沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2012年1月—2015年6月收治的支气管哮喘患者共计100例作为受试对象,分为对照组和观察组。对照组采取传统西医治疗干预,观察组联合使用沙丁胺醇和布地奈德干预。比较两种干预方式对支气管哮喘急性发作的临床疗效。结果观察组疗效优于对照组,肺功能指标显示观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发病疗效确切,肺功能改善明显。     

沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性期疗效分析

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果。方法选取我院2017年1月—2018年12月收治132例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。计算机随机将其等分成对照组与观察组,每组各66例。对照组患儿接受小儿化痰止咳颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能、体征消失时间。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中观察组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作期的有效方法,能显著提高临床疗效,促使肺功能恢复,加快症状改善。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法所有患儿均给予解痉、平喘和吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予患儿孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及喘憋消失时间均显著少于对照组,P0.05;观察组总有效率(97.14%)显著高于对照组(76.19%),P0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘患儿急性发作,可快速改善的症状及气道高反应性,安全可行,值得临床借鉴。     

分析特布他林与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床效果

目的分析特布他林联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的效果。方法选取我院2015年2月—2016年11月在我院接受诊治的52例老年支气管哮喘患者作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组,每组各26例。对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果经治疗,观察组治疗总有效率为92.31%(24/26),高于对照组的80.77%(21/26),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的各症状缓解时间、哮喘控制测试评分和肺功能改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘不仅疗效显著,而且能够在较短时间内缓解患者的各症状,方法经验证效果确切。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管炎哮喘疗效观察

目的分析在小儿支气管哮喘的治疗中硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方法的临床效果。方法选取我院2011年5月~2013年11月收治的70例小儿支气管炎哮喘患者为研究对象,采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组,在基础抗生素抗感染治疗的基础上对照组患者行地塞米松静脉滴注和氨茶碱静脉滴注,观察组患者行布地奈德吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过系统治疗,两组患者治疗总有效率比较观察组优于对照组(P0.05)。结论在小儿支气管炎哮喘的治疗中,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗具有较好的治疗效果,方法值得借鉴。     

支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果观察

目的探讨分析支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2016年7月—2017年7月收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予银杏内酯雾化吸入治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者第1秒用力呼吸气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗中不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者给予银杏内酯雾化吸入治疗,有效缓解了患者的临床症状,改善了肺功能指标,提高了临床治疗效果。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果观察

目的观察多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果。方法选择支气管哮喘患者90例,按照随机分组方式分2组,多索茶碱联合布地奈德治疗的患者为研究组,氨茶碱治疗的患者为对照组,观察组间患者的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、血清ESR和血清CRP指标。结果研究组患者的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、血清ESR和血清CRP指标均低于对照组,P0.05。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果显著。     

吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2013年2月~2015年2月于我院确诊为支气管哮喘且处于急性发作期的患者60例,随机分为两组。其中对照组则采用常规泼尼松口服联合沙丁胺醇治疗,观察组采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者治疗后临床疗效。结果观察组疗效优于对照组(χ2=6.51,P0.05)。结论布地奈德较口服泼尼松龙治疗成人支气管哮喘急性发作效果更佳。     

小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化的效果

目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。     

小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘

目的探讨小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的分析及对患儿呼吸功能的影响。方法从2017年1月—2018年2月共选择60名小儿支气管哮喘患儿。随机数表将患儿分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患儿采用常用的治疗方法,观察组患儿采用小儿推拿疗法联合药物雾化法,1个月后对患儿效果进行评估,比较两组治疗后临床效果及满意度。结果两组患儿治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗1个月后临床疗效及满意度均高于对照组(P<0.05)。结论运用小儿推拿疗法联合药物雾化治疗效果好,患儿家属满意程度高。     

支气管哮喘发作护理路径的实施效果

目的探究支气管哮喘发作护理路径的实施效果。方法选取笔者所在医院2018年4月—2019年4月期间收治的支气管哮喘发作患者72例纳入本次研究,随机分为两组各36例,对照组患者行常规护理,观察组患者行临床路径护理干预,对比两组患者哮喘控制率以及护理满意度。结果在哮喘控制率方面,观察组数据(97.22%)明显高于对照组,P<0.05;观察组护理满意度评分(92.56±5.41)分,显著优于对照组,P<0.05。结论在支气管哮喘发作中运用临床护理路径效果确切,可有效改善患者临床症状及预后,控制哮喘发作情况,提高患者生活质量,在临床上有较高的使用价值。     

布地奈德联合综合护理治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。     

丙卡特罗、孟鲁司特对支气管哮喘疗效的影响

目的探讨丙卡特罗口服液联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效、对肺功能、日间及夜间症状评分。方法选取本院支气管哮喘患者98例,随机数字表分为观察组和对照组,各49例。观察组采用丙卡特罗口服液、孟鲁司特进行治疗,对照组采用孟鲁司特进行指标,比较两组患者的1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、呼气峰流速值(PEF)、用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC),日间及夜间症状评分。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FEV11、PEFR、PEF、FEV1/FVC差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FEV1、PEFR、PEF、FEV1/FVC均增高,且观察FEV1、PEFR、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组日间和夜间症状评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组间和夜间症状评分均下降,且观察组日间和夜间症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙卡特罗口服液联合孟鲁司特对支气管哮喘疗效较好,明显提高患者的肺功能,改善患者日间和夜间的症状。     

多索茶碱联合布地奈德治疗AE‐COPD的效果

目的探讨多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE‐COPD)的效果。方法选取2016年3月—2018年4月126例AE‐COPD患者,按就诊顺序分为观察组(n=63)和对照组(n=63),对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗,对比两组患者肺功能、炎症因子变化。结果治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-8、CRP均低于对照组,两组具有明显统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗AE‐COPD的效果显著,可有效改善患者肺功能、炎症因子。     

小儿急性哮喘应用西替利嗪和布地奈德的效果

目的分析治疗小儿急性哮喘应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性。方法入组本院科室收治的小儿急性哮喘患儿共70例,随机分组,对照组的患儿给予布地奈德进行治疗,观察组则在对照组的基础上增加西替利嗪口服溶液进行治疗。比较两组哮喘症状控制的时间、治疗前后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率、副作用。结果观察组哮喘症状控制的时间、治疗后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率均优于对照组,P <0.05。两组的副作用比较则不存在明显差异P> 0.05。结论布地奈德混悬液与西替利嗪口服溶液进行治疗对于小儿急性哮喘的效果确切,可有效控制哮喘以及改善患儿的肺功能,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘合并支气管扩张的效果

目的探究哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果。方法将本院收治的198例哮喘合并支气管扩张伴感染患者按照双盲选法随机分成参照组(予以常规治疗,98例)、研究组(予以常规治疗基础上的布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,100例)。比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者肺功能各项指标水平、炎性因子水平及SGRQ评分相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗后,与参照组相比,研究组治疗总有效率、肺功能各项指标水平更高,炎性因子水平、SGRQ评分更低差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论将布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于哮喘合并支气管扩张患者治疗中效果突出,可利于患者肺功能及生活质量的改善及炎症的缓解,且安全性较高。     

雾化吸入治疗急性发作儿童哮喘的效果观察

目的探究急性发作儿童哮喘采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的临床效果。方法从2018年1月—2020年3月本院收治的急性发作哮喘患儿中选择100例作为试验对象,按照双盲法分组标准分成两组,对照组(n=50)用布地奈德+特布他林治疗,治疗组(n=50)在对照组治疗前提下加用异丙托溴铵。对比两组整体疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差无统计学意义(P>0.05),临床症状持续时间、住院时间短于对照组,心率与呼吸频率低于对照组,免疫功能指标好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显副作用。结论急性发作哮喘患儿联合采用布地奈德、布特他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗效果同样非常明显,患儿住院时间明显缩短,各指标也明显得到改善。     

哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者76例临床特征

目的观察分析76例哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床特征。方法选取本院在2018年3月—2019年1月收治的76例哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者(作为E组),再选取同期我院收治的76例哮喘患者(作为F组)和76例慢性阻塞性肺疾病患者(作为G组)。结果E组外周血嗜酸性粒细胞百分比、FEV 1% pred、FEV 1/FVC、Dm、FeNO低于F组(P<0.05),E组患者、G组患者血清总免疫球蛋白E升高所占比比较差异无统计学意义(P>0.05),E组患者血清总免疫球蛋白E升高所占比高于F组患者(P<0.05);E组RV/TLC高于F组患者(P<0.05),E组RV/TLC、Dm、FeNO高于G组(P<0.05)。结论哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者与慢性阻塞性肺疾病患者相比而言具有较好的肺弥散功能,哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者与哮喘患者相比而言肺弥散功能较差且肺通气功能降低。