健脾生血颗粒对孕期缺铁性贫血的临床疗效

目的探究健脾生血颗粒用于孕期缺铁性贫血的临床疗效。方法选择我院2017年4月—2019年4月的87例孕期缺铁性贫血患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,观察组44例,对照组43例。观察组患者接受口服健脾生血颗粒,对照组患者接受口服琥珀酸亚铁薄膜衣片治疗。测定治疗前及治疗后15天和30天时,所有患者的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)和血清铁的浓度。结果治疗后,观察组患者的Hb、RBC、HCT和血清铁浓度都显著改善(P 0.05),同时未观察到不良反应。结论健脾生血颗粒治疗孕期缺铁性贫血的安全有效、效果确切。     

健脾生血片、亚铁片对妊娠期缺铁性贫血的效果

目的分析健脾生血片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床效果及安全性。方法选取科室收治的妊娠期缺铁性贫血患者共70例,随机分组,对照组的患者用药处方是琥珀酸亚铁片,观察组则在对照组的基础上增加健脾生血片。比较两组贫血纠正时间、治疗前后患者血红蛋白、整体疗效、不良反应。结果观察组贫血纠正时间(8.12±2.21)d短于对照组贫血纠正时间(10.56±2.21)d,P 0.05。治疗前两组病患血红蛋白比较,P 0.05,而治疗后观察组血红蛋白改善程度大于对照组改善程度,P 0.05。观察组治疗总有效率高于对照组,P 0.05。两组不良反应对比差异无统计学意义,均1例出现口干口涩,发生率2.86%,P 0.05。结论琥珀酸亚铁片与健脾生血片对于妊娠期缺铁性贫血的效果确切,可纠正贫血,安全性高。     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的观察小儿缺铁性贫血患儿应用琥珀酸亚铁治疗的疗效。方法选取2013年4月~2015年2月我院收治的小儿缺铁性贫血患儿84例,将其随机分为对照组和治疗组42例,对照组患儿采用硫酸亚铁进行治疗,治疗组患儿采用琥珀酸亚铁进行治疗,比较两组患儿疗效。结果经治疗后,治疗组患儿的血清铁蛋白和血红蛋白含量相比于治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P0.05),同时其血清相关指标均明显高于对照组,治疗组患儿的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿缺铁性贫血运用琥珀酸亚铁的疗效明显优于硫酸亚铁药物治疗,同时无毒副作用,值得临床推广与应用。     

右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的 探讨右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法 选取我院2012年5月~2014年5月接诊的64例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组及观察组,每组各32例患者。对照组使用右旋糖酐铁口服液;观察组使用右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗,观察疗效及不良反应。结果 对照组治疗总有效率为59.4%,观察组治疗总有效率为93.7%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=16.705,P0.05)。结论 右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血疗效确切、安全可靠。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的效果评定与分析

目的探讨多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的效果评定与分析。方法本次研究对象选取本院的缺铁性贫血患者100例,收治时间为2016年6月—2018年到3月,按照接受治疗药物的不同分为对照组和实验组两组,两组患者分别为50例,实验组患者接受多糖铁复合物治疗,对照组患者接受硫酸亚铁片治疗,观察两组患者治疗前后Hb、RBC、sTfR以及SF水平及不良反应。结果对照组患者的RBC、Hb值和治疗前相比显著提高,且实验组患者的升高更加显著,实验组患者的临床总有效率为100.0%高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论缺铁性贫血患者接受多糖铁复合物治疗后取得的临床效果更加显著。     

血液检验在贫血诊断与鉴别诊断中的价值分析

目的:研究探讨血液检验在贫血诊断与鉴别诊断中的临床应用价值。方法:随机抽取笔者所在医院2011年4月-2013年4月进行血液检验的200例患者与同期来该院实行血液检验的健康者100例研究对象。其中缺铁性贫血有123例,地中海贫血77例,健康血液检验者为对照组。研究分析三组群体的血液中的RDW、MCH、RBC、Hb、RBC/MVCV、MCV指标情况。结果:分析结果发现,缺铁性贫血患者的RBC、Hb指标均低于地中海贫血组,但是RDW指标高于另外两组,差异有统计学意义(P0.05),地中海贫血组患者的RBC、RBC/MCV均高于另外两组,差异有统计学意义(P0.05);对照组的MCH、MCV检验结果发现均高于地中海贫血和缺铁性贫血患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在患者诊断与鉴别诊断贫血的过程中,RDW、MCH、RBC、Hb、RBC/MVCV、MCV指标均可以作为贫血诊断的标准,同时有助于不同类型贫血的诊断与鉴别,血液检验对贫血鉴别诊断和诊断具有重要的临床意义。     

晚期恶性肿瘤相关缺铁性贫血调查及静脉铁剂治疗观察

目的探讨晚期恶性肿瘤相关缺铁性贫血调查及静脉铁剂治疗的临床效果。方法针对晚期恶性肿瘤患者分成观察组和对照组,每组30例。观察组实施静脉补铁模式,对照组运用口服的方式,对两组患者治疗前后RBC、HGB、SF、HCT以及网红织细胞变化情况进行分析对比。结果全体患者在完成14天的治疗后,其RBC、HGB、HCT以及SF均显著比治疗前要高(P0.05),而在治疗后阶段,观察组的升高幅度显著比对照组要高(P0.05)。在治疗后,两组患者中RET水平均较治疗前升高(P0.05),以7 d较明显,同时观察组的升高幅度高于对照组(P0.05)。在完成治疗后,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。结论在晚期恶性肿瘤相关性贫血的治疗上,静脉滴注的方式补充铁剂起效快、效果显著优于口服铁剂的方式。     

促红细胞生长素联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的:观察血液透析患者肾性贫血采取促红细胞生长素(EPO)联合蔗糖铁治疗的临床效果。方法:将笔者所在医院2012年4月-2014年4月接诊的维持血液透析且伴有肾性贫血的患者50例作为研究对象,全部签署知情同意书愿意配合本次研究。按照随机数字表法均分研究组与对照组,其中对照组患者采取促红细胞生长素+琥珀酸亚铁治疗,而研究组采取促红细胞生长素+蔗糖铁治疗。观察记录两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞(RBC)及血清铁蛋白(SF)等指标情况,并记录不良反应情况,同时对两组患者治疗前后指标进行对比分析。结果:两组患者治疗后Hb、HCT、RBC及SF水平皆有一定提高,组内对比差异均有统计学意义(P0.05),但研究组升高更明显,组间对比差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为4.00%,对照组则为24.00%,研究组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血液透析患者伴发肾性贫血会对透析效果产生影响,临床采取促红细胞生长素联合蔗糖铁治疗可以取得比较良好的效果,除了可改善相关指标水平外,还能保障治疗安全性,值得借鉴。     

血液检验在贫血鉴别诊断中的应用效果观察

目的探讨贫血患者应用血液检验对疾病鉴别诊断的效果。方法本研究选取2015年5月—2016年10月我院收治的48例地中海贫血患者和44例缺铁性贫血患者为研究对象,并选取同期的35例健康体检者为对照组。比较三组对象的血液检查指标及符合率等。结果地中海组和缺铁性组患者的平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞血红蛋白含量(Hb)水平明显低于其对照组,数据比差异有统计学意义(P0.05);地中海组血红细胞计数(RBC)、平均红细胞容积比值(RBC/MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)及Hb水平均明显高于缺铁性组,数据比较差异有统计学意义(P0.05);但平均红细胞体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)水平明显低于缺铁性组,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。地中海组贫血患者血液检验的敏感度(95.83%)、特异性(64.58%)及符合率(79.17%)与缺铁性组的敏感度(93.18%)、特异性(65.91%)与符合率(81.82%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论血液检验对贫血患者诊断的符合率较高,且具有较高的灵敏度和特异性。     

血常规检验在贫血鉴别诊断中的临床应用价值

目的探究在贫血鉴别诊断中应用血常规检验的价值。方法选取2015年1月1日—2017年3月25日我院收治贫血患者75例作为研究对象。根据其贫血类型的不同进行分组,其中A组为巨幼细胞性贫血,B组为缺铁性贫血,同时选取50例健康体检者作为对照组。三组受检者均接受血常规检验,对其检验的结果进行对比分析。结果对照组与A组受检者的RBC水平高于B组,RBC/MCV水平低于B组;A、B组的MCH、MCV、Hb水平均低于对照组,RDW水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在贫血鉴别诊断中应用血液检验,可以较好对患者的贫血进行诊断,且可以鉴别其具体的贫血类型,从而为其疾病的治疗提供依据。     

硝苯地平和缬沙坦联合治疗老年原发性高血压患者临床效果

目的探讨硝苯地平和缬沙坦联合治疗老年原发性高血压的临床效果。方法选取我院收治的76例老年原发性高血压患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各38例,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组的基础上联合缬沙坦联合治疗,观察比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为97.37%,高于对照组的(78.95%),两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平和缬沙坦联合治疗老年原发性高血压显著疗效,安全可靠。     

探讨血液检验在临床贫血鉴别诊断中的应用价值

目的探讨血液检验应用于临床贫血鉴别诊断的临床价值。方法对三组患者开展血液检验,以对临床贫血予以鉴别诊断。结果地中海贫血组RBC、RBC/MCV要比其他两组高;缺铁性贫血组RBC、Hb则显著低于其他两组,RDW则显著高于其他两组;对照组MCH与MCV均显著高于贫血两组。差异有统计学意义(P0.05)。且地中海贫血组灵敏度为94.75%,特异度为65.64%,符合率为75.36%;缺铁性贫血组灵敏度为96.35%,特异度为68.17%,符合率为78.12%。结论对贫血患者开展血液检验比较经济且操作简单,可行性高,有临床推广价值。     

血清铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体、维生素B12在胃癌合并贫血患者中的检测意义

目的：探讨血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、维生素B₁₂(Vit B₁₂)在胃癌合并贫血患者中的检测意义。方法：回顾性分析2020年8月—2022年8月在安溪县医院进行治疗的50例胃癌患者的临床资料,所有患者入院后均行血常规检测,依据血红蛋白(Hb)检测结果将50例患者分为贫血组(n=22)与未贫血组(n=28),比较两组SF、sTfR、Vit B₁₂水平,绘制SF、sTfR、Vit B₁₂诊断胃癌合并贫血的受试者工作特征(ROC)曲线下的面积(AUC)以评估其诊断价值,并分析SF、sTfR、Vit B₁₂与Hb相关性。结果：贫血组Hb、SF、Vit B₁₂水平低于未贫血组,sTfR水平高于未贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。绘制SF、sTfR、Vit B₁₂诊断胃癌合并贫血的ROC曲线,结果显示其AUC分别为0.864、0.860、0.839(P<0.05),Pearson相关性分析,Hb与SF...     

左旋维生素C联合调Q激光治疗痤疮后色素沉着的治疗效果

目的分析痤疮后色素沉着应用左旋维生素C+调Q激光治疗的临床疗效。方法选取75例痤疮后色素沉着患者,随机分成对照组、观察组。对照组37例,使用调Q激光治疗,观察组38例,使用左旋维生素C+调Q激光治疗。比较治疗前后两组黑素指数(MCI)、红斑指数,临床疗效,副作用。结果治疗前两组MCI、红斑指数差异不具有统计学意义(P 0.05),治疗后两组均降低,观察组低于对照组(P 0.05);观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均无副作用。结论痤疮后色素沉着应用左旋维生素C+调Q激光治疗可降低黑素与红斑指数,提升临床疗效,且安全性高。     

饮食干预对婴幼儿缺铁性贫血的影响

目的:探讨饮食干预婴幼儿缺铁性贫血的效果。方法:选取2013年2月-2014年5月笔者所在中心卫生院收治的42例缺铁性贫血患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组21例。观察组患儿给予饮食干预,对照组未进行饮食干预,同时对两组患儿干预效果、血常规、血清铁含量及总铁结合力进行对比分析。结果:干预后,观察组患儿缺铁性贫血改善总效率率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿红细胞计数、血红蛋白、红细胞体积、血红蛋白平均含量指标改善显著好于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组血清铁含量及总铁结合力改善明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:饮食干预是治疗婴幼儿缺铁性贫血的重要方法之一,且安全可靠,有效保证了婴幼儿的生长发育,值得推广。     

桑枝颗粒联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:研究桑枝颗粒联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效。方法:将2012年1月-2013年3月笔者所在科室收治的86例初诊2型糖尿病患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。对照组给予格列齐特缓释片治疗,60 mg/d,治疗组在对照组基础上加用桑枝颗粒治疗,1袋/次,3次/d,两组皆连续治疗3个月后,观察比较两组患者的FPG、P2 h PG及Hb A1c水平、TG、TC、LDL及HDL水平,统计不良反应发生情况。结果:经3个月治疗后,两组患者的FPG、P2 h PG及Hb A1c水平均明显低于治疗前,且治疗组以上指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后的TG、LDL及HDL水平比较差异均无统计学意义(P0.05),只有TC水平比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后的TG、TC及LDL水平均明显低于治疗前及对照组,HDL水平明显高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:桑枝颗粒联合格列齐特缓释片能更有效地控制2型糖尿病的血糖及血脂水平,安全、稳定值得推广。     

右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的效果

目的探讨右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血的治疗及效果。方法选取我院2017年2月—2018年2月接收的儿童缺铁性贫血患儿74例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组采取硫酸亚铁治疗,右旋糖酐铁口服液组则采取右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组缺铁性贫血治疗效果;缺铁性贫血纠正的时间、精神倦怠改善时间;治疗前后患儿血红蛋白和免疫相关指标;不良反应。结果右旋糖酐铁口服液组缺铁性贫血治疗效果、缺铁性贫血纠正的时间、精神倦怠改善时间、血红蛋白和免疫相关指标相比较对照组更好,差异均具有统计学意义(P 0.05)。右旋糖酐铁口服液组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血效果好。     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片对慢性湿疹的治疗效果观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹的临床效果。方法按照随机数字表法将收治的98例慢性湿疹患者分为两组,对照组49例,采用咪唑斯汀缓释片治疗,观察组49例,在对照组的基础上联合润燥止痒胶囊治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P0.05);且观察组患者治疗后症状评分优于对照组(P0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹患者效果显著。     

小剂量间断补铁配合食疗对幼儿缺铁性贫血的治疗效果研究

目的观察幼儿缺铁性贫血(IDA)应用小剂量间断性补铁联合食疗治疗的效果。方法 68例IDA随机分为两组:对照组(n=34)应用常规剂量补铁治疗,观察组(n=34)予以小剂量间断性补铁联合食疗,比较两组的疗效。结果观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%(P0.05);观察组无不良反应,与对照组的14.71%比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量间断性补铁联合食疗治疗幼儿IDA疗效确切,且副作用少。     

氢化可的松联合维生素C及维生素B1在脓毒症早期患者中的临床应用价值分析

目的:分析氢化可的松联合维生素C及维生素B1在脓毒症早期患者中的临床应用价值.方法:选取2019年1月—2021年6月我院脓毒症76例早期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各38例.对照组采取氢化可的松治疗,观察组采取氢化可的松联合维生素C及维生素B1治疗.对比分析两组各临床指标.结果:观察组患者的降钙素原、C反...