益气活血法联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:观察中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:选择中医辨证属气虚血瘀证的COPD稳定期患者55例,随机分为治疗组与对照组。治疗组用中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,对照组单用异丙托溴铵气雾剂吸入治疗。分别于3、6个月后,观察其肺功能、呼吸困难改善程度、急性加重发作次数变化。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:益气活血法可以改善COPD稳定期的临床症状和肺功能,并可以减少急性加重发作次数。     

思力华（噻托溴铵）吸入治疗慢阻肺稳定期的疗效观察

目的：研究吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病COPD的治疗效果。方法：40例稳定期COPD患者随机分成2组,治疗组给予噻托溴铵吸入,对照组给予常规氨茶碱0.1gTid和沙丁胺醇气雾剂（按需使用）。比较两组治疗前后肺功能、6分钟步行距离。结果：与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,6分钟步行距离明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：吸入噻托溴铵可有效改善肺功能。     

槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效

目的 探讨槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效.方法 111例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组37例,对照组A给予异丙托溴铵吸入气雾剂,对照组B给予槐杞黄颗粒,观察组给予槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂,疗程2周.检测临床疗效、症状评分、肺功能指标(FEV1％、FVC、PEF)、免疫炎性...     

综合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期26例

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组26例,对照组20例。2组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗的同时加用布地奈德联合。观察2组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,具有明显改善患者的临床症状和生活质量、不良反应少等优点。     

补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵预防慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的:观察补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵防治慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分治疗组75例,对照组74例。治疗组口服补肾敛肺颗粒,同时联合吸入噻托溴铵粉雾剂,连续应用12个月。对照组单纯给予吸入噻托溴铵粉雾剂。记录12个月中AECOPD次数以及住院治疗的次数;治疗前、治疗结束时测量第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值,并采用圣·乔治呼吸问卷(中文版)进行生活质量评分。结果:治疗组1年中首次急性加重时间较对照组显著延长,治疗组1年中平均急性加重的次数、住院次数较对照组显著减少,治疗组治疗结束时肺功能、生活质量评估优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵能显著减少COPD患者急性加重及住院次数,显著改善患者肺功能及生活质量。     

补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量及肺功能的影响

目的观察补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响。方法将60例COPD稳定期患者随机分为对照组、治疗组各30例,对照组给予异丙托溴铵气雾剂,每次40μg(2喷),每日3次吸入;治疗组在对照组的基础上,加用补肺化瘀中药。观察2组的有效率及治疗前后圣乔治呼吸问卷评分及肺功能的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率、圣乔治呼吸问卷评分改善疗效均优于对照组(P0.05);但2组肺功能改善差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后3个月随访,治疗组圣乔治呼吸问卷评分明显低于对照组(P0.05)。结论补肺化瘀法可提高肺脾肾虚、痰瘀互结证COPD稳定期患者生活质量。     

养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病观察

目的:探究养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效和安全性。方法:选取在本院接受治疗的84例稳定期中重度COPD患者为观察对象,随机分为两组各42例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上加以养阴补肺益气汤治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指数、运动耐力及COPD评估测试评分;并记录两组不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。观察组患者6min步行试验、COPD评估测试评分优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度COPD患者,有利于提高患者临床治疗效果,促进患者肺功能的修复和耐受力的提高,且具有较高的治疗安全性。     

口服茶碱缓释片及联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片的临床疗效。方法：68例中重度COPD稳定期患者随机分为2组,治疗2H（n=34）联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片。对照组（n=34）单独口服茶碱缓释片。观察2组用药6周后肺功能、St．George呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况。结果：用药6周后治疗组FEV1、FVC比对照组明显改善,2组比较差异有显著性（P〈0．05）,治疗组生存质量明显好转,圣·乔治（St.George）呼吸问卷评分较对照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加。随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急胜加重。     

思力华(噻托溴铵)吸入治疗慢阻肺稳定期的疗效观察

目的:研究吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病ODPD的治疗效果.方法:40例稳定期COPD患者随机分成2组,治疗组给予噻托溴铵吸入,对照组给予常规氨茶碱0.1gTid和沙丁胺醇气雾剂(按需使用).比较两组治疗前后肺功能、6分钟步行距离.结果:与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,6分钟步行距离明显改善(P<0.05或P<0.01).结论:吸入噻托溴铵可有效改善肺功能.     

联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效影响

目的:观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者联合吸人噻托溴铵和单独口服茶碱缓释片的临床疗效对比.方法:88例中重度COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组(n=44)联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片.对照组(n=44)单独口服茶碱缓释片.观察两组用药8周后肺功能、St.Ceorge呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况.结果:用药8周后治疗组FEVl、FVC比对照组明显改善,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组生存质量明显好转,圣·乔治(St.George)呼吸问卷评分较埘照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加?随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急性加重次数.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺部疾病疗效观察

目的:探讨中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期对肺功能、CAT评分、急性发作次数的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者134例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中药与噻托溴铵联合治疗,对照组给予噻托溴铵单独治疗,比较疗效。结果:观察组与对照组相比,肺功能、CAT评分、急性发作次数均有显著改善(P0.05)。结论:中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病可显著改善患者肺功能,提高生活质量,改善患者预后,值得临床应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病30例

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:选取COPD患者60例,随机分为两组。对照组吸入溴化异丙托品气雾剂,治疗组在对照组治疗的基础上口服麦味地黄丸,观察期为12个月。结果:两组在肺功能改变、临床症状改善、急性发作次数等方面比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:麦味地黄丸联合溴化异丙托品治疗COPD优于单纯溴化异丙托品治疗。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵 气雾剂治疗小儿哮喘性支气管炎

〔摘 要〕 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例，以随机数字表法分为两组， 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗，观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果：治疗后观察组治疗总有效率高于对照组，且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗，能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间。     

联合用药治疗COPD急性加重期的临床效果分析

目的:探析COPD急性加重患者采用布地奈德结合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2015年1月～2018年8月本院COPD急性加重患者58例,按照随机化分组原则分为干预组、参照组,各29例,依次采用布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗,布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、血气指标、肺功能指标与不良反应发生率。结果:参照组总疗效低于干预组,P0.05,形成统计学意义;两组治疗后的血气指标及肺功能指标对比差异显著,P0.05,具备统计学意义;干预组不良反应与参照组相比接近,无统计学意义(P0.05)。结论:急性加重COPD患者采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗效果可靠,有助于改善肺功能,优化血气指标,安全性高,值得推荐。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法:抽取广州市增城区派潭镇中心卫生院2015年6月至2017年6月间收治的100例轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂,观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇,比较两组治疗效果。结果:对照组和观察组患者治疗总有效率分别为74.0%和96.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂治疗方案,既可提高治疗效果,又能改善患者肺功能,同时可降低不良反应发生率。     

噻托溴铵联合心理干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选择60例稳定期Ⅱ、Ⅲ级COPD患者并随机分成2组,患者在病情急性发作时均按照COPD急性发作期治疗方案进行常规治疗(吸氧、抗菌消炎、化痰、平喘、加强营养支持等),在此基础上,对照组给予心理干预,联合治疗组在给予心理干预的同时加用噻托溴铵吸入,治疗3个月,测定2组患者治疗前及治疗后肺功能、6 min步行距离、SGRQ评分变化及随诊3个月内急性加重(AECOPD)的次数。结果联合治疗组用药3个月后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred明显改善,6 min步行距离较治疗前增加,心理干预组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred、6 min步行距离与治疗前比较差异不大。2组患者SGRQ评分均下降,治疗组较对照组更明显(P0.05)。随访3个月治疗组急性加重例次较对照组明显减少(P0.05)。结论心理干预能够改善患者负性情绪,改善患者生存质量,不能改善肺功能及运动耐力,长期规律吸入塞托溴胺可以改善稳定期COPD患者肺功能、临床症状与运动耐力,改善生活质量,疗效优于单纯心理干预。     

补肺温肾膏方联合西药治疗COPD稳定期临床观察

目的:观察补肺温肾膏方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:56例随机分为两组各28例。两组均给予异丙托溴铵气雾剂加氨溴索片治疗,治疗组加服补肺温肾膏方。结果:治疗组中医证候评分、呼吸困难程度及肺功能方面均有明显改善(P0.05),而对照组改善不明显,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肺温肾膏方联合西药治疗可提高COPD稳定期疗效,且不明显提高不良反应率。     

β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD66例临床分析

目的：探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：选取的COPD患者132例,随机双盲法分为观察组和对照组各66例。两组均予常规对症支持治疗,观察组在此基础上加用异丙托溴铵气雾剂42μg和沙丁胺醇200μg雾化吸入,2次／d,持续7d。对比两组疗效及不良反应。结果：治疗后实验组6MWT测定结果及肺功能均较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗期间,观察组急性发作率（25．8％）低于对照组（69．7％）,P〈0．05。两组均未发生严重不良反应。结论：应用β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD疗效确切,可改善患者肺功能,减少急性发作,提高生活质量。     

内外合治法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的评价内服中药配合穴位贴敷疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法178例患者随机分为两组,两组均给予吸入异丙托溴铵气雾剂、口服盐酸氨溴索片,对照组加用百令胶囊以及安慰剂穴位贴敷治疗,治疗组加用中药辨证系列方、冬病夏治消喘膏穴位贴敷治疗,两组均以3个月为1个疗程。观察治疗前后中医证候评分、生活质量评分及肺功能的变化。结果治疗组治疗后中医证候、生活质量评分明显优于对照组(P0.05),肺功能测定结果两组差异无统计学意义(P0.05)。结论中医内外合治法治疗COPD稳定期具有一定的疗效,可以明显缓解患者的临床症状,提高生活质量。     

加味参芎汤联合噻托溴铵治疗慢阻肺的远期疗效

目的通过随访口服加味参芎汤联合吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者1年生活质量CAT评分来评估该治疗方案的远期疗效。方法将108例患者随机分为3组。中药组36例,口服中药加味参芎汤;西药组36例,吸入噻托溴铵;中西医结合组36例,口服中药加味参芎汤联合吸入噻托溴铵。疗程为3个月,疗程结束后1年内每3个月随访一次,对患者进行CAT评分。结果 3组患者CAT评分均较1年前下降,有统计学差异(P 0. 05),而中药组和西药组下降特别明显(P 0. 01);组间比较前3次CAT评分无明显差异(P 0. 05),第4次随访西药组患者CAT评分与中药组患者CAT评分也无差异(P 0. 05),中西医结合组与中药组患者CAT评分存在统计学差异(P 0. 05),中西医结合组与西药组患者CAT评分亦存在统计学差异(P 0. 05)。结论 COPD稳定期患者停用药物治疗后生活质量会逐渐下降,说明COPD稳定期停药是病情加重的风险。口服加味参芎汤与吸入噻托溴铵治疗COPD稳定期患者远期生活质量无区别,而口服加味参芎汤联合吸入噻托溴铵治疗COPD患者远期生活质量优于单纯口服加味参芎汤和吸入噻托溴铵。口服加味参芎汤联合吸入噻托溴铵的治疗减慢了COPD患者的生活质量下降的速度,能有效减少COPD急性加重的发生率,疗效更加稳定。