小剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征临床分析

目的探讨小剂量雌激素替代疗法在围绝经期综合征患者中的临床效果。方法 108例围绝经期综合征妇女随机分为观察组（n=54）与对照组（n=54）,观察组给予小剂量雌激素＋安宫黄体酮治疗,对照组给予安宫黄体酮治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后雌激素水平显著增高（P〈0.01）,促卵泡生成素水平显著降低（P〈0.01）,且治疗后观察组上述激素水平显著优于对照组（P〈0.01）。结论小剂量雌激素替代疗法可有效改善围绝经期妇女体内雌激素水平,缓解围绝经期综合征的临床症状,提高生活质量。     

中西医结合治疗围绝经期综合征临床观察

目的 探讨妇复春胶囊结合中药足浴治疗女性围绝经期综合征的临床疗效.方法 治疗组采用妇复春胶囊口服用药3个月,再行中药足浴疗法3个月后观察疗效.对照组采用妇复春胶囊口服用药6个月.结果 用药结束两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);用药结束3个月两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 妇复春胶囊结合中药足浴治疗女性围绝经期综合征复发率低,还可促进体内阴阳平衡,优于单纯使用妇复春胶囊,值得推广使用.     

激素补充疗法对围绝经期女性生活质量的影响

目的：探讨激素补充疗法对围绝经期女性生活质量的影响。方法：对有明显围绝经期综合征症状的142例女性,给予每日口服利维爱治疗,共6个月,比较用药前后临床症状的变化。结果：治疗后患者夜间盗汗、潮热等临床症状均显著好转（P均〈0．01）。子宫内膜厚度治疗前后比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：激素补充疗法能有效改善围绝经期综合征症状,提高围绝经期女性的生活质量。     

生化更春宝治疗围绝经期综合征150例临床观察

目的探讨以补肾调经法组方之生化更春宝胶囊提高围绝经期妇女生活质量的疗效观察。方法150例围绝经期妇女随机分为生化更春宝胶囊治疗组（100例）,更年康对照组（50例）,进行系统的临床对照观察。运用WHOQOL-BREF中文版量表测评方法于治疗前后进行统计学处理和对比。结果治疗4周后生化更春宝组生活质量提高均较更年康组明显（P〈0.05）。结论临床研究提示生化更春宝组治围绝经期综合征的疗效优于西药。     

六味地黄丸合加味逍遥丸治疗肾阴虚型围绝经期综合征临床观察

目的观察六味地黄丸合加味逍遥丸治疗肾阴虚型围绝经期综合征的疗效。方法将78例患者分为治疗组与对照组。治疗组39例口服六味地黄丸合加味逍遥丸,对照组予己烯雌酚片口服。疗程均为2个月。结果治疗组在临床症候改善方面（87.18%）,明显优于对照组（69.23%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）及雌二醇（E2）均有变化,治疗组改善程度明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论六味地黄丸合加味逍遥丸治疗肾阴虚型围绝经期综合征疗效满意。     

益贞颗粒治疗围绝经期失眠症的临床研究

目的观察益贞颗粒治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠症的临床疗效。方法 104例围绝经期失眠症证属肾虚肝郁型患者随机分为两组。治疗组给予益贞颗粒口服,对照组给予舒眠胶囊口服。1个月后观察两组疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,无统计学显著性差异(P0.05);治疗后治疗组临床症状明显改善(P0.01)。结论益贞颗粒能明显改善肾虚肝郁型围绝经期综合征患者失眠症状,临床应用安全有效,无明显毒副作用。     

仙灵骨葆胶囊联合谷维素在围绝经期妇女中的应用

目的探讨仙灵骨葆胶囊联合谷维素治疗在围绝经期妇女中的应用。方法将临床诊断为围绝经期综合征的患者147例随机分为二组,观察组105例给予仙灵骨葆胶囊联合谷维素治疗,对照组42例给予小剂量性激素联合谷维素治疗。观察二组治疗前后改良Kupperman评分系统评分、激素水平及子宫内膜厚度变化,比较二组临床疗效。结果观察组总有效率为80．95％,对照组总有效率为90．48％,二组比较差异无统计学意义（Х^2=1．3557,P〉0．05）;二组治疗后改良Kupperman评分均显著降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;二组雌二醇（E2）浓度均升高（P〈0．05）,但观察组低于对照组（P〈0．05）;治疗后对照组患者血中促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）浓度显著升高,观察组患者血中FSH、LH浓度无显著变化,二组差异有统计学意义（P〈0．05）;二组子宫内膜治疗前后均无明显变化。结论仙灵骨葆胶囊联合谷维素用于围绝经期妇女的治疗,疗效确切,是治疗围绝经期综合征的理想药物,且用药期间无严格的连续性要求,价钱适中,使患者易于接受,依从性较高,值得临床推广应用。     

针灸治疗围绝经期综合征临床效果评价

目的：观察针灸治疗围绝经期综合征的临床效果。方法：将我院2010年9月～2011年9月围绝经期综合征患者64例分为治疗组和对照组各32例。治疗组采用针刺疗法,对照组采用灸法。观察并比较两组临床效果。结果：两组治疗后高密度脂蛋白、血总胆红素含量均增加,治疗组高密度脂蛋白治疗后（1.60±0.35）较治疗前（1.25±0.41）提高,对照组血总胆红素含量治疗后（13.93±1.61）较治疗前（11.58±2.23）提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：针灸治疗围绝经期综合征,能明显改善患者临床症状,具有一定的治疗效果。     

坤泰胶囊对围绝经期女性心血管病危险因素的影响

目的：探讨坤泰胶囊对围绝经期女性心血管病危险因素的影响。方法选择2013年1~3月就诊于我院妇科门诊的围绝经期妇女60例,随机分为试验组（坤泰胶囊,30例）和对照组（维生素E,30例）,治疗6个月,分别于治疗前及治疗后3个月和6个月测量治疗前后的Kupperman更年期指数（KMI）、体重、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及糖化血红蛋白（HbA1c）,并记录治疗期间用药相关并发症。结果采用意向性分析（Intention-to-treat,ITT）表述结果。与对照组及治疗前比较,服用坤泰胶囊均可有效改善女性围绝经期症状,KMI较治疗前显著降低（P〈0.05）;持续应用至6个月,可有效降低hs-CRP水平（P〈0.05）;且hs-CRP降低的程度与KMI的改善情况具有一定的相关性（r=0.64,P〈0.05）。但坤泰胶囊对BMI、血脂和血糖控制情况的改善则无明显优势（P〉0.05）。坤泰胶囊治疗期间,乳房胀痛和头晕、头痛等是较常见的不良反应。结论坤泰胶囊能显著改善女性围绝经期症状,长期应用可降低体内炎症反应,可能有益于减少心血管不良事件的发生。     

围绝经期情绪障碍对女性生活质量的影响

目的探讨围绝经期女性的情绪障碍对生活质量的影响。方法以203例围绝经期女性为研究对象。根据诊断标准将人群分为四组：对照组、围绝经期综合征组、情绪障碍组、围绝经期综合征合并情绪障碍组,对所有研究对象进行改良Kupperman绝经指数量表（KMI）、汉密尔顿焦虑、抑郁量表（HAMA、HAMD）、症状自评量表（SCL-90）、生活质量综合评定问卷中（GQOLI-74）的生活质量总评、社会功能维度量表的评估。结果情绪障碍组和围绝经期综合征合并情绪障碍组的社会功能和生活质量评分值显著低于对照组（P〈0.05）,情绪障碍组的分值分别为：（55.00±11.83）分、（10.67±2.18）分;围绝经期综合征合并情绪障碍组的分值分别为：（52.58±13.83）分、（9.90±1.97）分。而围绝经期综合征组的生活质量两个维度的评分与对照组相比差异无统计学意义,与围绝经期综合征伴有情绪障碍组比较差异有统计学意义（P〈0.05）：（60.16±12.51）分vs（52.58±13.83）分;（12.79±2.38）分vs（9.90±1.97）分。围绝经期症状中情绪症状、躯体症状、性生活均与社会功能和生活质量呈负相关,其中情绪症状的相关更为显著（P〈0．01）,进一步回归分析后明确在围绝经期,抑郁和睡眠障碍是影响生活质量的主要因素。结论围绝经期人群的情绪障碍比躯体症状对社会功能和生活质量的影响更为显著。     

耳穴贴压联合心理干预对激素替代治疗女性围绝经期综合征疗效的影响

目的 观察耳穴贴压加心理干预对激素替代(HRT)治疗围绝经期综合征(MPS)临床疗效的影响.方法 选择我院确诊的MPS患者64例,按就诊顺序随机分为2组,每组32例.观察组为耳穴贴压加心理干预配合激素替代治疗(口服补佳乐),对照组为单纯口服补佳乐治疗.对比2组治疗前、后的绝经症状变化(Kuppernann评分)及汉密顿抑郁评分(HAMD评分)变化,并检测干预前后卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平变化.结果 2组治疗后Kuppernann评分及HAMD评分较治疗前明显下降(P<0.05);观察组治疗后Kuppernann评分及HAMD评分明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后FSH、LH、E23、P水平均明显改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 耳穴贴压加心理干预配合激素替代治疗可有效改善围绝经期患者临床症状及抑郁状态.     

疏肝和胃降逆法治疗反流性食管炎疗效观察

目的观察中西医结合方法治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将120例符合诊断标准的门诊及住院患者随机分为两组,治疗组60例和对照组60例。对照组60例应用西药奥美拉唑胶囊治疗和黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）,治疗组60例应用奥美拉唑胶囊与自拟方和胃合剂,对照组和治疗组均连续治疗10周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效和不良反应。并在治疗0.5～1年内进行随访。结果经过3个疗程的治疗后,治疗组有效率为100.00%,对照组总有效率62.67%,两组比较临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组0.5～1年随访复发率20.00%;对照组0.5～1年随访复发率42.77%,两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥美拉唑胶囊联合和胃合剂治疗反流性食管炎,患者症状消失或好转均较对照组治疗效果好,其疗效明显高于单独用药,且复发率低,值得临床推广。     

滋肾生肝法治疗肝肾阴虚型更年期综合征临床研究

目的观察滋肾生肝法治疗肝肾阴虚型更年期综合征的临床疗效。方法将我院门诊480例肝肾阴虚型更年期综合征患者随机分为中药组与西药组,其中中药组240例给予自拟的中药,西药组240例接受雌孕激素周期疗法,给予谷维素、复合维生素及雌孕激素。观察两组用药前后的主要症状的改善情况,血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）的水平变化。结果中药组和西药组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在中医症候改善方面,中药组优于西药组（P〈0.05）;在激素水平变化方面,中药组与西药组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论滋肾生肝法在改善肝肾阴虚型更年期综合征患者症状、内分泌方面具有优势,且无任何副作用。     

坤泰胶囊联合芬吗通治疗女性绝经过渡期临床症状的研究

目的 研究坤泰胶囊联合芬吗通治疗绝经过渡期临床症状的疗效观察。方法 将100例绝经过渡期患者随机分为观察组50例和对照组50例,观察组给予坤泰胶囊联合芬吗通治疗,对照组仅给予芬吗通治疗,观察治疗前及治疗后3个月Kupperman评分、疗效对比、性激素浓度、骨密度的变化。结果 2组治疗3个月后K评分、FSH水平、LH水平均低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后改善程度显著低于对照组(P<0.05);2组治疗3个月后E₂水平、骨密度均高于治疗前(P<0.05),观察组改善程度显著高于对照组(P<0.05)。结论 坤泰胶囊联合芬吗通能有效改善绝经过渡期的临床症状及骨质情况。     

坤泰胶囊与雌激素替代疗法联合治疗围绝经期综合征的疗效分析

目的:观察坤泰胶囊联合雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征（MPS）的临床疗效及安全性。方法:选取160例MPS病人,按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组给予常规药物戊酸雌二醇2 mg,1次/天;观察组给予戊酸雌二醇1 mg,1次/天,且口服坤泰胶囊4粒/次,3次/天,2组均于治疗后10 d给予安宫黄体酮口服,每次2 mg,每天1次。2组均治疗3个治疗周期。观察2组治疗前后的改良Kupperman症状评分及检测其治疗前后血清雌激素（E₂）、阴道细胞成熟值、子宫内膜厚度、血脂等情况。记录消化道、阴道出血、乳房胀痛症状。结果:治疗后2组Kupperman评分均较治疗前明显下降（P<0.01）,且观察组下降更为明显（P<0.01）。治疗3个月后,观察组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的72.5%（P<0.01）。2组治疗后卵泡刺激素、黄体生成素、E₂与治疗前相比均显著变化（P<0.01）,且观察组治疗后卵泡刺激素、E₂改善情况优于对照组治疗后（P<0.05）。观察组不良反应率为3.75%,低于对照组的12.50%（P<0.05）。结论:坤泰胶囊联合小剂量雌激素替代疗法治疗MPS,不仅可显著改善病人的临床症状,且安全性高,值得临床推广。     

复方自身清对轻中度系统性红斑狼疮疗效观察

目的探讨复方“自身清”对轻中度系统性红斑狼疮（SLE）女性患者病情的干预作用。方法采用随机对照方法,将60例轻中度SLE患者随机分为复方自身清结合激素以及硫酸羟氯喹组（治疗组）和单纯西药组（对照组）,从临床证候、活动积分、临床疗效性指标等方面分别观察其临床疗效。结果治疗组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在改善临床症状、病情活动积分、改善疗效性实验室指标等方面明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;治疗后,治疗组的激素撤减量以及平均日激素用量与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,且副作用失眠的发生率也少于对照组（P〈0．05）。结论复方自身清结合激素和硫酸羟氯喹可以明显改善患者气阴两虚、热毒内扰的症状,如红斑、口疮、关节肌肉疼痛、目涩咽干、脱发、神疲乏力等;提高临床疗效,改善各项免疫指标,如可以明显降低抗ds—DNA抗体,升高补体C3和C4,有助于缓解和改善病情,并且安全可靠,对患者的血尿常规、血小板以及肝肾功能无明显毒副作用;有利于撤减激素,稳定病情,并可减少西药的副作用。     

复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症240例临床观察

目的观察复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组（复元康胶囊组）90例、对照组（维思通组）30例,疗程60 d,观察临床总疗效及中医症状改善情况,并评价其安全性。结果Ⅰ型精神分裂症治疗组总有效率93.34%;对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅱ型精神分裂症治疗组总有效率92.22%;对照组总有效率70%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复元康胶囊对狂证之狂躁、不眠、面红目赤、头痛;癫证之精神抑郁、神志呆钝、胸闷叹息、不思饮食等皆表现出明显的改善作用,且疗效优于对照组。复元康胶囊治疗组,临床安全性评价均未见明显不良反应。结论复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症疗效确切、可靠、安全,无明显副作用。     

健脾降脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎40例临床观察

目的观察健脾降脂方治疗脾虚浊瘀内阻型非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予口服健脾降脂方,对照组给予水飞蓟宾胶囊,治疗3个月后,观察两组临床疗效及治疗前后血清肝功能、血脂、胰岛素抵抗指数和肝脏B超影像的变化及症状体征变化情况。结果治疗后两组症状积分均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组积分下降更明显（P〈0.05）;治疗组与对照组的临床总有效率分别为87.5%和70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的ALT、AST、TC、TG水平均显著降低（P〈0.05或P〈0.01）;肝脏B超病情分级及治疗组的胰岛素抵抗指数均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论健脾降脂方对改善脾虚浊瘀内阻型NASH有较好的临床疗效,可明显改善患者肝功能、血脂、B超影像指标及临床证候。     

复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者免疫功能及临床疗效的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年3月—2019年3月住院治疗的中晚期原发性肝癌患者共100例,按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组给予肝动脉插管栓塞化疗(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予复方斑蝥胶囊治疗。观察两组患者治疗前后临床效果、肿瘤标志物甲胎蛋白(A-fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)、糖抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)含量,免疫细胞因子血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)水平及生活质量变化。结果治疗后,对照组总有效率为76%;治疗组总有效率为84%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患者AFP、CA199含量降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),CEA值虽有降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者血清中AFP、CEA、CA199含量显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者治疗后AFP、CEA、CA199含量降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清中VEGF、HIF-1α含量均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清中VEGF、HIF-1α含量降低优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组KPS评分升高患者24例(48%),ZPS评分升高患者25例(50%),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合TACE能显著提高原发性肝癌患者的临床效果,抑制肿瘤细胞的增殖,提高生存率,改善生活质量。     

加味左归饮治疗粤西地区肾阴虚型更年期综合征的疗效观察

[目的]探讨加味左归饮治疗粤西地区肾阴虚型更年期综合征的临床疗效.[方法]将100例肾阴虚型更年期综合征患者随机分成试验组和对照组,每组各50例.试验组给予口服加味左归饮治疗,对照组给予口服芬吗通治疗,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程.观察2组患者治疗前后及停药3个月后改良Kupperman评分和血清促卵泡生成素(FS...