人类淋巴细胞的胚胎发育

自六十年代初期发现淋巴细胞具有免疫活性以来,对该群细胞的发育过程进行了大量研究。以往研究淋巴细胞发育所用的实验动物主要是禽类和小白鼠。小白鼠代表哺乳类动物,其优点是品系多,而且对许多品系小鼠的淋巴细胞表面标志和功能已弄清,因此对小鼠淋巴细胞的胚胎发育已有清楚的了解。近年来,由于单克隆抗体(McAb)的出现和应用,对人类淋巴细胞的胚胎发育又进行了较多的研究。现就人类淋巴细胞胚胎发育的研究进展作一介绍。一、B淋巴细胞的胚胎发育 1.B祖细胞或B限制性干细胞早在     

肺癌病人自发的淋巴细胞介导的细胞毒

本文应用3小时短期细胞毒试验,对43例不同病理类型,不同临床分期的原发性肺癌患者(其中免疫核糖核酸治疗者10例),测定他们对7402人体肝癌细胞株的细胞毒活性,同时测定活性花结,淋巴细胞转化,并与19例正常人作对照,结果不同临床分期的细胞毒,活性花结,淋转三项指标无差异。肺癌组与正常组相比,细胞毒与活性花结也无明显差异。病理类型不同(鳞癌和腺癌)而临床分离相同者,细胞毒活性相似。10例免疫治疗的患者作动态观察,     

合成多肽诱导细胞毒T淋巴细胞产生

免疫学研究的重要意义之一在于指导临床医学实践。根据ＭＰＣＩ类分子特异的多肽结合关键序列（ＭＮＣｂｉｎｄｉｎｇｍｏｔｉｆ），来合成病原或肿瘤或自身抗原的多肽，研究体内或作外诱导抗原特异性细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）的可能性，寻找最佳的处理方案；这一工作具有重要的理论价值和实际意义，为免疫治疗和免疫预防开辟了一个崭新的领域。     

合成多肽诱导细胞毒T淋巴细胞产生

免疫学研究的重要意义之一在于指导临床医学实践。根据ＭＨＣＩ类分子特异的多肽结合关键序列（ＭＨＣ ｂｉｎｄｉｎｇ ｍｏｔｉｆ），来合成病原或肿瘤或自身抗原的多肽，研究体内或体外诱导抗原特异性细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）的可能性，寻找最佳的处理方案；这一工作具有重要的理论价值和实际意义，为免疫治疗和免疫预防开辟了一个崭新的领域。     

肿瘤免疫治疗中细胞毒 T 淋巴细胞的应用

细胞毒T 淋巴细胞(CTL)是机体抗肿瘤作用的主要效应细胞。CTL 也是肿瘤免疫治疗中较为理想的细胞群体。近年来,人们对CTL 的T 细胞本质、不均质性、特异性以及杀伤靶细胞机制等方面均有了新的认识;另一方面,对CTL 的体外培养与分离技术及其在抗肿瘤方面的研究和应用也有了很大进展。CTL 的研究已成为免疫学最为活跃的领域之一。     

细胞毒T淋巴细胞对肿瘤细胞的识别机制

细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）对肿瘤细胞的特异性识别与ＣＴＬ及肿瘤细胞表面的分子结构密切相关。对ＣＴＬ表面ＴＣＲ┐ＣＤ３，ＣＤ４／ＣＤ８分别与肿瘤细胞表面的抗原性多肽、ＭＨＣ分子的特异性结合及二者表面粘附分子所介导的非特异性粘着两个相关过程，综述ＣＴＬ对肿瘤细胞的特异性识别机制     

一种新的淋巴细胞类型—NKT细胞

免疫系统中的淋巴细胞一般分为3种类型: ①在胸腺中分化的T淋巴细胞;②产生抗体的B淋巴细胞;③自然杀伤细胞。目前又发现第4类淋巴细胞,即NKT细胞〔1〕。NKT细胞是一群独立的细胞。它们既表达T细胞的表面标志又表达NK细胞的表面标志。大部分学者认为NKT细胞的表面标志为CD3int(intermediate)IL-2Rβ＋NK1.1＋〔2〕。本文从表面标志、抗原识别与生物学特征以及与疾病的关系三个方面对NKT细胞作一综述。1 NKT细胞的表面标志特征1987年Fowlkes首先报道了在胸腺内CD4－CD8－双阴性(DN)胸腺细胞群中有一群特殊的细胞群。这…     

小鼠细胞毒T淋巴细胞和它们前身的定量测定

一、序言早期用形态学的方法来观察淋巴细胞对靶细胞的破坏作用,方法不可靠,故一直未获成功。随着放射性同位素标记物进入靶细胞的方法的发展,测量细胞参与细胞毒的试验方法,才具有客观性和精确性。 ~(51)Cr是使用最广泛的放射性同位素。     

特异性细胞毒T淋巴细胞治疗HCMV感染的研究进展

人巨细胞病毒(HCMV)的感染是普遍的,所致的危害也很严重.目前药物防治已被普遍选择,尽管它能限制HCMV感染的发展,但其副作用使临床把希望寄托于免疫预防和治疗.HCMV的感染后果主要决定于宿主的免疫状况,其中特异性CTL起着关键作用.大量资料已证明,HCVM特异性CTL可用于预防和治疗HCMV的激活与疾病.本文就其研究进展做一综述.     

特异性细胞毒T淋巴细胞治疗HCMV感染的研究进展

人巨细胞病毒（HCMV）的感染是普遍的，所致的危害也很严重。目前药物防治已被普遍选择，尽管它能限制HCMV感染的发展。但其副作用使临床把希望寄托于免疫预防和治疗。HCMV的感染后果主要决定于宿主的免疫状况。其中特异性CTL起着关键作用。大量资料已证明，HCVM特异性CTL可用珩预防和治疗HCMV的激活与疾病，本文就其研究进展做一综述。     

肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞的研究和应用

细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）是肿瘤免疫中重要的特异性效应细胞。利用其高度特异性的识别机制，体外诱导建立的特异性ＣＴＬ克隆已成功地应用于肿瘤抗原的研究，并在肿瘤生物治疗中显示出应用前景。本文着重介绍ＣＴＬ在活化和作用机制方面的最新认识，肿瘤特异性ＣＴＬ的体外诱导及其在肿瘤抗原研究和肿瘤生物治疗中的意义。     

腺病毒诱导人淋巴细胞的细胞毒作用的实验研究

以腺病毒感染的Hela细胞作为靶细胞,以腺病毒致敏的长期培养的人淋巴细胞作为效应细胞,进行了淋巴细胞介导的细胞毒实验研究。首次得出以下结论:1.腺病毒可诱导产生特异性人杀伤性T淋巴细胞,对感染腺病毒的宿主细胞有明显杀伤作用,显示出明显损伤作用的时间是在效应细胞与靶细胞按触后10小时左右。此结果为腺病毒感染的免疫损伤假说首次提供了直接证据。2.腺病毒致敏的人杀伤性T淋巴细胞不产生型间的细胞毒交叉反应,其作用具有型特异性。3.效应细胞与靶细胞接触后4小时,出现轻度靶细胞死亡现象,这种细胞毒作用是非特异性的,很可能是NK细胞或LAK细胞介导的细胞毒作用所致。     

人类T淋巴细胞亚群

根据T淋巴细胞的功能,以前曾将其分为Ts,Th、Tc、Ta及Td等5个亚群。近来根据表面Ig、Fc受体的不同,又把人类T淋巴细胞分为两个亚群:具有IgM Fc受体者称Tμ细胞,具有IgG Fc受体者称Tγ细胞Moretta等报告,人类外周血中多数T淋巴细胞具有IgM Fc受体,少数     

人类T淋巴细胞亚群

在人类免疫生物学,特别是T细胞亚群的研究中,细胞表面标志物的表露及这些标志物在细胞亚群功能性状鉴定中发挥的作用已成为极为热门的研究领域。一般认为T细胞具有绵羊红细胞受体(E受体)。这一表面标志物可用于总T细胞群的鉴定。体外T细胞功能测定中已经证明具有T细胞功能的细胞主要是形成E玫瑰花的细胞群,因此这一标志物是很有实用价值的。但是不能认为T细胞就是具有E受体的细胞。虽然我们知道所有具有T细胞功能的细胞都位于E玫瑰花细胞群中,但这并不意味着每一个E玫瑰花细胞必定是T细胞。目前已知某些T细胞结合E的亲合力大大低于     

UL-38一种与人类B淋巴细胞系统反应的单克隆抗体

将高度免疫性小鼠的脾细胞与PAI-O小鼠骨髓瘤细胞融合,制成抗CALLA阳性白血症母细胞杂交瘤,结果获得一种有细胞毒作用的ZgM单克隆抗体,即UL-38。通过间接免疫荧     

肿瘤免疫治疗中细胞毒T淋巴细胞(CTL)的应用

一、引言在宿主对抗肿瘤的反应中,免疫因素占有非常重要的地位。长期以来,人们一直期望在免疫学领域中开辟一条解决癌症治疗问题的通途。众所周知,肿瘤免疫是一种以细胞免疫为主的宿主抗肿瘤现象。近二十年     

特异性细胞毒T淋巴细胞清除胞内乙肝病毒机制的研究进展

乙型肝炎病毒 (HBV)是一种有胞膜、无胞毒活性的、双链DNA嗜肝病毒。正常情况下, 大多数免疫功能健全的成人感染HBV后可通过天然免疫和适应性免疫应答的协调作用清除之, 并可获得对HBV再次感染的抵抗力。但约有 5%的HBV感染者或经垂直途径感染HBV的人群不能有效清除感染的HBV, 导致病毒的持续感染, 有的人甚至最终发展为肝硬化或肝癌。已有的研究表明: 机体针对病毒所产生的特异性细胞免疫应答可能是清除机体内病毒的重要因素 [1]。因而本文拟就病毒特异性细胞毒T淋巴细胞清除乙肝病毒机制的近期研究进展作一综述。1　特异性T…     

利用BrdU研究人类淋巴细胞周期

本文报告了利用BrdU研究正常人体的淋巴细胞在PHA刺激后相继的细胞世代。材料和方法:受试者为5名男人和4名女人(年龄23～34岁)。按常规微量法培养淋巴细胞。开始培养时,加入BudR至最终浓度为25μm。在下述时间加入PHA并制作标本:(1)接受后立即加入PHA,分别在48、72和96小时后制作标本。(2)按种后6     

人类T淋巴细胞和非T淋巴细胞存在IgD受体

人类淋巴细胞亚群的表面标记,对于确定健康人和病人的各种淋巴细胞的功能和比率的变化是很重要的。人淋巴细胞表面有各种Ig的Fc受体。首先证实的是IgG受体,它主要存在于多数B细胞、某些T细胞(据推测是具有抑制作用的T细胞)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用的淋巴细胞及自然杀伤