前列地尔联合更昔洛韦钠静脉注射治疗带状疱疹疗效观察

<正>带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种常见的病毒性皮肤病。主要临床表现为神经痛,治疗不及时3个月后遗留的疱疹后遗神经痛在临床上很难治疗~[1,2]。前列地尔对改善血液流变学异常、微循环障碍有一定的作用,目前其常用在糖尿病神经病变~[3]、顽固性皮肤病及带状疱疹神经痛~[1]的治     

更昔洛韦在临时配制的口服液中的稳定性

Ａｎａｉｚｉ等对更昔洛韦在临时配制的含糖和不含糖的口服液中的稳定性进行了研究。分别取更昔洛韦胶囊８０粒（２５０ｍｇ／粒），配成浓度为１００９／Ｌ的含糖和不含糖的混悬口服液各２００ｍｌ，取试样５份，每份１ｍｌ，立即分析。剩余样品一式５份，贮于６０ｍｌ棕色聚乙烯对苯二酯瓶中，于２３～２５℃贮存，样品于１５、３５、６０、９１和１２３ｄ取样，利用ＨＰＬＣ对其稳定性进行分析。更昔洛韦混悬口服液贮存１２３ｄ，浓度至少为初始浓度的９６％，ｐＨ值在整个研究期间无变化（初始ｐＨ值为４．５），任何样品无颜色、气味变…     

RP-HPLC考察注射用更昔洛韦钠在转化糖注射液及转化糖电解质注射液中配伍的稳定性

目的考察室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用更昔洛韦与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内可配伍使用。     

银翘散联合更昔洛韦钠注射液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果

目的 观察银翘散联合更昔洛韦钠注射液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果。方法 选取2019年9月—2022年9月浏阳市中医医院收治的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者为研究对象,以随机信封法将患者分为单一组、联合组,各41例。患者均接受抗感染治疗,单一组予以更昔洛韦钠注射液治疗4周,联合组在单一组基础上联合银翘散治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后眼部症状评分,血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],眼部症状好转时间及随访6个月疾病复发率。结果 联合组治疗总有效率为97.56%,高于单一组的80.49%(χ²=6.115,P=0.013)。治疗4周后,2组眼部干涩、眼部畏光、角膜损伤、眼部充血评分低于治疗前,且联合组低于单一组(P<0.01);2组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于治疗前,且联合组低于单一组(P<0.01)。联合组眼部干涩、眼部畏光、角膜损伤、眼部充血好转时间短于单一组(P<0.01)。随访6个月,联合组疾病复发率低于单一组(2.44%vs. 19.5...     

3种更昔洛韦注射液稳定性比较

目的 比较3种更昔洛韦注射液（注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液、更昔洛韦葡萄糖注射液）的稳定性.方法 对3种更昔洛韦注射液各两批进行影响因素试验、加速试验和12个月稳定性考察.在各种条件下的稳定性考察指标包括外观、澄明度、pH值、5-羟甲基康醛（5-HMF）、有关物质、含量、重金属、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查.结果 注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液在各种考察条件下各项指标均无明显变化,更昔洛韦葡萄糖注射液对热不稳定,溶液色泽变黄,5-HMF和有关物质升高.结论 更昔洛韦葡萄糖注射液不稳定,有效期应控制在1 a以内.     

注射用更昔洛韦的配伍稳定性研究进展

更昔洛韦是临床常用的广谱抗病毒药物。本文对更昔洛韦与常用药物配伍的稳定性进行综述,以期为临床合理用药提供参考。     

缬更昔洛韦

缬更昔洛韦 (ｖａｌｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ)是更昔洛韦的前药 ,更昔洛韦用来治疗艾滋病患者的由巨细胞病毒(ＣＭＶ)引起的视网膜炎。口服缬更昔洛韦后迅速吸收和水解为更昔洛韦。口服缬更昔洛韦比口服更昔洛韦能提高其生物利用度。缬更昔洛韦为ＤＮＡ聚合酶抑制剂 ,适应证为艾滋病患者中的ＣＭＶ视网膜炎。临床试验常用剂量为 180 0ｍｇ·ｄ- 1(ｂｉｄ) ,共 3周 ,用于诱导治疗 ;然后90 0ｍｇ·ｄ- 1(ｂｉｄ)用于维持治疗。缬更昔洛韦 (875ｍｇ·ｄ- 1,与食物同服 3ｄ ,用于ＣＭＶ和ＨＩＶ阳性患者 )的血药浓度峰值为 6 .1ｍｇ·Ｌ- 1,达峰…     

注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的：考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法：采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0～8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果：8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论：在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8h内基本稳定.     

更昔洛韦乳膏中更昔洛韦含量测定方法的研究

目的建立更昔洛韦乳膏含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量。结果更昔洛韦在2-32 mg.L^-1浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0675C＋0.0035,r=0.9 999;平均回收率为99.06%,RSD为0.99%（n=5）。结论该方法简便、快速、准确,适用于更昔洛韦乳膏的快速分析。     

更昔洛韦合成路线图解

更昔洛韦(ganciclovir,1),化学名为9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤,是美国Syntex公司研发的核苷类抗病毒药,1988年6月首次于英国上市,临床上用于治疗免疫缺陷巨细胞病毒患者感染~([1])和轮状病毒肠炎、婴儿巨细胞病毒肝炎、疱疹性口炎、疱疹性咽峡炎、儿童病毒性脑炎、眼带状疱疹、小儿水痘、风疹、毛细支气管炎、小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎、小儿腺病毒肺炎、儿童传染性单核细胞增多症等~([2]).     

HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量

目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法采用HPLC法测定更昔洛韦的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×46mm,5μm),流动相为:甲醇-水(10∶90),检测波长为252nm,流速1.0mL·min-1。结果HPLC法测得更昔洛韦在32.3968~48.5952μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996。平均回收率为99.9%,RSD为0.28%。结论该法简便,准确,专属性强,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量。     

HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的 :建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法 :采用BondapakC184 .6mm× 2 5 0mm ;流动相 :甲醇∶水 (10∶90 ) ,流速 :0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦加样回收率为 10 0 .1% ,线性范围 8～ 10 0ug·mL-1,RSD为 0 .2 % (n =9)。结论 :方法简便、灵敏、准确。     

更昔洛韦与几种输液配伍的稳定性

注射用更昔洛韦（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ,Ｇａｎ）为冻干粉针,是一种抗病毒新药。本文模拟临床用药情况,对更昔洛韦在５％葡萄糖注射液、０．９％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的配伍稳定性及测量方法进行了研究。现报道如下。１　仪器与药品１．１　仪器　ＵＶ２６０型分光光度计（日本岛津）;ＰＨＳ－２５型酸度计（上海雷磁仪器厂）;澄明度检查装置（沈阳市理化仪器厂）。１．２　药品　标准品及注射用更昔洛韦粉针（湖北省医药工业研究所科益制药厂,规格０．２５ｇ／１０ｍｌ,批号９８０１０１）;５％葡萄糖注射液、０．…     

更昔洛韦的不良反应

文题:艾滋病伴巨细胞病毒视网膜炎患者植入更昔洛韦后致眼内炎EndophthalmitisafterganciclovirimplantinpatientswithAIDSandcytomegalovirusretinitis.作者:ShaneTS,MartinDF.出处:AmJOphthalmol,2003,136(4):649.文题:更昔洛韦致皮疹和裂片形出血Skinrashandsplinterhemorrhagesfromganciclovir.作者:LorenziS,D'AntuonoA,IorizzoM,etal.出处:JDermatolTreatment,2003,14:177.文题:单纯疱疹病毒胸苷激酶和更昔洛韦联合治疗引起与线粒体功能障碍和DNA缺失有关的肝衰竭Liverfailurecausedbyherpessimplexvirusthymidinekinasep…     

更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察

目的：考察更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定25℃和37℃下配伍液中更昔洛韦及左氧氟沙星的含量变化,并在200～400nm进行紫外扫描,同时观察外观、pH值及微粒变化。结果：配伍液在8h内pH值、吸收峰峰形、峰位及微粒无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论：临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

更昔洛韦在儿科急性呼吸道病毒感染中的应用

目的:探讨更昔洛韦在儿科急性呼吸道感染中的合理应用.方法:回顾性分析我院住院的呼吸道感染病例.结果:更昔洛韦使用率由4.3%猛增到59.75%,与抗生素的联用高达93.72%,治疗肺炎的使用率最高为64.68%.结论:建议对更昔洛韦严格控制适应证,合理使用.     

更昔洛韦在小儿病毒性疾病中的应用

在小儿感染性疾病中，病毒性疾病占多数。特别是一些治疗较难的，如巨细胞病毒感染、EB病毒以及风疹病毒、水痘病毒、腮腺炎病毒等。若是合并脑炎一旦治疗不及时可能给病儿造成智力和肌体的缺陷，将给家长、病儿带来生活上的不便及精神上的痛苦。我院近年来收治各种病毒感染性疾病中，43例应用了更昔洛韦，特别是巨     

更昔洛韦在儿科的临床应用

更昔洛韦对儿童巨细胞病毒感染、腺病毒感染、水痘 带状疱疹病毒感染、EB病毒感染、柯萨奇A组病毒感染、轮状病毒感染具有较好的临床疗效，其疗效优于利巴韦林和阿昔洛韦，且骨髓抑制和肝、肾损害等不良反应发生率较低。     

更昔洛韦与3种注射液配伍的稳定性试验

目的:对更昔洛韦与3种注射剂在0.9%氯化钠注射液中的配伍情况进行考察。方法:用高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦的含量,并观察配伍液外观、pH值。结果:3种配伍液在6h内pH稍有下降,外观、含量无明显改变。结论:更昔洛韦可与上述注射剂配伍,但需在一定时间内用完。