干扰素肌肉注射或雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染均能取得较好疗效。     

盐酸氨溴索不同给药方式对预防新生儿早产肺透明膜病观察

目的探讨盐酸氨溴索的不同用药方式预防新生早产儿肺透明膜病变（HMD）的疗效．方法将165例早产儿随机分为4组：静脉组、静脉雾化组、雾化组和对照组,监测经皮血氧饱和度和第3天的胸片,比较HMD的发病率、发病程度和经皮血氧饱和度开始下降的时间．结果、静脉组和静脉雾化组HMD发病率,发病程度均低于对照组,发病时间延长,和对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）．结论静脉和静脉联合雾化应用盐酸氨溴索能有效预防和减轻HMD的发生,疗效优于单纯雾化给药．     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

阿奇霉素雾化吸入给药与口服给药治疗小儿支原体上呼吸道感染疗效对比

目的探讨阿奇霉素雾化吸入和口服两种给药途径治疗小儿支原体上呼吸道感染的临床疗效。方法选取100例小儿支原体上呼吸道感染患者,随机分为治疗组(雾化吸入组)、对照组(口服组)各50例,对比两组的临床效果。结果治疗组各种临床症状消退所需时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组血常规、胸片检查异常恢复正常所需时间显著少于对照组(P<0.05);治疗组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体上呼吸道感染选择雾化吸入给药较口服给药途径见效快、不良反应发生率低,值得临床推广和应用。     

细辛脑雾化治疗COPD急性发作疗效观察

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的疗效。方法选择2007年1月～2009年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院呼吸内科住院的154例（COPD）急性发作期患者,随机分为常规疗法组和联用细辛脑治疗组;联用细辛脑治疗组在常规疗法的基础上联用细辛脑注射液雾化吸入治疗。观察两组临床疗效、症状积分及血气分析结果。结果联用细辛脑治疗组显效率为77．92％,常规疗法组为58．44％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后联用细辛脑治疗组患者症状积分及血气分析结果均明显优于常规组（P〈0．05）。结论在常规疗法的基础上联用细辛脑注射液雾化吸入治疗（COPD）急性发作有较好的临床疗效。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者肺功能与免疫功能的影响

目的：探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者肺功能与免疫功能的影响。方法：慢性阻塞性肺疾病患者160例分成对照组和观察组,两组患者均给予常规治疗,对照组患者联合信必可都保吸入治疗,观察组患者则联合盐酸氨溴索静脉滴注治疗。结果：治疗后两组pH与动脉血氧分压（PaO2）水平上升、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）水平下降,观察组变化幅度更大,差异具有统计学意义（P〈0．01）。治疗后两组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）均上升,观察组变化幅度更大,差异具有统计学意义（P〈0．01）。治疗后两组CD3与cD4上升、CD8下降,观察组变化幅度更大,差异具有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率（95．00％）高于对照（81．25％）,差异具有统计学意义（P〈0．01）。治疗期间两组均未见明显的不良反应。结论：常规治疗的基础上联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效可靠,能显著改善患者的肺功能、提高患者的免疫功能,临床应用价值显著。     

NCPAP联合肺表面活性物质治疗NRDS的临床观察

目的：探讨鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效及安全性。方法：回顾分析NCPAP联合肺表面活性物质治疗的24例患儿及NCPAP联合盐酸氨溴索治疗的20例患儿临床资料,并比较二者的临床疗效。结果：观察组患儿总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%,二者差异存在显著性（P〈0.05）。治疗后2h两组患儿血气分析指标较治疗前均明显好转（P〈0.05）,但是观察组患儿改善更明显（P〈0.01）。观察组患儿症状缓解时间、机械通气时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组并发症发生率为20.83%,明显低于对照组的50.00%（P〈0.05）。结论：NCPAP联合肺表面活性物质治疗NRDS可以显著提高临床治疗效果,改善血气指标,缩短住院时间,降低并发症发生率,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法：130例NRDS患儿随机分为观察组66例和对照组64例,对照组给予NCPAP等综合治疗,观察组在对照组基础上静脉注射盐酸氨溴索7．5mg／kg,每6h1次,连用7d。观察2组NCPAP时间、机械通气使用率、机械通气时间、氧疗时间、氧合指数（OI）及住院费用。结果：观察组NCPAP时间、机械通气时间及氧疗时间均明显短于对照组,治疗后24h、36h及48h的0I均高于对照组,住院费用明显低于对照组（P〈0．01）;但2组治疗后12h的0I、机械通气使用率和病死率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸氨溴索联合NCPAP较单用NCPAP治疗NRDS疗效好、安全。     

雾化吸人氨溴索对慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析

目的：对比常规综合疗法与联合雾化吸人氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的方法及疗效。方法：抽取本院治疗的慢阻肺并Ⅱ型呼衰患者74例随机分成两组,其中对照组34例行常规疗法,实验组40例联合雾化吸入氨溴索,随访1-2月,对比两组的临床疗效及HR、RR、SaO2等指标。结果：治疗后,所有患者的PH、RR、SaO2等指标均优于治疗前（P〈0．05）,但实验组均优于对照组（P〈0．05）。实验组患者的总有效率为97．5％,高于对照组的85.3％（P〈0．05）。结论：运用常规综合疗法联合雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰,可有效减轻患者的呼吸症状及体征,提高临床疗效。     

细辛脑联合氨溴索治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的 分析并探讨细辛脑联合氨溴索治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将海军总医院儿科自2009年12月至2012年12月收治的108例支气管炎住院患儿采用随机数字表法分为两组,每组54例,均在入院后实施综合治疗措施,包括吸氧、镇静、吸痰、雾化吸入、使用抗生素以及在必要时使用糖皮质激素等治疗措施.观察组在实施以上综合治疗的前提下再加用盐酸氨溴索注射液[7.5 mg盐酸氨溴索溶入5 ～10%葡萄糖注射液30 ～50 mL中,静脉滴注],每日2次,7 ～10 d为一个疗程,再经静脉滴注细辛脑注射液[1 mg/（kg·d）,用5% ～10%葡萄糖注射液稀释为0.01% ～0.02%的浓度,静脉滴注],每日1次,连续应用5 ～7 d.治疗结束后对比分析两组患儿的退烧时间、喘气缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间以及住院天数.观察两组的口干及恶心等不良反应情况.结果 观察组患儿的显效率与总有效率均显著优于对照组（P＜0.05）.观察组与对照组相比,患儿在退烧时间[（1.7±1.1） d vs（2.4±1.1） d]、喘气缓解时间[（4.4±1.5） d vs（4.9±1.7） d]、咳嗽消失时间[（5.4±1.4） d vs（6.6±1.6） d]、哮鸣音消失时间[（4.2±3.1） d vs（6.3±3.2） d]、湿啰音消失时间[（4.7±3.2） d vs（6.6±2.9） d]以及住院天数[（7.0±2.5） d vs（9.0±2.5） d]均少于对照组,比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 细辛脑联合氨溴索对婴幼儿支气管肺炎的临床疗效确切,无明显不良反应,提倡临床推广应用.