肿瘤干细胞与卵巢癌研究进展

近年肿瘤干细胞理论及其相关研究引起关注。该理论认为,肿瘤干细胞是恶性肿瘤发生、耐药、复发及转移的根源,并最终导致恶性肿瘤靶向治疗失败,难以根治。卵巢癌治疗的最大障碍是肿瘤细胞耐药性的产生,肿瘤干细胞的研究对解决卵巢癌等恶性肿瘤的高耐药、复发难题有重要意义。目前,卵巢癌干细胞已经成功分离鉴定,但此方面的研究尚处于开始阶段。从肿瘤干细胞角度对卵巢癌干细胞的性质及分离鉴定方法综述。     

肿瘤干细胞与卵巢癌研究进展

近年肿瘤干细胞理论及其相关研究引起关注。该理论认为,肿瘤干细胞是恶性肿瘤发生、耐药、复发及转移的根源,并最终导致恶性肿瘤靶向治疗失败,难以根治。卵巢癌治疗的最大障碍是肿瘤细胞耐药性的产生,肿瘤干细胞的研究对解决卵巢癌等恶性肿瘤的高耐药、复发难题有重要意义。目前,卵巢癌干细胞已经成功分离鉴定,但此方面的研究尚处于开始阶段。从肿瘤干细胞角度对卵巢癌干细胞的性质及分离鉴定方法综述。     

肿瘤干细胞与卵巢癌的复发及耐药

卵巢癌复发率高与耐药性强以及缺乏个体化治疗的有效预测因子,是其治疗的瓶颈。肿瘤干细胞是存在于肿瘤细胞群体中的少数干细胞样癌细胞亚群,能够凭借正常干细胞所赋予的"自我更新"能力和处于静止期的特性、DNA损伤的修复能力以及高表达膜转运蛋白、逃脱药物的杀伤作用,从而在化疗后导致肿瘤的复发、转移和耐药。就肿瘤干细胞与卵巢癌的复发与耐药方面的相关性研究进行综述。     

肿瘤干细胞与卵巢癌的复发及耐药

卵巢癌复发率高与耐药性强以及缺乏个体化治疗的有效预测因子,是其治疗的瓶颈.肿瘤干细胞是存在于肿瘤细胞群体中的少数干细胞样癌细胞亚群,能够凭借正常干细胞所赋予的"自我更新"能力和处于静止期的特性、DNA损伤的修复能力以及高表达膜转运蛋白、逃脱药物的杀伤作用,从而在化疗后导致肿瘤的复发、转移和耐药.就肿瘤干细胞与卵巢癌的复发与耐药方面的相关性研究进行综述.     

卵巢癌肿瘤标志物研究进展

卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一,由于疾病早期没有明显的临床症状,发现时多已进展为晚期,且约80%的晚期患者在治疗后3年内复发,因此卵巢癌成为妇科恶性肿瘤中死亡率最高的肿瘤。早期有效的筛查及预后评估机制对卵巢癌的诊断及治疗有重要意义。CA125是监测卵巢癌病程和转归的重要标志物,然而其特异性不足,其他标志物包括HE4、CA199对卵巢癌的诊断和预后也缺乏敏感性和特异性。因此,寻找和鉴定新的分子标志物用于早期筛查和诊断卵巢癌以及评估预后至关重要。本文基于目前卵巢癌生物标志物最新研究进行综述。     

卵巢癌的靶向治疗新进展

<正>卵巢癌是妇科3大恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫内膜癌,居第3位,死亡率位于女性生殖细胞肿瘤的首位。全球范围内,每年有239 000例新病例(占所有癌症病例的3. 6%)和152 000例死亡病例(占所有癌症死亡人数的4. 3%)~([1]),据2015年中国癌症统计,我国新发卵巢癌5. 2万例~([2])。由于卵巢癌目前缺乏有效的筛查手段,使得近75%的患者发现即为晚期。目前针对卵巢癌的治疗以手术及以铂类为基础的化疗为主,尽管手术技能与化疗方案不断改进,但卵巢     

肿瘤干细胞在卵巢癌治疗中的进展

卵巢恶性肿瘤是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。尽管标准化的治疗方法（包括理想的肿瘤细胞减灭术和以铂类／紫杉醇为基础的化疗方案）使得70％的患者得到一定程度的临床缓解,但绝大多数患者仍然会在2年内复发并出现耐药。肿瘤干细胞理论认为,肿瘤组织中有小部分细胞群体具有极强的增殖能力,它们具有类似正常干细胞的生物学特性,能通过自我更新和分化来高频度地启动肿瘤的发生发展,它们是导致肿瘤发生、发展、转移和耐药的主要细胞,是肿瘤复发的根源。该文将概述近几年卵巢癌干细胞的各项研究,包括卵巢癌干细胞的分离及其耐药机制、各种治疗方法等。     

一种新的肿瘤标志物LyGDI在卵巢癌中的表达

目的 确定LyGDI是一种新的卵巢恶性肿瘤标志物. 方法 将受试人群分为卵巢癌、良性卵巢疾病和正常人群组,ELISA技术检测各组人群血清中LyGDI的蛋白表达水平,并通过组织免疫化学技术验证IyGDI的表达. 结果血清中lyGDI水平的平均值和中位数在卵巢癌患者为3.10 mg/L和2.31 ms/L,明显高于良性卵巢疾病人群1.10 mg/L和0.97 mg/L(P<0.05)及正常人1.17 mg/L和0.55 mg/L(P<0.001),良性卵巢疾病和正常人群组比较,差异无统计学意义;组织化学染色,lyGDI在卵巢癌组织中高表达,在良件卵巢组织中不表达. 结论 lyGDI在卵巢癌中可作为一种新的肿瘤标志物.     

血清肿瘤标志物在卵巢癌诊断中的价值

卵巢恶性肿瘤是女性生殖器3大恶性肿瘤之一。至今缺乏有效的早期诊断方法,5年存活率仍较低,徘徊在25%～30%。卵巢癌已成为严重威胁妇女生命的肿瘤[1]。卵巢癌发病率逐年增高,早、晚期卵巢癌预后差异显著。Ⅰ、Ⅱ期5年存活率分     

卵巢癌细胞系OVCAR-3中肿瘤干细胞样细胞的分离与鉴定

目的:分选卵巢癌细胞系OVCAR-3中ABCG2+细胞,并鉴定其肿瘤干细胞特征。方法:应用流式细胞仪检测、分选OVCAR-3中ABCG2+细胞,并通过克隆形成试验、分化能力检测及化疗敏感性分析等试验比较ABCG2+及ABCG2-细胞增殖能力、自我更新及分化能力以及耐药性,并通过RT-PCR检测其干性基因表达量。结果:卵巢癌细胞系OVCAR-3中存在少量ABCG2+细胞,其比例为12.2%。ABCG2+及ABCG2-细胞的克隆形成率分别为38.25%±5.46%及14.35%±3.21%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);ABCG2+及ABCG2-细胞顺铂的IC50值分别为(25.1±5.7)μmol/L及(6.4±3.4)μmol/L,紫杉醇的IC50值分别为(7.28±1.25)μmol/L及(2.14±0.68)μmol/L,两者顺铂及紫杉醇IC50值差异均有统计学意义(P<0.05);ABCG2+细胞中Oct4及Nanog基因表达量分别是ABCG2-细胞的2.01±0.45倍及4.56±0.74倍,两者Oct4及Nanog基因表达量差异有统计学意义(P<0.05);分别贴壁培养ABCG2+及ABCG2-细胞,ABCG2+细胞群中ABCG2+细胞比例为10.8%,与分选培养前比例相似(P>0.05);ABCG2-细胞群中ABCG2+细胞比例为4.8%,低于分选培养前比例(P<0.05)。结论:卵巢癌细胞系OVCAR-3中ABCG2+细胞所占比例较少,较ABCG2-细胞具有更高的增殖能力、自我更新和分化潜能以及耐药性,并高表达干性基因,符合肿瘤干细胞的基本特征。研究分选的ABCG2+细胞可被视为卵巢癌干细胞样细胞,是研究卵巢癌干细胞较为理想的细胞模型。     

卵巢癌肿瘤干细胞相关研究

<正>卵巢癌死亡率位居妇科恶性肿瘤之首。高复发率和高耐药率是主要原因。肿瘤干细胞学说认为肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)是存在于肿瘤内的少数细胞,这些细胞具有无限增殖、自我更新及多向分     

肿瘤靶向治疗护理研究进展

肿瘤靶向治疗是当前癌症治疗新的研究热点,并代表未来的发展方向。本文综述了靶向治疗的三大类药物(小分子药物、单克隆抗体、疫苗)、常用药物及其作用机制、适应证及不良反应。重点综述了肿瘤靶向治疗药物的护理要点及护理进展。     

可用于诊断卵巢癌的肿瘤标志物

早期卵巢癌的预后较好,而晚期者则甚差。经正规治疗,早期卵巢癌的5年生存率达90%,而晚期者仅30%,由此可见早期发现的重要性。     

肿瘤标志物在卵巢癌早期诊断中的研究进展

<正>近年来卵巢癌的发病率呈逐年上升的趋势,是女性生殖系统死亡率最高的恶性肿瘤。美国癌症学会的数据表明,2009年美国新发卵巢癌21 550例,死亡14 600例〔1〕。由于卵巢深藏于盆腔,恶变早期无特异性症状,又缺乏早期诊断方法,68%的卵巢癌诊断     

复发性卵巢癌的治疗研究进展

每年卵巢癌的新发病例为204 449例,死亡病例为124 860例。2016年美国癌症统计报告显示,卵巢癌居妇科肿瘤死因首位。超过70%的患者就诊时已是临床晚期,通过积极的手术及铂类为基础的联合化疗,60%~80%患者在一线治疗后能得到临床完全缓解。然而,晚期患者中70%终将复发。复发性卵巢癌（ROC）绝大多数不能治愈,对于其治疗,多采取姑息性手段,在缓解症状、     

多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术在卵巢癌临床应用中的评价

目的 评价多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术在卵巢癌中的早期诊断及监测预后的应用.方法 采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统,测定100例卵巢癌患者和100例正常人群血清常见肿瘤标志物水平.随机抽取蛋白芯片测得的肿瘤标志物为阴性的样本同时用罗氏电化学发光E601进行单个肿瘤标志的检测,进行比对分析.结果 100例卵巢癌患者血清中有83例血清肿瘤标志物为阳性(敏感性为83％),100份正常人血清中有2例血清出现肿瘤标志物(特异性98％).对83例C-12阳性的卵巢癌患者,进行根治性手术后第3～4周、第6～9周、3个月、6个月、12个月进行跟踪检测.检测值在第3～4周明显下降,与术前检测值相比差异有统计学意义(P＜0.05).但术后3个月,6个月,12个月血清肿瘤标志物之间无明显差异.结论 多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统明显提高卵巢癌诊断的敏感性和特异性,并可应用于预后及疗效观察,具有重要的临床意义.     

探讨12种肿瘤标志物检测在卵巢癌诊断中的应用

目的：对12种肿瘤标志物检测在卵巢癌诊断中的应用价值进行探讨与分析。方法：根据相关案例进行回顾性分析,某院将36例健康体检者作为对照组,将82例卵巢良性肿瘤患者作为良性瘤组,将45例卵巢癌患者作为卵巢癌组。该院将三组患者与体检者血清中的12种肿瘤标志物水平进行了相关的检测,并将相关数据进行了及时的记录与对比。结果：根据该院的调查结果显示,卵巢癌组的CA199、CA242、CEA以及CA125检测的阳性率要高于另外两组。结论：CA125的单项检测在诊断卵巢癌上有着相对较高的准确度、特异性以及灵敏度,因此12种肿瘤标志物检测在卵巢癌诊断中有着一定的应用价值。     

能量多普勒及肿瘤标志物对卵巢癌的诊断与术后随访价值

目的:研究彩色多普勒能量图及血清肿瘤标志物CA125、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)诊断卵巢癌的价值及术后随访中的意义。方法:取术后病理确诊的卵巢癌40例,并以40例良性肿瘤为对照组,两组术前均行彩色多普勒能量图以及血清肿瘤标志物CA125、CEA、AFP测定。结果:卵巢良性肿瘤以周边环状及星点状血流为主,恶性肿瘤则以内部血流为主。多普勒能量图半定量评分判断恶性卵巢肿瘤敏感性90.0%,特异性87.5%。肿瘤标志物:以CA125≥35U/ml和/或AFP≥10ng/ml和/或CEA≥5ng/ml判断为恶性,敏感性67.5%,特异性83.3%。多普勒能量图及肿瘤标志物CA125、AFP、CEA联合检测,敏感性95.0%,特异性92.5%。结论:多普勒能量图与肿瘤标志物联合检查对鉴别卵巢良恶性肿瘤有重要价值,可提高术前确诊率,是诊断早期卵巢癌较好的方法。术后随访及预测肿瘤的复发和转移,肿瘤标志物较能量多普勒更敏感。     

纳米载药系统在肿瘤靶向治疗中的研究进展

纳米技术不但作为21世纪最有前途的新兴科技之一,也为攻克许多医学难题带来了新的福音和希望。而纳米级生物技术正目渐成为恶性肿瘤治疗中继放疗、化疗后又一不可忽视的有效疗法,具有许多特异性能和全新功能。本文在肿瘤靶向治疗定义的基础上,综述了纳米级载药系统在肿瘤靶向治疗的最新进展。     

卵巢癌铂耐药机制及相关靶向治疗新进展

卵巢癌是临床较为常见的一种疾病,治疗方法包括手术治疗与化疗。其中,铂类药物是化疗的首选药物,具有细胞周期非特异性特征,能够与DNA结合并形成加合物,改变DNA结构,使其原有的复制转录功能出现障碍,进而引发细胞死亡,可应用于大部分卵巢癌患者,但在治疗过程中存在耐药现象。铂类化疗药物出现耐药的主要原因较为复杂,包括DNA损伤与修复、药物转运、药物代谢、肿瘤微环境、细胞死亡抑制等。本文主要针对卵巢癌铂耐药机制及靶向治疗进行综述。