含有B群脑膜炎球菌多糖的菌苗的安全性

作者制备了由B群荚膜多糖与外膜蛋白非共价结合组成的B群菌苗。在志愿者中进行试验,结果表明,B群多糖与外膜蛋白结合时可诱发短暂而显著的IgM抗体应答,并能增强蛋白的抗原性。Finne等报道从胎儿和婴儿脑部提取的多唾液酸糖蛋白在血清学上与大肠杆菌K1株和B群脑膜炎球菌荚膜多糖有交叉反应。对含有该多糖的菌苗要谨慎使用,因为它可能破坏对多糖菌苗自然耐受力。然而,作者     

接种脑膜炎球菌菌苗后人体的调理素反应

B群脑膜炎球菌荚膜多糖不象A群及C群多糖那样具有明显的免疫原性.但B群多糖与B群蛋白混合菌苗可使人体产生杀菌抗体.作者应用化学发光多形核白细胞法检测免疫血清对A、B和C群脑膜炎球菌的调理素反应,以期提供抗脑膜炎球菌感染的有价值的资料.     

B群脑膜炎球菌多糖与2型外膜蛋白复合物对人体的免疫原性

六十年代后期,A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗相继研制成功。由于B群脑膜炎球菌多糖对人体缺乏免疫原性,因此有几个实验室试图从非荚膜表面抗原研制有效的菌苗。     

RIA和ELISA测定A群脑膜炎球菌荚膜多糖抗体的比较

作者用A群和C群两价脑膜炎球菌多糖菌苗免疫16名20～60岁的成人,采用放射免疫试验(RIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定A群脑膜炎球菌多糖抗体,抗体水平以μg抗体蛋白/ml血清表示.在RIA中用~(125)I标记多糖,在ELISA中用纯化多糖或~(127)I标记多糖.实验结果证明,酪胺和碘标记多糖并不影响其抗原性.应用RIA和ELISA两种方法重复测定16份血清样品的抗体水平,结果RIA的重复性的变差系数明显低于ELISA     

新型B群脑膜炎球菌结合菌苗的临床前评估

脑膜炎球菌性脑膜炎约占全世界细菌性脑膜炎的1/3.按脑膜炎球菌的荚膜多糖(PS)可将其分成 12个血清群,其中 A、B、C群感染占所有感染者的90%.目前批准的脑膜炎球菌菌苗是由 A、C、J和 W135群的 PS制成的.由于B群脑膜炎球菌PS(GBMP)在人体中的免疫原性较弱,因此目前尚无预防B群脑膜炎球菌(GBM)的菌苗.作者将由大肠杆菌KI产生的、化学结构与GBMP完全相同的荚膜多糖进行化学修饰,即将唾液酸残基C-5位上的N-乙酰基     

C群脑膜炎球菌变异株多糖菌苗在儿童中的应用

目前在美国使用的 C 群脑膜炎球菌多糖菌苗,由 O-乙酰阳性荚膜多糖组成(简称OAc 菌苗),应用此菌苗预防 C 群脑膜炎球菌引起的脑膜炎,对成年人有90%效果,2岁以上的儿童有65%效果,但对2岁以下儿     

人体对氢氧化铝吸附的2b型脑膜炎球菌蛋白菌苗的免疫应答

在许多国家,B群脑膜炎球菌病仍是个重要问题。虽然已有有效的A、C、Y和W_(135)血清群多糖菌苗,但B群多糖并不是有效的免疫原。为此作者研制了外膜蛋白(OMP)菌苗,已知该菌苗诱导的杀菌抗体与对脑膜炎球菌病的防御作用相关。本文评价了氢氧化铝(AH)吸附2b型OMP-B群多糖菌苗对成人的免疫效果。2b型蛋白菌苗中分别加入氢氧化铝(A     

肺炎球菌菌苗的组成需要统一规定

肺炎球菌菌苗有一些异常的特点,它是由14种血清学上不同的荚膜多糖组成的很复杂的菌苗,通过诱导产生能与细菌荚膜相结合的血清抗体而起保护作用,并引起保护性补体介导作用(包括调理作用)。这些荚膜多糖的免疫作用与 A 群和 C 群脑膜炎球菌菌苗相似,也与动物对其它多糖的应答相似,这种免疫作用可概括如下:     

A/C群脑膜炎球菌寡糖-蛋白结合菌苗在幼儿中的安全性与免疫原性(英)

本文比较了双价A/C群脑膜炎球菌寡糖-蛋白结合菌苗与脑膜炎球菌多糖菌苗在幼儿中的安全性和免疫原性.     

A和C群脑膜炎球菌结合菌苗的研制与Ⅰ期临床试验

作者报道用无毒性白喉毒素变异体CRM197作蛋白载体制备A和C群脑膜炎球菌结合菌苗,并作了I期临床试验。用白喉杆菌C7β197M8培养液经离心、过滤、硫酸铵沉淀、DE52离子交换和羟基磷灰石柱层析纯化,获得无毒性白喉毒素变异体CRM197。A和C群脑膜炎球菌多糖分别从脑膜炎球菌A1和C11株的培养滤液经纯化     

多价脑膜炎球菌蛋白-多糖菌苗的安全性和抗原性研究

业已证实,由2a型外膜蛋白(OMP)与B群多糖非共价结合组成的B群脑膜炎球菌菌苗对人体安全并能引起杀菌抗体。然而,由OMP引起的杀菌抗体大部分具有血清型特异性,因而不能有效防御所有的B群菌株感染。此外,由B群多糖引起的IgM抗体在人体补体存在的情况下无杀菌活性,B群多糖与人体胎儿和新生儿脑组织中抗原有交叉反应,因而作者认为,未来的菌苗应不含B群多糖。本文评价了由A、C、Y及W_(135)荚膜多糖与B群2b及15型OMP非共价结合组成的多价菌苗对人体的安全性和抗原性。以前的菌苗含10～15%脂多糖,而该菌苗脂多糖含量低于3%。80%左右志愿者接种后发生局部反应,10%以下有轻度全身反应,如低热、头痛或恶心。局部红斑和硬结面积较大。可见菌苗中低LPS含量似不能减少局部反应原性。结     

B群脑膜炎球菌菌苗研究进展

本文介绍了近年来B群脑膜炎球菌菌苗的研究进展,指出B群多糖抗原无免疫原性,蛋白抗原是有效免疫原,讨论了B群蛋白抗原的分型意义和B群脑膜炎球菌蛋白菌苗的研制、效果及存在问题等.     

B群脑膜炎球菌病的预防:可溶性蛋白和蛋白-多糖免疫原的制备

虽然已经研制了有效的 A、C、Y 和 W135群脑膜炎球菌多糖菌苗,但是精制的 B 群多糖被证明是没有免疫原性的。早期研究表明,2型外膜蛋白菌苗在动物中能产生杀菌抗体,并可防御脑膜炎球菌的攻击。然而类似的菌苗,在成人和儿童中仅能产生低水平的抗蛋白抗体。     

脑膜炎球菌血清型2a蛋白在鸡胚模型中的免疫原性和保护特性

世界上大多数脑膜炎球菌病是由B群脑膜炎球菌引起,但是B群荚膜多糖对人体没有免疫原性。因此,人们正在大力研究脑膜炎球菌非荚膜表面抗原,包括蛋白和蛋白-多糖复合物,期望能用这类抗原制备菌苗,以预防B群脑膜炎球菌引起的疾病。作者用B群脑膜炎球菌2a血清型M986株的外膜蛋白(SP-2)免疫母鸡,并收集免疫     

A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖提制工艺研究

研究一种不使用苯酚的荚膜多糖提制工艺,用于疫苗制备。采用液体罐培养A群和C群脑膜炎球菌,杀菌后离心取上清液,用十六烷基三甲基溴化铵沉淀多糖,用氯化钙溶液解离后,加乙醇至25%去除核酸等杂质,经乙醇沉淀获得粗多糖。将粗多糖溶解后,加乙醇至一定浓度沉淀蛋白,离心获得上清液,经超滤浓缩和乙醇沉淀,获得纯化多糖。纯化的多糖生化检测结果符合WHO和《中国药典》(2010年版)规定,豚鼠和小鼠异常毒性检查合格,豚鼠过敏试验未见过敏反应,1H NMR检测显示多糖结构具有一致性。该研究建立的A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖提制工艺为应用于疫苗制备奠定了基础。     

A加C群脑膜炎球菌多糖与蛋白结合菌苗在非洲婴儿中的临床试验

作者在304名冈比亚8～10周龄婴儿中评估A加C群脑膜炎球菌多糖与无毒性白喉毒素变异体CRM197蛋白结合菌苗的安全性和免疫原性。婴儿随机分成5组,4个免疫组分别接种1、2、3剂结合菌苗或2剂多糖菌苗。免疫前及末次免疫后1或3月收集血清标本。用ELISA测定A、C群多糖抗体水平。     

接受流行性脑膜炎球菌菌苗的对象

发现提纯的A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖体对人体具免疫原性并可作为菌苗使用是一很大进展,因为过去试用全菌体或自溶物预防流行性脑膜炎(简称:流脑)成效不大。美国、巴西、芬兰、埃及、苏旦和上沃尔特进行的大规模试验显然证明,A群和C群脑膜炎球菌多糖菌苗能预防该血清型脑膜炎球菌的临床感染。已有人表示担忧,广泛使用A群和C群菌苗会引起其它血清型脑膜炎球     

接种菌苗和感染后对B群脑膜炎球菌外胰蛋白的抗体应答

本文介绍24名成年志愿者接种A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖菌苗(对照制品)和23人接种血清型2b∶p1、2和15∶p1、16外膜蛋白-多糖非共价结合菌苗后的免疫应答。对13名B群15型脑膜炎球菌病患者血清,分别应用ELISA测定IgG、IgM和IgA抗体水平,并进行杀菌活性的血清学分析。接种蛋白-多糖菌苗两周后,70%的接种者产生了显著的IgG和杀菌抗体应答。带菌者抗体水平增长明显高于非带菌者,带菌者接种两周后的血清IgG平均水平为非带菌者的     

成人注射复合脑膜炎球菌A和C群多糖菌苗后IgM和IgG抗体应答及抗体持久性

多糖菌苗注射后的免疫应答通常通过测定总抗体浓度来确定。本文报道了成人在注射脑膜炎球菌 A 和 C 群多糖菌苗后 IgM 及IgG 抗体应答及抗体持久性。作者使用3批符合 WHO 规程的复合脑膜炎球菌 A 及 C 群多糖菌苗,给66名成人志愿者皮下注射,每人份剂量中各含50μg。     

B群脑膜炎球菌外膜蛋白菌苗的效力、安全性和免疫原性

智利伊基克1982年发生B群脑膜炎球菌疾病爆发,到1987年发病率比智利基础发病率约高20倍。本文报道了在伊基克进行的一项前瞻性随机对照现场试验的结果,评价了B群外膜蛋白菌苗的保护效力。 作者在伊基克及近郊挑选了年龄1～21岁的居民万余人,分成两组:实验组20617人;对照组20177人。实验菌苗为流行株8529(B∶15∶P1.3∶L3.7)经两性离子去污剂EmpigenBB纯化其外膜蛋白后,与C群荚膜多糖形成的非共价复合物,用氢氧化铝吸附。对照菌苗为批准的A、C、Y和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗。用喷射器分别在0和6周接种,