口服昂丹司琼联合对症用药治疗小儿 急性胃肠炎呕吐症状临床疗效

〔摘 要〕 目的：评价予以急性胃肠炎患儿昂丹司琼、多潘立酮片对症治疗的效果,并分析对改善呕吐症状的效果。 方法：以奇偶法将天津和睦家医院在 2020 年 8 月至 2021 年 8 月期间收治的 64 例急性胃肠炎患儿分观察组与对照组, 各 32 例。在常规对症治疗的基础上,观察组患儿采取昂丹司琼治疗,对照组患儿采取多潘立酮片治疗,比较两组患 儿的临床疗效、临床症状积分、血清学指标、临床症状缓解时间、不良反应情况。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 96.88 %,高于对照的 81.25 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患儿各项临床症状积分均低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子 –α （TNF–α）、白细胞介素（IL）–6、IL–8 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿呕吐、 腹痛、腹泻、恶心症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿不良反应发生率较对 照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在小儿急性胃肠炎的治疗中,昂丹司琼的疗效及安全性均优于多 潘立酮片,可有效改善患儿血清学指标,促进临床症状消失。     

中药穴位贴敷联合格拉司琼治疗43例肿瘤化疗所致呕吐

2006年2月～2007年8月,笔者采用中药穴位贴敷与西药格拉司琼治疗肿瘤化疗所致呕吐43例,收到较好效果,现报道如下.     

格拉司琼合地塞米松预防顺铂所致呕吐的疗效观察

顺铂常引起严重的恶心、呕吐并影响患者对化疗的耐受性及治疗效果。2002年1月—2003年6月，本院对59例应用顺铂进行化疗患者采用自身对照方法进行格拉司琼联合地塞米松止吐的临床疗效观察，现将结果报道如下。     

格拉司琼预防妇科患者椎管内麻醉所致恶心呕吐的临床观察

目的:观察格拉司琼预防妇科患者椎管内麻醉后恶心、呕吐(PONV)的效果。方法:选择行妇科手术患者60例,随机分为两组,分别手术中静注格拉司琼和生理盐水,观察术后恶心、呕吐的发生率。结果:格拉司琼组PONV发生率明显低于生理盐水组(P0.01)。结论:格拉司琼能有效预防PONV的发生。     

艾灸神阙联合格拉司琼治疗LC术后恶心呕吐25例

目的:观察艾灸神阙联合格拉司琼治疗LC术后恶心呕吐的疗效.方法:随机将LC术后发生恶心呕吐的患者52例分为对照组与观察组,对照组27例仅用格拉司琼针静脉注射,观察组25例加用艾灸神阙穴,并在施行治疗后的30分钟～60分钟观察临床效果.结果:观察组总有效率为88.00％,对照组总有效率为74.07％,差异有显著意义(P＜0.05).结论:艾灸联合格拉司琼治疗LC术后恶心疗效较为满意.     

格拉司琼和昂丹司琼治疗顺铂消化道反应的疗效观察及费用-效果分析

 目的：考察国产格拉司琼和昂丹司琼对顺铂化疗恶性肿瘤患者所致恶心呕吐的控制效果及药物经济学。方法：以自身对照法考察34例患者两药止吐效果，并进行费用-效果分析。结果：两药止吐效果均安全、有效，有效率之间差异无显著性，但费用格拉司琼比昂丹司琼节省约2/3。结论：控制顺铂化疗恶性肿瘤患者所致恶心呕吐优选国产格拉司琼。     

脾肾合剂联合格拉司琼防治化疗呕吐反应的临床观察

目的:观察脾肾合剂联合格拉司琼在化疗过程中减轻呕吐反应的临床疗效。方法:将60例使用NP方案化疗的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用脾肾合剂加止吐剂(格拉司琼),对照组仅应用格拉司琼,观察两组化疗后的呕吐反应。结果:治疗组恶心呕吐症状发生率明显低于对照组,程度较轻,两组比较有显著性差异(P0.05)。结果:脾肾合剂加用止吐剂格拉司琼可以明显减轻患者化疗后的呕吐反应,并在一定程度上改善其生活质量。     

格拉司琼血药浓度的高效液相色谱分析

 目的：建立人血浆中格拉司琼浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法：液-液萃取法分离纯化血浆样品，采用荧光检测器，以甲醇-磷酸盐缓冲液（pH2.2，0.02 mol·L^-1含3.0%三乙胺）(63∶37)为流动相，色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS柱（150mm×6.0mm），并阐述了血浆中格拉司琼色谱峰形变和分裂的可能机理。结果：格拉司琼色谱峰对称、不拖尾，萃取回收率达92%，空白血浆和代谢物不干扰测定，血药浓度线性范围为0.5～60.0μg·mL^-1(r=0.9995),最低检测限0.3 μg·mL^-1，方法回收率为98.43%～100.4%,日内RSD 2.3%～3.8%,日间RSD 2.9%～4.6%。结论：此法简便、准确，灵敏度高, 选择性好。     

格拉司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐30例效果观察

目的：对格拉司琼复合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐的效果以及用药之间的交互作用进行观察。方法：将60例进行择期全麻手术的患者分为两组,每组30例。治疗组为格拉司琼复合地塞米松组,对照组为格拉司琼组。治疗组在麻醉诱导前分别注射格拉司琼3mg、地塞米松5mg,对照组注射格拉司琼3mg。对两组患者术后24h内的恶心、呕吐情况进行观察。结果：治疗组发生恶心呕吐的患者为1例,对照组发生恶心呕吐的患者5例。结论：格拉司琼联合地塞米松能有效预防PONV,对于患者手术的尽快恢复有一定的临床作用,而且副作用少,价格低廉,值得推广。     

依达拉奉联合丁苯酚治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性

目的：研究依达拉奉联合丁苯酚治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：选择平顶山市第一人民医院2020年1月至2022月1月诊治的92例急性缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。观察组患者采用依达拉奉联合丁苯酚治疗,对照组患者选用丁苯酚治疗,比较两组患者疗效、并发症、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）、改良巴氏指数（MBI）、Fugl–Meyer运动功能评定量表（FMA）评分、S100钙结合蛋白B(S100B)、髓鞘碱性蛋白（MBP）及Tau蛋白水平。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,MBI、FMA评分高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后S100B、MBP水平低于对照组,Tau蛋白水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者肝肾功能损伤、消化道反应、皮疹、神经精神症状、血细胞异常发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：依达拉奉联合丁苯酚可改善急性缺血性脑卒中患者神经功能及颅脑损伤标志...     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉 治疗急性脑卒中的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑卒中的效果。方法：回顾分析商丘市中医院 2020 年 12 月至 2021 年 12 月期间收治的 90 例急性脑卒中患者,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,各 45 例。 对照组患者给予依达拉奉治疗,观察组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗,比较两组患者的临床疗效、 凝血功能、生活质量、不良反应发生情况及复发情况。结果：观察组患者的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义 （Z = 0.263,P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的血小板计数均有不同程度提高,纤维蛋白原、D– 二聚体水平均有不同 程度降低,且治疗后观察组患者的血小板计数高于对照组,纤维蛋白原、D– 二聚体水平低于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的生活质量优于对照组,差异具有统计学意义（Z = 0.26,P ＜ 0.05）。 观察组患者不良反应发生率为8.89 %,低于对照组的13.33 %,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的复发率比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑卒中疗效确切,对改善患者 临床症状、提高患者生活质量、减少不良反应具有显著效果。     

Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效

目的：探究Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2017年12月至2021年6月期间佳木斯市中心医院收治的120例急性脑梗死患者,其中71例行静脉溶栓治疗纳入静脉组,49例行Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗纳入动脉组。统计动脉组患者治疗后血管再通情况,比较两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）及改良Rankin量表（mRS）评分、治疗效果及安全性。结果：动脉组总有效率为95.92%,高于静脉组80.28%,差异具有统计学意义（P <0.05）;动脉组治疗后各时段NIHSS评分均低于静脉组,差异具有统计学意义（P <0.05）;动脉组治疗3、6个月后的m RS评分均低于静脉组,差异具有统计学意义（P <0.05）;动脉组出血发生率为6.12%,静脉组为12.68%,两组比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗具有较高的血管再通率,可改善急性脑梗死患者术后神经功能缺损症状。     

羧甲司坦治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的:研究羧甲司坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效。方法:选择漳州古雷港经济开发区第一医院2022年1月至2022年12月诊治的56例慢性支气管炎急性发作期患者,给予羧甲司坦口服溶液治疗7 d,检测并比较治疗前及治疗后(治疗7 d)血气分析指标、肺功能、炎症因子及T淋巴细胞差异。结果:本研究56例慢性支气管炎急性发作期患者治疗后临床控制36例,减轻14例,无效6例,治疗总有效率为89.3%;患者治疗后氢离子浓度指数(pH)、动脉血氧分压(PaO₂)、经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)及碳酸氢根(HCO₃^-)低于治疗前,差异具有统计学意义(P <0.05);患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,差异具有统计学意义(P <0.05);患者治疗后血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)及白细胞介素–8(IL–8)水...     

美托洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死并发心律失常患者的疗效

〔摘 要〕 目的：分析美托洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死并发心律失常患者氧化应激、炎症反应的影响。 方法：选取南阳市中心医院 2022 年 2 月至 2022 年 11 月收治的 76 例急性心肌梗死并发心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各 38 例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合胺碘酮治疗。比较两组患者炎症因子水平与氧化应激指标、心功能、不良反应发生情况。 结果：治疗后,观察组患者左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）、血清白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、C 反应蛋白（CRP）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、脂质过氧化物（LPO）水平低于对照组,左心室射血分数（LVEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：美托洛尔联合胺碘酮可有效治疗急性心肌梗死并发心律失常,可改善患者心功能、缓解氧化应激反应,降低炎症因子水平,且安全性较高。     

稳心颗粒联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征 PCI 术后心绞痛的疗效

〔摘 要〕 目的：探究稳心颗粒联合替格瑞洛对急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后心绞痛患者血管内皮功能、心电图及氧化应激水平的影响。方法：选取河南省第二人民医院 2018 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 198 例急性冠状动脉综合征 PCI 术后心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 99 例。其中对照组患者给予替格瑞洛治疗,观察组患者给予稳心颗粒联合替格瑞洛治疗。比较两组患者每日硝酸甘油用量、症状持续时间及胸闷、胸痛评分,血管内皮相关指标〔一氧化氮（NO）、血管扩张功能（FMD）、内皮素 1（ET–1）〕,心电图改善有效率,氧化应激水平〔超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮合酶（NOS）〕,心肌损伤标志物〔肌酸激酶同工酶 MB（CK–MB）、肌钙蛋白 Ⅰ（cTnI）〕。结果：治疗 6 个月后两组患者每日硝酸甘油用量、症状持续时间及胸闷、胸痛评分较治疗前均明显降低,且治疗 6 个月后观察组患者每日硝酸甘油用量、症状持续时间及胸闷、胸痛评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 3 个月后、治疗 6 个月后两组患者 FMD、NO、SOD、NOS 水平均有不同程度升高,且治疗 3 个月后、6 个月后观察组患者 FMD、NO、SOD、NOS 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 3 个月后、6 个月后两组患者 ET–1、MDA、CK–MB、cTnI 水平均有不同程度降低,且治疗 3 个月后、6 个月后观察组患者 ET–1、MDA、CK–MB、cTnI 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者心电图改善有效率为 92.93 %,高于对照组的 80.81 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：稳心颗粒联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征 PCI 术后心绞痛可有效减轻患者胸痛等临床症状,改善心脏功能,可能与稳心颗粒联合替格瑞洛能够调节血管内皮功能及氧化应激水平,减轻心肌损伤有关。     

HP 联合 CVVH 对急性重度有机磷中毒患者的疗效观察

〔摘 要〕 目的：探析急性重度有机磷中毒患者采用血液灌流（HP）联合连续性静脉 – 静脉血液滤过（CVVH）治疗的效果。方法：选取福建省立医院 2018 年 5 月至 2021 年 6 月期间收治 90 例急性有机磷中毒患者,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各 45 例。对照组患者予以长托宁、碘解磷定、机械通气、HP 等治疗,观察组患者在对照组的基础上联用 CVVH 治疗,比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者昏迷时间、机械通气时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 24 h 后观察组患者的乳酸低于对照组,胆碱酯酶高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 24 h 后观察组患者的白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗期间并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对急性重度有机磷中毒患者采用 HP 联合 CVVH 治疗效果较好,可有效纠正内环境紊乱,减轻机体炎症反应,降低并发症发生率。     

胺碘酮联合利多卡因治疗急性心肌梗死伴室性心律失常的疗效

〔摘 要〕 目的：观察胺碘酮联合利多卡因治疗急性心肌梗死伴室性心律失常的疗效。方法：回顾性选取洛阳东方医院 2018 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 76 例治疗急性心肌梗死伴室性心律失常患者为研究对象,按照是否应用胺碘酮联合利多卡因方案给药治疗将患者分为对照组（38 例,给予利多卡因治疗）与观察组（38 例：应用联合用药方案）,比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者给药后 QT 离散度显著低于对照组、P–R 间期显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者给药后总有效率（94.74 %）显著高于对照组（73.68 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者给药期间不良反应发生率（10.53 %）低于对照组（28.95 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：急性心肌梗死伴室性心律失常患者胺碘酮联合利多卡因方案给药治疗效果优于利多卡因给药治疗效果。     

纳洛酮注射液对急性酒精中毒患者的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析研究纳洛酮注射液对急性酒精中毒患者的治疗效果。 方法：选取河南电力医院 2020 年 1 月至 2022 年12 月收治的 80 例急性酒精中毒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各 40 例。对照组患者实施常规对症治疗,观察组患者在对照组基础上采用纳洛酮注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。 结果：观察组患者治疗后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH–PX）水平均高于对照组,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）以及丙二醛（MDA）水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的症状消失时间、意识恢复时间与住院时间短于对照组、格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分和总有效率高于对照组,急性生理学和慢性健康状况 Ⅱ（APACHE–Ⅱ）评分低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在急性酒精中毒患者治疗中应用纳洛酮注射液有助于改善其血气分析指标、减轻应激反应,疗效显著,可缩短其意识恢复时间。     

丙戊酸钠联合奥卡西平治疗癫痫患儿的疗效观察

〔摘 要〕 目的：分析丙戊酸钠联合奥卡西平治疗癫痫患儿的临床疗效。方法：选取 2021 年 3 月至 2022 年 3 月厦 门市儿童医院收治的 56 例癫痫患儿,按随机数字表法分为对照组（丙戊酸钠治疗）、观察组（丙戊酸钠联合奥卡西 平治疗）,各 28 例。比较两组患儿临床疗效、癫痫发作情况、神经功能及不良反应发生率。结果：观察组患儿的总 有效率为 92.86 %,高于对照组的 71.43 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患儿癫痫持续发作时间、 发作频率均少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患儿脑源性神经营养因子（BDNF）高于 对照组,中枢神经特异性蛋白（S–100β）、高迁移率蛋白 1（HMGB–1）、胰岛素样生长因子 1（IGF–1）均低于 对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：丙戊酸钠联合奥卡西平可提高癫痫患儿临床疗效,减少癫痫发作频率,缩短癫痫持续发作时间,减轻神经功能损伤。