注射用加替沙星与异烟肼注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用加替沙星与异烟肼注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温（20±1）℃，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和异烟肼的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论：在室温条件下，注射用加替沙星与异烟肼注射液在0．9%氯化钠注射液和5％葡萄糖娃射液中配伍稳定。     

注射用加替沙星与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大。结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌。     

注射用加替沙星与头孢曲松钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量.结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论:两药可配伍使用,但应在4 h内用完.     

注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察

目的：考察(25±5)℃下,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液(NS)中的配伍稳定性.方法：采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍18 h内各时间段的含量、pH值及微粒数,同时观察外观性状变化.结果：两药配伍后8 h内含量均在98%以上,18 h时,两药含量略有下降,外观颜色略显微黄,pH值、微粒数无明显改变.结论：注射用阿昔洛韦与头孢拉定可在NS中配伍使用.     

注射用加替沙星与常用输液的配伍稳定性

目的考察加替沙星与常用输液配伍的稳定性。方法利用高效液相色谱法，测定注射用加替沙星在5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液中，于4℃、25℃和37℃，不同时间段内溶液的颜色、pH值和加替沙星浓度的变化。结果不同条件下加替沙星注射剂与常用输液配伍后溶液的颜色、pH值、加替沙星浓度基本不变，认为注射用加替沙星在氯化钠溶液和葡萄糖溶液中24h内稳定。结论加替沙星注射剂可以与氯化钠输液和葡萄糖输液配伍应用。     

洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦配伍稳定性考察

目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性。方法在25、37℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿昔洛韦含量的变化。结果门冬氨酸洛美沙星注射液在配伍前后pH值有明显变化,注射用阿昔洛韦的pH值变化不明显;25℃时,注射用阿昔洛韦的含量均>90%,37℃时含量均<90%。结论门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中不宜配伍使用。     

注射用加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性考察

目的:考察室温 8 h内注射用加替沙星与维生素 C注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外双波长分光光度法,测定配伍后 0～ 8 h内混合溶液外观、 pH值、紫外吸收光谱及其中两药含量的变化.结果:室温 8 h内外观、含量与 pH值均无显著变化,但维生素 C含量随时间推移而缓慢下降.结论:室温 4 h内注射用加替沙星与维生素 C注射液配伍后基本稳定, 4 h后维生素 C含量有所变化,建议两者配伍后在 4 h内使用完毕.     

注射用阿昔洛韦的配伍稳定性研究进展

目的研究注射用阿昔洛韦与临床常用23种药物配伍的稳定性。方法综合文献，分析注射用阿昔洛韦与23种药物在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果注射用阿昔洛韦与5％葡萄糖注射液、1／3张氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液、平衡液注射液、乳酸钠注射液、复方乳酸山梨醇注射液、注射用头孢拉定、注射用头孢噻肟钠、10％氟罗沙星注射液、氟哌酸葡萄糖注射液、克林霉素磷酸酯注射液、替硝唑葡萄糖注射液、莪术油葡萄糖注射液、西米替丁注射液、木糖醇注射液、地塞米松注射液、维生素B1注射液配伍后无显著变化。结论注射用阿昔洛韦不宜与10％葡萄糖注射液、维持液注射液、碳酸氢钠注射液、盐酸左旋氧氟沙星注射液、盐酸吡硫醇注射液配伍使用，同5％葡萄糖氯化钠注射液、克林霉素磷酸酯注射液配伍使用有争议，可与其他16种药物配伍应用。     

注射用加替沙星与头孢美唑配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢美唑分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与头孢美唑钠的含量。结果:2药配伍后,8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用头孢美唑可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍应用。     

注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。     

磷霉素钠与加替沙星注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法：在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化，并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化。结果：两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化，而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论：磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的：考察注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下（20℃）6 h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果：6 h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论：注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下6 h内稳定。     

注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化。结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定,可配伍应用。     

注射用加替沙星与注射用多索茶碱的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。     

注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的考察注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25℃条件下放置8h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果配伍后加替沙星含量无明显变化,甲硝唑磷酸二钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用。     

注射用加替沙星与头孢硫脒的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与头孢硫脒在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温(20±1)℃下放置8h内的外观、pH值变化,并用紫外双波长分光光度法测定其含量。结果:2药在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后8h内外观、pH值、含量、紫外吸收峰形无显著变化。结论:注射用加替沙星与头孢硫脒可以在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍使用。     

卡络磺钠注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的:考察卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中配伍后,分别在25、37℃放置12h内各时间段的含量,并测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:在25、37℃下、12h内,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:在25、37℃下,卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中在12h内可配伍使用。