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1.
唐新红 《中国儿童保健杂志》2013,21(9):990-992
目的 探讨成绩不良儿童的智力水平及智力结构特征。方法 采用韦氏儿童智力量表,对在金山区妇幼保健所就诊的93例学习成绩不良儿童进行智力测试。结果 智力正常儿童21例,边缘水平24例,轻度智力低下21例,中度智力低下16例,重度智力低下11例;女性儿童智力低下高于男性儿童;农村儿童智力低下明显高于城镇儿童;操作智商高于言语智商;病因以围产因素占首位。 结论 对学习成绩不良儿童应用韦氏智力量表进行智力测试,能客观地反映被测者智力水平,对于学习成绩不良原因判断与早期进行干预治疗具有较好的参考价值。 相似文献
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目的:分析智力低下儿童智力测试结果及病因,为智力低下儿童的诊治提供依据。方法:2010年1月~2011年12月期间对1 332例儿童进行智力测试,其中4~6岁儿童采用中国修订的韦氏学龄前儿童智力量表(C-WYCSI)进行智商测定,7~17岁儿童采取韦氏学龄儿童智力量表(C-WISC)进行智商测定。结果:①确定为智力低下儿童404例,检出率为30.33%。其中轻度智力低下患儿155例(38.37%),中度智力低下患儿119例(29.46%),重度智力低下患儿76例(18.81%),极重度智力低下患儿54例(13.37%)。4~6岁238例,7~17岁166例。男性215例,女性189例。学龄前智力低下儿童与学龄儿童智力低下各级别分布构成、不同性别智力低下儿童智力各级别分布构成之间均无统计学差异(P>0.05)。②智力低下病因明确者288例(71.29%),病因不明者116例(28.71%);病因明确的智力低下患儿,导致智力低下的病因主要为先天性智力发育迟缓(17.08%)、染色体异常(10.64%)、脑积水(6.93%)为前三位原因。结论:4~17岁智力低下儿童以轻度智力低下为主,导致智力低下的病因较多,但以先天性智力发育迟缓、染色体异常及脑积水为最常见原因。 相似文献
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目的为寻求儿童精神发育迟缓的家庭教育康复的有效途径和方法,满足智力障碍儿童的发展需要,提高残障儿童的生存质量.方法对3~9岁86例精神发育迟缓 (也称智力低下)儿童进行家庭教育康复,并建立康复档案.在充分了解、掌握智力低下儿童基本情况和家庭教育康复需求后,参照<波特奇早期教育教程><中国儿童早教工程>,<家庭康复训练\按摩VCD><小儿脑瘫家庭康复手册>,进行家庭教育康复培训.向患儿父母传授教育康复的方法和技巧,以提高家长教育康复智力低下儿童的技能和水平.定期对每位智力低下儿童进行心理评估、指导、咨询,了解智力低下儿童的心理发展水平和特点,制订个别化家庭教育康复计划.在康复医生的定期指导下,家长实施家庭教育康复的计划,并定期追踪随访智力低下儿童的智力发育状况.结果评估结果表明,显效21例,有效55例,进步6例,无效和退步4例.通过系统的家庭教育康复后,智能和适应行为都得到不同程度的发展和提高,P<0.001.20例智力低下儿童进入了普通教育机构接受教育.结论为智力低下儿童提供持续稳定、实用有效的个别化家庭教育康复服务,可以促进智力低下儿童的认知、语言、社会适应能力的健康发展. 相似文献
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【目的】 了解已生一个脑性瘫痪 (简称脑瘫 )、智力低下儿母亲再生第二胎的风险度。 【方法】 对宁波市鄞州地区近 10年间经医学鉴定 ,诊断为脑瘫、智力低下的 13 1例独生子女病残儿童的健康状况进行回顾性调查监测 ;并对以上病残儿母亲再生育第二胎健康状况作调查监测 ;同时与第二胎组 1∶1配对调查监测同地区、同年龄第一胎为非脑瘫、智力低下儿母亲生育的第二胎健康状况作对照研究。 【结果】 实际调查监测第一胎为脑瘫、智力低下儿 12 3例 ,其中脑瘫 68例 ,智力低下 5 5例。 12 3例中母亲生育第二胎 99例 ,脑瘫 3例 (1例己死亡 ) ,智力低下 4例。对照组 96例中未检出脑瘫、智力低下。两组经 χ2 检验差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 【结论】 已生一胎为脑瘫、智力低下儿母亲再生育的第二胎 ,发生脑瘫、智力低下的风险与正常对照组比较显著增高 ,建议已生一胎为脑瘫、智力低下儿母亲应避免再生育。 相似文献
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本文对27例临床治愈的新生儿破伤风进行了1~7年的智力随访,结果智力正常17例,占62.96%;智力低下10例,占37.04%;合并其他后遗症9例,占33.33%。智力低下与其他后遗症密切相关,其他后遗症中以脑瘫、癫痫居多。智力低下和其他后遗症的发生主要与治疗不及时、惊厥时间长和惊厥程度有关,故及早治疗和及时控制惊厥尤为重要。 相似文献
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目的探讨智力低下儿童的病因及防治措施。方法回顾性分析2010年3月-2011年6月湖南省儿童医院收治智力低下儿童82例临床资料,患儿均接受《韦氏学龄前儿童智力量表》进行智力测试及综合评估。结果①82例智力低下儿童,包括轻度智力低下31例(37.8%)、中度智力低下26例(31.7%)、重度智力低下17例(20.7%)、极重度智力低下8例(9.8%)。②82例智力低下儿童,病因发生在出生前、围生期、出生后的患儿分别为26例(31.7%)、27例(32.9%)、24例(29.3%),此外,还有原因不明的患儿5例(6.1%)。结论多种原因可以导致儿童出现智力低下,防治儿童罹患智力低下的关键因素在于抓住病因。 相似文献
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目的:探讨脆性X综合征对先天智力低下儿童病因学诊断的重要性。方法:对2002年10月-2004年12月该院门诊和病房不同程度的智力低下病人204例进行了外周血淋巴细胞低叶酸培养方法诱导脆性位点脆性X染色体研究。Xq 27表达频率>1%者定为阳性,表达频率≤1%者定为阴性。结果:在智力低下的患儿中Down综合征的检出频率最高为38.73%,脆性X综合征次之,检出率为5.39%,其中男性检出率6.06%,女性检出率4.17%,在智力低下中重度组FraX表达率高,反之,智力低下轻度组FraX表达率较低。结论:对先天智力低下儿童有必要进行X染色体脆性位点检查。 相似文献
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目的:探讨儿童智力低下的常见病因及不同年龄段的病因构成特点。方法:对2002年1月~2007年1月以智力低下为主要原因在十堰市人民医院就诊的308例患儿的病因进行回顾性分析。结果:308例患儿中,27例智力低下患儿未能明确病因;其余281例智力低下患儿的主要病因依次为围生期损伤、先天性脑发育异常、颅内感染、社会心理因素。各年龄段智力低下患儿的第1位病因分别为:1岁为先天性脑发育异常;1~3岁为围生期损伤;4~6岁为颅内感染;7~14岁为社会心理因素。结论:儿童智力低下的病因多种多样,有27例(8.77%)未能明确病因,值得深入研究。加强围生期保健,预防感染,加强早期教育是防止儿童智力低下、提高整个国民素质的关键。 相似文献