黄芪解毒汤联合GT化疗方案对转移性三阴性乳腺癌患者疗效及生存率的影响

目的观察黄芪解毒汤联合GT化疗方案对转移性三阴性乳腺癌患者疗效及生存率的影响。方法将142例转移性三阴性乳腺癌患者随机分为2组,对照组71例应用GT化疗方案治疗,研究组71例应用黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗,2组均连续治疗6个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,评定2组治疗后生活质量改善情况,统计2组治疗期间骨髓抑制和消化道毒副反应发生情况,记录2组生存情况。结果治疗后,研究组治疗总有效率和生活质量改善率显著高于对照组(P均0.05);研究组骨髓抑制和消化道毒副反应发生率均显著低于对照组(P均0.05);研究组平均和中位无进展生存期、3年生存率均显著长于或高于对照组(P均0.05)。结论黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗转移性三阴性乳腺癌,疗效显著,能明显提高生存率。     

中药浴足联合替吉奥维持治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的观察中药浴足联合替吉奥口服维持治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法对32例激素受体阴性的转移性乳腺癌患者,在一线化疗疾病控制后给予替吉奥口服维持治疗,40 mg/m2,每天2次,连用4周休息2周,每6周为1个周期,化疗同时每天中药浴足1次,直至疾病进展。观察患者近期疗效(CR/PR/PD/SD)、中位无进展生存期(MPFS)及不良反应发生情况。结果 32例转移性乳腺癌患者共完成维持化疗198个周期,MPFS为9.7个月,近期疗效总有效率34%,疾病控制率94%,主要不良反应为骨髓抑制,少数患者有呕吐与腹泻,但都可以耐受。结论激素受体阴性的转移性乳腺癌患者在一线化疗疾病控制后给予中药浴足联合替吉奥维持治疗,可以延长患者PFS,不良反应轻,患者可以耐受。     

黄芪解毒汤联合 GT 化疗对转移性三阴性乳腺癌患者疗效及生存率的影响

目的:探讨黄芪解毒汤联合GT化疗对转移性三阴性乳腺癌患者治疗效果及生存情况的影响。方法:对转移性三阴性乳腺癌患者86例的资料进行回顾性分析,按照患者的治疗方法分为对照组52例和观察组34例,对照组给予GT化疗方案,观察组在对照组基础上使用黄芪解毒汤,对治疗的效果进行分析。结果:观察组近期治疗效果优于对照组(Z=-7.481,P0.05)。对照组无进展生存时间中位数14.985个月,95%CI (11.451～18.519)个月;观察组无进展生存时间中位数为19.082个月,95%CI(16.692～25.267)个月,差异有统计学意义(χ~2=4.191,P0.05)。2组各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄芪解毒汤联合GT化疗对转移性三阴性乳腺癌患者进行干预,可提高治疗效果,改善生存情况,安全性良好。     

疏肝健脾益肾法治疗肝郁型转移性三阴性乳腺癌的效果

目的:观察疏肝健脾益肾法在治疗肝郁型转移性三阴性乳腺癌中的临床效果。方法:将80例肝郁型转移性三阴性乳腺癌患者分为研究组与对照组;对照组采用常规化疗治疗;研究组患者采用化疗联合疏肝健脾益肾法进行治疗,对比两组患者临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组患者缓解率显著高于对照组(P 0.05);且在不良反应发生情况中,研究组患者不良反应发生率显著低于对照组(P 0.05)。结论:疏肝健脾益肾法在肝郁型转移性三阴性乳腺癌治疗中具有良好的临床效果,能够有效提高患者的治疗效果,降低患者不良反应的发生率,值得推广。     

中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌临床分析

目的:观察疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,对照组给予单纯化疗药物治疗,观察组给予疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗。结果:总有效率观察组65.22%、对照组39.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组21.74%、对照组43.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺疗效较好,不良反应少。     

曲妥珠单抗加化疗治疗HER–2阳性局部晚期乳腺癌

目的:探析曲妥珠单抗联合化疗治疗人类表皮生长因子受体2(HER–2)阳性局部晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2016年5月至2018年10月在广州市增城区人民医院接受治疗的70例HER–2阳性局部晚期乳腺癌患者为主要对象,随机将其分为两组,每组35例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用曲妥珠单抗联合化疗治疗,比较两组的治疗有效性和安全性。结果:观察组的治疗总有效率和疾病控制率与对照组相比均相对较高,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患者的各项血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA153)均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的无进展生存期明显长于对照组,且观察组患者的生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在HER–2阳性局部晚期乳腺癌的临床治疗上,采用曲妥珠单抗联合化疗治疗效果显著,可延长无进展生存期,提升患者的生存质量,且安全性高。     

多西他赛与吡柔比星联合环磷酰胺治疗三阴性乳腺癌临床疗效观察

目的:比较多西他赛与吡柔比星联合环磷酰胺和多西他赛与吡柔比星两种方式治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床效果。方法:将通许县中医院2014年1月至2015年7月接收的72例TNBC患者随机分为两组,采用AT方式进行化疗的设为多西他赛与吡柔比星组;另一组采用TAC方式进行化疗,设为多西他赛与吡柔比星联合环磷酰胺组。记录两组患者化疗总有效率、毒副反应结果和远期随访生存率。结果:TAC组化疗总有效率(91.67%)高于AT组(72.22%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者化疗后的毒副作用和远期随访结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:多西他赛与柔比星联合环磷酰胺对三阴性乳腺癌患者的化疗效果更为显著,但毒副反应的控制不甚突出。     

乳腺癌化疗后肝功能损害与肝炎病毒感染的相关性

目的探讨肝炎病毒(HBV/HCV)感染的乳腺癌患者,与接受化疗、靶向治疗后产生的肝损害是否存在相关性。方法在2014年1月-2018年12月,对在上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院乳腺病科确诊为乳腺癌的562例患者进行了回顾性分析。所有患者都在确诊前接受了HBV/HCV感染筛查。回顾性研究了这些患者化疗后肝损害和HBV/HCV负荷的变化。结果54例HBs Ag阳性和16例抗-HCV抗体阳性的患者分别作为研究组。492例Hbs Ag、抗-HCV抗体阴性的患者作为对照组。对照组、HBV感染组和HCV感染组肝损害和由于肝损害引起的化疗中断发生率无显著差异(27.7%vs 34.6%vs43.8%,P=0.189和5.1%vs 9.3%vs 12.5%,P=0.173)。没有患者出现HBV/HCV再激活。结论HBsAg阳性的乳腺癌患者可以进行化疗和含有曲妥珠单抗的靶向治疗。接受抗病毒治疗的HBV乳腺癌患者可以接受化疗和含有曲妥珠单抗靶向治疗,患者可在化疗前接受预防性抗病毒治疗。在化疗过程中进行多学科合作并密切监测肝功能可能对患者的治疗至关重要。     

曲妥珠单抗联合含紫杉类方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌疗效观察

目的观察曲妥珠单抗联合紫杉醇(TAX)化疗方案治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的临床疗效。方法将HER-2阳性晚期乳腺癌患者68例随机分为2组,对照组单纯实施TAX方案化疗,观察组在此基础上联合曲妥珠单抗治疗,观察2组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA153、TPS水平。结果观察组治疗后客观有效率、临床收益率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后血清CEA、CA153、TPS水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。结论曲妥珠单抗联合TAX化疗方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者疗效更好,能够有效降低血清肿瘤标志物水平,值得推广应用。     

中药辅助用于三阴性乳腺癌术后化疗效果分析

目的:观察柴胡疏肝散加减联合辅助化疗在三阴性乳腺癌术后治疗中的应用价值。方法:选取驻马店市中医院2016年11月至2017年11月收治的63例三阴性乳腺癌患者为研究对象,患者均顺利完成手术并给予化疗,按照治疗方法不同将患者分为观察组与对照组,对照组30例患者未联合柴胡疏肝散加减治疗,观察组33例患者联合柴胡疏肝散加减治疗,比较两组患者预后情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为72.7%,明显高于对照组的63.3%,观察组患者治疗后生活质量评估(QLQ–52)评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于三阴性乳腺癌术后患者给予柴胡疏肝散加减联合辅助化疗可有效提高患者术后治疗效果,改善个体生活质量。     

曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌临床效果

〔摘 要〕 目的：观察曲妥珠单抗治疗人类表皮生长因子受体 2（HER2）阳性的转移性乳腺癌临床效果。方法：选取河 南科技大学第一附属医院 2020 年 1 月至 2020 年 6 月收治的 90 例 HER2 阳性转移性乳腺癌患者为研究对象,按照是否应用 曲妥珠单抗治疗将患者分为对照组（45 例：未应用曲妥珠单抗治疗）与观察组（45 例：应用曲妥珠单抗治疗）,比较两组 患者治疗效果。结果：与治疗前相比,两组患者 CD3+、CD4+、CD4+ /CD8+ 均降低,但观察组患者上述外周 T 淋巴细胞检测 结果均高于同期对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异具有统计 学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率（11.11 %）略高于对照组（6.67 %）,但两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：HER2 阳性转移性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗可显著改善个体免疫功能,有利于患者生活质量的提升。     

赫赛汀联合多西他赛治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌的观察和护理

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,我国是世界上乳腺癌发病率、病死率最高的国家之一.研究发现,15％-20％的乳腺癌患者存在HER-2基因扩增及蛋白质过度表达,且与患者的预后密切相关[1].丽HER-2阳性是乳腺癌转移和复发的高危因素.目前,分子靶向治疗在乳腺癌的治疗中已经相当成熟,其代表药物曲妥珠单抗（赫塞汀）用于治疗HER2过表达的转移性乳腺癌（MBC）已取得较好的疗效.Romond等[2]研究显示赫赛汀可明显改善HER-2阳性乳腺癌患者的自然病程,使总生存率和无病生存率提高35％-50％.赫赛汀与化疗药物联合应用较单纯的化疗能更有效地延长HER-2阳性MBC患者的生存期.我科对2010年8月-2012年10月收治的HER-2过度表达的乳腺癌患者,术后采用赫赛汀联合多西他赛治疗,治疗过程顺利,患者依从性好,现总结如下.     

固本软坚汤联合GP化疗对Ⅳ期三阴性乳腺癌患者免疫功能和血管内皮功能的影响

目的:探讨固本软坚汤联合GP化疗对Ⅳ期三阴性乳腺癌患者的疗效。方法:选择2017年6月-2019年10月我院收治的120例乳腺癌患者,随机分成对照组和观察组,各60例。对照组给予GP化疗,观察组给予固本软坚汤联合GP化疗。观察两组患者临床治疗效果、免疫功能和血管内皮功能指标以及记录两组治疗期间不良反应情况。结果:观察组缓解率明显高于对照组(P 0.05),观察组患者CD3、CD8、NK水平和血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Groloth Factor,VEGF)、胰岛素样生长因子(Insulin Like Growth Factor, IGF)-1、循环内皮细胞(Circulating Endothelial Cells, CECs)水平低于对照组(P 0.05),观察组恶心呕吐和口苦发生率明显低于对照组(P 0.05)。结论:固本软坚汤联合GP化疗治疗Ⅳ期三阴性乳腺癌临床疗效显著,可明显改善免疫功能和血管内皮功能,值得推广。     

自拟疏肝健脾降逆方对三阴性乳腺癌TEC化疗患者毒副反应的影响

目的:观察自拟疏肝健脾降逆方对三阴性乳腺癌TEC化疗患者毒副反应发生情况的影响.方法:选取2015年5月～2018年5月于我院接受治疗的102例三阴性乳腺癌患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组51例.对照组患者给予单纯TEC化疗治疗,观察组在对照组基础上给予自拟疏肝健脾降逆方进行治疗.比较两组治疗前、治疗6个...     

阳和汤对三阴性乳腺癌化疗患者生活质量的影响

目的:探讨阳和汤对三阴性乳腺癌化疗患者生活质量的影响。方法:选取2016年1月-2018年1月于我院行AC→T方案化疗的乳腺癌患者60例,随机分观察组与对照组,各30例,观察组患者在化疗过程中加用阳和汤口服治疗,对照组仅行常规化疗,对比两组患者治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)变化及两组患者不良反应发生率。结果:观察组治疗后患者生存质量显著优于对照组(P 0.05);观察组患者化疗不良反应发生率及程度显著低于对照组(P 0.05)。结论:阳和汤可有效降低三阴性乳腺癌化疗患者化疗期间的不良反应,提高生活质量。     

诺拉替尼治疗表皮生长因子-2过表达难治性转移性乳腺癌的临床实践

 目的 研究单药诺拉替尼（neratinib）和诺拉替尼联合曲妥珠单抗治疗表皮生长因子受体-2（HER-2）过表达难治性复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 17例HER-2过表达难治性复发转移性乳腺癌,其中10例为既往曲妥珠单抗治疗失败患者,4例为无症状脑转移患者。9例接受单药诺拉替尼治疗,8例接受诺拉替尼联合曲妥珠单抗治疗。诺拉替尼为口服240 mg·d-1;曲妥珠单抗为首剂4 mg·kg-1 静滴,维持剂量为2 mg·kg-1·周-1 静滴。每4周为1周期,每2周期评价疗效同时记录不良事件。结果 17例患者可评价疗效,1例完全缓解,部分缓解8例,有效率52.9％（9/17）。单药诺拉替尼组有效率77.7％（7/9）,诺拉替尼联合曲妥珠单抗组有效率25%(2/8)。2例脑转移患者颅内病灶明显好转,2例脑转移颅内病灶稳定。共17例患者261周期可评价毒性反应,其中腹泻是主要不良反应,Ⅱ~Ⅲ度占47.1％（8/17）,预防性应用止泻药物后可以得到控制。结论 单药诺拉替尼和诺拉替尼联合曲妥珠单抗是治疗HER-2过表达难治性复发转移性乳腺癌的有效方案,部分脑转移患者中显示出一定疗效。其最常见不良反应为腹泻,经过对症处理后总体不良反应能够耐受。     

槐耳颗粒联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌62例

笔者采用槐耳颗粒联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌,并与单纯以化学药物灌注治疗者比较,现报道如下. 1临床资料 1998年10月-2002年6月间,肿瘤科经动脉灌注共治疗转移性肝癌患者125例,随机分为槐耳颗粒联合化学药物动脉灌注组(治疗组)和化学药物动脉灌注组(对照组).治疗组62例,男性26例,女性36例;其中胃癌20例,肠癌24例,乳腺癌12例,胰腺癌6例.对照组63例,男性27例,女性35例:其中胃癌21例,肠癌22例,乳腺癌13例,胰腺癌7例.两组患者治疗前经细胞病理学检查证实,并均经CT行影像学证实.两组无显著差异,具有可比性.     

扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:探讨扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期三阴性乳腺癌患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用化疗+口服扶正合剂治疗,对照组仅采用化疗,治疗后评价两组患者的临床症状、生活质量、不良反应以及肿瘤标志物水平的变化。结果:在缩小瘤体方面,两组差异无统计学意义(P0.05),但治疗组肿瘤控制率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计学意义(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异无统计学意义(P0.05),血清糖蛋白抗原153水平(CA153)变化差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌,可起到增效减毒的作用。     

长春瑞滨联和顺铂治疗耐药三阴性晚期乳腺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗ER、PR、HER-2均阴性蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:36例对蒽环类或紫杉类耐药晚期转移性乳腺癌患者,术后病理经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性,给予长春瑞滨25mg/m2静推,第1、8天;顺铂:25mg/m2静脉滴注,第1～3天。21天为1周期,至少2个周期,2周期后评价疗效和毒副反应。结果:36例患者均可评价疗效,获完全缓解(CR)2例(5.6%);部分缓解(PR)13例(36.1%);稳定(SD)15例(41.7%);进展(PD)6例(16.7%);总有效率(CR+PR)为41.7%;中位疾病进展时间为5个月。主要不良反应包括骨髓抑制、静脉炎和胃肠道反应,无化疗相关死亡。结论:长春瑞滨联合顺铂方案对蒽环类或紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为临床推广的解救方案之一。     

活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床研究

目的:研究活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床效果。方法:以我院2010年5月至2014年5月收治的70例术后转移性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例),对照组接受GD(多西他赛+吉西他滨)化疗方案治疗,治疗组接受活血消痈方联合GD化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、毒副作用和生活质量评分。结果:治疗组患者的有效率和疾病控制率,明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者脱发和恶心呕吐的发生率,明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者生活质量的改善率,明显高于对照组(P<0.05)。结论:活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移效果明显,能有效减少呕吐恶心和脱发的发生,改善患者的生活质量。