儿童哮喘吸入治疗的护理干预

吸人治疗已被世界卫生组织和《全球哮喘防治创议》（globalinitiative for asthma，GINA）列为治疗支气管哮喘的首选治疗方案。GINA方案在我国已推广应用十余年，使广大哮喘患儿得到了正确治疗，但在治疗过程中仍有部分患儿哮喘控制效果不满意，通过临床观察，我们发现其中最主要的原因为吸人方法不正确。我科于2005年1月至12月对104例儿童哮喘患者的住院期间及出院后的吸人治疗进行了干预，     

雾化吸入治疗儿童哮喘的护理体会

总结了30例雾化吸入替代喷雾剂治疗儿童哮喘的护理经验.采用对照比较,结果显示:超声雾化吸入组的与喷雾组的完全缓解率无显著差异(x2检验,P＞0.05).认为超声雾化吸入给药治疗可以解决部分儿童使用喷雾剂不合作的问题.     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的护理

雾化吸入是治疗呼吸道疾病的一种有效的给药方式,德国PARIBOY雾化泵雾化吸入喘乐宁,是利用空气压缩泵将药液制成气雾,通过呼吸进入呼吸道,使药物直接作用于靶器官,具有作用迅速、疗效确切、副作用少等优点.我科用雾化泵吸入治疗儿童哮喘30例,效果满意.现将护理体会报告如下.     

雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的观察与护理

目的探讨雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的治疗与护理.方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),2组均行常规平喘、抗感染及对症治疗.观察组在此基础上雾化吸入喘乐宁.结果观察组治疗后FVC、FEV及PEF值均较治疗前显著改善(P＜0.01).治疗后疗效与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),且住院时间明显缩短(P＜0.01).结论雾化吸入喘乐宁对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济.     

布迪奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察及护理

为探讨雾化吸入糖皮质激素———布迪奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效,我院儿科对哮喘急性发作期患儿应用雾化吸入布迪奈德混悬液,同时吸入支气管扩张剂爱全乐、博利康尼雾化液治疗,效果满意。总结如下。1　对象与方法1.1　对象　病例选自2 0 0 0年9月—2 0 0 2年12月,在我院儿     

氧气雾化吸入辅助治疗儿童哮喘72例护理体会

近年来,我们对72例哮喘患儿在常规治疗的基础上行氧气雾化吸入治疗,经精心护理,效果满意.现报告如下.     

儿童哮喘吸入疗法疗效观察及护理

儿童哮喘吸入疗法疗效观察及护理５６２４００贵州省黔西南州医院伍素英我院儿科从１９９４年３月～１９９５年９月采用喘康速、必可酮定量吸入对３６例中重症儿童哮喘进行治疗，疗效显著，随访至今，发病次数减少、程度减轻，现报告如下：１临床资料１．１３６例患儿均符...     

雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

笔者自 1 984年～ 1 997年在哮喘门诊采用雾化吸入沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作 91 2 0人次 ,疗效显著 ,现总结如下。1　资料与方法1 .1　有两种吸入方式　一种用空气压缩泵做动力 (德国生产的ＰａｒｉＩｎｈａｌｉｅｒｂｏｙ) ;另一种是用氧气做动力 ,氧气的流量为 5～ 6升 /分。雾化罐的口器分面罩式和口含式两种 ,面罩式口器可使药物到达呼吸系统所有区域 ,而口含式口器可使药物更多地沉积在呼吸道深部。所用药物为 0 5%的沙丁胺醇溶液 ,剂量因年龄而异 ,0～ 4岁 0 2 5ｍｌ;5～ 8岁 0 5ｍｌ;9～ 1 2岁 0 75ｍｌ;>1 2岁1ｍｌ,加…     

布迪奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察及护理

为探讨雾化吸入糖皮质激素——布迪奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效，我院儿科对哮喘急性发作期患儿应用雾化吸入布迪奈德混悬液，同时吸入支气管扩张剂爱全乐、博利康尼雾化液治疗，效果满意。总结如下。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗儿童哮喘的护理

哮喘是儿童常见的慢性肺部疾病之一,近年来发病率呈上升趋势。目前,氧气驱动雾化吸入疗法是治疗儿童哮喘最安全、有效的方法,被WHO全球哮喘防治会议列为首选[1]。同时,在雾化吸入过程中的护理工作也很莺要,直接影响到临床疗效。     

循证护理及教育对儿童哮喘吸入治疗疗效的影响

目的 探讨循证护理和教育对哮喘儿童吸入治疗疗效的影响。方法 60例哮喘病儿随机分2组，1组为循证教育组，2组为未循证教育组，通过互联网和医院局域网，围绕“吸入疗法”在医学专业数据库循证证据查询，然后主要应用吸入疗法进行哮喘防治，并于初诊后1、3、6月后进行复诊，凡6月后病情分级降低1级以上为有效。结果 分别对两组共60例患儿进行吸入技术正确率的调查，结果发现，1组为34例正确，占91．9％，2组为15例，占65．2％。1组明显高于2组，两组之间差异有显著性；吸入治疗前后哮喘病情程度比较，1组明显高于2组。结论 采用循证医学为指导思想，在哮喘儿童和家长中进行系统宣教，并在一定的周期内进行，能较好地提高忠儿的吸入治疗正确率。     

儿童哮喘的皮质类固醇激素吸入治疗

儿童哮喘的皮质类固醇激素吸入治疗吴曙粤赵文惠审校由于近年对哮喘的病理学及免疫学的研究取得重大的进展，随着对哮喘发病机理的深入研究和吸入激素类药物及剂型的改进，激素吸入疗法使哮喘的治疗进入一个新的时期，本文通过哮喘发病机理的新认识，激素吸入疗法的机理和...     

雾化吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效观察

2005—03～2006—03在我科采用压缩雾化吸入机吸入短效支气管扩张剂沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作，取得良好的效果，现报告如下。     

班布特罗联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘

目的:观察班布特罗(帮备)联合糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法:选择106例儿童哮喘,随机分为治疗组、对照组(各53例)。治疗组口服班布特罗片剂,配合吸入二丙酸倍氯米松(必可酮),对照组只吸入二丙酸倍氯米松。结果:治疗组症状缓解迅速,峰值流速(PEFR)能较快达到预计值的80％以上。结论:班布特罗联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘效果满意。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

【目的】观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘肺功能改善情况及临床疗效。【方法】中度儿童哮喘患儿80例，随机分两组，A组40例，吸入舒利迭^TM，B组40例，吸入辅舒酮，共用3个月。观察晨间PEF、无症状天数的百分数、缓解症状使用万托林的揿数、患者对疗效的自我评价。【结果】两组用药后晨间PEF均较基础值提高，但A组起效更快。至3个月，两组晨间PEF分别升高70．6L／min和53．6L／min，两组比较差异有显著性；患儿平均日间哮喘症状评分分别降低1．56（A组）及0．71（B组）。平均每天应用万托林的揿数分别降低2．64（A组）及1．56（B组）；无症状天数的百分数分别为94．2％（A组）及82．4％（B组）；两组病人自我感觉哮喘症状明显改善，其中A组总有效率达95％。B组总有效率达82．5％。【结论】吸入舒利迭，可以有效地改善儿童中度哮喘的肺功能指标，缓解症状，减少短效β受体激动剂的应用。与单用吸入辅舒酮比，治疗哮喘起效快，可以使更多的患儿达到哮喘的完全控制。     

护理干预在门诊儿童哮喘中的应用

目的通过正确、及时、有效的护理干预，使哮喘患儿能顺利接受全球哮喘防治策略规范化防治方案。方法将280例门诊初次接受检查、治疗、用药的患儿分为干预组和对照组，各35人。按药物指导、气溶胶盐疗治疗、雾化吸入、肺功能检查四个项目分别进行护理干预和对照，对资料进行统计学处理。结果在用药指导、气溶胶盐治疗、雾化吸入治疗中，干预组与对照组差异有显著统计学意义（P〈0．01）；在肺功能检查中，干预组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在儿童哮喘门诊中，进行正确、及时、有效的护理干预，时哮喘患儿接受规范化的哮喘防治方案非常重要。     

空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效观察与护理

目的 探讨空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理.方法通过对60例儿童哮喘患儿随机分组,2组均采用综合性治疗.治疗组在此基础上给予布地奈德空压雾化吸入,同时做好雾化吸入相关护理.结果治疗组在缺氧、气促症状改善上,肺部哮鸣音消失时间上均明显短于对照组.治疗组30例,气促、缺氧和肺部哮鸣音的消失时间分别为(2.2±1.1)d,(6.4±1.2)d,(5.3±1.3)d;对照组30例,其相应症状消失时间分别为(2.5±1.1)d,(8.4±2.5)d,(7.8±2.6)d,经t检验,2组各项比较差异有统计学意义,(P<0.01).结论 临床哮喘患儿应用空压雾化吸人布地奈德,同时做好雾化吸入相关护理,可有效地控制哮喘的发作,治疗效果显箸.     

定量吸入气雾剂联用简式吸舒治疗38例儿童哮喘的护理

对我院2008-01/2008-12采用定量吸入气雾剂联用筒式吸舒治疗儿童哮喘38例,护理体会总结如下。1临床资料1.1一般资料本组年龄6月龄-14岁,平均6.03岁,男21例,女17例。诊断标准依据2006年G INA委员会修订的《哮喘管理和预防的全球策略》。应用M D IS法平均为6个月。1.2方法（1）吸入用糖皮质激素：采用澳大利亚葛兰素史克公司生产的丙酸氟替卡松气雾吸入剂。（2）北京吉纳高红医疗器械有限公司生产的筒式吸舒。（3）除去定量气雾剂护盖摇匀连接气雾剂和筒式吸舒,将面罩覆住口鼻,向筒内按一喷药物,吸药20-30 s,如需数喷药物等候30 s后重复再按。（4）建立医患合作关系,采用电话随访,门诊随访形式。电话随访出院1个月内每周一次,以后每月一次,哮喘得到良好的控制后,每3个月回门诊回访一次。     

爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作

近年来，我院采用爱喘乐（澳化异丙托品）雾化吸入治疗儿童支气管哮喘发作，疗效显著，现报告如下。1对象与方法1．1病例选择及分组：选择4～12岁患儿85例，男57例，女28例，全部符合哮喘诊断标准[1]。均处于不同程度的哮喘发作期。入选病例按完全随机双盲法，分为两组，分别接受爱喘乐雾化吸入为治疗组53例，a糜蛋白酶加地塞米松雾化吸入治疗为对照组32例。治疗前两组年龄、性别、发病情况均无显著差异。1．2药物与仪器：由德国BoehringerIngelheim药厂制造的爱喘乐（0．025％漠化异丙托品）雾化液1ml加生理盐水2ml混合均匀雾化吸入。a糜…     

吸入布地奈德治疗儿童哮喘88例临床疗效

目的：探讨吸布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：治疗组采用干粉吸入装置都保吸入砷地奈德治疗儿童哮喘８８例，持续６个月或以上，对照组６８例，用氨茶碱和／或β２受体激动剂控制哮喘发作，并对６岁以上轻中度哮喘患儿１８例，其中治疗组１０例，对照组８例患儿行第１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）测定。结果（１）两组疗效比较，治疗组优于对照组，Ｐ〈０．０１；（２）治疗组治疗后因哮喘住院和急诊例次比对照组显著减少，（３