复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析

目的对比复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的治疗效果.方法80例青少年假性近视患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组使用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗,对照组使用阿托品眼膏进行治疗.比较两组治疗前后裸眼视力、眼调节度及治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后,观察组裸眼视力(5.00±0.31)高于对照组的(4.81±0.12),眼调节度(11.04±1.03)低于对照组的(13.67±1.16),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率92.5%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率0低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论针对青少年假性近视应用复方托吡卡胺滴眼液治疗,能够在保证治疗安全性的同时提高治疗效果,具有较高的临床参考意义.     

复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视44例

目的 观察复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视患者的治疗效果及应用价值。方法 选择假性近视患者88例共176眼,随机分为观察组和对照组,各44例。对照组给予阿托品眼膏,观察组采用复方叶黄素充液胶囊口服联合复方托吡卡胺滴眼液滴眼。结果 观察组治疗总有效率为95.46%,明显高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组治疗后裸眼视力为(4.98±0.16)、眼调节幅度(11.04±0.98)D,对照组治疗后裸眼视力为(4.85±0.29)、眼调节幅度(12.74±1.16)D,组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视的临床疗效优于阿托品眼膏,能改善患者视力和眼调节幅度,值得临床推广。     

眼氨肽滴眼液联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨眼氨肽滴眼液联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法 164眼假性近视眼随机分为两组:A组为眼氨肽滴眼液联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组。治疗30d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异。所有统计数据在Spss11.0软件包中处理。结果 A组治愈60眼,有效12眼,有效率为87.80%;B组治愈43眼,有效11眼,有效率为65.85%。根据χ2检验,A组优于B组(P<0.05,χ2=6.57)。结论眼氨肽滴眼液联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

托吡卡胺治疗青少年轴性近视及假性近视临床评价

目的评价托吡卡胺治疗青少年轻度轴性近视及假性近视改善视功能.方法每晚睡前双眼各点托吡卡胺滴眼液1-2滴,连续使用3个月.结果治疗轻度轴性近视及假性近视均有效率87.87%.结论轻度轴性近视及假性近视患者应用托吡卡胺滴眼液治疗具有一定的疗效.     

托吡卡胺眼药水治疗儿童近视的效果观察

目的:研究托吡卡胺眼药水在儿童近视治疗中的应用效果.方法:在我院2018年5月-2019年8月收治的儿童近视患儿中选出134例为研究对象,根据治疗方法分组:对照组67例患儿应用阿托品眼用凝胶治疗,观察组67例患儿应用托吡卡胺滴眼液治疗,对比两组患儿的裸眼视力、不良反应发生率等.结果:观察组患儿的总有效率高于对照组患儿的总有效率,P<0.05;观察组患儿治疗疗程结束6个月后的裸眼视力高于对照组,P<0.05;观察组患儿的不良反应发生率低于对照组的不良反应发生率,P<0.05.结论:托吡卡胺滴眼液在儿童近视治疗中疗效肯定,有利于促进患儿视力改善,且用药安全性高,值得推广.     

复方托吡卡胺滴眼液对小学生屈光度变化的影响分析

目的:探讨分析复方托吡卡胺滴眼液在散瞳验光中对小学生屈光度变化的影响效果.方法:选取某小学屈光不正学生140例(280眼),依据年级不同分为低年级组(1~2年级,6~7岁)、中年级组(3~4年级,8~9岁)和高年级组(5~6年级,10~11岁),其中低年级组40例,远视12例,近视28例;中年级组45例,远视15例,近视30例;高年级组55例,远视16例,近视39例.所有患儿分别采用阿托品眼凝胶和复方托吡卡胺滴眼液散瞳,并电脑验光,检测屈光度.结果:对于近视,低年级组采用阿托品眼凝胶和复方托吡卡胺滴眼液散瞳后测得的屈光度有显著差异(P<0.05),中、高年级组无显著差异(P>0.05).对于远视,低年级组和中年级组在两种药物散瞳后其屈光度有显著差异(P<0.05),但高年级组无显著差异(P>0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼凝胶对不同年龄和屈光不正的患者存在效果差异,应根据患者类型选取合适的散瞳药物.     

明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的研究并探讨采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床效果。方法选择我院眼科2010年2月至2011年2月确诊收治60例120眼中小学假性近视患者研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,对照组采用复方托吡卡胺进行治疗,观察组采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺进行治疗。治疗2个月后观察分析两组患者的视力以及视疲劳的恢复情况并作对比分析。结果对照组治愈22眼,有效14眼,总有效率为60%;观察组治愈42眼,有效15眼,总有效率为95%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的效果优于单一药物治疗,使用期间并无任何不良反应,是治疗假性近视较为有效的方法。     

夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视的临床分析

目的 探讨青少年假性近视患者采用夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗的效果.方法 前瞻性选取医院治疗的102例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为两组,各51例.对照组接受复方托吡卡胺治疗,观察组接受夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗,两组均治疗1个月.比较两组治疗1个月的临床疗效、治疗前、治疗1个月的裸眼视力及屈光度与治疗...     

盐酸环喷托酯与托吡卡胺和阿托品的临床疗效比较

目的:观察盐酸环喷托酯、托吡卡胺、硫酸阿托品3种眼用制剂局部点眼后的疗效及不良反应(ADR)。方法:对600例弱视儿童患者按就诊顺序分为3组,每组200例,分别使用1%托吡卡胺滴眼液、1%硫酸阿托品眼用凝胶、1%盐酸环喷托酯滴眼液,观察3组散瞳效果,记录检影结果及患者发生眼部及全身ADR情况。结果:托吡卡胺组眼部及全身ADR均低于硫酸阿托品组及盐酸环喷托酯组(P<0.05),但睫状肌麻痹效果不够充分;盐酸环喷托酯组眼局部及全身ADR均低于硫酸阿托品组(P<0.05),睫状肌麻痹效果与阿托品相当。结论:盐酸环喷托酯睫状肌麻痹完全,散瞳效果好,起效快,持续时间短,ADR低。     

合理应用阿托品对青少年近视的临床分析

<正>有学者研究[1],阿托品可以阻止动物眼轴伸长以及近视发展。我们从2010—2011年分别采用1%浓度阿托品眼膏间断点眼,0.25%托吡卡胺眼药水长期点眼控制及治疗青少年轻度近视各60例,现将临床效果分析如下。     

辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法124眼假性近视眼随机分为两组：A组为辉瑞液明珠联合0．5％托吡卡胺治疗组;B组为单用0．5％托吡卡胺治疗组。治疗30d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用矿检验分析两组疗效差异。所有统计数据在SPSS11．0软件包中处理。结果A组治愈45眼,有效12眼,有效率为91．93％;B组治愈22眼,有效10眼,有效率为51．61％。根据x2检验,A组优于B组（P〈0．05,x2=5．68）。结论辉瑞液明珠联合0．5％托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0．5％托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

不同浓度托吡卡胺治疗学龄儿童假性近视的临床观察

目的评价0．5％托吡卡胺滴眼液治疗学龄儿童假性近视的临床效果和用药后的不良反应情况,指导临床应用。方法应用0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚给药;0．25％托吡卡胺滴眼液每晚给药,对假性近视的学龄儿童（每组100例,200眼）进行治疗。治疗前后,记录裸眼远视力,散瞳后的静态屈光度。结果两组假性近视的学龄儿童,治疗后裸眼远视力均有提高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间用药后的不良反应出现的频率,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚使用,防治青少年假性近视疗效确切。可减少用药后的不良反应,增加用药顺应性。     

抗胆碱类药眼用制剂不良反应59例分析

目的：分析近年来抗胆碱类药眼用制剂的不良反应（ADR），为临床安全用药提供资料。方法：检索1995～2009年国内医药学期刊，获得相关ADR的文献报道，按患者性别、年龄，ADR等进行统计分析。结果：共获得相关文献35篇，ADR59例。其中阿托品滴眼液引起的31例（52．5％），阿托品眼膏引起的3例（5．1％），复方托吡卡胺滴眼液引起的25例（42．4％）。结论：阿托品滴眼液的所致ADR比率例数最大，复方托吡卡胺滴眼液次之。ADR的发生与使用方法、药物剂型，个体差异等均有关系。建议用药时密切关注。     

两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果评价

目的:探讨在儿童散瞳验光过程中行两种散瞳药的临床效果.方法:将2015年12月～2016年12月我院收治的108例屈光不正的儿童作为研究对象,根据使用的散瞳药物不同分为托品卡胺组和阿托品组,各54例.对托品卡胺组行托品卡胺眼药水散瞳,阿托品组行阿托品眼膏散瞳,观察并比较两组散瞳后远视、近视屈光不正、散瞳后瞳孔大小以及对光反射消失的变化情况.结果:托品卡胺组散瞳后瞳孔大小为(7.02±0.876)mm显著低于阿托品组(8.46±0.524)mm,托品卡胺组对光反射消失为47例(87.04％)显著高于阿托品组的38例(70.37％),托品卡胺组远视屈光不正球镜均值以及近视屈光不正球镜均值均优于阿托品组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在儿童散瞳验光的过程中行阿托品眼膏散瞳,具有一定的安全性和有效性.     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视效果分析

目的 观察托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果,探讨其临床价值.方法 回顾性分析68例(136只眼)青少年假性近视患者资料,观察应用托吡卡胺滴眼液的验光情况及治疗前后裸眼视力变化.结果 托吡卡胺滴眼液不同滴眼间隔(间隔1 min或间隔5min)散瞳效果差异无统计学意义(P＞0.05),且滴眼间隔不同的假性近视青少年第一次复光的屈光度检查差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前、治疗后1周散瞳验光裸眼远视力差异有统计学意义(x2=16.3308,P=0.000969964);治疗1周、治疗4周散瞳光情况差异有统计学意义(x2=50.2750,P=6.98115 × 10-11).结论 0.25％托吡卡胺滴眼液间隔1 min、5 min滴眼散瞳效果满意.托吡卡胺短期内使用能够有效解除青少年假性近视的调节痉挛和调节麻痹现象,而且无明显药物不良反应,具有临床使用价值.     

白内障术前散瞳两种方法的效果比较

目的观察双星明与复方托吡卡胺两种药物在白内障超声乳化术前的散瞳效果。方法选择进行白内障超声乳化人工晶体植入术的住院及门诊治疗患者108例,随机分为观察组与对照组各54例。观察组使用复方托吡卡胺术前滴眼,而对照组使用双星明术前滴眼,分别于散瞳后5、10、15 min观察记录瞳孔直径大小,对结果进行统计学分析,并观察患者治疗前后血压、心率的变化及有无药物不良反应发生。结果两组患者经药物散瞳后血压、心率无明显变化,均未发生明显不良反应。在散瞳5、10、15 min内,复方托吡卡胺滴眼液瞳孔直径与双星明滴眼液散瞳后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方托吡卡胺在白内障超声乳化术前的散瞳效果优于双星明,值得临床推广。     

糖尿病视网膜病变患者围手术期散瞳策略

目的：探讨糖尿病视网膜病变患者围手术期最佳散瞳方法,以利于玻璃体切割手术顺利进行。方法：回顾性分析我院2007年6月-2011年6月所有糖尿病视网膜病变患者的手术资料,选取术前常规应用复方托吡卡胺滴眼液、术中瞳孔直径≥7mm的患者手术时散瞳药的应用记录,共189例,204眼。术前点复方托吡卡胺滴眼液,每5min1次,共6次。点滴眼液后,0.5h内瞳孔散大（直径≥7mm）者为A组（78眼）;超过0.5h,但瞳孔散大时间在1h以内者为B组（75眼）;瞳孔散大时间大于1h者为C组（51眼）。B、C组于术前一天随机应用硫酸阿托品眼用凝胶或盐酸环喷托酯滴眼液,术前1h频点复方托吡卡胺滴眼液。结果：术中瞳孔直径能维持≥7mm的眼数比例,B、C组应用硫酸阿托品眼用凝胶者与应用盐酸环喷托酯滴眼液者差异均无统计学意义（P〉0.5）。术中有134眼因白内障同时行超声乳化白内障摘除术,其术中瞳孔直径能维持≥7mm的眼数比例,B组应用盐酸环喷托酯滴眼液者瞳孔维持的比例较用硫酸阿托品眼用凝胶者高（P〈0.5）,C组中二者比较差异无统计学意义（P〉0.5）。结论：对于术前单用复方托吡卡胺滴眼液散瞳时间超过0.5h者,术前点硫酸阿托品眼用凝胶或盐酸环喷托酯滴眼液有利于维持术中瞳孔大小,且二者效果差异无统计学意义。     

复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果评价

目的评价复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果。方法随机抽取屈光不正儿童126例(252眼),年龄4¹8岁,按年龄分为A组(<8岁)40例(近视22例,远视18例)、B组(818岁,按年龄分为A组(<8岁)40例(近视22例,远视18例)、B组(8¹2岁)48例(近视33例,远视15例)、C组(>12岁)38例(近视21例,远视17例)。所有患儿先后使用复方托吡卡胺眼液和阿托品凝胶散瞳后行电脑验光并记录屈光度。用配对t检验分析其统计学意义。结果复方托吡卡胺眼液和阿托品眼凝胶对儿童远视屈光不正散瞳后,A、B组患者所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),C组差异无统计学意义(P>0.05);对儿童近视屈光不正散瞳后,A组患者使用2种散瞳方法所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托品散瞳验光对8岁以下近视患儿和12岁以下远视患儿的验光是必要的。     

盐酸环喷托酯与托吡卡胺、阿托品凝胶散瞳效果的临床观察

目的观察分析盐酸环喷托酯与托吡卡胺、阿托品凝胶三种散瞳药物的临床效果。方法选取2009年6月至2010年3月屈光不正患者300例（600眼）。按就诊顺序随机分为托吡卡胺组、阿托品组、环喷托酯组,每组100例,3组屈光状态为近视50例,远视50例。托吡卡胺组和环喷托酯组分别采用1%托吡卡胺滴眼液及1%盐酸环喷托酯滴眼液,每次1滴,每隔5min滴1次,托吡卡胺组共滴4次,环喷托酯组共滴3次,最后一次点眼后40min检影,记录屈光度,24h后复验,记录屈光度;阿托品组采用1%硫酸阿托品眼用凝胶,3次/d,每次1滴,连点3d,连用3d后检影验光,记录屈光度,3周后复验记录屈光度。结果近视患者中,3组散瞳及恢复效果比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;远视患者中,托吡卡胺组与其他2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环喷托酯具有充分睫状肌麻痹和快速反应、恢复及时的特点,可做为眼科临床散瞳及屈光检查的首选药物。     

托吡卡胺眼药水治疗儿童近视的效果观察

目的 分析在儿童近视治疗的过程中托吡卡胺眼药水的临床应用效果.方法 本次实验研究将天津市北辰医院于2020年5月-2021年5月期间收治的儿童近视患儿78例作为研究对象,根据患儿治疗方式的不同分为两组,其中接受托吡卡胺眼药水治疗的39例患儿为实验组,接受阿托品眼用凝胶治疗的39例患儿作为对比组.结果 统计学分析两组患者...