HPLC法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的:探讨龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法--高效液相色谱法(HPLC).方法:采用反相高效液相色谱法,Shtmadzu VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm),流动相:醋酸溶液(1→90)-乙腈(62:38),流速:0.8 mlmin,检测波长:260 nm,柱温为30℃.结果:龙血素B在0.0061-0.0607 mg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9998),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.55%.(n=9).结论:HPLC法简便,准确,快速,可靠,可用于龙血竭滴丸的质量控制.     

HPLC-DAD法对通络活血胶囊中非法使用龙血竭的鉴别

目的建立通络活血胶囊及类似制剂中非法使用龙血竭的鉴别方法。方法采用HPLC法对该制剂中非法使用龙血竭成分进行检测,并使用二极管阵列检测器(DAD)辅助定性。结果该法可以准确鉴别出制剂中是否含有龙血素A和龙血素B,进而确定是否使用了龙血竭,并与血竭能够很好地区分。结论 HPLC-DAD法准确、专属,可作为检测此类制剂非法使用龙血竭的参考依据。     

龙血竭栓的制备和质量标准研究

目的:制备龙血竭栓并建立其质量标准.方法:采用薄层色谱法对栓剂中的龙血竭进行鉴别,采用紫外分光光度法对栓剂中的龙血竭进行鉴别.采用高效液相色谱法测定栓剂中的龙血素B的含量.结果:龙血素B的平均回收率为97.18%,RSD为0.92%,在13.536μg/ml～31.584μg/ml之间线性关系良好,y=34235x +...     

复方龙血竭胶囊质量标准研究

目的：对复方龙血竭胶囊质量标准进行修订完善。方法：以二氯甲烷替代原标准中TLC鉴别中所使用的三氯甲烷;修订完善含量测定方法,采用Agilent SB-C18柱（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（37∶63）,检测波长275 nm,流量1.0mL·min^-1,柱温30℃。结果：修订后的含量测定方法专属性强,龙血素A在0.0208～0.5200μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.46％,龙血素B在0.0259～0.6475μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.95％。结论：本法简便、准确,重现性良好,可以更好地控制复方龙血竭胶囊的质量。     

RP—HPLC测定龙血竭中龙血素A和B的含量

目的:建立HPLC法测定龙血竭中龙血素A和B的含量。方法:以C_(18)反相键合硅胶为固定相,色谱柱Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(34:66)为流动相,流速1.8 mL·min~(-1),检测波长为280nm,用外标法定量。结果:龙血素A在49～392 ng范围有良好线性关系,r=0.9998,方法回收率为97.88％,RSD为1.6％。龙血素B在54～432 ng范围有良好线性关系,r=0.9997,方法回收率为97.28％,RSD为1.5％。结论:本方法为测定龙血竭中龙血素A和B含量可靠、简便的定量新方法。样品前处理比原方法简便,并可同时测定龙血竭中龙血素A和B含量。     

HPLC法测定龙血竭软胶囊中龙血素B的含量

目的建立龙血竭软胶囊中龙血素B含量测定方法。方法采用Symmetry C18色谱柱;流动相为乙腈-冰醋酸溶液（1→90）（42：58）,流速为1mL.min-1;检测波长为260nm;柱温为40℃;用外标法定量。结果龙血素B在0.2246～2.9198μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.5%。结论所建方法简单、可靠,可用于龙血竭软胶囊的质量控制。     

HPLC测定龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量

目的建立龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定方法。方法采用HPLC法,用C18柱,乙腈-1%冰醋酸溶液(37∶63)为流动相,检测波长275nm,柱温30℃。结果方法线性关系良好,平均加样回收率龙血素A为100.25%,RSD=1.2%(n=6);龙血素B为101.32%,RSD=1.7%(n=6)。结论所用方法简便易行,结果准确,可用于龙血竭药材的质量控制。     

RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量

目的：建立RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈-1％冰醋酸（34.5：65.5）为流动相，检测波长为280nm，用外标法定量。结果：龙血素A在9.8-250ng范围有良好线性关系，r=0.9996，方法回收率为97.68％；龙血素B在10.8-216ng范围有良好线性关系，r=0.9993，方法回收率为96.77％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中龙血素A和B含量的简便、快速、可靠的定量方法。     

HPLC法测定龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量

目的建立龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:DIKMA Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)(40∶60);柱温:30℃;检测波长:275mm;流速:1.0mL·min-1。结果龙血素B在1.50～13.54μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(RSD为1.0%,n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

龙血竭总酚滴丸对犬脑血流量的影响

目的 观察龙血竭总酚滴丸对麻醉犬动脉血压、脑血流量及脑血管阻力的影响.方法 将36只犬均分为龙血竭总酚滴丸组(大、中、小剂量)、原料药组、阳性对照药(血塞通片)组及空白对照组.采用电磁流量计测定给药前、后各时间段的血压及椎动脉、颈内动脉的血流量,计算脑血流量及脑血管阻力.结果 龙血竭总酚滴丸能明显增加麻醉犬的脑血流量(P＜0.05),并且中剂量能有效降低脑血管阻力(P ＜0.05、P＜0.01).结论 龙血竭总酚滴丸对维持脑组织血液的灌流量有明显作用.     

国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定

目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70％乙醇和95％乙醇洗脱液,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈：1％冰醋酸（34.5∶65.5）为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C ＋44 725（r =0.999 9）,Y=28 533C-41 085（r =0.999 9）;方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.     

国产血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定及两者的相关性分析

目的：RP—HPLC法测定不同品牌国产龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量，并对龙血素A和龙血素B含量进行相关性分析。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈—冰醋酸(1—90)(40：60)为流动相，流速：1．0ml／min；UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果：龙血素A浓度4～24μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y=855．8 8037．1X(r=O．9999)；龙血素B在20～120μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y=219．3 8081．8X(r=O．9999)。结论：所洲6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颂标准的规定，龙血素A的含量明显高于龙血素B的含量，龙血素A和龙血素B的含量呈现明显的相关性。     

HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量

目的采用HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量并计算其包封率。方法采用DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液(38∶62)为流动相,流速为1.3 mL.min 1,检测波长为260 nm,柱温为40℃,测定样品中龙血素A的含量并计算其包封率。结果龙血素A于0.135～5.4μg.mL 1内有良好线性关系,Y=33.694X+1.589 8(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度的日内RSD分别为2.70%,2.36%,1.48%;日间RSD分别为2.70%,2.61%,1.97%,该方法的平均回收率为99.2%,RSD为3.9%,平均包封率为89.59%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于龙血竭脂质纳米粒中龙血素A含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定广西血竭中龙血素B的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定广西血竭中龙血素Ｂ的含量。以炔诺酮作内标，乙腈－冰酯酸溶液（１→９０）（３０：６１）为流动相，ＵＶ检测波长为２６０ｎｍ，龙血素Ｂ浓度在１０－１２０μｇ／ｍｌ与峰面积呈线性相关。加样回收率为９７．５％，相对标准偏差为１．８％。     

二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量

目的：用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量。方法：采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm附近峰谷间极距P来测定七厘散中血竭的含量。结果：血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV为4.7%。结论：以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰。     

龙血竭分散片的质量标准研究

建立了龙血竭分散片的质量标准。以薄层色谱法进行定性鉴定。高效液相色谱法测定分散片中龙血素A和龙血素B的含量，两者的回收率分别为100．2%和98．6%，RSD分别为1．02%和0．58％。     

龙血竭β-环糊精凝胶剂的药效学研究

目的：观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法：建立Ⅱ度烫伤模型,记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间,采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用,运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精凝胶剂的抗炎作用,采用纸片扩散法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的抑菌作用。结果：龙血竭凝胶剂高、中、低剂量对烫伤小鼠皮肤均有促进愈合作用,与对照组相比,差异有统计学意义;对小鼠皮肤没有刺激作用;能使醋酸所致小鼠扭体次数减少,扭体潜伏期延长;提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,但并没有抑菌作用。结论：龙血竭β-环糊精凝胶剂对烫伤皮肤有促愈合作用,且具有镇痛、抗炎作用。     

龙血竭片治疗小儿肠系膜淋巴结肿大的临床效果观察

目的：探讨龙血竭片治疗小儿肠系膜淋巴结肿大的临床效果。方法采用随机数字表法将2011年2月~2013年2月本院收治的120例小儿肠系膜淋巴结肿大患者分为两组,其中对照组给予常规药物治疗院口服头孢丙烯颗粒(抗生素)、阿昔洛韦片,实验组在对照组基础上应用龙血竭片进行治疗,比较两组的临床效果。结果实验组的总有效率(96.67%)明显高于对照组(70.00%),实验组的腹痛消失时间为(2.10±0.62)d、淋巴结肿大消失时间为(6.14±1.87)d,均明显短于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率为0,与对照组比较,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论对于肠系膜淋巴结肿大患儿在常规药物治疗的基础上,联合应用龙血竭片可提高临床治疗效果,有效缓解患儿腹痛症状,促进淋巴结大小恢复正常,促进患儿康复,安全性较高,值得临床推广。     

龙血竭外用对糖尿病足的疗效及其与C反应蛋白的关系

目的研究龙血竭治疗糖尿病足的疗效及其对C反应蛋白的影响。方法选择医院收治的68例糖尿病足患者,随机分为两组,各34例。两组患者均应用抗生素抗感染,并控制患者的血糖。对照组患者给予常规换药,治疗组患者采用龙血竭胶囊进行治疗。观察治疗后的创面缩小面积、出现明显肉芽时间和创面愈合时间,并检测治疗前后的C反应蛋白含量。结果创面愈合时间治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后C反应蛋白均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率为94.12%,显著高于对照组的82.35%(P<0.05);治疗期间两组患者均未发现不良反应。结论龙血竭治疗糖尿病足疗效显著,伤口创面愈合时间短,可显著降低C反应蛋白水平,避免了许多患者的截肢,并减少了医疗费用,值得临床推广。     

血竭总黄酮抗血栓作用及机制研究

目的 探讨血竭总黄酮的抗血栓的作用及机制.方法 建立血瘀模型,用ELISA法测定血浆VWF及CMP-140含量;测定血小板粘附率及ADP、Adr诱导的血小板聚集率;对大鼠实验性静脉血栓的影响.结果 血竭总黄酮显著降低血瘀大鼠血浆中的VWF及CMP-140含量;能有效降低大鼠血小板粘附率;对ADP、PAF诱导的血小板聚集有明显抑制作用;对大鼠实验性静脉血栓有较强的抑制作用.结论 血竭总黄酮具有较好的抗血栓作用,且显示出多途径、多靶点的特征.