原发性肝脏恶性淋巴瘤1例

肝脏恶性淋巴瘤为一种极少见疾病,而原发性肝脏恶性淋巴瘤更为罕见。到目前,在世界文献中仅见7例报道。兹将笔者所见1例报告如下。病例介绍患者男性,49岁。因进行性乏力半     

肝脏原发性恶性淋巴瘤1例

肝脏原发性恶性淋巴瘤 (ＬＰＭＬ)十分罕见 ,中南大学湘雅二医院肝胆外科于 2 0 0 1年 2月收治 1例 ,现报告如下。患者江某 ,男 ,6 8岁 ,因右上腹隐痛 1月余 ,ＣＴ示肝脏占位病变 2ｄ ,于 2 0 0 1年 2月 19日收住肝胆外科。患者一个多月来经常感右上腹疼痛 ,间有畏寒、发热 ,门诊考虑 :①肝癌 ;②肝脓肿。患者病中无恶心呕吐 ,精神食欲尚可 ,大小便正常 ,无肺结核及外伤病史。肝功能全套检查 :ＨＢｓＡｇ +,抗 -ＨＢｅ+,抗 -ＨＢｃ -ＩｇＧ +。体格检查 :体温 38 3℃ ,最高达39 1℃ ,脉搏 86次 ｍｉｎ ,血压 16 11ｋＰａ(12 6     

原发性肝脏恶性淋巴瘤一例报告

肝脏恶性淋巴瘤极为少见,而原发性肝脏恶性淋巴瘤更为罕见,兹将作者所见1例报告如下: 患者男性,49岁。进行性乏力半年、左上腹不适、胀痛伴不规则性中等度发热3个月,左上腹包块月余,胃纳、体重等无明显变化。B超提示肝左     

恶性淋巴瘤

一、定义与本质: 恶性淋巴瘤是由构成淋巴网状内皮系统的细胞异常增殖形成的。肿瘤细胞通常由单克隆细胞构成。根据最近的免疫学研究,已经明确:多数肿瘤细胞来自T淋巴细胞与B淋巴细胞及其前体细胞、组织细胞等。二、成因: 病毒是齧叶类、鸟类患白血病、恶性淋巴瘤的原因。但对人来说,此点尚不明确。但是,非洲多发的伯基特氏Burkitt淋巴瘤很大可能是由Epstein-Barr氏病毒引起的。共济失调毛细血管扩张、Wiskott-Ald-rich症候群、Chediak-东-类的先天性免     

恶性淋巴瘤

今天谈谈淋巴瘤问题,包括何杰金氏病及非何杰金氏淋巴瘤。主要介绍有关本病的一些基本科学事实和美国目前研究淋巴瘤的一些进展。何杰金氏病1827年,何杰金氏(Sir Thomas Hodgkin)首先报告关于7例命名为“非感染性淋巴腺肿大”的病     

恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma),或称非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lympho-ma,NHL),乃汎指缘于淋巴细胞之恶性肿瘤。而何杰金氏病(Hodgkin's disease,HD)之恶性细胞——Reed-Sternberg巨细胞的起源,迄今仍未有定论。本章主要是讨论NHL。     

恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或淋巴组织的肿瘤。它是我国常见肿瘤之一,占恶性肿瘤的第八位,在14岁以下年龄组中淋巴瘤则仅次于白血病,占第二位。近十年来,对恶性淋巴瘤特别是何杰金氏病的研究取得了飞速进展,现对本病的发病、病理、临床表现和诊疗方面的概况作一梗略介绍,以供参考。一、病因与发病机理:恶性淋巴瘤的病因尚不清楚,根据实验和临床观察曾提出几种假说。 (一)感染因素:过去一度认为何杰金氏病的发生与结核杆菌、布鲁氏菌和各种霉菌感染有关,虽目前已被否认,但病     

骨恶性淋巴瘤

<正> 恶性淋巴瘤(ML)的病因、病理、免疫、临床和预后已作过大置研究。但骨恶性淋巴瘤(MLB)研究较少,为此,本文将有关文献作一综述。1928年Obefling等首次描述了原发性骨淋巴瘤(PLB)的诊断。1939年Parker等报道17例,提出了MLB的特征,并命名为骨网状细胞肉瘤(RCS)原发性骨网状细胞肉瘤(PRCSB)。1974年Boston等报道179例,并强调了疾病的分期对预后的意     

舌根恶性淋巴瘤

目的 探讨舌根恶性淋巴瘤的临床诊断。方法 本文对我院１９９２．１－１９９８．１２收治的３例舌根瘤样新生物进行了免疫组化、病理回顾性分析。结果 ３例误诊为舌根淋巴组织反应性增生的病案均为舌根恶性淋巴瘤。结论 由于肿瘤复杂的组织图象，常易致临床误诊。免疫组化检查为临床诊断舌根恶性淋巴瘤提供了重要的方法。     

喉恶性淋巴瘤

临床治疗５例喉腔恶性淋巴瘤患者，２例为溃疡型，病变范围较广，喉内结构破坏，预后不良；３例为局限型原发性病变，声嘶，发音困难病史相对较短，表现为声门上区有灰白色新生物，表面肖滑，预后较好，治疗可选用手术，放疗，化疗或联合应用，认真进行全身查体以正确诊断并采用可能的最佳治疗方案是十分重要的。     

鼻腔恶性淋巴瘤

报告鼻腔恶性淋巴瘤8例，对其主要临床表现、X线所见、其他检查及病理结果进行分析。对该病的诊断、临床身期和病理分型、治疗及预后进行讨论，提出在发现鼻腔、鼻霎和鼻咽部位性病变时应考虑恶性淋巴瘤的可能。     

消化道恶性淋巴瘤

近年来国内外对恶性淋巴瘤的研究甚多,特别是对命名和分类意见分歧,认识不一,使临床及病理工作者在诊断中感到困惑;另一方面,对临床有诊断意义的大体形态特点报道甚少。本文收集小肠恶性淋     

皮肤恶性淋巴瘤

<正> 病例介绍例1 男,24岁,陕西籍,学生,因全身淋巴结肿大、皮肤反复出现暗红色扁平状斑块1年余住院。查体:发育营养较好,两下肢小腿内侧有指头大、暗红色、扁平斑块。全身淋巴结呈黄豆至核桃大肿大,中等硬,无压痛。心、肺(-)。肝脾未及,腹部亦未扪及其他异常包块。神经系统检查阴性。外周血异常淋巴细胞6%。骨髓组织细胞5.6%。胸透:纵隔未见增宽,入院后3个月,右上纵隔可见一     

肝恶性淋巴瘤

1例女性 14岁患者 ,因腹胀腹痛发热半个月就诊。查体 :肝大质软 ,肝下缘位于右肋下 9ｃｍ。临床疑诊为肝癌。ＣＴ平扫示肝脏增大 ,外型光滑 ,肝实质密度欠均匀 ,平均ＣＴ值 49 8ＨＵ ;脾脏密度不均匀 ,ＣＴ值 5 2 4ＨＵ (图 1)。ＣＴ增强扫描示肝实质内大小不等的囊状低密度影 ,边界清楚 ,有的囊状影相互融合 ,ＣＴ值为 78 7ＨＵ ,脾脏也显示多个低密度囊状影 (图 2 )。ＣＴ诊断为肝恶性病变。为了进一步明确诊断 ,作ＣＴ导引下活检。活检病理诊断为肝恶性淋巴瘤。图 1　患者肝脏ＣＴ平扫像作者单位 :10 0 0 2 9北京 ,中日友好医院放射科图…     

扁桃体恶性淋巴瘤

患者男性,55岁,因咽痛、发热1月余,抗生素治疗无效入院。检查:左扁桃体表面有暗红色浅溃疡,周围组织化脓性炎,作扁桃体切除术,术中见扁桃体组织松脆,周围与组织粘连。病理检查:灰白色碎组织一堆,3×2.5×1cm。