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目前普遍认为,支气管哮喘是一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道慢性炎症。而皮质激素为有效的抗炎药物。我们在支气管肺泡灌洗液中加入较大剂量的地塞米松,用支气管肺泡灌洗术治 相似文献
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88例慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组各44例,对照组患者仅予以常规无创正压通气治疗,观察组在对照组的基础上加用支气管肺泡灌洗。结果结束治疗后,两组的血气指标以及外周血指标均得到显著改善,且观察组显著优于对照组;观察组的有创通气率显著低于对照组,住院时间显著短于对照组,P〈0.05。对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者应用支气管肺泡灌洗联合无创正压通气治疗,安全可靠,可取得显著疗效,值得在临床中推广应用。 相似文献
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目的观察纤维支气管镜支气管肺泡灌洗联合局部加注抗生素治疗老年重症支气管扩张合并感染患者的临床效果。方法采集我院呼吸内科2017年7月至2018年7月收治的120例重症支气管扩张并感染的老年患者的临床资料,按随机数字表将其分为观察组和对照组,每组60例,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上行纤支镜支气管肺泡灌洗+抗生素局部加注治疗。比较两组的临床疗效、血气指标及炎症因子水平。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO2、SaO2水平均升高,PaCO2、hs-CRP、TNF-α、IL-4、IL-23水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论采取纤支镜支气管肺泡灌洗联合局部加注抗生素治疗老年重症支气管扩张合并感染的效果显著,既能提高疗效、改善血气指标,又能减轻炎症反应。 相似文献
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支气管肺泡灌洗术的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
自1974年Reynold和Newball首次报道支气管肺泡灌洗(bronchoalveolar lavage,BAL)以来,在国内外得到广泛应用。随着医学科学的迅速发展,其检测范围已从常规的细胞学进入到细胞亚群标记、酶学、免疫学等,对肺部疾病的诊断与治疗发挥着重要作用。1BAL操作技术BAL的适应症与禁忌症同常规纤维支气管镜(纤维镜)检查。术前肌注安定10mg和阿托品0.5mg,以2%利多卡因5~10mL雾化吸入,经鼻插入纤支镜,对气管、隆突和支气管再注入2%利多卡因3~5mL。纤支镜远端进入段或亚段支气管开口处,达到紧密楔入,再从活检孔快速注入37℃灭菌生理盐水,立即以50~1… 相似文献
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目的探讨支气管肺泡灌洗(BAL)对治疗支气管扩张合并感染患者的临床疗效。方法选择明确诊断为支气管扩张合并感染的患者102例,按照自愿的原则,其中46例分为对照组,行常规治疗及引流排痰治疗;56例分为观察组,行常规治疗及支气管肺泡灌洗治疗,4周后比较两组治疗后PaO2、PaO2/F iO2、致病菌清除及临床疗效情况。结果观察组与对照组治疗4周后,在PaO2、PaO2/F iO2、致病菌清除及临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论支气管肺泡灌洗在治疗支气管扩张合并感染时能显著提高疗效,应作为治疗支气管扩张合并感染的首选治疗方法。 相似文献
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支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张合并感染的疗效分析 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 :探讨支气管肺泡灌洗 (BAL)治疗支气管扩张合并感染的疗效及其安全性。方法 :将 91例支气管扩张合并感染的病人随机分为 4组 :门诊治疗组 (A组 ) 2 6例 ,门诊对照组 (B组 ) 2 3例 ,住院治疗组 (C组 ) 2 2例和住院对照组 (D组 ) 2 0例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上 ,加用BAL治疗。观察 4组患者的疗效。结果 :A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 1) ,C组疗效也明显高于D组 (P <0 .0 1) ,而A组与C组的疗效比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗过程中 ,有时出现短暂的动脉血氧饱和度下降和心率增快。大部分病例经 1~ 2次BAL治疗后 ,症状消失。结论 :BAL治疗支气管扩张感染 ,具有提高疗效 ,缩短疗程 ,安全和可靠的优点 ,值得在门诊病人中推广。 相似文献
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目的:观察支气管肺泡保留灌洗治疗在支气管扩张合并感染患者中的疗效。方法:将55例支气管扩张合并感染的患者随机分为两组:对照组26例,采用常规治疗;治疗组29例,在常规治疗基础上,给予支气管肺泡保留灌洗治疗,观察两组患者的疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),仅3例出现术后发热,1d后恢复正常,1例术后出现呼吸困难,经BIPAP呼吸机辅助呼吸1d后好转。结论:支气管肺泡保留灌洗治疗支气管扩张合并感染的患者,具有疗效好,疗程短,安全可靠、经济的优点。 相似文献
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目的 比较大容量肺灌洗术与小容量肺灌洗术治疗对尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清炎性因子及肺功能的改善效果.方法 回顾性选取2017年8月至2019年7月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的90例尘肺合并COPD患者,根据不同容量肺灌洗治疗方案分为2组,每组各45例,对照组采用小容量肺灌洗术治疗,观察组采用... 相似文献
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目的探讨支气管肺泡灌洗联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择本科住院治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者104例,按照治疗方法的不同随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(BAL+NIPPV治疗组),观察记录2组患者治疗前、治疗后2 h、治疗后12 h以及治疗后24 h动脉血气分析,以及治疗期间2组患者的不良反应发生情况。结果 2组患者治疗后24 h,p H值均较治疗前显著提高(P0.05),观察组p H值较对照组升高显著(P0.05);2组患者治疗后各时间点p(CO_2)、p(O_2)与治疗前比较,p(CO_2)降低,p(O_2)升高,且观察组患者改善状况优于对照组(P0.05);2组患者气管插管、腹胀和鼻面部压伤的不良反应发生率差异显著(P0.05)。结论支气管肺泡灌洗联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭可显著提高患者p(O_2),降低p(CO_2),提高血p H值,有效改善患者的呼吸衰竭症状,纠正患者酸碱失衡,值得临床推广应用。 相似文献
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目的研究阿奇霉素联合乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎症因子水平的影响。方法将2017年7月至2019年6月我院收治的90例COPD稳定期患者按照随机数字法分为对照组和联合组,各45例。对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素,联合组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸。比较两组的肺功能指标、炎症指标及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC均明显升高,TNF-α、IL-10和GRO-α水平均明显降低,且联合组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合乙酰半胱氨酸能够有效减轻COPD稳定期患者的炎症反应,改善其肺功能,安全性好。 相似文献
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目的检测不同分期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者动脉血气指标,并探讨动脉血气分析与血清D-二聚体、纤维蛋白原及同型半胱氨酸之间的相关性。方法 COPD患者88例分为急性发作期组和缓解期组,选择44例健康体检者为对照组。分析各组动脉血气,测定各组血清D-二聚体、纤维蛋白原、同型半胱氨酸水平。结果 COPD缓解期组与急性发作期组p(O2)/Fi O2均显著低于对照组(P0.01),p(CO2)显著高于对照组(P0.01)。缓解期组患者p(O2)/Fi O2显著高于急性发作期组(P0.01),而p(CO2)显著低于后者(P0.01)。COPD患者血清D-二聚体、纤维蛋白原及同型半胱氨酸水平均显著高于对照组(P0.01),急性发作期组患者上述3指标均显著高于缓解期组(P0.01)。结论 COPD患者动脉血气分析联合血浆D-二聚体、纤维蛋白原及同型半胱氨酸水平检测有助于准确评估病情发展情况,便于采取有效治疗措施。 相似文献
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目的 探讨无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭患者血气分析指标、可溶性髓样细胞触发受体-1(STREM-1)及高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)水平的影响.方法 选取2020年1月至2021年1月我院收治的80例COPD伴呼吸衰竭患者作为研究对象,按照电脑数字表法将其随机分为对照组与试验组,各40例.对照... 相似文献
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COPD患者血气分析和生化试验的结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究各级COPD患者治疗前血气和生化结果的数值、互相的相关性和诊断价值。方法 120例COPD患者进行分级、主要血气和相关生化指标的测定、指标间的相关性分析以及诊断价值研究。结果 PaO2、PaCO2、pH、NA、CL、CO2结合力、TP、ALB、A/G在COPD患者各个分级之间的差异显著(P〈0.05)。ALT、AST、GLB在各个级别之间的差异不显著(P〉0.05)。除了PO2与CO2结合力、PO2与A/G之外(P〉0.05),其他指标两两之间均具有相关性(P〈0.05)。鉴别COPD患者处于0~Ⅱ级或Ⅲ~Ⅳ级,下列指标的诊断价值中等:PO2、PCO2、CL、CO2结合力。当PCO2/PO2大于0.75、CO2CP/PCO2大于0.60、PCO2/CL大于0.46时,诊断为COPD的Ⅲ级以上的灵敏度和特异度均较高。结论 COPD患者血气和生化指标随着患者的病情进展而变化。PO2与PCO2、PCO2与CO2结合力之间的具有很强的相关性。PO2、PCO2、CL、CO2结合力在其切点下,对患者的病情具有中等水平的鉴别诊断价值。当PCO2小于48.70mmHg时,其灵敏度为100%,即区别0~Ⅱ级与Ⅲ~Ⅳ级COPD的漏诊率为0。PCO2/PO2、CO2CP/PCO2、PCO2/CL的联合指标对COPD患者处于0~Ⅱ级或Ⅲ~Ⅳ级具有优秀的诊断价值。 相似文献
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ABSTRACT: INTRODUCTION: Critically ill chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients are at particular risk of invasive pulmonary aspergillosis (IPA). Our aims were to determine whether bronchoalveolar lavage fluid (BALF) galactomannan (GM) has a higher sensitivity and specificity than serum GM or lower respiratory tract (LRT) sample culture. Furthermore, we aimed to investigate what the optimal cut-off value would be for BALF GM. METHODS: In this prospective single-center study, BALF and serum samples were collected from critically ill COPD patients on the first day of their intensive care unit admission. RESULTS: Of 50 critically ill COPD patients admitted, BALF and serum samples were collected in 34 patients. According to the receiver operating characteristics (ROC) curve, an optical density (OD) ratio of 0.8 was chosen as the cut-off value for GM in BALF. Compared to serum GM and LRT Aspergillus isolation, BALF GM yield a better sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of 88.9%, 100%, 100% and 94.4%, respectively. Areas under the ROC curve were 0.912 (95%CI, 0.733 to 0.985) for BALF GM, and 0.879 (95%CI, 0.691 to 0.972) for serum GM results from the first day of ICU admission. Pairwise comparison of ROC curves showed P = 0.738. The OD ratio of BALF GM in IPA patients were significantly higher than those of non-IPA patients (2.88 ± 2.09 versus 0.49 ± 0.19, P = 0.009), and the OD ratio of BALF GM was significantly higher than serum GM in IPA patients (2.88 ± 2.09 versus 0.87 ± 0.47, P = 0.023). Positive BALF GM was seen earlier than LRT secretion culture (1 day versus 3.8 days). CONCLUSIONS: Compared to serum GM and LRT Aspergillus isolation, BALF GM seems to have a better sensitivity in the diagnosis of IPA in critically ill COPD patients. The ROC curve suggests a possible cut-off value of 0.8 for GM from BALF specimens in critically ill COPD patients. 相似文献
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目的:探索个体化有氧联合低水平抗阻运动较单纯有氧运动对老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者相关运动能力以及肺功能的影响,并分析其可能机制。方法:招募老年COPD患者40例(男性26例,女性14例),按照随机数表法分为有氧运动组20例,联合运动组20例。两组患者均保持常规药物治疗,给予健康宣教。有氧运动组根据心肺运动试验(CPET)测试评估结果,进行强度为60%—85%目标心率的个体化有氧训练;联合运动组在此基础上增加强度为60%—80%10RM的渐进式抗阻训练,包括腹肌力量训练,下肢弹力带训练,以及根据Breath-link呼吸功能评估与训练系统确定的吸气抗阻训练。训练共12周,每周3—5次,每次30—60min。运动训练前后评测所有患者的肺功能,包括1秒用力呼气量(FEV1),FEV1占预计值百分比(%),用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC%);相关运动能力,包括最大摄氧量(VO_(2max)),无氧阈(AT),6分钟步行能力(6MWT)。结果:两组患者治疗前一般资料及各项指标无明显差异(P0.05),治疗后有氧运动组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%、VO_(2max)、AT、6MWT均有所改善(P0.05),联合运动组在VO_(2max)、AT、6MWT均有增强(P0.05),肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%显著改善(P0.01)。同时,联合运动组各项结果优于有氧训练组(P0.05)。结论:个体化有氧联合抗阻运动相较于单一有氧训练能够更好地改善老年COPD患者的肺功能和运动能力。 相似文献
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目的 观察噻托溴铵治疗重症哮喘的疗效及其对患者肺功能与血气指标的影响.方法 选择84例重症哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各42例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予噻托溴铵吸入剂治疗.观察临床疗效以及2组患者治疗前与治疗后6个月肺功能、血气分析指标的变化.结果 观察组总有效率为88.10%,显著高于对照组(59.52%)(P<0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气容量(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1%)以及动脉血氧分压(PaO2)显著升高(P<0.01),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著降低(P<0.01);组间比较,治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1%以及PaO2显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),PaCO2显著低于对照组(P<0.01);观察组总不良反应发生率为26.19%,与对照组(16.67%)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵治疗重症哮喘疗效显著,能够改善患者肺功能,且不增加药物不良反应,值得临床推广. 相似文献