浅谈我院特殊药品的强化管理

特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理．是一项十分严肃而细致的工作。如使用管理不当，能造成成瘾、依赖性或中毒死亡，严重危害人民群众的生命安全。因此．必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去．在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容，     

国家食品药品监督管理局明确麻醉药品和精神药品管理事宜

<正>本刊讯 目前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规 定,国家食品药品监督管理局(SFDA)会同公安部、卫生部公布 了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安[2005]481 号),并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。 复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产     

特殊药品的医院管理

特殊药品包括麻醉药品和一类精神药品,国务院2005年11月发布了新的《麻醉药品和精神管理条例》,其中麻醉药品是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性(即成瘾性)的药品、药用原植物或者物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类,以     

关于在全国范围内建设特殊药品监控信息网络的通知国食药监办[2007]482号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：特殊药品监控信息嘲络（以下简称特药网络）经过在全国11个省（市）的斌运行，已取得初步成效。为贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》，提高对特殊药品监管的效能，国家局决定在全国范围内建设特药网络。现将有关事宜通知如下：[第一段]     

药房管理：特殊药品的应用与管理

特殊药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。对上述4类药品的生产、营销、保管、应用国家已有法规加以规范与限制，临床应用方面也有严格要求。然而至今仍有一些医药人员称特殊药品为“毒剧药”或“毒麻限剧药”。本根据有关献及法规，就特殊药品谈一些管理与应用中应注意的问题。     

海口市农村特殊药品管理的现状与对策

为了加强农村特殊药品的监督管理,确保农民用药安全有效,维护农村社会稳定,促进农村经济发展,我局对海口市农村使用麻醉药品、一类精神药品(特殊药品)情况进行了一次深入、广泛的调研和稽查.     

创新特殊管理药品监管机制全面提升监管水平

如何彻底解决医疗机构在麻醉药品使用管理中存在的观念陈旧、结构品种单一等问题，如何防止麻醉药品流弊事件的发生，一直是各级药监部门着力研究、探索的课题。近年来，我们充分利用国家食品药品监督管理局把我市确定为医疗机构麻醉药品监管试点地区的契机，大力创新特殊管理药品监管机制，探索出了一条新时期加强特殊药品监管新路子。截止2004年底，我市麻醉药品的用药结构得到了改变。晚癌病人全部改用吗啡控（缓）释制剂及芬太尼透皮贴剂，度冷丁使用实行了零报告。其做法是：     

医疗机构麻精药品管理有新规

为严格管理麻醉药品和第一类精神药品 ,确保其在医疗中的安全使用 ,根据《麻醉药品管理办法》和《第一类精神药品管理办法》的规定 ,由国家食品药品监管局和卫生部共同制定的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规》 (暂行 )(以下简称《规定》)于 8月 2 3日出台。据国家食品药品监管局药品安全监管司有关负责人介绍 ,《规定》是对医疗机构麻醉、精神药品使用全过程的管理要求 ,蝇规范医疗机构麻醉、精神药品使用管理 ,保证临床合理要求 ,严防流入非法渠道的重要保证。《规定》中明确 ,医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运…     

医改与监管

国家食品药品监督管理局将在全国范围内建设特殊药品监控信息网络，2007年底将实现对麻醉药品、第一类精神药品流向的动态监控和异常情况的预警。     

特殊药品管理办法与预防特殊药品临床滥用

1预防特殊药品临床滥用的原因 特殊药品,是指国家实行特殊管理办法的药品.包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品[1].为预防上述药品临床滥用,国家颁布了相应的管理办法.如<麻醉药品管理办法>、<精神药品管理办法>等.国家之所以要对上述药品实行特殊的管理办法,是因为上述药品具有两重性:临床使用得当,可治疗疾病,减轻病人痛苦;如果临床滥用或误用,轻则起毒害作用,重则致死人命.     

特殊药品“一针一片”信息网络动态监管在北京正式启动——麻醉药品和精神药品的监管方式将彻底改变

近些年来,一些涉毒分子、不良医药从业人员等利用监管存在的漏洞非法进行麻醉药品和精神药品生产、销售,对社会造成极大的危害,北京市药品监督管理局及时进行特殊药品“一针一片”监控信息网络建设,从源头抓起,对特殊药品进行全程跟踪监控,此举将彻底改变传统落后的监管方式,并从源头上彻底切断麻醉药品和精神药品流向毒品市场的通道。     

医院特殊药品的规范化管理讨论

可待因、吗啡、阿片之类的麻醉药品不同于临床应用的乙醚、普鲁卡因等麻醉剂,它们具有成瘾性,鉴于这一特性,国务院于2005年颁布了<麻醉药品和精神药品管理条例>,对此类药品的生产、运输、出售、管理进行了明确的规定.作为医院要对麻醉药品进行严格管理,以保证临床用药的安全、合理,防止麻醉药品的滥用和流失.本文结合医院实际,探讨了医院麻醉药品的管理流程和使用规范.     

山东省食品药品监督管理局举办特殊药品管理培训班

12月10日，省局在济南举办特殊药品管理培训班。公培献副局长到会并讲话，各市局特殊药品监管人员及全省麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的负责人参加了培训。     

特殊药品程序化管理在麻醉科应用的评价

目的：利用计算机技术加强特殊管理药品的管理。方法：特殊管理药品的管理模块开发及应用评价。结果：该程序成功改善了西安交通大学第一附属医院麻醉科特殊管理药品使用的流程、各项记录填写及处方合格情况。结论：程序能显著提高特殊药品管理效率,准确追踪麻醉药品流向,值得推广。     

国家药监局初步建成特药监控信息网络麻醉药品和第一类精神药品生产销售使用全过程纳入药品监管视野

在国家食品药品监督管理局（SFDA）10月8日召开的例行新闻发布会上．召开新闻发言人颜江瑛郑重介绍说，全国特殊药品监控信息网络已初步建成。从10月1日起，我国的麻醉药品和第一类精神药品从生产出厂、运输，进入全国性批发企业、区域性批发企业直至医疗机构的全过程都纳入了药品监管部门的监管视野。     

基层部队特殊药品安全管理的建议

<正>基层部队医疗单位的小药房,或多或少总会储备部分特殊药品,如一类麻醉药品盐酸哌替啶注射液,盐酸吗啡注射液;二类精神药品地西泮片、硝西泮片;含特殊药品复方制剂(麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液)等。本文就如何加强基层部队特殊药品的安全管理,提出以下建议。1充分认识特殊药品安全管理的重要性     

特殊管理药品的监管体制探讨

目的探讨我国特殊管理药品的监管体制。方法对比和分析我国与美国、荷兰和我国台湾地区的特殊管理药品监管体制。结果与结论特殊管理药品存在2种监管模式,即混合模式和独立模式。我国宜采用独立模式,成立特殊管理药品局,以加强对特殊管理药品的监管和合理应用。     

在实现特殊药品电子监管的基础上全面推广药品电子监管码

特殊药品电子监管的实施提高了药品监管部门对相关药品的监控能力，也为我国的药品条形码管理起好了头，但就我国目前对药品条形码管理使用程度低、标准不统一、应用不完全的现状而言，要实现我国药品管理条码化，充分发挥条形码的实际作用，还需进一步规划和完善。建议对所有流通中的药品施行中国药品电子监管码；建立就药品条形码管理的药品准入制度；制定与国际通用商品条码标准相一致的中国药品电子监管码标准，增强药监码的实用性，使其能广泛应用于药品流通使用的各环节。     

浅谈特殊药品的分类与管理

<正> 特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。前三类药品在医疗单位应用较为广泛,如使用管理不当,能造成成瘾、依赖性或中毒死亡,严重危害人民群众的生命安全和社会安宁。我国早在1984年就颁布了《药品管理法》,并对药品依法管理。但是在对上述三类药品的分类及管理要求方面,目