柔性囊泡--柔性脂质体透皮研究新进展

介绍三种能增加药物透皮吸收的脂质体样柔性囊泡--柔性脂质体变形脂质体(transfersomes),乙醇脂质体(ethosomes)和非离子型表面活性剂脂质体(niosomes).对它们的组成、制备及透皮吸收的研究分别进行了介绍.这些新型脂质体能增加药物的透皮吸收,有良好的应用价值.     

氯雷他定柔性脂质体的制备及体外透皮研究

目的:制备氯雷他定柔性脂质体并研究该脂质体中氯雷他定的体外透皮情况.方法:用逆向蒸发法制备柔性脂质体,采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验.结果:与普通脂质体相比较,柔性脂质体能提高氯雷他定的透皮速率.结论:柔性脂质体可显著促进氯雷他定的透皮吸收情况.     

威灵仙柔性脂质体的制备及其透皮扩散研究

要目的：制备威灵仙柔性脂质体并研究其离体透皮扩散能力。方法：用乙醇回流后再用氯仿提取威灵仙有效成分，以原白头翁素为质控标准，包封率为评价指标，正交设计筛选药物处方。采用薄膜超声法制备威灵仙柔性脂质体，并用改进Franz扩散池研究其对离体大鼠皮肤的透皮效果。结果：制备出的威灵仙柔性脂质体包封率达到（60．10±0．72）％，其体外透皮扩散能力是威灵仙醇提液的2．35倍。结论：柔性脂质体作为威灵仙透皮给药的载体可提高药物透皮效率。     

中药柔性脂质体的制备工艺研究

柔性脂质体作为新型的皮肤给药转释系统,被广泛应用于透皮吸收、鼻黏膜吸收等,还可以作为DNA转染的载体,可转运各种极性药物透过皮肤,具有皮肤亲和力好、安全无毒性、柔韧性好、渗透性强等特点。本文总结了近十年来中药柔性脂质体的制备工艺,在常用工艺基础上,归纳了几种新工艺、新方法,可作为中药柔性脂质体制备工艺优化的有意参考。     

伊曲康唑柔性脂质体的制备及体外性能研究

摘要：目的:制备伊曲康唑柔性脂质体,并考察其体外透皮性能。方法:以大豆卵磷脂为成膜材料和聚山梨酯80为边缘活化剂,薄膜分散法制备伊曲康唑柔性脂质体,考察粒径、Zeta电位、包封率、载药量及稳定性。采用Franz扩散池,以大鼠皮肤为透皮屏障,考察伊曲康唑柔性脂质体及其溶液的体外透皮性能差异。结果:伊曲康唑柔性脂质体平均粒径为（222.5±15.34） nm,多分散系数（PDI）为（0.226±0.09）,Zeta电位为（-5.09±1.52） m V,平均包封率为（83.80±2.18）%。体外透皮实验表明,伊曲康唑脂质体中伊曲康唑12 h的累积渗透量(Q12)是伊曲康唑溶液的2.21倍;渗透速率(Jss)是伊曲康唑溶液的2.20倍;皮肤滞留量（Qs）是伊曲康唑溶液的6.2倍。结论:伊曲康唑柔性脂质体可显著提高伊曲康唑的体外累积透皮量和皮肤滞留量,有望成为新型局部给药制剂。     

柔性脂质体的促渗作用研究

本文以水杨酸钠为模型药，系统研究了不同柔性脂质体的经皮促渗能力，实验结果表明掺有强亲水性表面活性剂的脂质体具有很好的促渗作用，是一类新的透皮促进剂。     

双氯芬酸钠柔性纳米脂质体的制备及离体透皮扩散的研究

目的：制备双氯芬酸钠柔性纳米脂质体并研究柔性纳米脂质体对双氯芬酸钠离体透皮扩散速率的影响。方法：用旋转蒸发超声法制备柔性脂质体，采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验，结果：五种处方的柔性纳米脂质体可不同程度地增加双氯芬酸钠的透皮速率，其中处方IV的透皮速率最大，为双氯芬酸钠饱和溶液的8倍，结论：柔性纳米脂质体可显地促进双氯芬酸钠的透皮吸收。     

柔性脂质体的促渗透作用研究

本文以水扬酸钠为模型药,系统研究了不同柔性脂质体的经皮促渗能力,实验结果表明掺有强产水性表面活性剂的脂质体具有很好的促渗作用,是一类新的透皮促进剂.     

脂质体促进药物透皮吸收的研究进展

脂质体透皮吸收给药是一种很有发展前途的给药方式。近年来，为了提高经典脂质体的透皮吸收功能，在此基础上进行了透皮机制、制备材料和方法等研究，从而发挥脂质体作为药物优良载体与促进透皮吸收的完美结合。     

双氯芬酸钠柔性脂质体的制备及其对离体小鼠皮肤的透皮效果

利用同离子效应制备双氯芬酸钠柔性脂质体,并考察脂质浓度对包封率的影响.同时比较了双氯芬酸钠乳膏、传统脂质体与柔性脂质体对离体小鼠皮肤的透皮效果.结果表明,同离子效应可显著增大柔性脂质体的包封率,较理想的脂质浓度为卵磷脂-胆酸钠为6∶1.2(g,w/w),离体小鼠皮肤12h累积透过率依次为:柔性脂质体＞＞传统脂质体＞乳膏.     

正交试验优选白及多糖柔性脂质体制备工艺

目的:研究以大豆卵磷脂与胆固醇、胆酸钠、维生素E作为透皮给药系统,制备白及多糖柔性脂质体的制备工艺。方法:采用正交试验法,以柔性脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选白及多糖柔性脂质体的最佳比例。结果:白及多糖柔性脂质体的最佳制备工艺为:大豆卵磷脂与胆固醇比例(1.5:1),胆酸钠的加入量(质量比1.0%),探头超声时间5 min,以此制备工艺制得的白及多糖柔性脂质体包封率和载药量较为理想。结论:以优选工艺制备柔性脂质体可提高白及多糖的包封率高和载药量。     

乙醇脂质体透皮作用的研究与发展

目的：介绍乙醇脂质体透皮作用的研究与发展。方法：综合分析乙醇脂质体的组成及一般特性、制备及乙醇脂质体载药系统透皮给药的药剂学促透机制、最新的基础实验和研究进展。结果：作为各种药物的载体，乙醇脂质体具有其良好的药物包裹率和显著的促进药物透皮吸收特性。结论：乙醇脂质体新剂型透皮给药具有广阔的应用前景。     

甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶的构建及体外经皮渗透性研究

目的 制备甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)柔性纳米脂质体凝胶,并研究其体外经皮渗透行为.方法 采用逆向蒸发法制备MTX柔性纳米脂质体,以卡波姆940为基质制成脂质体凝胶,并考察其初步稳定性;Franz扩散池研究MTX柔性纳米脂质体凝胶与普通凝胶的经皮渗透规律.结果 脂质体凝胶4℃下稳定性良好;体外透皮试验表明,MTX柔性纳米脂质体凝胶的累积透过量明显＜MTX普通凝胶(P＜0.05),皮肤滞留量＞MTX普通凝胶(P＜0.05).结论 MTX柔性纳米脂质体凝胶可显著提高药物的皮肤滞留量,而不增加药物进入血液循环的量,能有效降低药物潜在的全身毒性,有望成为MTX局部治疗的新剂型.     

含醇脂质体在透皮给药系统中的应用研究进展

目的 探讨含醇脂质体在透皮给药系统中的应用。方法 通过阐述脂质体在透皮给药系统中的特点、醇质体的制备、透皮吸收的实验及临床研究。了解含醇脂质体在透皮给药系统中的应用。结果 含醇脂质体应用于透皮给药系统具有许多优点,如醇质体能显著促进渗透。增加药物在皮肤中的滞留量。结论 含醇脂质体在透皮给药系统中的应用有巨大的发展潜力,有望成为一类新型的皮肤给药制剂。     

新型脂质体的开发与透皮给药研究进展

透皮给药是近年研究工作中的热门课题，现已明确，新型脂质体能促进大分子药物透皮吸收，。本文对新型脂质体的特性、透皮作用机理、脂质体药物在体内的命运以及用于临床的初步成果作了论述。     

脂质体经皮给药研究进展

目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道,从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收,加强药物的局部作用,提高局部利用度,降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。     

脂质体经皮给药研究进展

目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道，从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收，加强药物的局部作用，提高局部利用度，降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。     

脂质体经皮给药研究进展

目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道,从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收,加强药物的局部作用,提高局部利用度,降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。     

氟康唑脂质体凝胶的制备及体外透皮实验（英文）

目的制备氟康唑脂质体凝胶,并研究其性质。方法以薄膜分散法制备氟康唑脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,粒度分布仪测定粒径,透皮吸收扩散池测定脂质体凝胶的透皮吸收。结果氟康唑脂质体的包封率为47.68%。脂质体粒径均匀,平均粒径为250±8nm。氟康唑脂质体凝胶的累积透过量（25.27%）低于非脂质体凝胶（36.72%）,而脂质体凝胶的药物皮内滞留量（162±15μg·cm^-2于非脂质体凝胶（48±6μg·cm^-2结论氟康唑脂质体凝胶剂可显著提高药物的皮内滞留量,有望成为氟康唑的一种外用新剂型。     

姜黄素脂质体的制备及体外透皮研究

采用乙醇注入法制备了姜黄素脂质体.采用透皮扩散试验仪进行体外透皮试验,比较姜黄素的溶液(含0.5％吐温-80)及其脂质体经小鼠离体皮肤的累积渗透量及皮肤滞留量.结果表明,12h时姜黄素脂质体的皮肤累积透过量和滞留量分别为姜黄素吐温-80溶液的2.11和3.05倍.脂质体作为姜黄素的透皮给药载体能促进姜黄素的透皮吸收,并能增加其在皮肤中的滞留量.