实时动态血糖监测联合胰岛素泵治疗脆性糖尿病患者血糖的临床观察

目的观察实时动态血糖监测联合胰岛素泵治疗糖尿病患者的临床效果。方法选取脆性糖尿病患者50例,随机分为两组,分别采用实时动态血糖监测系统监测血糖联合胰岛素泵治疗("3C"疗法)和快速血糖监测及持续皮下胰岛素输注治疗。记录两组患者血糖达标时间,血糖达标时日胰岛素使用总量及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间短于对照组,血糖达标时日胰岛素使用总量少于对照组,低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 3C疗法能够精细调整胰岛素用量,平稳快速的使血糖达到控制标准,并降低低血糖的发生。     

甘精胰岛素联合复方甲亢片对糖尿病伴甲亢的治疗效果观察

目的探讨甘精胰岛素联合复方甲亢片对糖尿病伴甲亢的治疗效果。方法 70例来我院治疗的糖尿病伴甲亢患者分为对照组和观察组,35例对照组患者给予常规胰岛素注射治疗,35例观察组患者给予甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗。结果观察组血糖达标时间、胰岛素用量和住院总天数均低于对照组(P0.05)。对照组和观察组低血糖发生率分别为28.6%和5.7%,甲亢高代谢发生率分别为20.0%和2.9%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病伴甲亢患者采用甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗效果确切。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果观察

目的研究门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法抽取2019年3月至2021年2月南阳市第一人民医院收治的妊娠期糖尿病患者102例, 按照随机数字表法分为单一组和联合组, 每组51例。单一组采用门冬胰岛素治疗, 联合组在单一组基础上采用地特胰岛素治疗。比较两组治疗效果、血糖达标时间, 比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、血清胆固醇(TC)、尿微量蛋白(mA1b)、总胆红素(TBil)水平, 比较两组妊娠并发症发生率。结果联合组总有效率(94.12%, 48/51)高于单一组(72.55%, 37/51), P<0.05。联合组FPG达标时间、2hPG达标时间短于单一组(P<0.05)。治疗后, 联合组FPG、2hPG、HbA1c水平低于单一组(P<0.05);治疗后, 联合组TC、mA1b水平低于单一组, TBil水平高于单一组(P<0.05)。联合组妊娠并发症发生率(5.88%, 3/51)低于单一组(23.53%, 12/51), P<0.05。结论门冬胰岛素联合地特胰...     

两种胰岛素强化治疗方案治疗2型糖尿病疗效观察

目的比较两种不同胰岛素强化治疗方案治疗社区2型糖尿病的临床效果,为临床探讨2型糖尿病有效治疗方案提供依据。方法选择本院2017年2月—2018年11月收治的117例糖尿病患者,随机分为观察组(59例)和对照组(58例),观察组给予胰岛素泵与西格列汀片治疗,对照组给予胰岛素泵治疗。比较两组血糖水平、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数、达标时间、用量、低血糖发生率。结果治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平、胰岛素抵抗指数差异无统计学意义(P>0.05);观察组达标时间为(5.58±1.63)d,对照组为(7.93±1.92)d,观察组较对照组短(P<0.05);观察组每日胰岛素用量为(31.66±4.22)IU,对照组为(36.83±4.39)IU,观察组低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率为5.08%、对照组为6.90%(P>0.05)。结论胰岛素泵与格列汀片联合治疗社区2型糖尿病可快速控制血糖,缩短达标时间,降低胰岛素用量,且不增加不良反应,较单用胰岛素治疗优势更明显。     

胰岛素联合维生素D治疗妊娠期糖尿病的效果

目的：研究胰岛素联合维生素D治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：选取2018年11月-2020年11月深圳市宝安区福永人民医院接受治疗的妊娠期糖尿病患者62例。根据双盲法将其分为单一组(n=31)与联合组(n=31)。所有患者入院后给予常规处理,单一组给予门冬胰岛素,联合组在上述基础上予以维生素D。比较两组治疗前后血糖水平、炎症因子、胰岛素指标及不良妊娠结局。结果：治疗后,联合组餐后2 h血糖及空腹血糖水平均低于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于单一组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-2(IL-2)水平均低于单一组(P<0.05)。联合组不良妊娠结局发生率低于单一组(P<0.05)。结论：妊娠期糖尿病患者经胰岛素与维生素D联合治疗可显著改善患者血糖水平,改善胰岛素指标及炎症细胞因子水平,降低不良妊娠结局发生率,效果显著。     

胰岛素泵治疗重症糖尿病患者120例临床分析

目的观察胰岛素泵与多次皮下注射胰岛素治疗重症糖尿病的效果与安全性。方法将120例重症糖尿病患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。观察组患者采用胰岛素泵持续皮下输注重组人胰岛素注射液治疗,对照组患者采用重组人胰岛素注射及甘精胰岛素强化治疗,比较治疗前后两组患者血糖水平变化、维持达标血糖胰岛素用量、血糖达标时间和低血糖发生情况。结果治疗前两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)及睡前血糖水平比较差异均无显著性(P>0.05),治疗后上述指标均显著下降,两组间比较差异均具有显著性(P<0.05)。观察组患者血糖达标时间短于对照组,维持达标血糖胰岛素用量低于对照组(P<0.05)。两组患者低血糖发生率比较差异具有显著性(χ2=3.96,P=0.009)。结论胰岛素泵与多次皮下注射胰岛素对重症糖尿病患者的血糖控制均具有较好的疗效和安全性,但胰岛素泵更利于患者血糖控制和减少并发症。     

门冬胰岛素联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗糖尿病肾病的效果观察

目的探讨门冬胰岛素联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)治疗糖尿病肾病的效果。方法抽取2018年2月至2020年10月太原市第八人民医院收治的糖尿病肾病患者180例, 根据随机数字表法分为对照组(89例)和观察组(91例)。对照组采用门冬胰岛素治疗, 观察组采用门冬胰岛素联合SGLT2i治疗。比较两组治疗前后的胰岛β细胞功能、血糖水平、肾功能指标、尿白蛋白排泄率(UAER), 统计两组治疗后1、2、3个月的低血糖发生率。结果治疗后3个月, 观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素、尿蛋白定量、肌酐及尿素氮水平均低于对照组(P均<0.05), 胰岛细胞分泌功能指数高于对照组(P<0.05)。治疗后1、2、3个月, 观察组低血糖发生率(0.00%, 0/91;1.10%, 1/91;1.10%, 1/91)均低于对照组(4.49%, 4/89;7.87%, 7/89;8.99%, 8/89), P均<0.05。治疗后1、3个月, 观察组UAER水平改善情况优于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合SGLT2i治疗糖尿病肾...     

不同方案胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的对比不同胰岛素强化治疗方案治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法 126例T2DM患者随机分为A、B、C三组,A组患者给予门冬胰岛素以胰岛素泵强化治疗,B组患者每日三餐前予以门冬胰岛素+睡前甘精胰岛素皮下注射治疗,C组患者三餐前予以门冬胰岛素30皮下注射治疗,对比三组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及三组患者血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率。结果三组患者治疗前FPG、2h PG水平比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后FPG及2h PG水平均较治疗前显著降低,A组低于B、C组(P<0.05)。三组患者治疗前Hb A1c、HOMA-IR比较差异均无显著性(P>0.05),治疗后上述指标较治疗前均显著降低(P<0.05),但三组间比较差异均无显著性(P>0.05)。三组患者血糖达标时间及胰岛素用量比较差异均具有显著性(P<0.01)。三组间低血糖发生率比较差异无显著性(χ2=0.392,P=0.072)。结论门冬胰岛素基础剂量与餐前剂量1︰1注射的胰岛素泵强化治疗方案能够更加迅速地控制血糖水平达标,减少胰岛素用量,值得临床推广应用。     

探讨以西药为主治疗糖尿病患者的疗效

目的探讨以西药为主治疗糖尿病患者的疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病患者116例随机平均分为观察组与对照组,各58例。对照组每日晚睡前22:00皮下注射甘精胰岛素10~12 U,观察组在此基础上给予阿卡波糖60~90 mg,3次/d餐前口服。控制患者血糖水平直到达标为止,若未达标可适当追加甘精胰岛素用量,连续治疗12周。结果两组患者之治疗后餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)均显著下降差异有统计学意义(P0.05),观察组血糖达标时间(9.26±3.12)天显著短于对照组(12.09±2.06)天,差异有统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量(15.28±4.87)U与低血糖发生率6.70%显著低于对照组(29.12±7.64)U、25.86%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖进行治疗,能够取得良好的血糖控制效果,并且血糖达标时间较短,疗效较好。     

胰岛素治疗小儿糖尿病患者的临床护理观察

目的探讨胰岛素治疗小儿糖尿病患者的有效临床护理模式。方法选择2013年3月~2015年10月在本院行胰岛素治疗的46例小儿糖尿病患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各23例。观察组行精细化护理,对照组给予常规护理,比较患儿血糖指标水平控制效果。结果治疗后,对照组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标水平和低血糖反应发生率均高于观察组(P0.05)。结论糖尿病患儿胰岛素治疗中应用精细化护理血糖控制效果良好。     

不同孕周胰岛素对妊娠期糖尿病妊娠结局的影响

目的糖尿病患者于不同孕周应用胰岛素治疗对改善不良妊娠结局的临床价值。方法观察组胰岛素应用时间为孕30周,同期对照组为≥孕30周。结果两组入组时FBG、2hPG比较中P 0.05;分娩时观察组的FBG、2hPG降幅高于对照组,且P 0.05;观察组的剖宫产、早产、妊高症、羊水过多等不良妊娠结局发生率均低于对照组,且P 0.05;观察组的新生儿低血糖、巨大儿、低体质量儿、新生儿窒息等总发生率低于对照组,且P 0.05。结论针对妊娠期糖尿病患者的治疗在孕30周应用胰岛素可有效控制血糖水平,并更好地改善不良妊娠结局。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗老年糖尿病疗效与安全性评价

目的为了研究甘精胰岛素与阿卡波糖联合对治疗老年糖尿病的效果,方法选取我院2015年1月~2016年12月收治的被确诊为2型糖尿病的老年患者68例,并随机对68位患者进行分组,观察组与对照组各34例。对观察组患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对对照组患者采用精蛋白生物合成胰岛素注射液联合阿卡波糖进行治疗。结果观察组患者的血糖达标时间、空腹血糖指数、平均血糖水平、糖化血红蛋白等指标整体上优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且低血糖发生率、胃肠道反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甘精胰岛素联合阿卡波糖对老年糖尿病患者进行治疗,对降低患者基础血糖与餐后血糖具有显著疗效,且能够减轻血糖出现的大幅波动,具有操作简便、安全性高的优点。     

胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效与安全性分析

目的观察比较胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法选取90例2型糖尿病患者,将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予单纯的口服降糖药治疗,观察组给予胰岛素联合口服降糖药治疗,观察比较两组治疗效果。结果治疗2个月后观察组的治疗有效率为91.6%,高于对照组的73.4%,且观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)及糖化血红蛋白(Hb Alc)水平较对照组相比均有所降低,低血糖发生风险明显低于单药组。结论使用胰岛素联合口服降糖药能更有效地治疗糖尿病且减少低血糖的反生。     

甘精胰岛素、二甲双胍加一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的对甘精胰岛素、二甲双胍加一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效加以观察。方法选取我院2014年1月~2015年1月实施治疗的2型糖尿病患者100例作为研究对象,将其分成对照组和观察组,其中对照组患者实施诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组患者实施甘精胰岛素、二甲双胍及一次餐前速效胰岛素治疗。结果和对照组相比,观察组患者的血糖达标时间显著偏短,餐后2 h C肽值明显偏高,患者低血糖发生率显著偏低,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素、二甲双胍及一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病能够显著改善患者的临床症状,取得良好的降血糖效果,值得推广应用。     

妊娠期糖尿病规范化治疗对妊娠结局的影响

目的探讨妊娠期糖尿病规范化治疗对妊娠结局的影响。方法将2015年1月—2018年12月在我院产科治疗的260例妊娠期糖尿病患者随机分为两组,对照组给予常规饮食及运动指导,观察组使用规范化治疗,对比两组的治疗前后血糖指标变化、孕妇结局、新生儿结局。结果观察组治疗后FPG、2 h PG水平均低于对照组(P 0.05);观察组孕妇妊娠并发症发生率低于对照组(P0.05);观察组新生儿并发症发生率低于对照组(P 0.05)。结论妊娠期糖尿病规范化治疗的应用效果显著,能有效控制妊娠期孕妇血糖,降低孕妇及新生儿并发症发生率,改善妊娠结局,具有积极的临床意义。     

个体化营养联合降糖药对妊娠期糖尿病的效果观察

目的探讨个体化营养联合降糖药治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法以医院96例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,随机分成两组,各48例,观察组采取个体化营养联合降糖药治疗,对照组单用降糖药治疗,比较两组的血糖控制效果和母婴妊娠结局。结果相较于治疗前,两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均明显下降,观察组的血糖控制效果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05),观察组母婴妊娠结局明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论个体化营养联合降糖药提高了妊娠期糖尿病患者的血糖控制效果,改善母婴妊娠结局。     

长效胰岛素、口服降糖药对2型糖尿病的效果

目的探讨长效胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病的治疗作用。方法选择本院100例2017年2月-2019年1月2型糖尿病患者。随机分组,长效胰岛素治疗组给予长效胰岛素治疗,长效胰岛素+口服降糖药沙格列汀组则实施长效胰岛素+口服降糖药沙格列汀治疗。比较两组2型糖尿病疗效;血糖达标的天数;治疗前后患者修整胰岛β细胞分泌指数、糖化血红蛋白、空腹、餐后血糖和血糖曲线下面积;低血糖率。结果长效胰岛素+口服降糖药沙格列汀组2型糖尿病疗效、血糖达标的天数、修整胰岛β细胞分泌指数、糖化血红蛋白、空腹、餐后血糖和血糖曲线下面积相比较长效胰岛素治疗组更好(P<0.05)。长效胰岛素+口服降糖药沙格列汀组低血糖率低于长效胰岛素治疗组(P<0.05)。结论长效胰岛素+口服降糖药沙格列汀治疗2型糖尿病效果确切,可获得理想效果,可更好改善血糖和胰岛功能,降低低血糖风险。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗对初诊T2DM患者的影响

目的：探究甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者的影响。方法：选取2018年7月-2021年7月松滋市人民医院接受治疗的80例初诊T2DM患者。根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组给予甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗。比较两组血糖达标及胰岛素使用情况,治疗前及治疗1个月后血糖相关指标、胰岛素相关指标,治疗前及治疗3周、1个月后体重指数(BMI),不良反应。结果：观察组一半例数血糖达标时间、整体血糖达标时间均早于对照组,胰岛素日用量少于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,空腹胰岛素(FINS)水平高于对照组(P<0.05)。治疗3周、1个月后,观察组BMI低于对照组(P<0.05)。治疗1个月内,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗初诊T2DM患者,能够快速控制...     

改变精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)注射时间对老年糖尿病患者血糖控制的临床观察

目的探讨改变精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)注射时间对老年糖尿病患者血糖控制效果的影响。方法选择2014年10月—2016年8月180例就诊老年糖尿病患者,随机分为两组,每组各有90例,观察组早晚餐前15 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),对照组餐前30 min皮下注射,根据血糖监测结果评估两组血糖控制结局。结果观察组血糖达标率高于对照组(83.3%vs.55.6%),无严重低血糖病例,低血糖事件发生率明显低于对照组(7.8%vs.25.6%),两组相关数据组间对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论缩短精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)注射时间可提高血糖控制效果,降低低血糖风险。     

老年糖尿病肺部感染患者的临床特点及治疗分析

目的老年糖尿病肺部感染患者临床特点及治疗分析。方法选取我院2017年3月—2018年3月共120例糖尿病肺部感染患者作为研究对象。采用数字表随机法,将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组通过二甲双胍进行治疗,观察组在对照组基础上,给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,分析患者临床特点并对比治疗效果。结果观察组治疗后总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均血糖达标时间(3.84±0.73)d,对照组平均血糖达标时间(7.63±1.28)d,两组对比,差异具有统计学意义(t=19.923,P=0.000)。结论老年糖尿病患者肺部感染发生率较高,通过二甲双胍联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)能在短时间内改善患者血糖水平,控制肺部感染。